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Jab1基因的RNAi对乳腺癌MCF-7细胞增殖和迁移的影响

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复旦学报（自然科学版） 2018年第2期57卷 164-170页

作者：朱根凤余同露蔡栋梁叶晓娟闵太善陈浩明卢大儒复旦大学生命科学学院上海200438 复旦大学现代人类学教育部重点实验室上海200438

为探讨Jab1基因在乳腺癌细胞中的生物学功能,进一步揭示其作用的分子机制.首先在乳腺癌细胞MCF-7中,成功建立了慢病毒介导的Jab1基因的RNAi系统,并通过CCK8细胞增殖实验和细胞划痕实验证实Jab1基因表达的干扰使得MCF-7细胞的增殖和迁移... 详细信息

为探讨Jab1基因在乳腺癌细胞中的生物学功能,进一步揭示其作用的分子机制.首先在乳腺癌细胞MCF-7中,成功建立了慢病毒介导的Jab1基因的RNAi系统,并通过CCK8细胞增殖实验和细胞划痕实验证实Jab1基因表达的干扰使得MCF-7细胞的增殖和迁移发生显著的下降,细胞周期分析表明,干扰Jab1的表达能增加MCF-7细胞sub G1期的比例,诱导凋亡;此外,通过RT-PCR和Western blot实验首次发现Jab1能调控TBHS1的表达,添加甲基化转移酶抑制剂5-Aza-dC能抑制Jab1表达干扰介导的THBS1表达下调,提示Jab1可通过甲基化的表观遗传学途径调控THBS1基因的表达.

关键词：乳腺癌 Jab1 细胞增殖细胞迁移细胞周期 THBS1 甲基化

早发性脊柱侧凸合并胸廓发育不良综合征幼猪模型的肺发育相关分子分析

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昆明医科大学学报 2024年第5期45卷 49-59页

作者：代兴飞李啟堂严荣爽张清东潘呈费德锐马裕俭徐世鑫张颖昆明医科大学第二附属医院骨科云南昆明650101 昆明理工大学附属玉溪医院/玉溪市第二人民医院骨科云南玉溪653100

目的基于已建立的早发性脊柱侧凸合并胸廓发育不良综合征(EOS+TIS)幼猪模型及治疗模型获取组织标本,进行转录组测序,生物信息学分析。筛选出影响肺发育相关的部分HUB基因。方法建立EOS+TIS及治疗动物模型,进行HE及Masson染色观察肺组织... 详细信息

目的基于已建立的早发性脊柱侧凸合并胸廓发育不良综合征(EOS+TIS)幼猪模型及治疗模型获取组织标本,进行转录组测序,生物信息学分析。筛选出影响肺发育相关的部分HUB基因。方法建立EOS+TIS及治疗动物模型,进行HE及Masson染色观察肺组织形态及纤维化程度,并对3组(对照组、模型组、治疗组)肺组织测序。利用R软件的DESeq2进行差异分析,运用DAVID数据库进行差异基因的GO/KEGG富集分析,筛选核心基因,预测相关通路,并通过PCR和免疫印迹实验进行验证。结果(1)HE染色结果:模型组肺组织体现了显著的支气管肺发育不良,治疗组获得明显改善;Masson染色结果:模型组肺纤维化程度较重,治疗组减轻;(2)DESeq2分析表明,正常组与模型组有170个上调和262个下调基因,而模型组与治疗组有323个上调和467个下调基因;(3)GO功能注释显示差异基因主要富集在细胞外基质、质膜组成、免疫应答、炎症反应、钙离子结合、细胞因子活性等功能。KEGG显示差异基因主要富集在神经活性配体-受体相互作用、细胞因子-细胞因子受体相互作用等通路;(4)筛选出共同基因THBS1;(5)PCR和Western Blot实验验证,THBS1在模型组中下调,治疗后上调(PTHBS1与TGF-β参与了早发性脊柱侧凸合并胸廓发育不良综合征幼猪模型的肺发育变化过程。

关键词：早发性脊柱侧凸胸廓发育不良综合征生物信息分析 THBS1 TGF-β

银屑病患者皮损DMSCs血管生成相关基因mRNA的表达

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中国皮肤性病学杂志 2017年第2期31卷 140-143页

