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大黄鱼来源波罗的海希瓦氏菌SB-19的hfq基因功能分析

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食品科学 2022年第8期43卷 135-141页

作者：江京洋韦旭航朱军莉吴敏冯立芳浙江工商大学食品与生物工程学院浙江杭州310018

为分析大黄鱼来源波罗的海希瓦氏菌(Shewanella baltica)中分子伴侣hfq的功能,对具有强致腐能力的波罗的海希瓦氏菌SB-19中hfq基因进行敲除,比较野生株(wide type,WT)和敲除株(knock out,KO)在生长速率、群体感应、抗逆境以及对灭菌鱼... 详细信息

为分析大黄鱼来源波罗的海希瓦氏菌(Shewanella baltica)中分子伴侣hfq的功能,对具有强致腐能力的波罗的海希瓦氏菌SB-19中hfq基因进行敲除,比较野生株(wide type,WT)和敲除株(knock out,KO)在生长速率、群体感应、抗逆境以及对灭菌鱼汁致腐效果的差异。结果表明:波罗的海希瓦氏菌SB-19中存在1个hfq基因,其基因表达水平随着细胞密度的增加而升高;在30℃培养条件下,WT株和KO株的生长速率接近,但在4℃培养条件下,与WT株相比,KO株的生长出现明显迟滞且稳定期的细胞密度较低;WT株与KO株分泌信号分子的能力相近,但KO株表现出较低的生物被膜形成能力和胞外蛋白酶活性,而且接种KO株的灭菌鱼汁也产生较少的挥发性盐基氮和三甲胺;此外,KO株对盐分、营养、重金属、消毒剂等胁迫条件更为敏感。上述结果表明hfq参与波罗的海希瓦氏菌SB-19株的多种代谢调控,影响细菌的生长、群体感应、致腐能力、抗逆境能力等,即hfq是一种全局性调控因子,整体调节波罗的海希瓦氏菌SB-19的诸多生理活动。本实验为波罗的海希瓦氏菌的基础生物学研究和海产品中微生物的致腐机制提供理论基础。

关键词：大黄鱼波罗的海希瓦氏菌 hfq 致腐功能分析

伴侣蛋白hfq对禽致病性大肠杆菌致病力的影响

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畜牧与兽医 2022年第5期54卷 105-112页

作者：陈睿王忠星姜敏诸葛祥凯戴建君南京农业大学动物医学院江苏南京210095

为了探究小RNA(sRNA)伴侣蛋白hfq在禽致病性大肠杆菌(APEC)感染致病过程中的作用,本研究采用Red同源重组法构建了禽致病性大肠杆菌FY26的hfq缺失株FY26Δhfq,通过测定缺失株生长曲线、生物被膜形成、体内定殖、胞内存活等能力来判定sRN... 详细信息

为了探究小RNA(sRNA)伴侣蛋白hfq在禽致病性大肠杆菌(APEC)感染致病过程中的作用,本研究采用Red同源重组法构建了禽致病性大肠杆菌FY26的hfq缺失株FY26Δhfq,通过测定缺失株生长曲线、生物被膜形成、体内定殖、胞内存活等能力来判定sRNA伴侣蛋白hfq对APEC致病力的影响。在体外,生物被膜形成能力直接决定着细菌对外界环境的抵抗能力,而在细菌进入体内后,其生长速率、黏附、定殖、吞噬细胞内的存活等能力均会直接影响其致病力。在进行了缺失株FY26Δhfq与野生株FY26的生长曲线测定试验、生物被膜形成能力测定试验、感染雏鸡试验、雏鸡体内定殖与侵袭试验、DF-1细胞黏附及HD11吞噬细胞内存活试验后,结果表明:hfq缺失株相较野生株其生长速率下降,生物背膜形成能力降低了18.6%,感染雏鸡时毒力降低,感染7 d后存活率为80%,在雏鸡体内定殖侵袭减弱,体内竞争能力下降至33.2%,对DF-1细胞的黏附能力降低,HD11吞噬细胞内的存活能力下降,单个细胞内存活的细菌数大多少于6个。研究表明,sRNA伴侣蛋白hfq对APEC的致病力起着关键的正向调控作用。

关键词：大肠杆菌RNA伴侣蛋白 sRNA hfq APEC 毒力

鼠伤寒沙门菌sRNA GcvB和伴侣蛋白hfq对Ⅲ型分泌系统相关基因的调控

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福建农林大学学报（自然科学版） 2023年第4期52卷 512-518页

