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硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃腺癌sgc-7901细胞株增殖抑制作用的体外研究

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硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃腺癌SGC-7901细胞株增殖抑制作用的体...

作者：邢士超苏州大学

学位级别：硕士

研究背景:化疗在胃癌的治疗中占有重要的位置。多项临床研究证实,化疗与最好的支持治疗相比,可延长晚期胃癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)。奥沙利铂(OXA)是继顺铂(DDP)和卡铂(CBP)之后的第三代铂类广谱抗癌药,已在消化道肿... 详细信息

研究背景:化疗在胃癌的治疗中占有重要的位置。多项临床研究证实,化疗与最好的支持治疗相比,可延长晚期胃癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)。奥沙利铂(OXA)是继顺铂(DDP)和卡铂(CBP)之后的第三代铂类广谱抗癌药,已在消化道肿瘤(如结肠癌、胃癌等)化疗中占有重要地位。但其周围神经系统毒性为剂量限制性毒性,如何有效降低OXA急性神经毒性的发生率和严重程度有着重要的临床意义。大量临床试验证实硫酸镁能有效减轻OXA所致的神经毒性,但是目前尚无足够的临床证据及体外试验能够证实硫酸镁对OXA的药效影响,因此我们对硫酸镁对OAX的药效影响进行了体外研究。本实验主要观察硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃癌sgc-7901细胞株增殖抑制作用,从而进一步探讨其与化疗药物联合在抗肿瘤作用中的疗效和可能的作用机制。研究方法:(1)应用MTT法检测不同浓度组硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃腺癌sgc-7901细胞株增殖的影响。(2)应用流式细胞术Annexin V-EGFP/PI双标法分析对照组及各药物处理组诱导人胃癌sgc-7901细胞株凋亡作用。实验结果:(1)硫酸镁和奥沙利铂联合能够增强奥沙利铂对人胃腺癌sgc-7901细胞株增值抑制作用,而且随着硫酸镁浓度的增高,对人胃腺癌sgc-7901细胞株增值抑制作用增强。但硫酸镁0.40mg/ml对增强奥沙利铂对人胃腺癌sgc-7901细胞株增值抑制作用不明显。(2)应用流式细胞术Annexin V-EGFP/PI双标法检测结果:OXA与高浓度硫酸镁(10.00mg/ml)凋亡率(55.90﹪)最高,在与OXA组、高浓度硫酸镁组、低浓度硫酸镁组(0.40mg/ml)、OXA与低浓度硫酸镁组凋亡率组进行两两比较时,差异有显著性(Psgc-7901细胞株增值抑制作用,但是较低浓度的硫酸镁(0.40mg/ml)对增强奥沙利铂对人胃腺癌sgc-7901细胞株增值抑制作用不明显。同时,硫酸镁对奥沙利铂的药效无显著减弱作用,为其临床应用以减轻奥沙利铂的神经毒性提供了一定的理论依据。

关键词：胃癌奥沙利铂硫酸镁 sgc-7901细胞株

曲古抑菌素A对人胃腺癌sgc-7901细胞株增殖及其端粒酶hTERT—mRNA表达影响的研究

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美国中华临床医学杂志 2005年第2期7卷 132-134页

作者：刘立玺石巍廖爱军姚育红南华大学附属第一医院消，湖南衡阳421001

目的探讨不同浓度的曲古抑菌素A(trichostatin A，TSA)对人胃腺癌sgc-7901细胞增生及其端粒酶hTERT-mRNA表达的作用。方法不同浓度的TSA与人胃腺癌sgc-7901细胞株共培养，MTT检测细胞增生，RT—PCR法检测细胞端拉酶hTERTH-mRNA的表达，... 详细信息

目的探讨不同浓度的曲古抑菌素A(trichostatin A，TSA)对人胃腺癌sgc-7901细胞增生及其端粒酶hTERT-mRNA表达的作用。方法不同浓度的TSA与人胃腺癌sgc-7901细胞株共培养，MTT检测细胞增生，RT—PCR法检测细胞端拉酶hTERTH-mRNA的表达，同时用相差显微镜动态观察细胞形态及生长方式上的改变。结果TSA呈时间剂量依赖性抑制胃癌细胞株sgc-7901的生长，同时它也能显著减少hTERT-mRNA的表达，呈剂量依赖关系。结论组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA能抑制胃癌细胞株sgc-7901的hTERT-mRNA表达，进而抑制其生长，这可能是组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA抗肿瘤的另一机制。

