检索结果-南通市图书馆

wnt／β连环蛋白信号在人真皮成纤维细胞表型转化中的作用及机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华烧伤杂志 2012年第4期28卷 282-287页

作者：刘佳琦潘庆王耘川刘洋王耀军白丽白晓智胡大海第网军医大学西京医院全军烧伤中心、烧伤与皮肤外科西安710032 解放军第二炮兵工程学院门诊部

目的了解wnt／β连环蛋白信号在人正常真皮Fb向肌成纤维细胞（MFb）表型转化中的作用及机制。方法采用酶消化法分离培养人难常皮肤真皮Fb。（1）实验1。按随机数字表法将细胞分为4组：对照组，采用无血清DMEM培养液（以下简称培养液）... 详细信息

目的了解wnt／β连环蛋白信号在人正常真皮Fb向肌成纤维细胞（MFb）表型转化中的作用及机制。方法采用酶消化法分离培养人难常皮肤真皮Fb。（1）实验1。按随机数字表法将细胞分为4组：对照组，采用无血清DMEM培养液（以下简称培养液）培养；TGF-β1组，用含10ng／ml,氧组人TGF-β1（浓度下同）的培养液培养；wnt3a组，用含150ng／mL重组人wnt3a（浓度下同）的培养液培养；TGF-β1＋wnt3a组，用含重组人TGF-β1和重组人wnt3a的培养液培养。48h后，分别采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法，检测Fbβ连环蛋白和α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的mRNA及蛋白表达水平：（2）实验2。按照随机数字表法将细胞分为4组：对照组、TGF-β1组，处理方法均同实验l；SB415286（糖原合酶激酶3β阻断剂）组，用含10μmol／LSB415286（浓度下同）的培养液培养；TGF-β1＋SB415286组，用含重组人TGF-β1和SB415286的培养液培养。48h后，分别采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测Fb α-SMA的tuRNA和蛋白表达水平；用免疫荧光细胞化学法检测α-SMA阳性表达情况。各项检测重复3次，对数据进行方差分析及LSD-t检验。结果（1）实验1：①β连环蛋白的mRNA表达水平：对照组、TGF-β1组、wnt3a组和TGF-β1＋wnt3a组Fb组间比较，差异无统计学意义（F=0．302，P=0．823）。②β连环蛋白的蛋白表达水平：4组比较，差异l有统计学意义（F=16.713，P=0．001），与对照组表达水平（0．34±0．11）相比，TGF-β1组、wnt3a组均显著上调（0．73±0．12、0．82-0．17，t值分别为3．028、3．727，P〈0．05或P〈0．01）。TGF-β1＋wnt3a组（1．23±0．21）显著高于其余3组（t值分别为6．911、3．883、3．184，P值均小于0．01）。③α-SMAmRNA表达水平：4组比较，差异有统计学意义（F=31．830，P=0．001）；与对照组相比，TGF-β．组硅著上调，wnt3a组下调分别为6．759、2．535，P〈0．05或P〈0．01）；TGF-β1＋wnt3a组低于TGF-β1组（t=4．532，P〈0．01），④α-SMA蛋白表达水平：对照组、TGF-α1组、wnt3a组、TGF-p1＋wnt3a组分别为0．83±0．17、1．43±0．20、0．534±0．12、0．89±0．14（F=16．597，P=0．001）．．与对照组相比，TGF-β1组显著下凋，wnt3a组下调（t值分别为4．582、2．291，P〈0．05或P〈0．01）；TGF-β11＋wnt3a组低于TGF-β1组（t=4．123，P〈0．01）。（2）实验2①α-SMAmRNA表达水平：4组比较，差芹有统计学意义（F=34．101，P=0．001）。SB415286组明显低于对照组（F=2．511，P〈0．05），TGF-β1＋SB415286的明显低于TGF-β1组（t=3．587，P〈0．01）②α-SMA蛋白表达水平：4组细胞比较，差异有统计学意义（F=11．381，P=0．003），SB415286绀显著低于对照组（t=2．364，P〈0．05），TCF-β1＋SB415286组低于TGF-β1组（t=2．556，P〈0．05）。③免疫荧光细胞化学法检测显示，对照组α-SMA表达微弱；TGF-β1组α-SMA表达较对照组显著增强（t=11．198，P〈0．01）；SB415286组表达较对照组减少，TGF-β1＋SB415286组表达较TGF-β1组湿著减少（t=5．902，P〈0．01）。结论wnt／β连环蛋白信号可能参与Fh细胞表型转化，并且对TGF-β1所介导的促转化效应起负性调控作用。