作者：张家莉潘永段世宇令狐远凤郑如雯杨琦贵州大学动物科学学院贵州省农业科学院畜牧兽医研究所贵州省动物疫病研究所贵州贵阳550025

细菌的Ⅲ型分泌系统(T3SS)与毒力密切相关。为探究鼠伤寒沙门菌sRNA GcvB和伴侣蛋白hfq对T3SS相关基因spaP、invC、invG、prgH、prgI、prgJ、prgK的调控,利用Red同源重组技术构建了上述基因与lacZ的融合菌株,在此基础上利用P22噬菌体转... 详细信息

细菌的Ⅲ型分泌系统(T3SS)与毒力密切相关。为探究鼠伤寒沙门菌sRNA GcvB和伴侣蛋白hfq对T3SS相关基因spaP、invC、invG、prgH、prgI、prgJ、prgK的调控,利用Red同源重组技术构建了上述基因与lacZ的融合菌株,在此基础上利用P22噬菌体转导技术分别构建上述融合菌株与gcvB、hfq的单缺失菌株,通过qPCR和β-半乳糖苷酶试验分别检测gcvB、hfq缺失后各基因的转录水平和蛋白水平的变化。结果显示:与标准菌株相比,gcvB缺失后,spaP、invC、prgH、prgI、invG的转录水平和蛋白水平均上调;prgJ、prgK的转录水平上调,蛋白水平下调。hfq缺失后,spaP、invC、prgH、prgI、invG的转录水平和蛋白水平均上调,prgH、prgI、prgJ、prgK的蛋白水平下调。表明hfq和GcvB均可对spaP、invC、invG、prgH、prgI、prgJ、prgK进行调控。上述结果可为鼠伤寒沙门菌sRNA GcvB和hfq的作用机理研究提供参考。

关键词：鼠伤寒沙门菌 Red同源重组 GcvB hfq Ⅲ型分泌系统

沙门菌sRNA GcvB及伴侣蛋白hfq对靶基因stm4351的调控作用

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福建农林大学学报（自然科学版） 2022年第3期51卷 381-386页

作者：张家莉杨阳潘永段世宇令狐远凤杨琦贵州大学动物科学学院贵州大学动物疫病研究所贵州省动物疫病研究室贵州贵阳550025

为探究sRNA GcvB与伴侣蛋白hfq对靶基因stm4351的调控作用,通过λred同源重组、FLP/FRT重组和转导构建了基因缺失菌株Δstm4351∷lacZ、stm4351ΔgcvB∷cat、stm4351Δhfq∷tetRA、stm4351Δhfq∷tetRAΔgcvB∷cat,并通过β-半乳糖苷酶(LacZ)试验和荧光定量PCR试验测定了gcvB与hfq缺失后LacZ活性和stm4351转录水平的变化情况.β-半乳糖苷酶试验结果显示:gcvB或hfq缺失菌株的LacZ活性均升高,表明stm4351基因的蛋白表达水平升高;hfq缺失菌株的LacZ活性高于gcvB缺失菌株;hfq和gcvB同时缺失后,LacZ活性比单缺失菌株高.荧光定量PCR结果显示:hfq缺失后,stm4351的转录量极显著下降;而gcvB缺失及hfq和gcvB同时缺失对stm4351转录量的影响不显著.以上结果说明:GcvB、hfq均对stm4351的表达存在抑制作用;在hfq的辅助作用下,GcvB对stm4351表达的抑制作用增强;hfq协同GcvB对stm4351的调控途径可能有2种或更多;同时,hfq对stm4351的保护或激活作用可能受到GcvB的影响.

关键词：沙门菌 GcvB hfq 靶基因调控机理

鼠伤寒沙门菌伴侣蛋白hfq与oppA mRNA 5′ UTR结合位点的预测与验证分析

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中国兽医学报 2023年第7期43卷 1434-1441,1449页

作者：张家莉潘永杨阳令狐远凤杨琦贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州大学动物疫病研究所贵州贵阳550025 贵州省动物疫病研究室贵州贵阳550025 贵州省农业科学院畜牧兽医研究所贵州贵阳550025