关键词： mRNA表达端粒酶hTERT 人胃腺癌曲古抑菌素A 影响的研究细胞株增殖组蛋白去乙酰化酶抑制剂 sgc-7901细胞株 hTERT-mRNA 剂量依赖性抑制胃癌细胞株 PCR法检测剂量依赖关系不同浓度细胞增生 MTT检测相差显微镜 TSA

青龙衣粉针剂对人胃癌sgc—7901细胞株的作用

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中国药理通讯 2003年第1期20卷 61-61页

作者：唐蕙兰杨志宏等黑龙江省中医研究院，哈尔滨150036

重组人血管内皮抑制素对人胃癌细胞株sgc-7901表达VEGF的抑制作用

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药物生物技术 2010年第4期17卷 308-311页

作者：李迪诺付晓光辽宁医学院第一医院外科辽宁锦州121000

观察重组人血管内皮抑制素对人胃癌细胞株sgc-7901表达VEGF的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。免疫组化法从蛋白水平检测人胃癌细胞株sgc-7901对VEGF的表达;重组人血管内皮抑制素(恩度)处理sgc-7901后,MTT法检测细胞增殖活性,应用RT-... 详细信息

观察重组人血管内皮抑制素对人胃癌细胞株sgc-7901表达VEGF的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。免疫组化法从蛋白水平检测人胃癌细胞株sgc-7901对VEGF的表达;重组人血管内皮抑制素(恩度)处理sgc-7901后,MTT法检测细胞增殖活性,应用RT-PCR和Western blotting法分别从mRNA和蛋白水平检测VEGF表达量的变化。正常sgc-7901细胞中高表达VEGF,经恩度处理后的sgc-7901细胞增殖情况正常,但VEGF的表达量与用药前相比明显减低。结论:恩度能抑制sgc-7901细胞中VEGF的表达。

关键词：胃癌 sgc-7901细胞株血管内皮生长因子重组人血管内皮抑制素(恩度)

Fas蛋白及TRF1、TRF2在亚硒酸钠诱导胃癌细胞株sgc-7901凋亡过程中的表达

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Fas蛋白及TRF1、TRF2在亚硒酸钠诱导胃癌细胞株SGC-7901凋亡过程...

作者：赵鹏泰山医学院

学位级别：硕士

目的探讨Fas蛋白以及端粒结合蛋白TRF1、TRF2在亚硒酸钠诱导胃癌细胞sgc-7901细胞凋亡过程中的作用。方法用含不同浓度亚硒酸钠(0.5、2.5、5、8μmol/L)的培养液分别培养人胃癌细胞株sgc-7901细胞24h、48h、72h、96h后，用流式细胞... 详细信息

目的探讨Fas蛋白以及端粒结合蛋白TRF1、TRF2在亚硒酸钠诱导胃癌细胞sgc-7901细胞凋亡过程中的作用。方法用含不同浓度亚硒酸钠(0.5、2.5、5、8μmol/L)的培养液分别培养人胃癌细胞株sgc-7901细胞24h、48h、72h、96h后，用流式细胞仪检测Fas蛋白的表达;免疫细胞化学SABC法检测亚硒酸钠对人胃癌细胞株sgc-7901细胞TRF1、TRF2蛋白表达的影响;Western blot法检测亚硒酸钠对人胃癌细胞株sgc-7901细胞TRF1、TRF2蛋白表达的影响。同时设空白对照组。结果 Fas蛋白流式细胞仪检测结果显示：亚硒酸钠能提高sgc-7901细胞中Fas蛋白表达，24h时8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比Fas蛋白表达明显升高(P细胞化学法检测结果显示：亚硒酸钠可以降低sgc-7901细胞中TRF1蛋白免疫细胞化学染色的灰度值，24h时5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比灰度值明显降低(P细胞化学法检测结果显示：亚硒酸钠可以提高sgc-7901细胞中TRF2蛋白免疫细胞化学染色的灰度值，在24h和48h时2.5μmol/L、5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组相比灰度值明显升高(Psgc-7901细胞凋亡的机制可能跟上调了Fas蛋白表达和TRF1蛋白表达，下调了TRF2蛋白表达有关。

关键词：亚硒酸钠 sgc-7901细胞株 Fas TRF1 TRF2

亚硒酸钠对胃癌细胞株sgc-7901增殖、凋亡及hTERT表达的作用及其机理研究

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亚硒酸钠对胃癌细胞株SGC-7901增殖、凋亡及hTERT表达的作用及其...

