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tph2基因单核苷酸多态性与单相抑郁症及其症状表型的关联研究

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现代预防医学 2011年第10期38卷 1904-1907页

作者：张玉琦徐文炜袁国桢姚建军程灶火刘朝军刘庆海王爱荣史桂芝王宝恒张长松成义仁李克南京医科大学附属无锡精神卫生中心山东省安康院汕头大学医学院分子遗传学教研室

[目的]探讨色氨酸羟化酶2(tph2)基因rs7305115单核苷酸多态性与单相抑郁症及其症状表型的遗传关联性。[方法]提取197例单相抑郁症患者和225名健康对照者基因组DNA,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction PCR)扩增包括tph2基因rs73... 详细信息

[目的]探讨色氨酸羟化酶2(tph2)基因rs7305115单核苷酸多态性与单相抑郁症及其症状表型的遗传关联性。[方法]提取197例单相抑郁症患者和225名健康对照者基因组DNA,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction PCR)扩增包括tph2基因rs7305115位点的312bp基因组DNA片段及PCR产物直接测序。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定病例组症状表型。[结果]在第7外显子周围未发现其他的单核苷酸多态性。单相抑郁患者和健康对照者tph2rs7305115基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P﹥0.05)。病例组中症状表型焦虑/躯体化、体重、日夜变化、迟缓、睡眠障碍在3种基因型间分布差异无统计学意义(P﹥0.05),而认知障碍和绝望感AA基因型与AG及GG基因型间差异均有统计学意义(P﹤0.01)。[结论]tph2基因rs7305115单核苷酸多态性与单相抑郁无明显关联,与认知障碍和绝望感可能相关。

关键词：单相抑郁症 tph2基因单核苷酸多态性病例-对照研究

tph2基因单核苷酸多态性与情感性精神障碍及其自杀行为的关系

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现代预防医学 2010年第3期37卷 496-498+501页

作者：李桂林张玉琦袁国桢姚建军程灶火储兴刘朝军刘庆海王爱荣史桂芝王宝恒李克南京医科大学附属无锡精神卫生中心山东省安康院汕头大学医学院分子遗传学教研室

[目的]探讨色氨酸羟化酶2(tph2)基因rs7305115单核苷酸多态性与情感障碍及自杀行为的关系。[方法]提取402例情感障碍患者和225名健康对照者基因组DNA,采用聚合酶链反应(polymerase chain reactionPCR)扩增含tph2基因rs7305115位点的312b... 详细信息

[目的]探讨色氨酸羟化酶2(tph2)基因rs7305115单核苷酸多态性与情感障碍及自杀行为的关系。[方法]提取402例情感障碍患者和225名健康对照者基因组DNA,采用聚合酶链反应(polymerase chain reactionPCR)扩增含tph2基因rs7305115位点的312bp基因组DNA片段,并将PCR产物直接测序。[结果]在第7外显子周围未发现其他的单核苷酸多态性。情感障碍患者和健康对照者tph2rs7305115基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P﹥0.05),但患者组内有自杀行为的个体携带基因型AA的频率及等位基因A的频率均较低,差异有统计学意义(P﹤0.01)。[结论]tph2基因rs7305115单核苷酸多态性与情感障碍无明显关联,与自杀行为有关联,其可能与情感障碍自杀行为易感性相关。

关键词：情感障碍自杀行为 tph2基因单核苷酸多态性

tph2基因DNA甲基化和家庭心理特征与强迫性障碍的关联研究

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TPH2基因DNA甲基化和家庭心理特征与强迫性障碍的关联研究

作者：陈雨济宁医学院

学位级别：硕士

研究目的:强迫性障碍（Obsessive-compulsive disorder,OCD）也称强迫症,是一类以强迫性思维和（或）行为构成主要临床表现的神经精神疾病。强迫性障碍不仅严重影响患者的个体生活质量,也给患者的家庭及社会带来沉重负担。目前对强迫性... 详细信息