OppA与鼠伤寒沙门菌氨基酸和肽的摄取有着重要的关系,oppA mRNA是已验证受hfq伴侣蛋白依赖型小RNA GcvB转录后调控的靶标,GcvB与oppA mRNA的作用机制已经确认,但hfq与oppA mRNA之间的互作机制尚未明确。为明确hfq与oppA mRNA潜在的作用... 详细信息

OppA与鼠伤寒沙门菌氨基酸和肽的摄取有着重要的关系,oppA mRNA是已验证受hfq伴侣蛋白依赖型小RNA GcvB转录后调控的靶标,GcvB与oppA mRNA的作用机制已经确认,但hfq与oppA mRNA之间的互作机制尚未明确。为明确hfq与oppA mRNA潜在的作用位点,分析hfq与oppA mRNA (ARN)n基序的作用关系。本研究利用5′-RACE验证oppA mRNA转录起始位点和oppA mRNA 5′UTR,使用Mfold软件预测oppA mRNA部分序列的二级结构并根据(ARN)n基序的特征筛查oppA mRNA 5′UTR的ARN基序,利用λ-Red同源重组技术构建oppA mRNA不同(ARN)n基序敲除和突变的lacZ基因融合菌株,通过qRT-PCR试验和β-半乳糖苷酶试验的检测oppA的转录水平和蛋白表达量的变化。经验证oppA mRNA 5′UTR长度为159 bp,在oppA mRNA 5′UTR中预测到2个hfq结合偏好型基序ARN-1和ARN-2。对ARN-1和ARN-2基序分别或同时敲除或点突变,oppA mRNA的转录水平和蛋白水平的变化呈现相似的结果。与Western blot相比,oppA基因转录和蛋白水平总体呈下调趋势。综上所述,经预测的ARN-1和ARN-2基序与hfq转录后负调控oppA mRNA的作用机制无明显的关联,推测其为oppA mRNA翻译所需元件。

关键词：鼠伤寒沙门菌 hfq 5′UTR oppA

枯草芽孢杆菌hfq基因参与调控葡萄糖利用及抗胁迫能力的研究

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枯草芽孢杆菌hfq基因参与调控葡萄糖利用及抗胁迫能力的研究

作者：董梦瑶四川农业大学

学位级别：硕士

非编码小RNA(small RNA,sRNA)是维持细菌内部稳定的重要参与者,RNA分子伴侣hfq可以保护sRNA免于降解并促进sRNA与靶标mRNA间的碱基配对,它在细菌生理活动中发挥的功能也被广泛鉴定。但是在枯草芽孢杆菌中关于hfq蛋白的相关研究较少且集... 详细信息

