检索结果-南通市图书馆

国际呼吸杂志 2023年第7期43卷 796-802页

作者：曹玫梁亚君于慧斌李玲十堰市人民医院(湖北医药学院附属人民医院)药学部十堰442000 中山大学附属第三医院呼吸内科广州510630

目的探讨蛇菰多糖对人肺鳞癌NCI-H520细胞增殖和迁移的影响及作用机制。方法本研究为实验研究。运用不同浓度蛇菰多糖(0、25、50、75、100、125 mg/L)处理肺鳞癌NCI-H520细胞26 h,CCK-8法分析不同浓度的蛇菰多糖对NCI-H520细胞活力的影... 详细信息

目的探讨蛇菰多糖对人肺鳞癌NCI-H520细胞增殖和迁移的影响及作用机制。方法本研究为实验研究。运用不同浓度蛇菰多糖(0、25、50、75、100、125 mg/L)处理肺鳞癌NCI-H520细胞26 h,CCK-8法分析不同浓度的蛇菰多糖对NCI-H520细胞活力的影响。取对数生长期的NCI-H520细胞分为对照组和蛇菰多糖组(125 mg/L),克隆形成实验、划痕实验分别比较2组NCI-H520细胞增殖和迁移能力,通过蛋白质印迹法比较2组NCI-H520细胞增殖相关蛋白(CDK4、Cyclin D3、Cyclin D2)和迁移相关蛋白(Fibronectin、α-SMA)表达。定量反转录PCR(qRT-PCR)比较2组rp11-1212a22.4、miR-146a-5p的表达。运用TCGA数据库评估rp11-1212a22.4在肺鳞癌组织中的表达。LncRNASNP软件预测rp11-1212a22.4和miR-146a-5p之间的结合位点。采用Pearson法分析TCGA数据库肺鳞癌组织中miR-146a-5p与rp11-1212a22.4表达的相关性。将NCI-H520细胞分为4组:共转染miR-NC和WT-rp11-1212a22.4组、共转染miR-146a-5p和WT-rp11-1212a22.4组、共转染miR-NC和MUT-rp11-1212a22.4组、共转染miR-146a-5p和MUT-rp11-1212a22.4组。双荧光素酶报告基因实验验证4组rp11-1212a22.4和miR-146a-5p的靶向结合。结果不同浓度的蛇菰多糖对NCI-H520细胞增殖抑制率差异有统计学意义(F=63.41,Prp11-1212a22.4的表达升高[(1.06±0.36)比(7.08±0.29);t=12.96,Prp11-1212a22.4表达低于癌旁组织[(5.61±0.81)比(7.21±0.74);t=23.12,P=0.001]。LncRNASNP预测显示,rp11-1212a22.4基因序列与miR-146a-5p存在特异的结合区域,评分最高为0.99。与共转染miR-NC和WT-rp11-1212a22.4组相比,共转染miR-146a-5p和WT-rp11-1212a22.4组的NCI-H520细胞荧光活性降低[(0.99±0.12)比(0.26±0.06);t=5.56,P=0.001];共转染miR-NC和MUT-rp11-1212a22.4组与共转染miR-146a-5p和MUT-rp11-1212a22.4组荧光活性差异无统计学意义[(0.97±0.05)比(1.00±0.07);t=0.26,P=0.804]。miR-146a-5p与rp11-1212a22.4的表达呈负相关(r=-0.82,Prp11-1212a22.4/miR-146a-5p通路有关。

关键词：肺肿瘤癌,鳞状细胞蛇菰多糖 rp11-1212a22.4 miR-146a-5p

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