研究目的:强迫性障碍（Obsessive-compulsive disorder,OCD）也称强迫症,是一类以强迫性思维和（或）行为构成主要临床表现的神经精神疾病。强迫性障碍不仅严重影响患者的个体生活质量,也给患者的家庭及社会带来沉重负担。目前对强迫性障碍的发病机制尚未完全研究清楚,许多研究表明遗传及环境因素都在强迫性障碍的发生及发展过程中起到重要作用。基因-环境交互作用作为一种重要的生物学机制可以促进从细胞功能水平到复杂性状的个体变异的实现;表观遗传机制之一的基因DNA甲基化作为重要的基因-环境交互作用的中间机制,正被广泛应用于各类疾病的研究中。既往研究发现tph2基因的表达产物色氨酸羟化酶-2（Tryptophan hydroxylase-2,tph2）是5-HT合成过程的限速酶,主要分布于中枢神经系统中;有研究表明tph2对5-HT合成的调节作用与强迫性障碍的病理生理机制相关;而相关研究发现tph2基因启动子区DNA甲基化可显著影响tph2的表达。家庭作为参与强迫性障碍发生发展的重要环境因素之一,已有许多研究从不同维度将家庭因素与强迫性障碍联系起来。因此本研究基于之前的研究结果进一步同时探究tph2基因启动子区DNA甲基化和家庭心理特征与强迫性障碍之间的关系。方法:研究对象为招募就诊于山东省精神卫生中心符合国际疾病分类（International Classification of Diseases-10,ICD-10）中关于强迫性障碍诊断标准的被试共61例（男性32例,女性29例）进入本研究的病例组中。从社会机构招募与病例组相匹配的健康被试共74例（男性39例,女性35例）进入本研究的对照组中。本研究采用量表形式评估并分析强迫性障碍患者的家庭心理特征（家庭环境、父母养育方式、家庭功能）;而关于本研究中经采集得到的两组被试血样中的tph2基因启动子区Cp G岛筛选则通过有关在线预测网站（http://***/Tools/seqstats/emboss＿cpgplot）进行筛选,共筛选出Cp G位点13个;随后采用Agena Mass Array DNA飞行质谱分析系统对取自病例组及对照组所有被试的周围血样中单核细胞核酸样本中有关tph2基因启动子区Cp G位点DNA甲基化水平进行量化分析。应用SPSS 26.0软件进行统计学分析,二元Logistic回归模型用于分析与强迫性障碍发病的关联研究。Pearson相关分析用于被试的tph2基因启动子区Cp G位点甲基化水平和家庭心理特征（家庭环境、父母养育方式、家庭功能）与强迫性障碍临床特征（强迫思维、强迫行为、耶鲁布朗量表总分）之间的关联研究。结果:（1）tph2基因启动子区Cp G＿1,3,8位点的DNA甲基化水平与强迫性障碍的发生呈负相关;（2）tph2基因启动子区Cp G＿1,3,8位点DNA甲基化水平与强迫性障碍临床特征（强迫思维得分、强迫行为得分及耶鲁量表总分）无明显相关;（3）家庭环境中控制性与强迫思维得分、耶鲁布朗总分呈负相关;（4）父母养育方式中因子I（父亲情感温暖和理解）与耶鲁布朗量表总分之间呈负相关;（5）家庭功能中AR（情感反应）分量表与强迫思维得分之间呈正相关;（6）Cp G＿1,3,8位点的DNA甲基化水平与因子I（父亲情感温暖、理解）、因子IV（父亲偏爱被试）、因子XI（母亲偏爱被试）呈正相关;（7）Cp G＿1,3,8位点的DNA甲基化水平与家庭环境无明显相关;（8）Cp G＿1,3,8位点的DNA甲基化水平与家庭功能无明显相关。结论:（1）tph2基因启动子区Cp G＿1,3,8位点DNA甲基化是强迫性障碍发生的保护因子。（2）家庭环境中控制性,父母养育方式中因子I（父亲情感温暖和理解）为强迫性障碍疾病发展的保护因子;家庭功能中情感反应（AR）是强迫性障碍疾病发展的危险因子。（3）强迫性障碍患者父母的偏爱、父亲情感温暖和理解与tph2基因启动子区DNA甲基化水平呈正相关,即父母的偏爱、父亲情感温暖和理解可能是强迫性障碍发生的保护因素。