非编码小RNA(small RNA,sRNA)是维持细菌内部稳定的重要参与者,RNA分子伴侣hfq可以保护sRNA免于降解并促进sRNA与靶标mRNA间的碱基配对,它在细菌生理活动中发挥的功能也被广泛鉴定。但是在枯草芽孢杆菌中关于hfq蛋白的相关研究较少且集中在转录组分析和深度测序方面,对细菌生长和应激能力等的影响尚未得到详细阐述。为了探究hfq在枯草芽孢杆菌中的作用,本研究以枯草芽孢杆菌标准株(*** 168,BS),hfq缺失株(BSΔhfq),回补株(BSΔhfq-C)为试验对象,进行葡萄糖利用、抗胁迫能力及生物膜形成的检测等相关试验,进一步了解hfq的功能和可能的调控机制。在本研究中,我们首先对BS,BSΔhfq和BSΔhfq-C三种菌株利用葡萄糖的能力以及参与基因的表达水平进行了检测。将各个菌株的初始OD调整一致,于相同的条件下培养并定时检测OD,绘制出三种菌株在LB培养基、氮源培养基NM、无机盐培养基ISM以及不同葡萄糖浓度的碳源基础培养基BCM中的生长曲线。然后使用试剂盒检测三种菌株在不同葡萄糖浓度的BCM中生长时对数期(6-10h)内葡萄糖的消耗量,qRT-PCR法检测三种菌株中与碳代谢抑制反应相关的ccpA基因的表达水平。试验结果显示hfq缺失株在LB培养基中出现了生长缺陷,OD最大值较标准株下降了23.70%,但在氮源培养基NM及无机盐培养基ISM中hfq缺失株的生长没有出现缺陷。在葡萄糖浓度分别为0、0.5%和1%的碳源基础培养基BCM中,标准株BS的生长情况一直优于缺失株BSΔhfq;2%的葡萄糖浓度下三种菌株的生长情况最佳。相比于0%,葡萄糖浓度为5%时会抑制标准株和回补株的生长,但没有抑制hfq缺失株的。并且当BCM的葡萄糖浓度为2%时三种菌株对数期(6-10h)内的葡萄糖消耗量均达到最高,5%时三种菌株的葡萄糖消耗量均出现显著下降。在0和0.5%的葡萄糖浓度下,缺失株ccpA基因的表达水平相较于BS无显著性差异。在1%、2%和5%的葡萄糖浓度下hfq缺失株ccpA基因的表达水平上调,分别为22.95%、47.40%和85.07%。其次,通过调整固体培养基的pH、过氧化氢及NaCl浓度,创造酸性、氧化和渗透压胁迫环境后,利用平板计数法计算三种菌株在各种胁迫环境中的存活率,菌液直接滴加法观察在各种胁迫环境下三种菌株的菌落形态,运动直径测量法检测三种菌株在各种胁迫环境中的运动能力。利用结晶紫染色法对菌株的生物膜进行定量,并对胞外聚合物EPS(生物膜的主要组成部分)进行提取和称量。通过显微镜下直接观察和碘液染色后观察法研究三种菌株的生物膜结构,qRT-PCR法检测三种菌株在形成生物膜过程中与群体感应系统相关基因的表达水平的变化。结果显示,当LB固体培养基的pH为5、4时,相比于标准株BS,缺失株BSΔhfq的单菌落个数明显减少,菌落生长更缓慢,运动直径显著下降;当LB固体培养基的过氧化氢浓度为0.5、1mmol/L时出现相似的现象。但在2.5%和5%NaCl的高渗透压胁迫环境下,hfq缺失株的单菌落个数多于标准株和回补株的,且生长速度更快、运动直径显著升高。而结晶紫染色法的结果证实hfq缺失株的生物膜形成量下降了62.65%,而胞外聚合物EPS的重量下降了41.69%。生物膜结构出现了边缘变薄,内部蜂窝结构间隙变大等情况。qRT-PCR结果显示,hfq的缺失造成群体感应系统相关基因ComQ、ComX、Rap B等的表达水平显著上调,ComA、ComK、ComS等的表达水平显著下调,参与生物膜形成的基因sigA、sigB、sigH、spo0A和spo0B的表达水平显著下调。本研究证实枯草芽孢杆菌hfq缺失造成的生长缺陷可以通过调整环境中的葡萄糖浓度来弥补,并且与ccpA介导的碳代谢抑制反应存在一定关联;hfq的存在是枯草芽孢杆菌抵御酸性及氧化胁迫环境压力的关键,但在渗透压胁迫下是非必需的;hfq在枯草芽孢杆菌的生物膜形成中发挥正向调控作用,且与群体感应系统有关。研究结果为hfq在枯草芽孢杆菌中的作用和机制研究提供了依据,促进了hfq作用的靶标sRNA或mRNA的寻找。

关键词：枯草芽孢杆菌 hfq 葡萄糖利用抗胁迫能力群体感应

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hfq调控十字花科黑腐病菌运动机理研究

Hfq调控十字花科黑腐病菌运动机理研究

作者：李晓霞广西大学

学位级别：硕士

hfq（Host factor for Qβ）蛋白作为细菌的全局转录后调控因子,在细菌的运动、趋化、致病和群体感应等中发挥着重要的调控作用。本实验室之前的研究发现,编码hfq的基因（hfq）缺失导致十字花科黑腐病菌（Xanthomonas campestris ***,Xc... 详细信息

