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含水杨醛缩苯胺双Schiff碱和吡啶配体的zn(Ⅱ)配合物的电子结构和二阶非线性光学性质

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高等学校化学学报 2007年第7期28卷 1361-1364页

作者：苏钽朱东霞仇永清陈徽王悦吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室长春130021 东北师范大学化学学院功能材料化学研究所长春130024

以实验测定的晶体结构为基础,用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上计算4个水杨醛缩苯胺类双Schiff碱和吡啶为配体的zn(Ⅱ)配合物的电子结构,并结合有限场(FF)方法得到二阶NLO系数.结果表明,在4个五配位配合物中,双Schiff碱... 详细信息

以实验测定的晶体结构为基础,用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上计算4个水杨醛缩苯胺类双Schiff碱和吡啶为配体的zn(Ⅱ)配合物的电子结构,并结合有限场(FF)方法得到二阶NLO系数.结果表明,在4个五配位配合物中,双Schiff碱配体的共轭性减弱,在Schiff碱配体引入叔丁基以及连接双Schiff碱的桥对配合物的结构影响很小.同时4个配合物的配键性质、原子电荷分布、前线分子轨道能级等方面具有相似性.但引入叔丁基改变了配合物前线分子轨道组成,zn—O配位键的极性有所加强,从而使配合物的极化率和二阶NLO系数增加,而连接两个Schiff碱的桥对配合物二阶NLO性质影响不大.

关键词： Zn配合物水杨醛缩苯胺双Schiff碱二阶NLO系数密度泛函理论(DFT) 有限场方法

β二酮二亚胺Zn配合物桥联二聚体的理论研究

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北京化工大学学报（自然科学版） 2010年第1期37卷 32-35页

作者：刘霖曹维良杨作银阎林胤北京化工大学理学院北京100029

从理论上探讨和研究了Lzn(μ-X)2znL(L={HC(CMeNPh)2})配位化合物的不同桥接基团衍生物的性质。采用B3LYP方法,选用6-31+G**基组对其进行了计算及分析。结果表明过渡金属与配体间存在广泛的电子给体-受体作用。在含有不同的桥接基团(X=F... 详细信息

从理论上探讨和研究了Lzn(μ-X)2znL(L={HC(CMeNPh)2})配位化合物的不同桥接基团衍生物的性质。采用B3LYP方法,选用6-31+G**基组对其进行了计算及分析。结果表明过渡金属与配体间存在广泛的电子给体-受体作用。在含有不同的桥接基团(X=F,OH,NH2,Cl,SH,PH2)的此类配位化合物间,当桥接基团分别为F,OH,NH2和Cl,SH,PH2时配位化合物四元桥环稳定性逐渐增强。同时从稳定性上讲,第2周期大于相应的第3周期桥联化合物。其中,带电荷数较低的PH2配位化合物有着较强的电子给体-受体作用,稳定化能较高。Wiberg键级也大于其他配位化合物,因而桥键比较稳定。

关键词： β二酮二亚胺 Zn配合物自然键轨道电荷密度拓扑分析密度泛函理论

N,N'-二甲基-5-硝基-2,2'-联咪唑锌(Ⅱ)配合物的合成,表征及与DNA相互作用

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化学工程师 2021年第8期35卷 6-9,21页

作者：杨莉宁刘春叶西安医学院药学院陕西西安710021

以直接合成法合成了N,N'-二甲基-5-硝基-2,2'-联咪唑(NO2Me2biim)的锌(Ⅱ)配合物,利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、固体荧光光谱、摩尔电导率和热重分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征。以电子光谱、荧光光谱和粘度法研... 详细信息

以直接合成法合成了N,N'-二甲基-5-硝基-2,2'-联咪唑(NO2Me2biim)的锌(Ⅱ)配合物,利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、固体荧光光谱、摩尔电导率和热重分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征。以电子光谱、荧光光谱和粘度法研究了配体NO2Me2biim及配合物与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用机制,研究表明配体NO2Me2biim和配合物与ct-DNA以嵌插模式进行相互作用。