作者：赵新程王强梁见楠李娟杨晓红周玲李俊琴刘瑞风张开明太原市中心医院皮肤科免疫性皮肤病山西省重点实验室山西太原030006

目的检测寻常性银屑病患者皮损处和正常皮肤组织真皮间充质干细胞(DMSCs)中CXCL12,THBS1及thbs2的表达,探讨血管生成在银屑病发病中的作用。方法取15例寻常性银屑病患者皮损处和正常皮肤组织,分离、培养、扩增DMSCs,应用实时荧光定量PCR... 详细信息

目的检测寻常性银屑病患者皮损处和正常皮肤组织真皮间充质干细胞(DMSCs)中CXCL12,THBS1及thbs2的表达,探讨血管生成在银屑病发病中的作用。方法取15例寻常性银屑病患者皮损处和正常皮肤组织,分离、培养、扩增DMSCs,应用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测DMSCs中CXCL12,THBS1及thbs2的表达。结果寻常性银屑病皮损处DMSCs表达CXCL12,THBS1及thbs2水平均明显高于正常对照组。结论银屑病患者皮损处血管生成相关基因CXCL12,THBS1及thbs2的m RNA表达增高。

关键词：银屑病皮肤间充质干细胞血管生成 CXCL12 THBS1 thbs2

基于在线数据库分析CN-AML基因表达谱中的关键基因与预后的相关性

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基于在线数据库分析CN-AML基因表达谱中的关键基因与预后的相关性

作者：韩志敏中国医科大学

学位级别：硕士

目的:急性髓细胞性白血病（AML）是一类异质性很强的血液恶性肿瘤,尤其是细胞遗传学正常（即正常染色体核型）的急性髓系白血病（CN-AML）。尽管在分子生物学方面的研究取得了一定的进展,但只有为数不多的基因突变可作为预后生物标志物... 详细信息

目的:急性髓细胞性白血病（AML）是一类异质性很强的血液恶性肿瘤,尤其是细胞遗传学正常（即正常染色体核型）的急性髓系白血病（CN-AML）。尽管在分子生物学方面的研究取得了一定的进展,但只有为数不多的基因突变可作为预后生物标志物以及治疗靶点。本文通过应用在线数据库,研究CN-AML基因表达谱,通过系列生物信息筛选出关键基因,分析其对预后的影响,为进一步判断预后及寻找新的可能的治疗靶点提供依据。方法:本文应用GEO在线数据库,得到通过GPL96注释的芯片GSE34860,在R中对所下载的数据进行前处理,根据CN-AML样本是否伴有NPM1突变进行分组,并应用limma包根据不同分组的CN-AML筛选出组间差异表达的基因,并制作火山图及热图,进一步筛选上下调差异基因,并进行富集分析、功能注释及KEGG通路分析,制作基因蛋白质互作网络图,得到稳定的子网络,筛选出关键基因,对其行生存分析。结果:1.筛选得到显著差异表达的基因87个,其中上调的基因:CDKN2C,SERPINF1,PROM1,GYPC,DHRS3等,下调的基因:MEIS1,PBX3,PPP1R26 CTNNA1,FAM127A等。2.通过DAVID软件进行差异表达基因的基因本体功能和途径富集分析及通路分析,包括细胞迁移,细胞粘附等几种途径,主要与细胞外基质-受体相互作用和粘着斑途径有关,并参与转录失调、补体及凝血等4条信号通路。3.绘制PPI网络图,通过在cytoscape软件中插入的cytoHubba进行Hub基因鉴定,得到THBS1,VWF,MMP2,APP,SPARC等关键基因。4.对得到3个子网络中关键基因进行生存分析,得到生存曲线有意义（P＜0.05）的基因THBS1、VWF,其表达量大小对于患者生存期的影响显著不同,由此推测THBS1、VWF基因可能与预后相关。结论:本文通过在线数据库中CN-AML基因表达谱中的关键基因筛选、富集分析及KEGG通路研究及进行生存分析,得出THBS1,VWF关键基因,并发现其对预后可能有意义,这将有助于CN-AML异质性的认识,可能成为判断预后及寻找新的可能的治疗靶点提供一定的依据。

关键词： CN-AML GEO THBS1 VWF 预后

低剂量阿司匹林对滋养细胞脂肪酸代谢和分化影响的检测分析及机制探索

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低剂量阿司匹林对滋养细胞脂肪酸代谢和分化影响的检测分析及机制...