hfq（Host factor for Qβ）蛋白作为细菌的全局转录后调控因子,在细菌的运动、趋化、致病和群体感应等中发挥着重要的调控作用。本实验室之前的研究发现,编码hfq的基因（hfq）缺失导致十字花科黑腐病菌（Xanthomonas campestris ***,Xcc）的涌动能力几乎丧失,但机制不明。转录组数据显示,4个推测与运动相关的基因（fim T、pilV、pilY和pilE1）的m RNA水平在hfq缺失突变体中显著提高。本研究推测,hfq可能是通过调控这4个基因的表达来控制Xcc的涌动。为了验证这一推测,本研究首先采用RT-PCR方法对转录组数据进行了验证。结果显示,在hfq缺失突变体中,这4个与运动相关的基因fim T、pilV、pilY和pilE1的m RNA水平比野生型菌株显著提高,证明了转录组数据的正确性,也说明fim T、pilV、pilY和pilE1受hfq负调控。接着采用Western的方法对基因fim T、pilV、pilY和pilE1的蛋白表达量进行检测,检测结果进一步证明了这一结论。为了明确fim T、pilV、pilY和pilE1是否真的与Xcc的运动有关,本研究采用“缺失突变体构建→表型检测→功能互补”策略,对这4个基因进行了生物学功能鉴定。结果显示,fim T、pilV、pilY和pilE1缺失突变体的涌动能力比野生型显著增强,而互补菌株的涌动能力与野生型相似,证明fim T、pilV、pilY和pilE1具有抑制Xcc涌动的功能。这些结果解释了hfq突变体涌动能力下降的原因:hfq缺失导致fim T、pilV、pilY和pilE1这4个抑制涌动的基因的高表达,而fim T、pilV、pilY和pilE1具有抑制Xcc涌动的功能,从而导致Xcc涌动能力的下降。此外,本研究还发现,运动相关基因pilV的缺失突变体致病性较野生型显著下降,互补菌株的致病性与野生型相似。表明运动相关基因pilV对Xcc的致病力具有正向作用。运动相关基因pilE1缺失突变体的游动能力较野生型显著增强,互补菌株的游动能力与野生型相似,表明运动相关基因pilE1具有抑制Xcc游动的功能。综上,本研究取得了以下创新成果:（1）揭示了hfq调控Xcc运动的一个机制;（2）鉴定了4个与Xcc涌动相关的新基因;（3）发现pilV与Xcc的致病相关。这些成果增加了人们对hfq的作用机制、Xcc的运动调控机制,以及Xcc的致病机理的了解。

关键词：十字花科黑腐病菌 hfq 运动致病运动相关基因

伴侣蛋白hfq、ProQ对APEC致病力的影响及ProQ、sRNA RyfA对APEC生物被膜调控机制研究

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伴侣蛋白Hfq、ProQ对APEC致病力的影响及ProQ、sRNA RyfA对APEC生...

作者：陈睿南京农业大学

学位级别：硕士

禽大肠杆菌病(Avian colibacillosis)是由禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic ***,APEC)引起的禽类多系统混合疾病的统称。作为肠道外致病性大肠杆菌(Ex PEC)的一种重要亚型,APEC对养禽业造成了很大的经济损失。同时,作为一类食源性病原... 详细信息