关键词：成纤维细胞转化生长因子1 wnt蛋白质类表型转化 β连环蛋白肌成纤维细胞

甾醇类药NSC67657诱导急性早幼粒细胞白血病HL-60细胞单核系分化中wnt信号通路相关蛋白的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2016年第4期38卷 246-251页

作者：王晋蜀王伟佳王婷张彦重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学教育部重点实验室 400016 中山市人民医院检验医学中心 528403

目的：探讨甾醇类药NSC67657诱导急性早幼粒细胞白血病HL-60细胞单核系分化时β连环蛋白（β-catenin）和T细胞因子4（ TCF-4）抑制蛋白（ ICAT）和wnt信号通路相关mRNA和蛋白的表达。方法10μmol／L NSC67657药物处理HL-60细胞5 d后，... 详细信息

目的：探讨甾醇类药NSC67657诱导急性早幼粒细胞白血病HL-60细胞单核系分化时β连环蛋白（β-catenin）和T细胞因子4（ TCF-4）抑制蛋白（ ICAT）和wnt信号通路相关mRNA和蛋白的表达。方法10μmol／L NSC67657药物处理HL-60细胞5 d后，采用瑞氏染色、非特异酯酶染色分析细胞的分化方向，采用流式细胞术分析细胞的分化程度和细胞周期的分布情况，采用逆转录聚合酶链反应和Western blot检测 wnt 信号通路相关因子 ICAT、β-catenin、TCF-4、wnt 信号通路下游靶点c-myc、细胞周期蛋白D1（ cyclin D1）、TCF-1 mRNA和蛋白在细胞分化前后的表达情况。结果 NSC67657可诱导HL-60细胞向单核系分化。10μmol／L NSC67657作用5 d后，处理组CD14＋细胞数为（94．37±2．84）％，高于未处理组[（1．31±0．09）％]，差异有统计学意义（P＜0．01）。处理组G1／G0期细胞所占比例为（76．46±2．83）％，高于未处理组[（59．40±5．42）％]，差异有统计学意义（P＜0．05）；处理组S期细胞所占比例为（18．76±0．98）％，低于未处理组[（34．38±2．61）％]，差异有统计学意义（P＜0．05）。药物作用后HL-60细胞中ICAT mRNA和蛋白的表达水平上调（均P＜0．01），β-catenin mRNA和蛋白的表达水平下调（均P＜0．01），细胞核中β-catenin蛋白的表达水平下调（ P＜0．01）。处理组和未处理组HL-60细胞中TCF-4 mRNA、总蛋白和细胞核蛋白的表达水平差异均无统计学意义（均P＞0．05）。药物诱导HL-60细胞分化后，wnt信号通路下游靶基因c-myc、cyclin D1、TCF-1 mRNA和蛋白的表达水平均下调（均P＜0．05）。结论 NSC67657可诱导HL-60细胞向单核系分化，导致wnt信号通路关键调节因子β-catenin及下游靶点的表达下调，wnt信号通路可能直接或间接地参与了HL-60细胞的单核系分化进程。

关键词：白血病早幼粒细胞急性 wnt蛋白质类 HL-60细胞细胞分化 NSC67657 β连环蛋白和T细胞因子4抑制蛋白

wnt7a蛋白在胃癌组织中的表达及其与预后的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国普通外科杂志 2019年第4期28卷 449-455页

作者：刘博赵建国夏爱辉唐晶刘洋李永峰刘俊华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科湖北武汉430022

目的:wnt7a在胃癌组织中的表达及其与胃癌患者临床病理因素及预后的关系。方法:收集胃癌切除术组织样本135例,用Western blot和免疫组化染色检测wnt7a蛋白在胃癌组织及癌旁组织中的表达。分析wnt7a表达与胃癌患者临床病理因素以及与胃... 详细信息

