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福州汉族RHD和rhce基因的多态性

中国输血杂志 2010年第S1期23卷 136-137页

作者：卓孝福卓传尚郭永建福建省血液中心福建医科大学输血医学教研室 350004

目的探讨福州市汉族献血者RHD和rhce基因的多态性。方法应用PCR-SSP等技术分析206名福州市汉族献血者的RHD和rhce基因。用Arlequin3.5软件计算RHD、rhce基因频率,检验Hardy-Weinberg平衡,计算最大可能性RH单倍型频率。结果206名福州市... 详细信息

目的探讨福州市汉族献血者RHD和rhce基因的多态性。方法应用PCR-SSP等技术分析206名福州市汉族献血者的RHD和rhce基因。用Arlequin3.5软件计算RHD、rhce基因频率,检验Hardy-Weinberg平衡,计算最大可能性RH单倍型频率。结果206名福州市汉族献血者都携带RhD抗原,都存在所检测的RHD基因第1、3、4、5、6、7、9和10外显子。在福州市汉族献血者中,RHD、RHd、RHDEL、rhce、rhce、rhce和rhce基因频率分别为0.9660、0.0267、0.0073、0.6788、0.1667、0.0857和0.0688;DCe、DcE、Dce、DC

关键词：基因座 rhce RHD 多态性单倍型频率 Weinberg 平衡定律最大可能性等基因技术分析

rhce mRNA剪接体PCR检测方法的建立

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中国输血杂志 2018年第11期31卷 1220-1222,F0001页

作者：陈鸿天吕飘邹敏刘紫葳陈婉君刘持翔张印则周华友南方医科大学南方医院广东广州510515 深圳大学总医院

目的建立rhce mRNA剪接体PCR检测方法,并评价方法的可行性。方法以rhce mRNA剪接位点设计引物,提取30例随机选择的非血缘关系血液样本中的mRNA,逆转录为c DNA,并以c DNA为模板进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,最后通过基... 详细信息

目的建立rhce mRNA剪接体PCR检测方法,并评价方法的可行性。方法以rhce mRNA剪接位点设计引物,提取30例随机选择的非血缘关系血液样本中的mRNA,逆转录为c DNA,并以c DNA为模板进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,最后通过基因测序技术对rhce mRNA各剪接体进行序列分析。结果PCR扩增产物在2%琼脂糖凝胶中可显示出清晰的特异性条带,基因测序分析结果显示出不同剪接体的剪接位点。结论本研究建立的方法可对rhce mRNA剪接体进行半定量检测,具有较强的可行性,为rhce基因多态性和抗原表达的研究提供了依据。

关键词： rhce mRNA 剪接体多态性聚合酶链反应

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rhce 2004年最有价值的认证考试

计算机应用文摘 2004年第1期20卷 78-80页

作者：深圳浪人

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rhce-权威的Linux培训认证

开放系统世界 2003年第8期 114-115页

作者：周安

南京地区Rh(D)阳性献血者rhce抗原调查

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临床输血与检验 2014年第1期16卷 75-76页

作者：薛敏陈妍江苏省血液中心 210042

Rh血型系统是ABO血型系统以外最具临床意义的一个血型系统，也是目前红细胞血型中最复杂的血型系统。Rh血型不合的输血可能产生严重的危及生命的溶血性输血反应，母子Rh血型不合可能会导致新生儿溶血病的发生。在Rh血型系统中，Rh（D）... 详细信息

Rh血型系统是ABO血型系统以外最具临床意义的一个血型系统，也是目前红细胞血型中最复杂的血型系统。Rh血型不合的输血可能产生严重的危及生命的溶血性输血反应，母子Rh血型不合可能会导致新生儿溶血病的发生。在Rh血型系统中，Rh（D）抗原抗体与输血的关系最密切。随着普遍采用Rh（D）同型输血及Rh（D）免疫球蛋白的使用，Rh（D）抗体引起输血反应逐渐减少。

关键词： Rh血型 rhce 频率

Rh血型新等位基因rhce^(*)cE(986A>G)的分子生物学研究1例

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中国输血杂志 2022年第2期35卷 222-224页

作者：易品丁梦圆伍昌林党鑫堂王明明雷振兴邵超鹏深圳市第二人民医院深圳大学第一附属医院广东深圳518025 苏州市中心血站

目的分析1例弱cE抗原患者的分子生物学机制。方法采用血清学方法对患者红细胞的C、c、E和e 4个抗原进行鉴定;采用荧光PCR进行rhce基因定型;再采用二代测序技术对rhce基因的10个外显子进行编码区全长测序;同源蛋白建模分析正常与弱抗原... 详细信息