关键词：强迫性障碍 tph2基因家庭心理特征基因-环境交互作用

tph2基因启动子DNA甲基化修饰与强迫性障碍的关联性研究

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TPH2基因启动子DNA甲基化修饰与强迫性障碍的关联性研究

作者：胡诗琪济宁医学院

学位级别：硕士

目的:强迫性障碍涵盖了难以控制的强迫思维及继发的强迫行为,是一种归属于神经症范畴的精神障碍,症状发展到严重的程度时会明显影响患者对环境的适应能力,诊治不及时也常常引起病情迁延不愈,是临床公认的难治性精神障碍之一。本研究旨... 详细信息

目的:强迫性障碍涵盖了难以控制的强迫思维及继发的强迫行为,是一种归属于神经症范畴的精神障碍,症状发展到严重的程度时会明显影响患者对环境的适应能力,诊治不及时也常常引起病情迁延不愈,是临床公认的难治性精神障碍之一。本研究旨在探讨tph2基因启动子区DNA甲基化修饰与强迫性障碍的相关性,以及tph2基因启动子区DNA甲基化水平能否影响强迫性障碍的严重程度。方法:收集2018年05月至2021年02月于山东省精神卫生中心连续住院的95例强迫性障碍患者和健康体检中心的99例正常对照,共计194例,分为强迫性障碍组与对照组。通过质谱法在外周血中定量检测两组样本中tph2基因的启动子区域共计13个CpG位点的DNA甲基化频率（符合正态分布）,分析所有样本tph2基因启动子各CpG位点DNA甲基化程度,寻找tph2基因启动子区各个CpG位点的DNA甲基化频率分别在强迫性障碍组与对照组样本中的差异;采用二元Logistic回归校正混杂危险因素后,观察外周血tph2基因启动子区DNA甲基化水平是否可作为强迫性障碍发生的独立危险预测因子;用Pearson检验tph2基因启动子区CpG＿5、CpG＿6位点的甲基化水平与中国汉族人群强迫性障碍的严重程度的相关性。结果:1.强迫性障碍组和对照组tph2基因启动子区域的CpG＿4位点发生DNA甲基化程度最高,其中CpG＿4、CpG＿5、CpG＿6位点在两组DNA甲基化水平比较中显示差异明显具有统计学意义（P＜0.05）,提示OCD样本中基因启动子区CpG＿6位点发生更高度的甲基化,而CpG＿4及CpG＿5两位点的甲基化率较正常组更低。2.在0.05的显著水平下,tph2基因CpG＿5位点甲基化水平与强迫性障碍呈微弱的负相关,其OR值为0.951,95%CI=0.905～0.999,P＜0.045;在0.01的显著水平下,tph2基因CpG＿6位点甲基化水平与强迫性障碍呈微弱的正相关,其OR值为1.039,95%CI=1.010-1.068,P＜0.007。***2基因CpG＿5、CpG＿6位点甲基化水平和OCD患者Ya-BOCS量表的强迫思维得分、强迫行为得分及强迫总分均不存在相关关系（P＞0.05）结论:1.中国北方汉族人群tph2基因启动子区CpG＿4、CpG＿5、CpG＿6位点DNA甲基化水平与强迫性障碍相关。***2基因启动子区CpG＿5位点的高甲基化是中国汉族人群强迫性障碍的保护性因素,CpG＿6位点的高甲基化是中国汉族人群强迫性障碍的危险因素。***2基因启动子区CpG＿5、CpG＿6位点的甲基化水平与中国汉族人群强迫性障碍的严重程度未见明显相关。