目的:wnt7a在胃癌组织中的表达及其与胃癌患者临床病理因素及预后的关系。方法:收集胃癌切除术组织样本135例,用Western blot和免疫组化染色检测wnt7a蛋白在胃癌组织及癌旁组织中的表达。分析wnt7a表达与胃癌患者临床病理因素以及与胃癌患者无瘤生存率及总生存率的关系。结果:wnt7a在胃癌组织中的表达量高于癌旁组织,其在胃癌组织中的高表达率也明显高于癌旁组织(χ~2=30.5,P=0.000)。wnt7a蛋白表达与患者性别、年龄、HP感染、分化程度和Lauren分型无关(P>0.05),而与TNM分期、远处和淋巴结转移有关(Pwnt7a高表达胃癌患者1、5年无瘤生存率及总生存率均明显低于wnt7a低表达胃癌患者(均Pwnt7a高表达(P=0.01)与远处转移(P=0.02)及为影响胃癌患者无瘤生存率的独立危险因素,而wnt7a高表达(P=0.02)与TNM分期(P=0.03)、远处转移(Pwnt7a蛋白在胃癌组织中高表达,且与患者恶性病理特征显著相关。wnt7a蛋白表达可作为胃癌患者术后生存预后评估的指标之一。

关键词：胃肿瘤 wnt蛋白质类因素分析,统计学预后

wnt3a蛋白对牙髓干细胞成骨向分化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华口腔医学杂志 2017年第7期52卷 427-431页

作者：孙艳艳胡伟平刘宗响王伟徐州市口腔医院修复科江苏221000 哈尔滨医科大学附属第二医院口腔修复科 150086 徐州市口腔医院牙周科江苏221000

目的探讨wnt3a蛋白对牙髓干细胞（dentalpulpstemcells，DPSC）成骨向分化的影响，进一步说明wnt信号通路在DPSC分化中的作用。方法将不同质量浓度『0（培养液组）、5、20、50及100vg／L1的wnt3a蛋白作用于DPSC，于诱导培养的第7天检测... 详细信息

目的探讨wnt3a蛋白对牙髓干细胞（dentalpulpstemcells，DPSC）成骨向分化的影响，进一步说明wnt信号通路在DPSC分化中的作用。方法将不同质量浓度『0（培养液组）、5、20、50及100vg／L1的wnt3a蛋白作用于DPSC，于诱导培养的第7天检测其碱性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP）活性，对检测结果进行单因素方差分析；茜素红染色检测矿化结节形成情况；通过实时荧光定量PCR（***，qPCR）检测骨涎蛋白、I型胶原、Runt相关转录因子2（Runt—relatedtranscriptionfactor-2，RUNX2）及骨钙蛋白4种骨源性基因的表达，对结果数据采用独立样本t检验进行统计学分析。结果DPSC诱导7d后检测结果显示，wnt3a蛋白可抑制ALP的活性，0、5、20、50及100μg/L组ALP的活性分别为1．076±0．203、0．828±0．118、0．505±0．044、0．499±0．038及0．483±0．060，wnt3a蛋白质量浓度越高对ALP活性的抑制作用越强；qPCR检测显示，5txg／Lwnt3a蛋白组骨钙蛋白基因阳性表达水平（0．092±0．005）显著低于培养液组（0．858±0．190）（P〈0．05）；28d后茜素红染色结果显示，5μg／Lwnt3a蛋白对DPSC无明显的诱导矿化现象。结论wnt3a蛋白可抑制DPSC成骨向分化。

关键词： wnt蛋白质类牙髓干细胞成骨向分化

wnt-7a蛋白抑制单侧输尿管梗阻小鼠肾脏上皮细胞-间充质细胞转分化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肾脏病杂志 2012年第9期28卷 720-724页

作者：包佩玲王国勤芮宏亮邢国兰程虹谌贻璞首都医科大学附属北京安贞医院肾内科北京100029

目的观察wnt-7a蛋白对单侧输尿管梗阻（UUO）模型小鼠肾脏纤维化的拮抗作用.方法 18只雄性C57BL/6小鼠按随机数字法分为假手术组、UUO模型组和wnt-7a蛋白治疗组,每组6只.于术后7d处死小鼠,留取梗阻侧肾组织,行Masson染色观察肾间质纤... 详细信息

