检索结果-南通市图书馆

作者：罗梦蝶西南医科大学

学位级别：硕士

目的:子痫前期（Preeclampsia,PE）是特发于妊娠期的一种多因素、多机制、多通路导致的疾病,发病机制未被完全阐明。现有大量的证据显示,PE患者母胎局部界面及全身均存在过度激活的炎症免疫反应,会降低母体对胎儿免疫耐受增强排斥反应... 详细信息

目的:子痫前期（Preeclampsia,PE）是特发于妊娠期的一种多因素、多机制、多通路导致的疾病,发病机制未被完全阐明。现有大量的证据显示,PE患者母胎局部界面及全身均存在过度激活的炎症免疫反应,会降低母体对胎儿免疫耐受增强排斥反应。转录因子CP2（transcription factor CP2,tfcp2）是Grainyhead家族中的一员,是一种广泛存在的转录因子,参与细胞间的黏附、迁移及细胞内信号传导等过程。目前tfcp2的研究主要是在肝癌;而在胎盘中的研究甚少。本实验将通过以下3种方法在基因和蛋白层面检测tfcp2在胎盘组织中的表达,分析正常晚孕胎盘、PE胎盘tfcp2、IL-6和IL-10的相关性,初步探讨tfcp2在PE的作用。方法:选择2019年7月至2020年2月在四川省人民医院分娩的PE患者20例为PE组,正常晚孕20例为对照组。收集患者病例资料;采用免疫组化法（Immunohistochemical method）对两组孕妇胎盘组织中tfcp2蛋白的表达部位进行定性分析,RT-PCR（real-time polymerase chain reaction,RT-PCR）技术检测对照组和PE组胎盘组织tfcp2 m RNA的表达水平,采用蛋白免疫印记（Western Blotting,WB）检测对照组和PE组胎盘tfcp2、IL-6、IL-10蛋白表达水平。结果:（1）免疫组化结果比较:两组胎盘组织均表达tfcp2蛋白。PE组呈弱阳性染色,对照组呈阳性染色,PE组tfcp2蛋白表达低于对照组;tfcp2蛋白主要定位于胎盘滋养细胞的细胞核及细胞质,血管内皮细胞可见阳性染色;（2）RT-PCR结果:PE组胎盘组织中tfcp2m RNA的表达水平（0.73±0.15）明显低于对照组（1.21±0.20）,差异有统计学意义（P＜0.05）;（3）Western blotting结果:PE组tfcp2、IL-6、IL-10蛋白的表达水平分别为（0.71±0.12）、（0.85±0.13）、（0.35±0.06）,正常对照组tfcp2、IL-6、IL-10蛋白的表达水平分别为（1.00±0.16）、（0.49±0.08）、（0.59±0.10）,PE组IL-6蛋白显著高于对照组（P＜0.05）,IL-6和tfcp2呈负相关关系,相关系数分别为r=-0.59（P＜0.0001）;IL-10蛋白、tfcp2蛋白均显著低于对照组（P＜0.05）,二者呈正相关关系,r=0.86（P＜0.0001）。结论:（1）与正常对照组相比,PE组胎盘组织中IL-10、tfcp2表达下降,而IL-6表达增加,两两比较有统计学意义,说明PE胎盘中tfcp2、IL-10和IL-6表达异常,三者与PE有关。（2）IL-6蛋白和tfcp2蛋白表达呈负相关关系,相关系数r=-0.59;IL-10蛋白和tfcp2蛋白表达呈现正相关关系,相关系数r=0.86,提示tfcp2可能通过炎症机制参与PE的发生发展。

关键词： tfcp2 PE IL-6 IL-10

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tfcp2重排横纹肌肉瘤的临床病理学特征

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诊断病理学杂志 2023年第3期30卷 213-216页

作者：邵梦圆印唐臣柏乾明姚茜岚孙蒙赵露刘佳涵刘绮颖喻林王坚复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系复旦大学病理研究所上海200032

目的探讨tfcp2重排横纹肌肉瘤(RMS)的临床病理特点、分子遗传学特征和生物学行为。方法收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2020年诊断的1例tfcp2重排RMS的临床病理资料,行免疫组化染色、荧光原位杂交(FISH)和二代测序(NGS),并复习相关文献... 详细信息