作者：王慧泰山医学院

学位级别：硕士

目的探讨亚硒酸钠对人胃癌sgc-7901细胞株增殖、凋亡和hTERT表达的作用及其机理。方法亚硒酸钠(0、0.5、2.5、5、8μmol/L)的培养液培养sgc-7901细胞24h、48h、72h、96h,用相差显微镜观察亚硒酸钠对sgc-7901形态的影响；MTT法检测亚硒... 详细信息

目的探讨亚硒酸钠对人胃癌sgc-7901细胞株增殖、凋亡和hTERT表达的作用及其机理。方法亚硒酸钠(0、0.5、2.5、5、8μmol/L)的培养液培养sgc-7901细胞24h、48h、72h、96h,用相差显微镜观察亚硒酸钠对sgc-7901形态的影响；MTT法检测亚硒酸钠对sgc-7901的增殖的影响；AnnexinV-FITC/PI双染法检测亚硒酸钠对sgc-7901细胞凋亡的影响；免疫细胞化学SABC法检测亚硒酸钠对sgc-7901 hTERT蛋白表达的影响；RT-PCR检测亚硒酸钠对sgc-7901细胞hTERTmRNA水平表达的影响。结果在倒置相差显微镜下可见空白对照组细胞呈上皮型贴壁生长,如铺路石状,细胞轮廓清楚,细胞密集,胞质透亮,细胞生长旺盛,培养液较清澈。在亚硒酸钠作用下,0.5μmol/L,2.5μmol/L组细胞形态无明显改变。5μmol/L,8μmol/L组,细胞间接触变松,贴壁能力减弱,细胞密度降低,细胞开始出现胀亡样改变：细胞肿胀,轮廓不清,立体感差,胞质空泡及颗粒样物质增多,细胞膜破裂、细胞崩解成碎片,漂浮于培养液中,随亚硒酸钠浓度的升高,上述改变更加明显。MTT法检测结果显示：随浓度增加,吸光度值逐渐降低,24h当亚硒酸钠浓度大于2.5μmol/L寸,与空白对照组比较其吸光度值均明显降低(Psgc-7901细胞增殖抑制率的作用逐渐增加。流式细胞仪检测结果显示：不同时间点0.5μmol/L, 2.5μmol/L亚硒酸钠组均较空白对照组凋亡发生率略有升高,5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组比空白对照组凋亡率明显升高(P细胞化学法检测结果显示：亚硒酸钠能降低sgc-7901细胞中出(?)ERT蛋白免疫细胞化学染色的平均光密度(MOD),24h时5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组比MOD明显降低(Psgc-7901细胞中hTERTmRNA的表达,24h时5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组与空白对照组比较有统计学意义(Psgc-7901细胞生长,诱导其凋亡,其发生可能与下调hTERT表达有关。

关键词：亚硒酸钠 sgc-7901细胞株细胞凋亡端粒酶逆转录酶

MTT法研究化疗药对人胃癌细胞株(sgc-7901)的抑制作用

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肿瘤学杂志 2008年第11期14卷 910-912页

作者：徐慧敏张仲苗徐彩菊浙江大学医学院附属第二医院浙江杭州310009 浙江省疾病预防控制中心浙江杭州310051

[目的]研究化疗药物顺铂(DDP)、长春新碱(VCR)、吉西他滨(GEM)、奈达铂(NDP)、奥沙利铂(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-Fu)、丝裂霉素(MMC)对人胃癌细胞株(sgc-7901)抑制率及化疗药物浓度和作用时间对细胞抑制率的影响。[方法]采用MTT测定法观察DD... 详细信息