目的观察wnt-7a蛋白对单侧输尿管梗阻（UUO）模型小鼠肾脏纤维化的拮抗作用.方法 18只雄性C57BL/6小鼠按随机数字法分为假手术组、UUO模型组和wnt-7a蛋白治疗组,每组6只.于术后7d处死小鼠,留取梗阻侧肾组织,行Masson染色观察肾间质纤维化程度；免疫组化染色检测肾组织E-钙黏蛋白、α-平滑肌肌动蛋白（ α-SMA）、波形蛋白的表达；Western印迹法测定肾皮质中E-钙黏蛋白和 α-SMA的表达.结果术后第7天,与假手术组相比,模型组体质量显著下降（P＜0.05）,肾组织间质纤维化相对面积显著增多（P＜0.05）,肾组织α-SMA及波形蛋白的表达显著增加（P＜0.05）,E-钙黏蛋白表达显著减少（P＜0.05）.与模型组相比,wnt-7a蛋白治疗组体质量无明显改变（P＞0.05）,肾组织间质纤维化相对面积显著减少（P＜0.05）,α-SMA及波形蛋白的表达显著减少（P＜0.05）,E-钙黏蛋白表达显著增高（P＜0.05）.结论 wnt-7a蛋白可以抑制肾脏上皮细胞,间充质细胞转分化的发生而减轻肾脏纤维化.

关键词：输尿管梗阻纤维化 wnt蛋白质类上皮细胞-间充质细胞转分化

β连环蛋白信号通路和wnt诱导的分泌型蛋白1在肝硬化大鼠心肌肥厚中的作用机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华老年心脑血管病杂志 2019年第6期21卷 645-647页

作者：王丽方天富郭宝亮薛陆静浙江省中医药大学附属杭州西溪医院心内科

目的探讨肝硬化大鼠心肌中wnt诱导的分泌型蛋白1(WISP-1)表达及其与wnt/β连环蛋白(β-catenin)信号通路在肝硬化大鼠心肌肥厚中的作用机制。方法将23只SD大鼠随机分为模型组15只和对照组8只,模型组按2ml/kg腹腔注射40%四氯化碳茶油溶... 详细信息

目的探讨肝硬化大鼠心肌中wnt诱导的分泌型蛋白1(WISP-1)表达及其与wnt/β连环蛋白(β-catenin)信号通路在肝硬化大鼠心肌肥厚中的作用机制。方法将23只SD大鼠随机分为模型组15只和对照组8只,模型组按2ml/kg腹腔注射40%四氯化碳茶油溶液制备肝硬化大鼠模型,对照组给予相同浓度的食用油溶液腹腔注射,2次/周,连续8周。电镜观察心肌超微结构变化,采用Western blot法检测大鼠心肌组织中β-catenin和WISP-1表达。结果喂养8周,模型组和对照组大鼠体质量较喂养1周明显增长(Pwnt/β-catenin信号通路和WISP-1参与肝硬化所致心肌肥厚的病理过程。

关键词：肝硬化 wnt蛋白质类 β连环素肌细胞,心脏心内膜心肌纤维化症

乳腺癌中wnt信号蛋白β-catenin和cyclin D1的表达及其与侵袭转移的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国普通外科杂志 2014年第11期23卷 1517-1521页

作者：曾令瑞韩玉贞朱玉红山东滨州医学院病理学教研室山东烟台264003 山东滨州医学院附属医院病理科山东滨州256603

目的:分析乳腺癌原发癌组织与其淋巴结转移癌组织中β-catenin和cyclin D1的表达及其与乳腺癌侵袭转移性的关系。方法:用免疫组化法检测55例三阴乳腺癌原发癌与其中21例伴有淋巴结转移的转移癌,以及55例非三阴性乳腺原发癌与其中25例伴... 详细信息