目的探讨tfcp2重排横纹肌肉瘤(RMS)的临床病理特点、分子遗传学特征和生物学行为。方法收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2020年诊断的1例tfcp2重排RMS的临床病理资料,行免疫组化染色、荧光原位杂交(FISH)和二代测序(NGS),并复习相关文献。结果患者男性,37岁;因“右胸壁肿瘤两次术后复发”就诊。体格检查:右胸壁可触及直径约4 cm肿块,边界欠清,质地中等,活动度差。大体检查:肿瘤位于骨骼肌内,边界较清晰,切面灰白灰红,半透明,质韧。镜下形态:肿瘤边界相对清楚,局灶浸润骨骼肌;肿瘤主要由条束状或交叉束状排列、相对一致的梭形细胞组成,瘤细胞轻-中度异型,可见核分裂象;部分区域见散在炎症细胞浸润及淋巴滤泡形成,类似炎性肌纤维母细胞肿瘤。瘤细胞除表达Desmin、myogenin和MyoD1外,并弥漫强表达ALK,局灶表达AE1/AE3。FISH检测显示FUS基因易位,无ALK基因易位;NGS检测显示tfcp2-FUS融合。结论tfcp2重排RMS是一种具有独特临床病理特征的RMS新亚型,多见于青年人,好发于骨,尤其是颅面骨,多呈混合性梭形和上皮样细胞形态,且共表达横纹肌、上皮标记和ALK,具有高度侵袭性,预后差。

关键词：横纹肌肉瘤 tfcp2 EWSR1 FUS 二代测序

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tfcp2蛋白为YAP发挥转录依赖性促肝癌效应所必需

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科学新闻 2018年第4期 142-142页

作者： Xiao Zhang Fenyong Sun Yongxia Qiao Weisheng Zheng Ya Liu Yan Chen Qi Wu Xiangfan Liu Guoqing Zhu Yuxin Chen Yongchun Yu 潘秋辉王佳谊上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心医学检验科上海市第十人民医院/同济大学附属第十人民医院医学检验科

文章简介虽然促癌蛋白YAP依赖性转录与肝癌发生发展密切相关,但YAP维持其促癌功能的分子机制尚未充分阐明。本研究证明tfcp2是YAP依赖性转录促肝癌效应的必需核因子。tfcp2的PSY结合基序可与YAP的WW结构域相互作用并刺激YAP功能,通过抑... 详细信息

文章简介虽然促癌蛋白YAP依赖性转录与肝癌发生发展密切相关,但YAP维持其促癌功能的分子机制尚未充分阐明。本研究证明tfcp2是YAP依赖性转录促肝癌效应的必需核因子。tfcp2的PSY结合基序可与YAP的WW结构域相互作用并刺激YAP功能,通过抑制泛素E3连接酶

关键词：肝癌细胞 tfcp2

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MAGE-A11在食管鳞状细胞癌中的表达及表观调控机制研究

MAGE-A11在食管鳞状细胞癌中的表达及表观调控机制研究

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作者：刘世娜河北医科大学

学位级别：硕士

第一部分MAGE-A11在食管鳞状细胞癌组织中的表达及预后意义目的:探讨MAGE-A11在食管鳞癌组织和对应癌旁正常食管上皮组织的表达及与临床生物学指标之间的关系及其预后关系。方法:应用蛋白组织芯片和免疫组织化学法检测106例食管鳞癌组... 详细信息