关键词： N,N'-二甲基-5-硝基-2,2'-联咪唑 Zn配合物与DNA相互作用

含dmpzm配体的锌和镉配合物的合成、结构及性质研究

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无机化学学报 2006年第7期22卷 1222-1226页

作者：程美令曹向前王春兰李红喜郎建平苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室苏州215123

通过M(NO3)2(M=zn,Cd)和二(3,5-二甲基吡唑)甲烷(dmpzm)的反应,合成了2个锌和镉配合物[M(dmpzm)2(NO3)][NO3](1:M=zn;2:M=Cd)。配合物1和2经元素分析,红外光谱表征,并经X射线单晶衍射法证实。配合物1属于正交晶系,空间群为Pca21,晶体学... 详细信息

通过M(NO3)2(M=zn,Cd)和二(3,5-二甲基吡唑)甲烷(dmpzm)的反应,合成了2个锌和镉配合物[M(dmpzm)2(NO3)][NO3](1:M=zn;2:M=Cd)。配合物1和2经元素分析,红外光谱表征,并经X射线单晶衍射法证实。配合物1属于正交晶系,空间群为Pca21,晶体学参数:a=1.6259(3)nm,b=0.83210(17)nm,c=2.0311(4)nm,V=2.7479(10)nm3,Z=4。配合物2属于正交晶系,空间群为Pca21,晶体学参数:a=1.67436(15)nm,b=0.82129(7)nm,c=2.04801(19)nm,V=2.8163(4)nm3,Z=4。在这2个配合物的阳离子中,金属原子分别与2个dmpzm中的4个N原子及1个NO3-中的2个O原子配位,形成略为畸变的八面体构型。配合物1和2的晶体中,NO3-的O原子与配体dmpzm中的甲基及亚甲基间存在的C-H…O氢键作用,从而形成了有趣的三维网状结构。此外,还研究了配合物1和2的荧光性质。

关键词：合成 Zn配合物 Cd配合物二(3,5-二甲基吡唑)甲烷晶体结构荧光

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zn芳香基配合物发光性质的理论研究

内蒙古师范大学学报（自然科学汉文版） 2012年第2期41卷 168-171页

作者：矫玉秋张鹏吴冲王敏卢妍中国石油大学(北京)理学院重质油国家重点实验室北京102249

用二阶微扰方法(MP 2)与单组态相互作用方法(CIS)分别优化了NH2znNC5H4C5NH5的基态和激发态的几何结构,并计算得出其吸收与发射光谱.结果表明:NH2znNC5H4C5NH5的最低能量吸收光谱为351.7nm,具有C→zn(LMCT)、C→N(LLCT)电荷转移属性;NH2... 详细信息

用二阶微扰方法(MP 2)与单组态相互作用方法(CIS)分别优化了NH2znNC5H4C5NH5的基态和激发态的几何结构,并计算得出其吸收与发射光谱.结果表明:NH2znNC5H4C5NH5的最低能量吸收光谱为351.7nm,具有C→zn(LMCT)、C→N(LLCT)电荷转移属性;NH2znNC5H4C5NH5的最低能量荧光发射光谱为758.1nm,本质为zn→C电荷转移(MLCT)参与下的LUMO→HOMO轨道跃迁.在吸收与发射光谱过程中,zn对配合物的发光都起着重要的作用.

关键词： Zn配合物发光性质吸收光谱发射光谱

具有zn-O多面体网络的配合物的合成、结构与荧光性质

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具有Zn-O多面体网络的配合物的合成、结构与荧光性质

开链冠醚配合物[zn(L)(H_2O)(nmt)]_2的合成与晶体结构

中国化学会第26届学术年会晶体工程分会场

作者：常泽王军杰张爱顺卜显和南开大学化学学院南开大学化学学院南开大学化学学院南开大学化学学院

＜正＞近年来,功能配位聚合物因其在催化、气体吸附、荧光等方面所具有的潜在应用前景而受到广泛关注,因此合成具有新颖结构与性质的配位聚合物是现在配位化学的研究热点之一。我们在这里

关键词： Zn配合物多面体网络荧光

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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潍坊学院学报 2007年第2期7卷 84-85页