关键词：表观遗传修饰 tph2基因 DNA甲基化强迫性障碍

tph2基因、SLC6A4基因与父母教养方式对创造力的交互作用

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TPH2基因、SLC6A4基因与父母教养方式对创造力的交互作用

作者：孙浩山东师范大学

学位级别：硕士

从基因与环境交互作用（G×E）的视角揭示创造力的个体差异已经成为近年来创造力领域的一个热点研究话题。个体的五羟色胺水平与创造力密切相关,参与五羟色胺系统的基因被认为是创造力的潜在候选基因,同时,较早的证据发现了五羟色胺系... 详细信息

从基因与环境交互作用（G×E）的视角揭示创造力的个体差异已经成为近年来创造力领域的一个热点研究话题。个体的五羟色胺水平与创造力密切相关,参与五羟色胺系统的基因被认为是创造力的潜在候选基因,同时,较早的证据发现了五羟色胺系统相关基因与父母教养方式的交互作用会对创造力产生影响。以前对于五羟色胺系统相关基因与父母教养方式交互作用的研究大多集中在与五羟色胺合成有关的基因比如tph1基因和tph2基因,但人体内五羟色胺的水平不仅与其合成有关,还涉及到受体结合、转运、降解等生化过程,而以往对于后者的研究较少并且仅仅是研究五羟色胺系统单个基因的作用,很少考察多个基因之间的联合作用。5-羟色胺转运体,由SLC6A4基因编码,负责将突触间隙中的五羟色胺重新吸收,进入突触前膜的囊泡内储存,通过调节突触间隙五羟色胺的数量,进而影响突触后膜五羟色胺受体活性及突触间信息传递,SLC6A4对于维持五羟色胺的正常水平具有重要意义。我们推测五羟色胺合成基因、转运基因的联合作用可能共同影响了五羟色胺的水平,进而影响了个体创造力的水平,通过考察系统中不同功能的基因联合作用将有助于人们深入地理解创造力的遗传基础。鉴于此,本研究选取tph2基因、SLC6A4基因作为研究对象,联合考察tph2基因、SLC6A4基因与父母教养方式对创造力的交互作用。本研究采用基因分型技术、自我报告及表现性评价对364名健康的中国汉族大学生的基因型、父母教养方式和创造力进行测量,其中,父母教养方式采用蒋奖等修订的父母教养方式问卷（Parental Bonding Instrument,PBI）来测量,创造力的测量采用Runco等人编制的创造力测量工具（Runco Creativity Assessment Battery,r CAB）中的言语（Verbal）、图形（Figure）创造思维任务。先综合运用分层回归分析探讨了tph2基因的13个多态性、SLC6A4基因的7个多态性与父母教养方式对创造力的交互作用,后考察这俩个基因累加形成的基因累加遗传易感性指数（cumulative genetic susceptibility index,CGSI）与父母教养方式对创造力的交互作用,并用显著性区域分析（regions of significance,Ro S）方法考察了其交互作用模型。本研究结论如下:（1）tph2基因与父母教养方式的交互作用对创造力具有显著的预测作用,具体表现为,tph2基因rs4570625多态性、rs2129575多态性、rs7300641多态性、rs1386483多态性、rs1872824多态性与父母教养方式的交互作用对个体的创造力具有显著的预测作用;SLC6A4基因与父母教养方式的交互作用对创造力具有显著的预测作用,具体表现为,SLC6A4基因rs2020936多态性、rs140700多态性、rs2020937多态性、rs2066713多态性、rs56384968多态性与父母教养方式的交互作用对个体的创造力具有显著的预测作用。（2）CGSI1（rs4570625、rs2129575、rs2020937和rs2066713）与父亲关怀的交互作用可以显著预测个体的言语流畅性,具体表现为,携带更多易感基因的个体在高父亲关怀下表现出更高水平的言语流畅性;CGSI1与父亲冷漠的交互作用可以显著预测个体的言语流畅性,具体表现为,携带更多易感基因的个体在高父亲冷漠下表现出更低水平的言语流畅性。（3）tph2基因、SLC6A4基因联合作用与父母教养方式对创造力的交互作用模式符合不同易感性模型,具体变现为,CGSI1与父亲关怀对言语流畅性的交互作用模型、CGSI1与父亲冷漠的对言语流畅性的交互作用模型均符合不同易感性模型。