作者：段福梅重庆医科大学

学位级别：硕士

妊娠期胎盘是母体与胎儿之间进行营养代谢的重要器官。合体滋养细胞（Syncytiotrophoblast,STB）作为胎盘上最重要的功能细胞,其功能正常与否与胎儿体重密切相关。目前,妊娠期孕产妇服用低剂量阿司匹林（Acetylsalicylic acid,ASA）可... 详细信息

妊娠期胎盘是母体与胎儿之间进行营养代谢的重要器官。合体滋养细胞（Syncytiotrophoblast,STB）作为胎盘上最重要的功能细胞,其功能正常与否与胎儿体重密切相关。目前,妊娠期孕产妇服用低剂量阿司匹林（Acetylsalicylic acid,ASA）可以改善胎源性相关疾病的妊娠结局已被明确证实,并被多个国家和组织列入多种妊娠期疾病以及相关并发症的预防和治疗指南。然而,ASA除了其抗血栓的经典药理途径之外,是否能通过调控胎盘滋养细胞的脂肪酸代谢、增殖或分化过程来改善胎盘功能,目前仍不清楚。本研究拟利用人胎盘组织,原代滋养细胞和BeWo细胞系为材料,采用相关分子生物学技术,深入探究以下问题:低剂量ASA引起的滋养细胞脂肪酸代谢及合体化过程基因表达变化,分析差异基因影响的生物过程;低剂量ASA对滋养细胞脂肪酸转运和合成功能的影响;低剂量ASA影响滋养细胞合体化过程的机制研究。一、低剂量ASA处理前后滋养细胞中的差异表达基因为明确ASA对细胞滋养层细胞系（BeWo）的生物学作用。首先,筛选ASA最佳的药物作用浓度以及处理时间。本研究使用0.01mM、0.1mM、0.5mM和1mM ASA处理BeWo细胞不同时间,CCK8结果显示,随着ASA作用浓度的增加其毒性作用增强;并且1mM ASA处理细胞1h、5h、10h、24h和48h后,发现其毒性作用随时间的延长而增强。因此,确定1mM培养24h为工作浓度和时间。进而,我们采用1mM ASA处理BeWo细胞24h,通过转录组测序发现与脂肪酸合成、氧化和转运相关的关键蛋白差异表达,滋养细胞合体化标志蛋白表达上调。对差异基因进行GO及KEGG分析,结果显示差异基因主要富集于质膜表面,主要参与细胞脂肪酸代谢等营养物质代谢过程;其中还包括滋养细胞合体化相关基因,并涉及cAMP信号通路。二、低剂量ASA对滋养细胞脂肪酸代谢过程的影响1mM ASA处理BeWo细胞后,通过RT-qPCR对脂肪酸代谢相关基因进行定量分析。结果显示脂肪酸结合蛋白（FABPs）,脂肪酸转运蛋白（FATPs）,脂肪酸合成酶（FASN）,乙酰辅酶A羧化酶（ACC）肉碱棕榈酰转移酶1A（CPT1A）,脂肪酸代谢相关转录因子（PPARγ、PPARα）的mRNA水平均上调,表明低剂量ASA影响脂肪酸转运、合成及氧化过程。激光共聚焦显微镜活细胞成像技术显示低剂量ASA可显著增加BeWo细胞摄取游离脂肪酸的效率。这些结果均提示低剂量ASA增加滋养细胞的脂肪酸代谢功能。三、低剂量ASA对滋养细胞合体化过程的影响在人类胎盘的发育过程中,STB由细胞滋养细胞（Cytotrophoblast,CTB）不断分化融合而来。1mM ASA处理BeWo细胞24小时后,转录组分析显示差异基因富集于cAMP信号通路,合体化标志基因上调表达;而细胞融合相关因子THBS1及其受体CD36下调表达,与RT-qPCR定量结果一致。利用原代滋养细胞自发合体化以及建立BeWo细胞合体化模型,并通过Western blot、RT-qPCR、CO-IP等技术,发现合体化过程中THBS1和CD36表达下调以及两者的相互作用;THBS1的过表达则抑制cAMP信号通路的激活从而降低合体化效率。以上结果说明低剂量ASA引起的THBS1表达下调有利于滋养细胞合体化。综上,本研究初步探讨了低剂量ASA对胎盘滋养细胞脂肪酸代谢以及细胞合体化过程的影响。通过转录组测序分析BeWo细胞经ASA处理前后的差异表达基因,分析了低剂量ASA对滋养细胞脂肪酸代谢及合体化相关基因表达的影响,将来可能为进一步探究低剂量ASA改善胎盘滋养细胞功能以及调控机制提供新的线索,并为其他新药的研制和应用于防治胎盘源性相关疾病的发生提供新思路。

