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ROCK2通过调控IL-33促进肾癌细胞增殖及侵袭转移

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Rock2通过调控IL-33促进肾癌细胞增殖及侵袭转移

作者：周晓乘南昌大学

学位级别：硕士

背景与目的ROCK2是一种在恶性肿瘤发生和转移中扮演着重要角色的信号蛋白,团队既往研究结果表明,ROCK2可通过多种途径促进肾癌的发生发展。白细胞介素33(IL-33)是一种来源于IL-1家族的组织源性核细胞因子,在肾细胞癌组织中表达明显升高... 详细信息

背景与目的ROCK2是一种在恶性肿瘤发生和转移中扮演着重要角色的信号蛋白,团队既往研究结果表明,ROCK2可通过多种途径促进肾癌的发生发展。白细胞介素33(IL-33)是一种来源于IL-1家族的组织源性核细胞因子,在肾细胞癌组织中表达明显升高,但其对肾细胞癌的作用机制尚不明确。ROCK2和IL-33在肾细胞癌组织中均存在高表达,我们推测ROCK2对IL-33的分泌可能存在某种调控关系,本研究旨在明确ROCK2对IL-33分泌的调控关系以及对肾癌细胞增殖和侵袭转移的影响,为肾癌的治疗提供新的思路。方法通过慢病毒转染构建下调ROCK2的肾透明细胞癌786-O细胞,并使用R软件DESeq2包比较ROCK2下调组与对照组细胞的基因表达水平差异,筛选出在ROCK2下调组中的上调基因和下调基因。分别收集ROCK2下调组以及对照组细胞蛋白以及上清液,检测ROCK2下调组细胞IL-33表达水平。进一步验证ROCK2对IL-33的调控关系以及IL-33对786-O细胞的作用。设置ROCK2下调组和对照组,利用实时荧光定量PCR、RNA测序以及Western blot检测二者IL-33表达水平。在ROCK2下调组和对照组中分别加入不同量的IL-33,利用CCK-8检测各组细胞增殖能力。将ROCK2下调组和对照组分别设置为未处理组、加入IL-33组、同时加入IL-33和IL-33阻断抗体组,Annexin V染色后,通过流式细胞术测定ROCK2下调组细胞和对照组细胞的凋亡情况;再利用Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力。结果1.ROCK2可以促进IL-33的分泌,下调ROCK2后IL-33的分泌随之下降。2.CCK-8细胞实验表明,ROCK2可通过上调IL-33的分泌促进cc RCC细胞增殖,IL-33促cc RCC细胞的增殖作用可在ROCK2下调后回复。3.Annexin V细胞凋亡实验表明,ROCK2通过促进IL-33分泌发挥抗cc RCC细胞凋亡作用。下调ROCK2可以诱导肿瘤细胞凋亡,同时IL-33的抗肿瘤细胞凋亡作用可在ROCK2下调后回复。4.Transwell细胞侵袭实验结果显示,IL-33能显著增加786-O细胞的侵袭能力,IL-33阻断抗体能够抑制IL-33引起的高侵袭能力。下调ROCK2后786-O细胞的侵袭能力明显减弱,IL-33也可促进下调ROCK2的786-O细胞侵袭,但其促进作用比较于对照组明显变小。结论1.ROCK2可促进肾癌细胞增殖、侵袭转移,抑制其凋亡。2.ROCK2在肾癌细胞中的上述作用通过促进IL-33分泌实现。3.下调ROCK2和阻断IL-33均可发挥抗肿瘤作用。

关键词： ROCK2 IL-33 肾癌

血清蛋白ROCK2在慢性移植物抗宿主病患者中的表达及意义

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中国实验血液学杂志 2021年第5期29卷 1606-1609页

作者：汤平郑臣辉董振坤谢梦晗谢新生孙慧孙玲万鼎铭刘延方姜中兴郭荣郑州大学第一附属医院血液内科河南郑州450052 新乡医学院第一附属医院血液科河南新乡453000

目的:探讨异基因造血干细胞移植后患者血清蛋白ROCK2在慢性移植物抗宿主病(c GVHD)患者中的表达及临床意义。方法:将患者分为c GVHD组和对照组(未发生c GVHD),采用ELISA法检测接受异基因造血干细胞移植后发生和未发生c GVHD患者血清蛋白... 详细信息

目的:探讨异基因造血干细胞移植后患者血清蛋白ROCK2在慢性移植物抗宿主病(c GVHD)患者中的表达及临床意义。方法:将患者分为c GVHD组和对照组(未发生c GVHD),采用ELISA法检测接受异基因造血干细胞移植后发生和未发生c GVHD患者血清蛋白ROCK2的表达水平。结果:c GVHD患者血清中ROCK2表达水平较对照组显著升高(PROCK2在重度c GVHD组表达水平较轻、中度c GVHD组明显升高(PROCK2表达水平在发生c GVHD患者治疗后较治疗前明显下降(PROCK2显著升高(PROCK2对评估c GVHD严重程度和预后有一定参考价值,可能成为治疗c GVHD的新靶标。

关键词：异基因造血干细胞移植慢性移植物抗宿主病 ROCK2

H2S对ROCK2 Tyr722位点磷酸化的调节及其介导的缺氧性损伤的保护作用

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H2S对ROCK2 Tyr722位点磷酸化的调节及其介导的缺氧性损伤的保护...