目的:分析乳腺癌原发癌组织与其淋巴结转移癌组织中β-catenin和cyclin D1的表达及其与乳腺癌侵袭转移性的关系。方法:用免疫组化法检测55例三阴乳腺癌原发癌与其中21例伴有淋巴结转移的转移癌,以及55例非三阴性乳腺原发癌与其中25例伴有淋巴结转移的转移癌组织中β-catenin与cyclin D1的表达情况。结果:在有淋巴结转移的46例中,转移癌组织β-catenin异位表达率与cyclin D1阳性表达率均明显高于原发癌组织(54.3%vs.76.1%;63.0%vs.82.6%,均P0.05)。结论:高β-catenin异位表达与cyclin D1阳性表达与乳腺癌的高侵袭转移性有关,但三阴乳腺癌更高的侵袭转移性可能涉及其他独立于wnt信号通路的机制。

关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移 wnt蛋白质类

wnt10B、β-catenin蛋白在宫颈鳞癌组织中的表达及其临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医学临床研究 2021年第7期38卷 971-974页

作者：王静云吴亚红李昭王博湖南省人民医院/湖南师范大学附属第一医院湖南长沙410005

[目的]探讨无翅整合蛋白(wnt10B)、β连环蛋白(β-catenin)在宫颈鳞癌组织中的表达及其临床意义。[方法]采用免疫组化法检测wnt10B、β-catenin蛋白在19例正常宫颈组织、27例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者和50例宫颈鳞癌组织中的表达,比较三... 详细信息

[目的]探讨无翅整合蛋白(wnt10B)、β连环蛋白(β-catenin)在宫颈鳞癌组织中的表达及其临床意义。[方法]采用免疫组化法检测wnt10B、β-catenin蛋白在19例正常宫颈组织、27例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者和50例宫颈鳞癌组织中的表达,比较三组wnt10B、β-catenin阳性表达,分析两者及其与临床病理特征的相关性。[结果]wnt10B在正常宫颈组织中的阳性表达率为36.84%(7/19),在CIN组织中的阳性表达率为66.67%(18/27),在宫颈鳞癌组织中的阳性表达率为94.00%(47/50),三组wnt10B阳性率比较差异具有统计学意义(χ^(2)=25.381,Pwnt10B、β-catenin的阳性表达率均与宫颈鳞癌浸润深度、临床分期及分化程度有关。[结论]wnt10B、β-catenin在宫颈病变组织中,随着病变加重其阳性表达率逐渐升高,且二者的表达呈正相关,这提示二者可能参与肿瘤的发生、发展过程。

关键词：宫颈肿瘤/病理学癌,鳞状细胞 wnt蛋白质类免疫组织化学

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠肾发育中wnt4蛋白的表达

天津医药 2015年第10期43卷 1125-1127,I0005页

作者：程文志唐春光宋小峰辽宁医学院组织胚胎学教研室 121001 辽宁医学院图书馆

目的探讨大鼠肾发育中wnt4蛋白的表达规律及wnt4蛋白对大鼠肾发育的影响。方法选取胚龄(E)18、20 d和生后(P)0、1、3、5和7 d的大鼠肾脏,应用免疫组织化学技术,定性分析该时间段内大鼠肾组织中wnt4蛋白的表达部位及其变化情况;应用蛋白... 详细信息

目的探讨大鼠肾发育中wnt4蛋白的表达规律及wnt4蛋白对大鼠肾发育的影响。方法选取胚龄(E)18、20 d和生后(P)0、1、3、5和7 d的大鼠肾脏,应用免疫组织化学技术,定性分析该时间段内大鼠肾组织中wnt4蛋白的表达部位及其变化情况;应用蛋白印迹检法,定量分析该时间段内大鼠肾组织中wnt4蛋白表达量的变化。结果免疫组化结果显示,从E 18 d^P 7 d,wnt4蛋白在近端小管,在生肾区的输尿管芽、逗号小体以及S小体的表达较强,在远端小管的表达较弱,在肾小体的表达由强到弱。蛋白印迹检测结果显示,wnt4蛋白的表达量E 18d时开始逐渐降低,P 1 d时到达低点,然后开始回升,P 7 d时再次降低。结论在大鼠肾发育中,wnt4蛋白通过启动经典的wnt/β-catenin信号通路参与调控肾单位的发育,启动非经典的wnt/PCP信号通路参与调控近端小管的延长,其可能与肾单位的形成以及近端小管的发育密切相关。

关键词：肾小管,近端 wnt蛋白质类大鼠 Sprague-Dawley 动物实验 wnt信号通路肾发育