作者：夏希楼潍坊学院山东潍坊261061

合成了开链冠醚2,6-二(8'-喹啉甲氧基)吡啶(简称L)及标题配合物[zn(L)(H2O)(nmt)]2,并通过红外、元素分析、X-射线单晶衍射进行了表征。配合物为单斜晶系,空间群:C2/c,a=29.029(13),b=12.738(6),c=16.497(7),β=117.588°,Z=8,F(000)=2528,R1=0.0534,WR2=0.0917。标题配合物中zn的配位环境包括一个L配体,一个mnt配体和一个H2O分子。配位几何构形为变形三角双锥。两分子配合物通过分子间π-π作用形成二聚物。

关键词： Zn配合物开链冠醚合成晶体结构

双配体锌配合物的合成、结构及其荧光与化感调控性能研究

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人工晶体学报 2018年第11期47卷 2242-2247页

作者：姜敏庞海霞刘阳王串串魏碧卓张露陕西理工大学化学与环境科学学院陕西省催化基础与应用重点实验室汉中723000

以对氨基苯甲酸、邻菲罗啉和与zn(II)通过溶剂扩散法得到配合物[zn(C7H6O2N)(C12H8N2) Cl]浅黄色颗粒状晶体,通过元素分析、红外光谱、TG分析等方法对其进行了表征,并对目标配合物的荧光性质进行了探讨。X-射线单晶衍射分析表明,该配合... 详细信息

以对氨基苯甲酸、邻菲罗啉和与zn(II)通过溶剂扩散法得到配合物[zn(C7H6O2N)(C12H8N2) Cl]浅黄色颗粒状晶体,通过元素分析、红外光谱、TG分析等方法对其进行了表征,并对目标配合物的荧光性质进行了探讨。X-射线单晶衍射分析表明,该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶体结构中丰富的氢键将分子连接成三维无限网络结构。生长调节实验表明:该配合物对水稻种子的萌发生长具有明显的调控作用,表现出低浓度下促进高浓度抑制的整体态势。

关键词：对氨基苯甲酸 Zn配合物晶体结构生长调节

双核Salen锌配合物对含氮小分子的分子识别研究

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高等学校化学学报 2005年第3期26卷 412-417页

作者：朱必学阮文娟高峰曹小辉朱志昂南开大学化学系天津300071

合成并表征了由一定长度烷氧链桥连的新型双核 Salen Zn配合物 [简记为 C1 0 -(Salen zn) 2 ],用紫外 -可见光谱滴定方法测定了主体 C1 0 -(Salen zn) 2 与单齿客体咪唑 (Im)、吡啶 (Py)、双齿客体 DABCO(1 ,4-重氮双环 [2 .2 .2 ]辛烷 ... 详细信息

合成并表征了由一定长度烷氧链桥连的新型双核 Salen Zn配合物 [简记为 C1 0 -(Salen zn) 2 ],用紫外 -可见光谱滴定方法测定了主体 C1 0 -(Salen zn) 2 与单齿客体咪唑 (Im)、吡啶 (Py)、双齿客体 DABCO(1 ,4-重氮双环 [2 .2 .2 ]辛烷 )及吡嗪 (Pyrazine)等 4种含氮客体间的轴向配位反应的配位数及缔合常数 .结果表明 ,双核主体与咪唑、吡啶和吡嗪的配位数均为 2 ,与 DABCO的配位数为 1 ;各主客体体系的缔合常数按K0 (Im) >K0 (DABCO) >K0 (Pyrazine) >K0 (Py)顺序递减 .各主客体缔合反应的热力学参数Δr H0m,Δr S0m和Δr G0m 结果表明 ,此类识别过程均为放热和熵减少的过程 .采用 1 H NMR方法和分子动力学构象搜索方法对主体 C1 0 -(Salen zn) 2 与双齿客体 DABCO间的分子识别行为及产物构型作了合理解释 .通过量子化学计算进一步解释了主客体识别过程中光谱性质的变化 .

关键词：双核Salen Zn配合物客体分子识别构象分析