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中国耳鼻咽喉头颈外科 2008年第9期15卷 504-507页

作者：何迎春田道法卢芳国江洁琼贺安意陈艳湖南中医药大学中西医结合学院湖南长沙410007

目的研究二亚硝基哌嗪(N,N′-dinitrosopi- perazine,DNP)对TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮细胞增殖与tnf受体相关因子2(tnf receptor-associated Factor 2,TRAF2)、p16基因表达的影响及两者关系。方法HE染色法观察转基因小鼠组(TC)、转基因小鼠DNP诱导组(T1)和野生小鼠组(CC)、野生小鼠DNP诱导组(CI)鼻腔和鼻咽黏膜上皮细胞增殖特征;免疫组织化学染色法检测小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织中TRAF2、p16基因的表达水平。结果TI、TC、CI和CC组小鼠鼻腔或鼻咽黏膜上皮癌前病变率分别为90%、10%、0和0。与TC、CI和CC组相比,TI组TRAF2基因表达水平显著增高(P相关。

关键词：鼻腔鼻咽癌前状态哌嗪类 tnf受体相关因子2 基因 p16 小鼠

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心力衰竭发病机制研究新进展

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中华老年心脑血管病杂志 2018年第4期20卷 428-431页

作者：郑刚天津市第三中心医院分院心内科 300250

心力衰竭（HF）是由于心脏收缩功能和（或）舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。HF发病机制较复杂... 详细信息

心力衰竭（HF）是由于心脏收缩功能和（或）舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。HF发病机制较复杂,涉及不同的途径和病理过程。近年来一些基础的动物实验和临床研究对HF发病机制进行探讨。

关键词：心力衰竭细胞凋亡 tnf受体相关因子2 线粒体透明质酸

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阿霉素对心肌肌醇依赖酶l-JNK通路的影响

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中国组织化学与细胞化学杂志 2013年第1期22卷 66-70页

作者：孔宏亮苗志林李占全叶丽萍辽宁省人民医院心脏中心沈阳110016

目的探讨肌醇依赖酶l(IRE1)-JNK通路是否参与阿霉素致心力衰竭(HF)效应的作用。方法阿霉素(adriamycin,Adr)致HF大鼠作为Adr组(n=15),同龄健康大鼠作为对照组(n=10);将乳鼠心肌细胞随机分为对照组和Adr组(1umol/L)。心脏超声后,流式细... 详细信息

目的探讨肌醇依赖酶l(IRE1)-JNK通路是否参与阿霉素致心力衰竭(HF)效应的作用。方法阿霉素(adriamycin,Adr)致HF大鼠作为Adr组(n=15),同龄健康大鼠作为对照组(n=10);将乳鼠心肌细胞随机分为对照组和Adr组(1umol/L)。心脏超声后,流式细胞仪和蛋白印迹等分别检测细胞凋亡率(AR)、IRE 1、X盒结合蛋白1(XBP l)、tnf受体相关因子2(TRAF 2)、c-Jun凋亡信号调节激酶(ASK1)和JNK等的表达。结果 ***在体成功构建HF模型,而体外干预显著增加心肌细胞AR(P2.不管在体内抑或在体外,Adr组IRE1α和p-IRE1α水平均显著高于相应对照组(P2蛋白的表达显著高于相应对照组(P2、p-JNK1/2蛋白和其磷酸化水平(p-JNK1/2与总JNK1/2比值)均显著高于相应对照组(P<0.001)。结论 Adr通过肌醇依赖酶l(IRE1)-ASK-JNK内质网通路介导其致心肌毒性并进而促发HF。

关键词：阿霉素心力衰竭肌醇依赖酶1 tnf受体相关因子2 c-Jun N末端激酶

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鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤与EB病毒感染的相关性

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齐鲁医学杂志 2014年第6期29卷 471-474页

作者：王海娟李慧王笑峰王云邢晓明罗兵青岛大学医学院附属医院检验科山东青岛266021 青岛大学医学院微生物学教研室山东青岛266021 青岛大学医学院附属医院病理科山东青岛266021

目的检测鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)组织EB病毒(EBV)感染情况,以及EBV基因型别和LMP1编码基因的变异情况,初步探讨ENKTCL的发生与EBV感染的相关性。方法采用原位杂交技术检测75例ENKTCL组织标本中EBER1的转录,筛选鉴定出EBV阳性标... 详细信息

目的检测鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)组织EB病毒(EBV)感染情况,以及EBV基因型别和LMP1编码基因的变异情况,初步探讨ENKTCL的发生与EBV感染的相关性。方法采用原位杂交技术检测75例ENKTCL组织标本中EBER1的转录,筛选鉴定出EBV阳性标本;PCR技术检测EBV 1/2分型,PCR结合限制性片段长度多态性(RFLP)分析检测EBV C/D分型和F/f分型;PCR技术检测LMP1缺失型和野生型基因。结果 75例瘤组织中有67例ERER1阳性,阳性率为89.3%。56例EBV阳性标本的EBV基因分型结果:1型80.4%,2型19.6%;F型87.5%,f型12.5%;C型66.1%,D型33.9%。48例EBV阳性肿瘤组织标本中,野生型8例(16.7%),缺失型40例(83.3%)。结论本地区ENKTCL存在高水平EBV感染;肿瘤组织中感染的EBV的主要基因型别为1型、F型和C型;LMP1基因缺失型可能在ENKTCL的发生中发挥重要作用。

关键词：淋巴瘤,非霍奇金疱疹病毒4型,人基因型 tnf受体相关因子2

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