关键词： ASA 滋养细胞合体化脂肪酸代谢 THBS1

4个绵羊品种TGF-β通路关键基因InDel检测及其与生长性状关系分析

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4个绵羊品种TGF-β通路关键基因InDel检测及其与生长性状关系分析

作者：朱艳娇西北农林科技大学

学位级别：硕士

动物分子育种、现代分子遗传学和DNA分析理论及技术的不断发展与进步,使得在DNA水平上直接进行基因分型、实现早期选种选育的可能性大为增加,极大程度地提高了选种的准确性。InDel(插入/缺失)标记具有简易的分型系统、较高的稳定性、较... 详细信息

动物分子育种、现代分子遗传学和DNA分析理论及技术的不断发展与进步,使得在DNA水平上直接进行基因分型、实现早期选种选育的可能性大为增加,极大程度地提高了选种的准确性。InDel(插入/缺失)标记具有简易的分型系统、较高的稳定性、较好的多态性,广泛地在动植物分子育种、群体遗传学分析等方面应用。TGF-β信号通路在调控细胞的增殖分化、胚胎发育、骨骼形成等方面具有非常重要的作用,而LTBP1、THBS1、SMAD4、PITX2等基因是TGF-β信号通路中的重要成员。LTBP1可与TGF-β相结合,而THBS1可与LTBP1相结合,SMAD4则是TGF-β通路中重要的信号转导分子,PITX2是SMAD4下游的重要效应分子。本研究以同羊(166只)、湖羊(201只)、小尾寒羊(195只)和兰州大尾羊(69只)等4个品种绵羊(631只)为研究对象,探究TGF-β信号通路中的4个基因(LTBP1、THBS1、SMAD4、PITX2)以及邻近信号通路LHX3的插入/缺失变异对绵羊的体斜长、体重等生长性状的影响;旨在比较四种绵羊群体在生长性状上的差异,并阐明LTBP1、THBS1、SMAD4、PITX2等基因与绵羊生长性状的相关性,为绵羊分子育种提供数据支持。研究结果表明:1.对于LTBP1基因的3个InDel位点,共发现9种单倍型,多态性较丰富。InDel-1(rs1089171651)的DD基因型兰州大尾羊母羊的体斜长和十字部高显著高于ID基因型(P1085487085)的ID基因型兰州大尾羊母羊十字部高和胸围极显著高于DD基因型(P1),而II基因型小尾寒羊公羊胸围极显著低于ID基因型和DD基因型(P1);InDel-3(rs1086780404)的ID基因型小尾寒羊体斜长显著高于DD基因型(PTHBS1基因的2个位点,发现了4种单倍型,多态性较丰富。在THBS1基因InDel-1位点(rs1092852024),II基因型湖羊体重极显著高于DD基因型(P1),而ID基因型小尾寒羊体斜长极显著高于II基因型(P1);THBS1基因InDel-2位点(rs1094397979),兰州大尾羊公羊ID基因型胸围极显著高于II基因型和DD基因型(P1)。3.对于SMAD4基因的InDel位点(rs595529487),鉴定出3种基因型,在4个绵羊品种中的多态性较丰富。DD基因型兰州大尾羊公羊体重和十字部高显著高于ID基因型(P19460 g.3107494-3107522),在4个绵羊品种中的多态性较丰富。DD基因型同羊体斜长和胸宽显著高于ID基因型(P19463:g.14890658-1489066和NC19463:g.14885723-14885734),所有个体中都没有发现DD型,属于低多态性,在湖羊,同羊和小尾寒羊中发现了4种单倍型,兰州大尾羊中仅有2种单倍型。PITX2基因InDel-1位点ID基因型同羊母羊胸宽和小尾寒羊母羊胸深极显著高于II基因型(P1);PITX2基因InDel-2位点ID基因型同羊母羊体斜长和湖羊母羊胸围显著高于II基因型(P1、THBS1、SMAD4、LHX3、PITX2等5个基因的9个位点具有较丰富的InDel多样性,可以在绵羊分子育种中作为兰州大尾羊胸围和十字部高、小尾寒羊胸围和体斜长、湖羊体重和胸围以及同羊体斜长和胸宽等生长性状的候选DNA标记位点。