关键词：创造力 tph2基因 SLC6A4基因基因-环境交互作用基因累加遗传易感性指数

tph2基因单核苷酸多态性及相关危险因素与精神疾病自杀行为的关联研究

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TPH2基因单核苷酸多态性及相关危险因素与精神疾病自杀行为的关联...

作者：张玉琦汕头大学

学位级别：硕士

背景与目的:自杀是一个严重的公共卫生问题,90%以上发生在精神疾病的人群,其中15%的抑郁症、10%的精神分裂症最终死于自杀。5-羟色胺(5-HT)功能异常与自杀行为有关已被大多数研究所证实,调节5-HT神经递质合成、转运、作用和分解的相... 详细信息

背景与目的:自杀是一个严重的公共卫生问题,90%以上发生在精神疾病的人群,其中15%的抑郁症、10%的精神分裂症最终死于自杀。5-羟色胺(5-HT)功能异常与自杀行为有关已被大多数研究所证实,调节5-HT神经递质合成、转运、作用和分解的相关基因就成了研究自杀行为的重要侯选基因。但它们与自杀行为关联的研究,尚未取得一致结论。最近发现了色氨酸羟化酶2(tph2),与tph1 不同,tph2主要存在大脑中枢系统,tph2基因就成了许多精神障碍尤其是抑郁症、精神分裂症、自杀行为的重要的侯选基因。本课题在精神疾病这个“浓缩” 的自杀高发群体中研究了tph2基因的单核苷酸多态性(SNP)与自杀行为的关联, 并且在临床方面对自杀行为的相关危险因素作了探讨。材料和方法:采用病例-对照研究方法,根据精神病患者有无自杀行为分为研究组(自杀组)和疾病对照组。分别采集其临床资料及静脉血样并提取静脉血中DNA。使用PCR技术和PCR产物直接测序的方法,测定tph2基因rs7305115SNP 位点基因型分布频率,研究tph2基因rs7305115SNP位点基因型与自杀行为的关联。统计学方法采用x检验、t检验或F检验以及Logistic回归分析,检验水准α=0.05。结果:1.在住院的2246例精神病患者中,共收集了精神病患者(抑郁症+精神分裂症)420例,有自杀行为者169例,自杀行为发生的比例为7.52%(169/2246)。其中抑郁症108例、精神分裂症56例、癔症2例(均为女性)、酒精中毒所致精神障碍3例(均为男性)。自杀行为多发生在女性、有自杀家族史、有负性生活事件的患者,具有统计学意义(P0.05)。自杀方式以服药(及各种物品)、上吊、高处跳下和尖锐物自杀最常见(合计>75%),自杀次数1次者为多。 ***2基因rs7305115SNP,共检出A/A、A/G和G/G三种基因型,自杀组、疾病对照组基因型频率分布符合Hardy—Weinberg平衡法则。 3.自杀组、疾病对照组基因型频率总体分布两组间的差别无统计学意义

关键词：病例-对照精神病自杀行为 tph2基因 SNP

tph2基因甲基化及相关危险因素与精神病自杀行为的关联

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TPH2基因甲基化及相关危险因素与精神病自杀行为的关联

作者：腾丽娟汕头大学

学位级别：硕士

自杀是一个严重的公共卫生问题,90%以上发生在精神疾病的人群,其中15%的抑郁症、10%的精神分裂症最终死于自杀。自杀与遗传因素、病态心理、社会心理因素、早年生活创伤和神经生化异常等多种因素相关。神经生化代谢异常在自杀中发挥重... 详细信息