[目的]研究化疗药物顺铂(DDP)、长春新碱(VCR)、吉西他滨(GEM)、奈达铂(NDP)、奥沙利铂(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-Fu)、丝裂霉素(MMC)对人胃癌细胞株(sgc-7901)抑制率及化疗药物浓度和作用时间对细胞抑制率的影响。[方法]采用MTT测定法观察DDP、VCR、GEM、NDP、L-OHP、5-Fu和MMC不同浓度及作用时间对sgc-7901细胞株的抑制作用。化疗药物浓度参照其在人体血浆峰值浓度(plasma peak concentration,PPC)的0.001～1倍范围,作用时间选择24h、48h、72h。[结果]sgc-7901细胞株对不同化疗药物的敏感性存在差异,对DDP、L-OHP、MMC、NDP、5-Fu敏感,最大抑制率分别为99.5%、100%、100%、100%和97.5%;对GEM次之,最大抑制率为67.6%;对VCR不敏感。DDP、L-OHP、NDP和MMC的药物浓度与抑制率密切相关,GEM、5-Fu和MMC的药物作用时间与抑制率密切相关。[结论]不同化疗药物对人胃癌细胞株(sgc-7901)的抑制作用及量效、时效关系,为临床胃癌化疗方案的制定提供实验依据。

关键词： MTT法胃肿瘤 sgc-7901细胞株化疗药物

黄独乙素对胃癌细胞株sgc-7901增殖的影响及其机制

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医学研究与教育 2015年第2期32卷 11-15,34页

作者：丁晓旭程树杰河北大学河北保定071000

目的研究黄独乙素对人胃癌细胞sgc-7901增殖的影响及相关的作用机制。方法用RPMI-1640培养液对sgc-7901细胞进行传代培养,用不同浓度（0~160μg/m L）黄独乙素分别对sgc-7901细胞进行处理,应用CCK-8法检测细胞的增殖率;光学显微镜观察... 详细信息

目的研究黄独乙素对人胃癌细胞sgc-7901增殖的影响及相关的作用机制。方法用RPMI-1640培养液对sgc-7901细胞进行传代培养,用不同浓度（0~160μg/m L）黄独乙素分别对sgc-7901细胞进行处理,应用CCK-8法检测细胞的增殖率;光学显微镜观察细胞形态学改变;Western blot检测细胞周期蛋白Cyclin D1表达的变化。结果黄独乙素以计量依赖方法抑制胃癌细胞生长,抑制率最高达57.26%;细胞形态发生明显改变;Cyclin D1蛋白水平表达显著下调。结论黄独乙素能显著抑制sgc-7901细胞的增殖,其机制可能与下调细胞周期蛋白Cyclin D1的表达有关。

关键词：黄独乙素胃肿瘤 sgc-7901细胞株增殖 Cyclin D1蛋白

奥曲肽对人胃癌细胞株sgc-7901生长和凋亡的影响

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世界华人消化杂志 2004年第3期12卷 527-529页

作者：吕宾徐毅丁志山浙江中医学院附属医院消化科浙江省杭州市310006

目的:研究生长抑素类似物奥曲肽对人胃癌细胞株sgc- 7901生长和凋亡的作用. 方法:取人胃癌细胞株sgc-7901,体外培养后以处于对数生长的细胞制成单细胞悬液,加入不同浓度的奥曲肽,以MTT法进行细胞增生试验,并以不含药物的培养液为阴性对... 详细信息

目的:研究生长抑素类似物奥曲肽对人胃癌细胞株sgc- 7901生长和凋亡的作用. 方法:取人胃癌细胞株sgc-7901,体外培养后以处于对数生长的细胞制成单细胞悬液,加入不同浓度的奥曲肽,以MTT法进行细胞增生试验,并以不含药物的培养液为阴性对照;通过HE染色和电子显微镜观察细胞形态,通过流式细胞仪测定sgc-7901细胞周期和凋亡率. 结果:奥曲肽在一定浓度范围内(160-480 mg/L)对sgc-7901 细胞的生长具有抑制作用(与对照组比较,均Psgc-7901细胞凋亡,HE 染色见奥曲肽作用48 h,细胞开始出现凋亡的形态学改变,72 h凋亡细胞明显增多,电镜下见有典型的凋亡小体出现.流式细胞仪分析可见Gl峰前出现亚二倍体峰,猾亡率为9.42±5.29%(P细胞株sgc-7901细胞的生长,其作用与诱导肿瘤细胞凋亡有关.

关键词：奥曲肽胃癌 sgc-7901细胞株细胞凋亡流式细胞仪诱导凋亡肿瘤抑制