关键词：绵羊插入/缺失 LTBP1 THBS1 SMAD4

心房颤动患者hsa-miR-4443的变化及其影响与机制

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中国医药科学 2020年第23期10卷 10-14,30页

作者：肖婧雯张彦戴亨纷唐媛欧阳煜李川川余美琴林小花福州市第一医院心血管内科福建福州350004 福州市第一医院心血管内科心脏超声室福建福州350004 福州市第一医院药剂科福建福州350004

目的探讨hsa-miR-4443在心房颤动患者中的变化及其可能的机制。方法选择2017年1月~2018年1月在本院就诊的患者100例,分为房颤组和对照组患者各50例,进行血清hsa-miR-4443水平、Ⅲ型原胶原N端前肽(PⅢNP)、Ⅰ型原胶原N端前肽(PINP)和Ⅰ... 详细信息

目的探讨hsa-miR-4443在心房颤动患者中的变化及其可能的机制。方法选择2017年1月~2018年1月在本院就诊的患者100例,分为房颤组和对照组患者各50例,进行血清hsa-miR-4443水平、Ⅲ型原胶原N端前肽(PⅢNP)、Ⅰ型原胶原N端前肽(PINP)和Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)水平测定。通过用hsamiR-4443模拟物和抑制剂转染心脏成纤维细胞(HCFBs),进行增殖、迁移、侵袭试验,寻找hsa-miR-4443的作用靶点和影响心房纤维化的信号通路。结果两组患者年龄、性别、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)差异无统计学意义(P>0.05)。房颤组患者C反应蛋白(CRP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、PINP、PICP、PⅢNP、左心房内径(LAD)明显高于对照组(P1)。经miR-4443模拟物转染的HCFBs,其增殖、迁移和侵袭能力显著低于模拟物对照组(PTHBS1下调TGF-β1/α-SMA/胶原蛋白信号通路,促进HCFB纤维化改变。结论 hsa-miR-4443在心房颤动患者中表达水平下降,并参与调节心房纤维化来影响房颤。

关键词：心房颤动 hsa-miR-4443 THBS1 TGF-β1/α-SMA/胶原蛋白通路增殖心房纤维化

miR-487b促进HUVECs成管功能的实验研究

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哈尔滨医科大学学报 2019年第2期53卷 128-133页

作者：王正非于海英吴云丛林于红梅冯念苹齐齐哈尔市中医医院神经内科黑龙江齐齐哈尔161000 大庆市红岗区银浪新城银河家园社区医院黑龙江大庆163511 哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科黑龙江哈尔滨150081

目的研究微小核糖核酸487b(miR-487b)调节人脐静脉内皮成管功能的作用。方法评估急性缺血性脑卒中患者血浆样本的miR-487b的表达水平。做已转染miR-487b的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的细胞增殖... 详细信息

目的研究微小核糖核酸487b(miR-487b)调节人脐静脉内皮成管功能的作用。方法评估急性缺血性脑卒中患者血浆样本的miR-487b的表达水平。做已转染miR-487b的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的细胞增殖、划痕愈合、体外细胞侵袭、小管形成实验,检测HUVECs的增殖、迁移、侵袭和血管形成能力。为确定推定的结合位点,将THBS1野生型和突变型3′UTR片段构建到荧光素酶报告载体,用质粒荧光素酶、RT-PCR法测定miR-487b的表达,及检测转染miR-487b的HUVECs的THBS1的表达。结果①30例缺血性卒中患者血浆中miR-487b表达水平显著高于正常的30例受试者的表达(P1);③miR-487b过表达的HUVECs,增殖显著增加(P1);④转染miR-487b的HUVECs的荧光素酶活性下降(P1)。此外,过表达miR-487b在mRNA水平显著降低HUVECs的THBS1的表达(PTHBS1表达增加(P1)。结论过表达miR-487b使HUVECs增殖、迁移、侵袭及血管形成能力显著增强。THBS1可能是miR-487b调节HUVECs血管再生的靶点。

关键词：血管再生缺血性脑卒中 miR-487b THBS1 人脐静脉内皮细胞

机械力扩张小鼠腭中缝骨组织改建过程中血管新生的研究

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机械力扩张小鼠腭中缝骨组织改建过程中血管新生的研究

作者：穆静文南京医科大学

学位级别：硕士

第一部分机械力扩张作用下小鼠腭中缝组织结构变化的系列观察目的观察扩张力作用下小鼠腭中缝牵张成骨的组织形态学变化,胶原纤维的分布,了解扩弓后腭中缝组织的反应及胶原纤维分布在腭中缝机械力扩张骨改建过程中的意义。方法选用6... 详细信息