自杀是一个严重的公共卫生问题,90%以上发生在精神疾病的人群,其中15%的抑郁症、10%的精神分裂症最终死于自杀。自杀与遗传因素、病态心理、社会心理因素、早年生活创伤和神经生化异常等多种因素相关。神经生化代谢异常在自杀中发挥重要作用,如tph2基因表达紊乱会直接干扰中枢神经系统5-羟色胺的代谢途径,使之易出现自杀倾向。研究表明DNA甲基化参与基因表达调控,精神病自杀患者的tph2基因启动子区是否发生甲基化,甲基化程度及其与精神病自杀行为之间的关系,目前尚无文献报告。为深入了解精神病自杀人群的社会危险因素和神经生物化学,本研究从流行病学和表观遗传学角度研究自杀相关因素和tph2基因DNA甲基化模式的改变,即从分子流行病学角度探索自杀行为的相关因素,便于早期识别精神病患者自杀高危人群并进行有效的干预。本研究采用病例-对照研究方法,将精神疾病患者分为自杀组和未自杀组。收集患者临床资料并采集外周静脉血样,提取外周血DNA,应用MSP方法检测tph2基因启动子区甲基化状况,统计分析临床资料及试验结果,并分析其与自杀行为的关系。研究结果:（1）精神疾病患者自杀行为发生的比例为14.74%。其与性别,婚姻状况,发病年龄,疾病类型和负性生活事件有关。女性自杀率高于男性;自杀组患者的已婚率高于未自杀组,且平均发病年龄高于未自杀组;抑郁症和精神分裂症是与自杀关系较为密切的精神疾患。（2）精神分裂症自杀与病情的严重程度、焦虑抑郁和敌对猜疑的严重程度呈正相关;抑郁症患者自杀与认知障碍及绝望感有关,认知障碍及绝望感因子分越高,发生自杀的可能性越大。（3）已婚和负性生活事件是精神疾病患者自杀的危险因素,其OR值分别为3.119,2.393;抑郁症、精神分裂症也是自杀行为的重要危险因素。（4）自杀组tph2基因启动子区甲基化频率低于未自杀组,精神分裂症自杀患者甲基化水平降低。研究结论:（1）已婚和负性生活事件是精神疾病患者发生自杀行为的危险因素,抑郁症、精神分裂症也是自杀行为的重要危险因素。（2）tph2基因启动子区甲基化频率降低可能是精神疾病的一种防御机制。

关键词：精神疾病自杀行为 tph2基因甲基化

tph2基因、父母教养方式对创造力的交互作用

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TPH2基因、父母教养方式对创造力的交互作用

作者：廖真真山东师范大学

学位级别：硕士

一般来说,创造力对个人和社会都有明显的益处。创造力的个体差异可以归因于个体的先天遗传与后天环境这两个方面。分子遗传学的最新进展使人们可以直接检验个体差异遗传基础的假说,心理学家现在已经开始探索创造力的遗传基础和基因与环... 详细信息

