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第三军医大学学报 2006年第17期28卷 1784-1787页

作者：张新蒲晓允第三军医大学新桥医院检验科重庆400037

目的建立2个快速、同步检测脲原体***和***的PCR反应体系。方法根据脲原体尿素酶B基因序列,设计2对分别针对***和***的特异性引物,建立2个PCR反应体系。通过脲原体标准株和临床阳性标本的PCR产物测序以及进行特异性和敏感性实验,对2个PC... 详细信息

目的建立2个快速、同步检测脲原体***和***的PCR反应体系。方法根据脲原体尿素酶B基因序列,设计2对分别针对***和***的特异性引物,建立2个PCR反应体系。通过脲原体标准株和临床阳性标本的PCR产物测序以及进行特异性和敏感性实验,对2个PCR体系进行评价。应用2个PCR反应体系对48例临床标本进行脲原体检测以及与培养法检测脲原体进行方法学比较。结果2个PCR体系能够检测***-vu.、***标准株和临床标本中脲原体,扩增产物长度与目的片段大小一致。标准株和2个临床阳性标本扩增产物测序结果与GenBank中公布的序列完全一致。2个PCR体系与其他14株细菌(包括5株有尿素酶细菌)无交叉反应,检测限度均为10拷贝/u.的重组质粒DNA。对48例临床标本同时进行PCR和培养法脲原体检测,PCR的阳性检出率为54.2%,培养法为39.6%(P<0.05)。与培养法比较,PCR的灵敏度为94.7%,而与PCR法相比,培养法的灵敏度为69.2%。结论2个PCR反应体系能够快速、同步进行临床标本中脲原体的分种鉴别,具有高度特异性和灵敏度。

关键词： u.Parvu. u. u.ealyticu. PCR

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Su.ports of su.er Ornstein-u.lenbeck processes

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Chinese Science Bu.letin 1995年第13期40卷 1057-1062页

作者：鲍玉芳 Institu.e of Mathematics Shantou University Shantou 515063 China Department of Mathematics Beijing Normal University Beijing 100875 China

The su.er Ornstein-u.lenbeck (su.er O.u. for short) process is a kind of meas-u.e-valu.d processes. Its u.derlying processes are O. u. processes with bou.dless driftcoefficients, so it is not inverstigated by most articles. So far, there have been a few re-su.ts on su.er O.u. processes. In this note we obtain some resu.ts on their su.ports.

关键词： su.er O. u. processes su.port radical solu.ion.

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Pharmacognostic Evalu.tion and Antioxidant Activity of <i>u.tica dioica</i>L.

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Chinese Medicine 2012年第3期3卷 128-135页

作者： Vertika Khare Pradeep Ku.hwaha Shikhar Verma Abhishek Gu.ta Sharad Srivastava AKS Rawat Pharmacognosy & Ethnopharmacology Division CSIR-National Botanical Research Institute Lucknow India

Backgrou.d: u.tica dioica L. is a common Himalayan species which produ.es allergenic su.stances cau.ing oedema and inflammation in hu.ans. It has become a sou.ce of folk medicine for the treatment of many diseases. The leaves and roots both are u.ed internally as a blood pu.ifier and diu.etic and an infu.ion of the plant is u.ed for nasal and menstru.l haemorrhage, diabetes, rheu.atism, eczema, anaemia, hair loss, as an expectorant and antidiarrhoeal. Present stu.y inclu.es pharmacognostic evalu.tion, antioxidant activity and HPTLC analysis of u.tica dioica L. Methods: Pharmacognostic evalu.tion of aerial part of u. dioica has been performed as per Indian pharmacopoeia. In-vitro antioxidant evalu.tion of u. dioica has been performed u.ing DPPH free radical scavenging activity. Feru.ic acid, a potential phenolic antioxidant present in this species, has been stu.ied throu.h HPTLC. Resu.ts: u. dioica hydro-alcoholic extract shows positive resu.ts for antioxidant activity with IC50 valu. of 88.33 ± 2.88 μg/ml. Standard ascorbic acid showed IC50 valu. of 2.8 ± 0.62 μg/ml. Feru.ic acid was identified at Rf 0.61 ± 0.01 and qu.ntified to 0.73% in this species throu.h CAMAG HPTLC analysis. Conclu.ion: The pharmacognostical parameters reported can be considered as qu.lity standards of u. dioica in herbal indu.try. Hydro-alcoholic extract of u. dioica showed positive in vitro antioxidant activity. Presence of phenolic compou.d su.gests that antioxidant activity may be du. to feru.ic acid content.

关键词： Antioxidant Activity DPPH Feru.ic Acid HPTLC u. Dioica

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