第一部分MAGE-A11在食管鳞状细胞癌组织中的表达及预后意义目的:探讨MAGE-A11在食管鳞癌组织和对应癌旁正常食管上皮组织的表达及与临床生物学指标之间的关系及其预后关系。方法:应用蛋白组织芯片和免疫组织化学法检测106例食管鳞癌组织和对应癌旁正常食管上皮组织中MAGE-A11蛋白的表达,分析其与临床生物学指标之间的关系,及其预后关系。结果:1.在106例食管鳞癌组织中MAGE-A11蛋白表达阳性率占56.6%(60/106),MAGE-A11不在正常食管上皮组织中表达。***-A11蛋白表达与食管鳞状细胞癌患者的年龄、性别和肿瘤部位不相关(P>0.05)。MAGE-A11蛋白表达与食管鳞状细胞癌患者的组织学分级、TNM分期、肿瘤浸润性、淋巴结转移、远处转移或复发呈正相关(P2应用qRT-PCR检测5-Aza-CdR(DAC)的处理对6种食管鳞癌细胞株中MAGE-A11mRNA的表达影响。3应用BSP分析食管鳞癌细胞株和正常食管上皮细胞的MAGE-A11启动子区CpG岛的甲基化水平。4应用Western Blot、免疫染色、CHIP方法分别分析tfcp2和ZEB1与MAGE-A11启动子的相关性。5应用qRT-PCR、Western Blot方法分别分析转染tfcp2和ZEB1对MAGE-A11表达的影响。6应用CCK8方法分别分析转染tfcp2和ZEB1对细胞增殖的影响。7应用qRT-PCR、Western Blot、CHIP方法分析组蛋白乙酰化修饰对MAGE-A11转录调控作用。结果:***-PCR结果显示6种食管鳞癌细胞系中,Eca109和KYSE30细胞系的MAGE-A11mRNA相对低表达,而TE13细胞显示相对高表达(Ptfcp2/ZEB1结合的3个CpG位点。tfcp2/ZEB1结合区的甲基化率均高于SP1结合集群的甲基化率。ESCC细胞的MAGE-A11启动子呈现超甲基化状态,经DAC处理后,这些CpG位点显著呈去甲基化状态。*** Blot、免疫染色、CHIP方法结果显示在ESCC中转录因子tfcp2和ZEB1以甲基化依赖性的方式直接结合到MAGE-A11启动子的CpG位点(Ptfcp2和ZEB1促进MAGE-A11基因的转录,DAC处理可提高转录因子诱导MAGE-A11的表达(Ptfcp2和ZEB1通过其调控MAGE-A11的转录可以诱导食管癌细胞的增殖能力,敲低MAGE-A11后,这些转录因子不能增加细胞的增殖能力(P2结合到MAGE-A11启动子高甲基化区域,抑制MAGE-A11mRNA和蛋白表达;敲低MeCP2可以增加DAC诱导MAGE-A11mRNA和蛋白表达;组蛋白去乙酰化酶HDAC1可以结合到MAGE-A11启动子区高甲基化区域,抑制基因表达;组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA可以增加DAC诱导MAGE-A11mRNA和蛋白表达。结论:***-A11可以作为食管鳞状细胞癌患者预后不良的生物标记物。2.在食管鳞癌细胞中通过DNA甲基化和组蛋白乙酰化调控MAGE-A11的转录表达。

关键词： MAGE-A11 tfcp2 ZEB1 食管鳞状细胞癌甲基化乙酰化

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CD55在结肠癌组织中的表达及其转录调控机制研究

CD55在结肠癌组织中的表达及其转录调控机制研究

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作者：刘佳伟华北理工大学

学位级别：硕士

目的CD55在结肠癌的发生发展中起重要作用。本研究旨在研究CD55在结肠癌中的表达,并深入探讨其转录调控机制。方法采用TIMER2.0、UALCAN和HPA数据库分析CD55在结肠癌和癌旁组织中的表达情况。TRANSFAC和Contra v3用于分析CD55启动子区... 详细信息

目的CD55在结肠癌的发生发展中起重要作用。本研究旨在研究CD55在结肠癌中的表达,并深入探讨其转录调控机制。方法采用TIMER2.0、UALCAN和HPA数据库分析CD55在结肠癌和癌旁组织中的表达情况。TRANSFAC和Contra v3用于分析CD55启动子区潜在结合的转录因子。Target Scan和Starbase v2.0数据库用于分析CD55 3’非翻译区(3’UTR)可能结合的miRNA。使用Survival Meth数据库分析CD55启动子区的甲基化修饰。Western Blot检测tfcp2和CD55的蛋白表达。采用双荧光素酶报告基因实验和ChIP实验检测tfcp2、NF-κB以及miR-27a-3p与CD55的靶向调控关系。使用PPI构建CD55相关蛋白互作网路,通过GO和KEGG对其进行通路富集分析。结果CD55在结肠癌组织中高表达。si-tfcp2可降低tfcp2的mRNA和蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验显示,敲降tfcp2或抑制NF-κB后,CD55启动子活性分别降低21%和70%(Ptfcp2或NF-κB结合位点后,CD55的转录活性分别降低66%和39%(Ptfcp2、NF-κB结合于CD55启动子区。miR-27a-3p与CD55 3’UTR区结合,CD55蛋白表达可被miR-27a-3p显著抑制。双荧光素酶报告基因实验结果显示,将构建好的CD55 3’UTR区野生型质粒与miR-27a-3p mimics共转染,CD55的荧光素酶活性下降56%(P27a-3p antagomir共转染后CD55 3'UTR荧光素酶活性升高33%(P27a-3p结合位点后,报告基因活性无显著变化。在结肠癌组织中,CD55的启动子区域存在高甲基化位点。通过PPI网络分析发现CD55相关的基因包括C4A、C4B、CFP、C3和C5AR1等。GO和KEGG通路富集分析结果显示,CD55及相关基因可能影响免疫相关通路。结论在结肠癌细胞中,CD55受tfcp2和NF-κB的正向转录调控,受miR-27a-3p的负向表达调控,并可能影响免疫相关通路。图16幅;表6个;参158篇。

关键词：补体 CD55 结肠癌 tfcp2 miR-27a-3p

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