第一部分机械力扩张作用下小鼠腭中缝组织结构变化的系列观察目的观察扩张力作用下小鼠腭中缝牵张成骨的组织形态学变化,胶原纤维的分布,了解扩弓后腭中缝组织的反应及胶原纤维分布在腭中缝机械力扩张骨改建过程中的意义。方法选用6周龄健康雄性C57BL/6小鼠60只,随机分成对照1d、3d、7d、14d、28d组和实验加力1d、3d、7d、14d、28d组,每组各6只。用两眼簧扩弓器施加扩张力(0.56N)于实验组小鼠的腭中缝。于加力后1d、3d、7d、14d、28d通过苏木素-伊红染色观察小鼠腭中缝组织形态学的改变,Masson染色观察腭中缝组织中软骨,胶原纤维及弹力纤维的变化。结果Masson染色显示扩弓第1天,腭中缝中间的弹力纤维层与两侧软骨细胞带界限模糊不清腭中缝中层已全部为篮染的胶原纤维,两侧的软骨细胞减少并各向两边迁移,细胞呈椭圆形第14天较扩弓第7天,腭中缝明显增宽,腭骨两侧类骨质形成,软骨细胞增多形态扁圆腭中缝组织恢复原来结构腭骨两侧大量新骨形成,软骨细胞形态恢复圆形到扩张第28天,缝中间的胶原纤维延扩张力的方向排列。结论对腭中缝施加扩张力能够促使缝组织中胶原纤维的含量显著增加,其可以诱导成骨细胞的分化及骨基质的矿化;并可能诱导血管的新生促进了腭中缝扩张的骨改建。第二部分机械力扩张小鼠腭中缝骨组织改建过程中APN﹑THBS1的表达意义目的观察小鼠腭中缝在机械扩张力作用的不同阶段APN﹑THBS1表达的变化规律,探讨其在腭中缝机械力扩张组织改建过程中的意义。方法选用6周龄健康雄性C57BL/6小鼠60只,随机分成对照1d、3d、7d、14d、28d组和实验加力1d、3d、7d、14d、28d组,每组各3只。用两眼簧扩弓器施加扩张力(0.56N)于实验加力组小鼠的腭中缝。于加力后1d、3d、7d、14d、28d通过石蜡切片免疫组织化学对APN﹑THBS1进行组织定位,采用Western免疫印迹法半定量鉴定APN﹑THBS1的表达情况,观察两者的表达规律并与未施力的对照组比较。结果免疫组织化学染色显示APN主要定位于间充质细胞和软骨细胞膜上,各对照组均有弱阳性表达,第1天实验组即呈强阳性表达,第3天实验组相比对照组阳性面积大但低于第一天实验组,实验组第7天阳性面积明显比对照组大,第14天明显下降但仍高于对照组,第28天又略有下降但仍高于对照组。THBS1主要定位于软骨细胞及成纤维细胞膜及细胞外间质。实验组和对照组呈阳性表达(图2-14,15,),第3天开始实验组THBS1阳性面积明显达到峰值(图2-16,17)第14天和28天阳性面积下降但仍高于对照组(图2-18,19,20,21,22,23)。 Western-blot分析显示各组小鼠腭中缝组织中APN的表达量。实验各组APN表达水平显著高于对照组且差异具有统计学意义。实验组第1天﹑第3天表达量间无显著性差异,但第7天表达水平显著升高,第14天与第28天表达呈下降,差异具有统计学意义,但是两组之间的差异没有统计学意义。实验各组THBS1表达水平显著高于对照组且差异具有统计学意义。实验组第3天表达量最高,到第14天THBS1表达量显著下降但仍高于对照组,第28天表达量又低于14天,但仍略高于对照组,差异有统计学意义。对照组各天数间表达量差异无统计学意义。结论对小鼠腭中缝施加扩张力的情况下能够诱导APN的表达增加,其在时间与空间的数量和分布差异说明APN在腭中缝扩张新骨改建过程中具有重要意义;THBS1对新生血管的抑制作用存在于小鼠腭中缝扩张过程中,在腭中缝扩张改建过程的生理平衡调控机制中有重要意义。

关键词： Masson染色胶原纤维腭中缝机械扩张力小鼠 APN THBS1