Wnt3a蛋白对牙髓干细胞成骨向分化的影响

作     者：孙艳艳 胡伟平 刘宗响 王伟 Sun Yanyan;Hu Weiping;Liu Zongxiang;Wang Wei

作者机构：徐州市口腔医院修复科江苏221000 哈尔滨医科大学附属第二医院口腔修复科150086 徐州市口腔医院牙周科江苏221000 

出 版 物：《中华口腔医学杂志》 (Chinese Journal of Stomatology)

年 卷 期：2017年第52卷第7期

页      面：427-431页

核心收录：

学科分类：1003[医学-口腔医学] 10[医学] 

主　　题：WNT蛋白质类 牙髓干细胞 成骨向分化 

摘      要：目的探讨Wnt3a蛋白对牙髓干细胞（dentalpulpstemcells，DPSC）成骨向分化的影响，进一步说明Wnt信号通路在DPSC分化中的作用。方法将不同质量浓度『0（培养液组）、5、20、50及100vg／L1的Wnt3a蛋白作用于DPSC，于诱导培养的第7天检测其碱性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP）活性，对检测结果进行单因素方差分析；茜素红染色检测矿化结节形成情况；通过实时荧光定量PCR（***，qPCR）检测骨涎蛋白、I型胶原、Runt相关转录因子2（Runt—relatedtranscriptionfactor-2，RUNX2）及骨钙蛋白4种骨源性基因的表达，对结果数据采用独立样本t检验进行统计学分析。结果DPSC诱导7d后检测结果显示，Wnt3a蛋白可抑制ALP的活性，0、5、20、50及100μg/L组ALP的活性分别为1．076±0．203、0．828±0．118、0．505±0．044、0．499±0．038及0．483±0．060，Wnt3a蛋白质量浓度越高对ALP活性的抑制作用越强；qPCR检测显示，5txg／LWnt3a蛋白组骨钙蛋白基因阳性表达水平（0．092±0．005）显著低于培养液组（0．858±0．190）（P〈0．05）；28d后茜素红染色结果显示，5μg／LWnt3a蛋白对DPSC无明显的诱导矿化现象。结论Wnt3a蛋白可抑制DPSC成骨向分化。