禽大肠杆菌病(Avian colibacillosis)是由禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic ***,APEC)引起的禽类多系统混合疾病的统称。作为肠道外致病性大肠杆菌(Ex PEC)的一种重要亚型,APEC对养禽业造成了很大的经济损失。同时,作为一类食源性病原菌,APEC因具有人畜共患的潜力也时刻威胁着公共卫生安全。目前对APEC的防控主要以抗生素为主,然而由于抗生素的滥用,导致细菌出现了广泛耐药性,甚至出现了超级耐药菌,这使得对APEC的防控更为艰难。在外界环境中,APEC通常会形成生物被膜增强菌体对外界的抵抗力,进入机体后,APEC首先粘附在细胞表面,在躲过宿主的免疫系统攻击后才能感染深层组织,严重时引起败血症。sRNA(small RNAs)作为一种非编码RNA,已被证实在多种细菌的生命周期中扮演着重要的调控作用,且大多数sRNA是通过与其靶m RNA配对而发挥调控作用,在调控过程中通常需要伴侣蛋白的参与,如ProQ、hfq等。我们探究了hfq作为sRNA伴侣蛋白对APEC的致病力的调控。在构建了hfq缺失株后,研究hfq缺失株多种致病表型变化,结果发现在APEC的感染过程中,hfq发挥着重要作用。另外还探究了伴侣蛋白ProQ与其sRNA RyfA的相互作用从而对APEC致病力及生物被膜的形成产生了正向的调控作用。发现proQ及ryfA缺失株的毒力均明显下降。通过对ProQ作为伴侣蛋白结合RyfA生物被膜的形成机制进行了Northern blot及EMSA实验,揭示了ProQ与RyfA的结合对APEC毒力及生物被膜的形成具有正向调控作用。1.伴侣蛋白hfq对APEC致病力的调控通过Red同源重组法构建缺失株FY26Δhfq,对缺失株进行了多种致病表型测定。结果表明,与野生株FY26相比,hfq的缺失导致APEC生长速率明显下降,生物被膜形成能力仅为野生株的一半。此外还发现hfq缺失株的毒力明显减弱,其中包括对细胞的粘附能力,在吞噬细胞内的存活能力,竞争能力,在动物体内的定殖能力以及致死率相较野生株都显著降低。上述结果表明RNA伴侣蛋白hfq对APEC致病力有着重要的正向调控作用,为临床防控APEC提供了新的方向。2.伴侣蛋白ProQ与sRNA RyfA结合对APEC致病力及生物被膜形成有正向调控作用构建FY26的proQ缺失株FY26ΔproQ以及回补株FY26CproQ,并对野生株、缺失株以及回补株的多种致病表型进行了测定。研究发现proQ的缺失导致APEC生物被膜形成能力减弱、对细胞的粘附力降低、在吞噬细胞内的存活能力下降、在雏鸡及小鼠体内的定殖能力减弱、感染雏鸡及小鼠时的致死率下降,并仅能引起轻微的肝脏、肺脏等脏器病理变化。提取缺失株总RNA经转录组分析,结果显示,与FY26野生株相比,缺失株中有209个基因转录水平出现显著差异(变化超过两倍)。其中包括膜相关蛋白基因、硫酸盐转运体亚基相关基因等111个基因显著上调表达,另外有包括冷休克蛋白、热休克蛋白相关基因以及编码FAD结合蛋白的基因等98个基因显著下调表达。特别是proQ的缺失导致了一类已知的sRNA-RyfA转录水平下调了约8倍。通过构建了ryfA缺失株、回补株测定RyfA对APEC致病表型的影响,结果显示FY26ΔryfA引起的表型变化与proQ缺失株类似,而RyfA对生物被膜的正向调控作用显著强于ProQ。通过分析ProQ结合的RNA配体的结构以及RyfA的二级结构,经Northern blot、EMSA试验,我们发现,ProQ是通过与RyfA的相互作用对APEC的生物被膜的形成起到正向的调控作用的,并对APEC的致病力有着显著影响。以上研究为APEC/ExPEC的防控提供了新的思路。

关键词：禽致病性大肠杆菌 sRNA 伴侣蛋白 hfq ProQ 生物被膜 RyfA 致病力

大肠杆菌RNA分子伴侣hfq与DsrA和rpoS作用机制的研究进展

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生物化学与生物物理进展 2013年第7期40卷 627-633页

作者：王丽君王维维龚庆国吴季辉施蕴渝中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室(筹) 生命科学学院合肥230026

RNA分子伴侣hfq是细菌重要的转录后调节因子,它能够帮助非编码small RNA(sRNA)与目标mRNA配对.mRNArpoS编码的稳态sigma因子σS是大肠杆菌中应激响应的核心调控因子.在低温下,hfq蛋白对于sRNA DsrA介导的mRNArpoS的翻译激活是必需的.然... 详细信息

RNA分子伴侣hfq是细菌重要的转录后调节因子,它能够帮助非编码small RNA(sRNA)与目标mRNA配对.mRNArpoS编码的稳态sigma因子σS是大肠杆菌中应激响应的核心调控因子.在低温下,hfq蛋白对于sRNA DsrA介导的mRNArpoS的翻译激活是必需的.然而,hfq使用何种机制来促进sRNA和mRNA配对一直有两种并不互斥的模型存在:hfq远侧和近侧两个表面同时结合sRNA和mRNA,使得两条RNA相互靠近,便于形成碱基配对;hfq可能结合一条或者两条RNA,改变它们的二级结构或者三级结构,从而促进sRNA-mRNA配对的实现.最近的研究报道,成功在体外捕捉到了sRNA-hfq-mRNA三元复合物,测定了AU6A-hfq-A7三元复合物的晶体结构,并且在大肠杆菌体内证实了三元复合物的形成对于hfq帮助sRNA DsrA激活mRNA rpoS的翻译是重要的.本文以sRNA DsrA和mRNA rpoS为例综述了蛋白质hfq与RNA的结合特性,同时也讨论了sRNA-hfq-mRNA三元复合物的存在对于研究sRNA介导的调控机制的一些启示.

关键词： hfq RNA分子伴侣 sRNA DsrA mRNA rpoS hfq-RNA复合物晶体结构翻译激活