一般来说,创造力对个人和社会都有明显的益处。创造力的个体差异可以归因于个体的先天遗传与后天环境这两个方面。分子遗传学的最新进展使人们可以直接检验个体差异遗传基础的假说,心理学家现在已经开始探索创造力的遗传基础和基因与环境对创造力的交互作用。研究基因与环境的交互作用可以丰富对创造力的个体差异的解释。众所周知,家庭环境对创造力起到重要作用,父母教养方式作为家庭方面的因素在创造力培养中备受关注,tph2基因作为合成五羟色胺生物合成中的限速酶,与创造力相关的认知功能有关,是创造力在五羟色胺神经递质系统内的候选基因。尽管存在二者对创造力单独作用的研究,但鲜有关于二者对创造力的交互作用的研究。而且以往研究发现单位点对效果量的解释率比较小。因此,本研究试图考察tph2基因多位点联合作用与父母教养方式对创造力的交互作用并对交互作用的模型进行了初步探究。本研究选取了419名健康的中国汉族大学生作为被试,采用候选基因研究策略考察了tph2基因的18个多态性位点。首先采集被试静脉血提取DNA和进行基因分型,之后采用创造力测量工具rCAB中的言语和图形创造思维任务和父母权威问卷(PAQ)测量了个体的创造力和父母教养方式。数据分析中,首先通过单个基因与环境的相关分析,排除与环境相关的基因;然后通过分层回归分析,发现tph2基因单位点与父母教养方式的交互作用显著的结果,确定与创造力有关的易感等位基因;之后再把易感基因相加计算出个体tph2基因多位点联合的遗传易感性指数(cumulative genetic susceptibility index,CGSI),从而考察多位点联合与父母教养方式的交互作用。同时,使用了显著性区域(ROS)方法初步探讨了交互作用的模型。本研究结论如下:(1)tph2多位点联合作用与父母教养方式的交互作用可以预测创造力。在言语流畅性上,tph2多位点联合作用(CGSI;rs6582071,rs4570625,rs11178998,rs1386493,rs7305115)与母亲权威的交互作用显著;tph2多位点联合作用与母亲放任的交互作用显著;在言语灵活性上,tph2多位点联合作用与母亲放任的交互作用显著;在言语独创性上,tph2多位点联合作用与母亲权威的交互作用显著;tph2多位点联合作用与母亲放任的交互作用显著。(2)tph2基因多位点联合作用与父母教养方式对创造力的交互作用显著且交互作用模型总体上符合不同易感模型。在积极教养的条件下,携带更多的易感等位基因的个体创造力水平更高。

关键词：创造力 tph2基因父母教养方式基因—环境交互作用

tph2基因多态性与抑郁症相关性研究的更新meta分析

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中国误诊学杂志 2019年第8期14卷 367-372页

作者：苏侨王文娟郭志旺李姿萱王冰霜马宁河北医科大学基础医学院河北石家庄050017 河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河北石家庄050017 河北省环境与人群健康重点实验室河北石家庄050017 河北医科大学乡村医师学院河北石家庄050017 河北医科大学临床学院河北石家庄050017 河北医科大学公共卫生学院社会医学与卫生事业管理学教研室河北石家庄050017

目的探索tph2基因多态性与抑郁症的关系。方法检索PubMed、Web of SCI、SE、CNKI与万方数据库,全面搜集有关于tph2基因多态性与抑郁症相关性的文献,截至2019-09-01,最后用STATA15.0进行meta分析。结果此次研究纳入文献20篇,涉及4289例... 详细信息

目的探索tph2基因多态性与抑郁症的关系。方法检索PubMed、Web of SCI、SE、CNKI与万方数据库,全面搜集有关于tph2基因多态性与抑郁症相关性的文献,截至2019-09-01,最后用STATA15.0进行meta分析。结果此次研究纳入文献20篇,涉及4289例抑郁症患者和4806例正常对照。提取tph2基因上的2个SNP位点(rs1386494、rs7305115)的基因型和等位基因数据,并对它们的显性、隐性和等位基因模型分别进行meta分析,结果差异均无统计学意义。然后将这两个位点按亚洲国家与非亚洲国家进行亚组分析,我们发现在rs1386494位点中,结果仍无统计学关联;而在rs7305115位点中,亚洲国家人群中的GG基因型会增加抑郁症患病风险[比值比(odds ratio,OR)=1.181,95%置信区间(confidence interval,CI)(1.024,1.362),P=0.004],G等位基因也会增加抑郁症患病风险[OR=1.097,95%CI(1.006,1.196),P=0.036],在非亚洲国家人群中,结果差异仍无统计学意义(P>0.05)。结论在亚洲国家人群中,tph2基因上的rs7305115位点的隐性模型和等位基因模型可能与抑郁症患病有关。

关键词：抑郁症 tph2基因 Meta分析

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