检索结果-南通市图书馆

四川大学学报（医学版） 2013年第6期44卷 911-915页

作者：张琼王诗达周学东程磊李雨庆 Dilani B.Senadheera Dennis G.Cvitkovitch 口腔疾病研究国家重点实验室四川大学华西口腔医院牙体牙髓病科成都610041 多伦多大学牙学院牙学研究所

目的研究vick蛋白的激酶活性对变异链球菌(***)生理及毒力因子的调控作用。方法使用PCR连接突变技术构建vick基因敲出株,利用质粒搭载、表达vick激酶活性废除蛋白。研究实验株菌落形态、隔夜培养菌液的变化、生物膜形成以及生物膜形成... 详细信息

目的研究vick蛋白的激酶活性对变异链球菌(***)生理及毒力因子的调控作用。方法使用PCR连接突变技术构建vick基因敲出株,利用质粒搭载、表达vick激酶活性废除蛋白。研究实验株菌落形态、隔夜培养菌液的变化、生物膜形成以及生物膜形成相关重要基因转录水平的改变。结果 vickH217A的菌落表面较野生株UA159及互补株SMCvick平滑,且菌落也较之高耸;vickH217A隔夜培养的菌液中细胞共聚堆积在玻璃管底部;vickH217A形成的生物膜未发生明显改变;gbpB、ftf、gtfD的表达受抑制而gtfB/C基因的表达上调(Pvick的激酶活性对变异链球菌正常生长、生物膜形成及与编码生物膜形成相关蛋白基因的表达起着重要的调节作用。

关键词：变异链球菌双组分信号传导系统 vick 生物学作用

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

<i>vick</i>Gene as Potential Identification Marker for <i>Staphylococcus aureus</i>

引用

Journal of Biosciences and Medicines 2018年第11期6卷 98-110页

作者： Nurmusfirah Morad Suzana Misbah School of Fundamental Science Universiti Malaysia Terengganu Kuala Nerus Malaysia Institute of Marine Biotechnology Universiti Malaysia Terengganu Kuala Nerus Malaysia

Staphylococcus aureus is an important human pathogen frequently detected in hospital community and has emerged as an important health concern in human medicine. Identification of S. aureus from clinical specimens by phenotypic methods may produce variable characteristics leading to ambiguity. Hence, a rapid and reliable method for identification of S. aureus is required which could expedite appropriate antibiotic therapy. This study aimed to evaluate the specificity of polymerase chain reaction (PCR) targeting a signal transduction gene, vick, among S. aureus isolates of Hospital Sultanah Nur Zahirah, Kuala Terengganu, Malaysia. A total of 118 bacterial isolates were screened, which consisted of one hundred S. aureus isolates, ten Staphylococcus spp. and eight non-Staphylococci. Results indicated that PCR targeting vick was able to identify 98% of S. aureus isolates with high sensitivity and specificity, while the remaining isolates of Staphylococcus spp. and non-Staphylococci did not yield any amplification of the gene. vick thus, is highly specific within interspecies and intraspecies, which is potential to be used as a molecular identification marker for S. aureus.

关键词： vick Gene Staphylococcus aureus Identification Marker Rapid Diagnostic Two-Component Signal Transduction

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

vick磷酸酶活性调控变异链球菌主要毒力的转录组学分析

引用

成都医学院学报 2022年第3期17卷 279-287页

作者：龙莉杨鑫曾杨林王一然李一洲黄麟婷陈文川王诗达口腔疾病研究国家重点实验室·国家口腔疾病临床医学研究中心·四川大学华西口腔医学院成都610041

目的探究vick磷酸酶活性对变异链球菌(***)主要毒力因子调控的全貌。方法采用RNA-seq技术对vick^(P222A)突变株和野生对照株进行全基因转录组分析,并将分析所得的差异表达基因归类,推测***主要毒力表型的变化并进行相关验证。结果与野... 详细信息

目的探究vick磷酸酶活性对变异链球菌(***)主要毒力因子调控的全貌。方法采用RNA-seq技术对vick^(P222A)突变株和野生对照株进行全基因转录组分析,并将分析所得的差异表达基因归类,推测***主要毒力表型的变化并进行相关验证。结果与野生对照株相比,vick^(P222A)中810个基因的转录水平发生了明显变化。除了参与多糖和麦芽糖合成的基因外,细胞凝集、应激耐受、胞外DNA(eDNA)释放和细菌素合成相关基因都发生了变化。对转录组分析发现,与野生对照株相比,vick^(P222A)在高渗环境中生长较慢,但对渗透压的敏感性较低,面对过氧化氢刺激vick^(P222A)表现出较弱的抵抗力;vick^(P222A)突变株中,eDNA的释放高于野生对照株,提示细胞自溶增强;***与血链球菌(***)拮抗实验证实,当***作为早期定植者时,vick^(P222A)对***表现出更强的抑制作用。结论本研究揭示了vick磷酸酶活性对***全基因组转录水平的影响,抑制vick磷酸酶活性会影响***的渗透压耐受、氧化应激、细胞自溶及细菌素分泌等过程。

关键词： vick 磷酸酶活性转录组分析应激耐受胞外DNA 细菌素合成

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

vick基因调控变异链球菌生物膜胞外多糖及致龋性

vicK基因调控变异链球菌生物膜胞外多糖及致龋性

引用

中华口腔医学会第十一次全国牙体牙髓病学学术大会

作者：邓雅兰雷蕾胡涛四川大学华西口腔医学院华西口腔医院预防口腔科/牙体牙髓科

目的研究vick基因对变异链球菌毒力因素的影响。方法通过PCR连接突变技术构建vick基因缺失株(Smuvick),通过质粒重组技术构建vick基因回复株(Smuvick-/+)。利用扫描电镜及激光共聚焦显微镜,观察生物膜表型及胞外多糖的形成情况;通过基... 详细信息

目的研究vick基因对变异链球菌毒力因素的影响。方法通过PCR连接突变技术构建vick基因缺失株(Smuvick),通过质粒重组技术构建vick基因回复株(Smuvick-/+)。利用扫描电镜及激光共聚焦显微镜,观察生物膜表型及胞外多糖的形成情况;通过基因转录水平、酶/蛋白表达等层面,探讨vick基因对多糖代谢相关基因及蛋白的调控。建立大鼠龋病模型,探讨vick基因缺失株较标准株UA159的致龋性变化。结果扫描电镜观测结果显示Smuvick生物膜中包裹细菌菌体的胞外多糖致密性降低且含量减少,激光共聚焦显微镜观测结果显示Smuvick生物膜胞外多糖/细菌菌体比例下降;实时荧光定量RT-PCR和Western Blot(WB)实验结果显示,vick基因缺失株反应调节因子相关基因vicR/gcrR的表达水平及其编码蛋白VicR/GcrR的表达水平均下降(pvick基因的缺失亦引起葡糖基转移酶编码基因gtfB/C/D的表达水平和GtfB/C/D蛋白的表达水平变化(pvick基因的缺失导致牙菌斑生物膜胞外基质减少,Smuvick致龋能力较UA159下降(pvick基因对与胞外多糖代谢相关基因及其编码蛋白的表达起着重要的调控作用,从而影响其致龋性。

关键词：变异链球菌 vick 胞外多糖致龋性

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：