目的分析1例弱cE抗原患者的分子生物学机制。方法采用血清学方法对患者红细胞的C、c、E和e 4个抗原进行鉴定;采用荧光PCR进行rhce基因定型;再采用二代测序技术对rhce基因的10个外显子进行编码区全长测序;同源蛋白建模分析正常与弱抗原蛋白差异。结果微柱凝胶卡法RhCcEe抗原鉴定该患者表型为弱c(1~2+)抗原和弱E(1~2+)抗原;试管法RhCcEe抗原鉴定该患者也表型为弱c(1+)抗原和弱E(1+)抗原。荧光PCR基因检测发现该患者除rhce^(*)c和rhce^(*)e外,还存在rhce^(*)c和rhce^(*)e基因;二代测序结果表明外显子1-6和8-10均未检测到突变、第7外显子存在1处新的碱基点突变:986A>G。同源蛋白建模分析显示氨基酸替换位于第6胞外环。结论 rhce^(*)cE(986A>G)是1个新的rhce等位基因,986A>G突变导致了c、E抗原的弱表达。

关键词： rhce 等位基因弱cE抗原 PCR-SSP 测序

rhce抗原弱表达的分子基础与rhce变异等位基因相关性研究

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中国输血杂志 2012年第S1期25卷 131-131页

作者：王志红洛阳市中心血站 471000

目的研究血清学检测中弱反应的C、c、E或e抗原的分子生物学基础,分析rhce基因多态性,为Rh抗原在临床输血医学、遗传学和免疫学等方面的应用提供理论依据。方法在2010～2011年期间,采用2套单克隆抗-C、-c、-E和抗-e试剂,随机选择10373名... 详细信息

目的研究血清学检测中弱反应的C、c、E或e抗原的分子生物学基础,分析rhce基因多态性,为Rh抗原在临床输血医学、遗传学和免疫学等方面的应用提供理论依据。方法在2010～2011年期间,采用2套单克隆抗-C、-c、-E和抗-e试剂,随机选择10373名RHD阳性献血者进一步检测rhce血清学表型。血清学弱反应(可以确定抗原阳性的弱反应和极弱反应)的C、c、E或e抗原标本,采用多重PCR-SSP技术检测基因银行公布的22个rhce等位基因,一些特异的rhce等位基因鉴定需要进行DNA序列分析。

关键词：变异等位基因 rhce rhce 血清学抗原表达分子生物学基础 DNA 输血医学基因多态性免疫学

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rhce，黄金认证之路

微型计算机 2003年第23期23卷 i015-i015页

PCR-SSP检测RhD阴性献血者的rhce基因型

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中国输血杂志 2012年第S1期25卷 128-128页

作者：陈青肖建宇郁心史光耀黄成垠江苏省血液中心 210042 无锡市红十字中心血站

目的研究江苏省血清学RhD阴性献血者中,含有RHD基因的献血者和不含RHD基因献血者中的rhce基因型。方法对江苏省血液中心和无锡市红十字中心血站无偿献血者中337例血清学RhD阴性献血者,DNA离心柱法提取血液中的基因组DNA,采用多重聚合酶... 详细信息

目的研究江苏省血清学RhD阴性献血者中,含有RHD基因的献血者和不含RHD基因献血者中的rhce基因型。方法对江苏省血液中心和无锡市红十字中心血站无偿献血者中337例血清学RhD阴性献血者,DNA离心柱法提取血液中的基因组DNA,采用多重聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法扩增RHD基因特异性内含子4和外显子7;如为阴性,则继续检测是否含有RHD基因启动子和外显子10。并进一步检测这些献血者的rhce基因型。结果337例血清学RhD阴性无偿献血者中有84例为RHD基因内含子4和外显子7阳性,其余253例中有22例为启动子和外显子10阳性;

关键词： rhce PCR-SSP 基因特异性江苏省血液中心序列特异性引物血清学 DNA 聚合酶链式反应中心血站启动子