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疏风解毒胶囊调控tlr4/trif/tbk1信号通路改善人冠状病毒229E感染小鼠肺部炎症

中国实验方剂学杂志 2025年

作者：包蕾耿子涵崔晓兰中国中医科学院中药研究所

目的：研究疏风解毒胶囊在人冠状病毒229E（HCoV-229E）感染小鼠模型中的抗炎和免疫调节作用。方法：将48只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、氯喹阳性组及疏风解毒胶囊高、中、低剂量组，每组8只。采用滴鼻感染HCoV-229E病毒液建立... 详细信息

目的：研究疏风解毒胶囊在人冠状病毒229E（HCoV-229E）感染小鼠模型中的抗炎和免疫调节作用。方法：将48只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、氯喹阳性组及疏风解毒胶囊高、中、低剂量组，每组8只。采用滴鼻感染HCoV-229E病毒液建立冠状病毒感染模型。感染后第4天脱颈椎处死小鼠，通过称量肺湿重和计算肺指数评估肺部病理变化，同时使用实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-timePCR）和蛋白免疫印迹法（Westernblot）检测肺组织中 toll样受体4（tlr4）、Toll/白细胞介素-1受体（TIR）结构域包含的适配器诱导干扰素-β（trif）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）、TANK结合激酶1（tbk1）、磷酸化TANK结合激酶1（p-tbk1）、干扰素调节因子3（IRF3）及磷酸化干扰素调节因子3（p-IRF3）等关键基因mRNA和蛋白的表达水平。结果：与正常组比较，模型组小鼠的肺指数显著升高，肺间质有大量炎症渗出，并显著升高tlr4、trif、TRAF6、tbk1、p-tbk1、IRF3和p-IRF3蛋白的表达（Ptlr4、trif、TRAF6、tbk1、p-tbk1及p-IRF3的基因和蛋白表达水平（P4/含Toll/白细胞介素-1受体结构域的衔接蛋白诱导干扰素-β/TANK结合激酶1信号通路（tlr4/trif/tbk1）信号通路的过度激活，减轻冠状病毒感染引发的肺部炎症反应和组织损伤。

关键词：疏风解毒胶囊冠状病毒 tlr4/trif/tbk1信号通路免疫调节 HCoV-229E

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