作者：薛猛安徽医科大学

学位级别：硕士

背景:RhoA-rock通路介导了神经细胞的许多生理和病理过程,如细胞的伸展、收缩和损伤后再生长相关过程均受到此通路的调节。有研究表明Rho A-rock通路的抑制,可促进神经细胞的生长,并且rock起到了主导的作用。最新研究表明,HS通过促进Rh... 详细信息

背景:RhoA-rock通路介导了神经细胞的许多生理和病理过程,如细胞的伸展、收缩和损伤后再生长相关过程均受到此通路的调节。有研究表明Rho A-rock通路的抑制,可促进神经细胞的生长,并且rock起到了主导的作用。最新研究表明,HS通过促进Rho A的磷酸化,对缺血性脑损伤起到了保护作用,但未明确H2S和rock蛋白之间的具体机制。HS能否对rock的磷酸化修饰产生影响,以及此修饰对缺血性脑损伤是否起到保护作用,未见相关的报道。因此本课题进行体外磷酸化实验,观察H2S对rockTyr722磷酸化的影响,并深入研究rockTyr722磷酸化介导的HS对神经细胞缺氧复氧损伤(H/R)的保护作用。目的:1.探索HS对rock的Tyr722位点磷酸化的调节作用2.探讨HS对海马神经元细胞rockTyr722位点的作用及其潜在的H/R损伤保护机制;3.探讨HS对海马神经元细胞BK通道电流的影响方法:1.构建rock-p GEX-6p-1和rock-p GEX-6p-1重组原核质粒,在大肠杆菌中诱导表达GST-rock和GST-rock蛋白,通过考马斯亮蓝染色法,观察GST-rock和GST-rock蛋白的表达情况。通过Western-Blot检测HS对rockTyr722位点酪氨酸体外磷酸化的影响。2.培养和鉴定大鼠原代海马神经元细胞(RHNs)后,加入不同浓度的NaHS,通过Western-Blot检测NaHS对rockTyr722位点磷酸化的影响,酶联免疫实验(ELISA)法测定rock活性。3.构建rock-p EGFP-N1和rock-p EGFP-N1重组真核质粒,通过慢病毒的方式分别将empty plasmid、rock-p EGFP-N1和rock-p EGFP-N1转染至RHNs中,通过倒置荧光显微镜检测转染效率。通过Western-Blot检测NaHS对细胞中rockTyr722位点磷酸化的影响。4.使用ELISA实验检测NaHS对rock活性的作用。5.建立H/R损伤模型,使用细胞计数试剂盒(CCK-8)、乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒、神经特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒和Ca成像系统荧光显微镜分别检测转染真核质粒加入NaHS后的细胞活力变化、LDH和NSE释放量的变化、Ca含量的变化来评估缺氧性损伤的保护作用。6.全细胞膜片钳记录NaHS对转染重组质粒后的RHNs大电导钙激活钾通道(BK)电流的影响。结果:1.考马斯亮蓝染色结果显示,在大肠杆菌菌液中成功表达出GST-rock和GST-rock蛋白。Western-Blot结果显示,NaHS显著促进了GST-rock蛋白Tyr722位点的磷酸化,但是GST-rock蛋白722位点并没有观察到磷酸化。2.NaHS呈浓度依赖性的显著抑制RHNs细胞中rock蛋白的表达并促进rock蛋白Tyr722位点的磷酸化。3.使用倒置荧光显微镜检测转染效率发现,转染72 h的效率最高。在空质粒转染的RHNs中,NaHS呈浓度依赖性的促进p-rock/rock。在rock-p EGFP-N1转染的RHNs中,NaHS呈浓度依赖性的促进p-rock/rock和GFP-p-rock/GFP-rock。在rock-p EGFP-N1转染的RHNs中,NaHS呈浓度依赖性的促进p-rock/rock。4.在空质粒转染的RHNs中,仅100、200μmol/L NaHS对rock活性有显著抑制作用;在rock-p EGFP-N1转染的RHNs中,不同浓度NaHS明显抑制rock活性;在rock-p EGFP-N1转染的RHNs中,只有200μmol/L NaHS显著抑制rock活性。5.CCK-8的实验结果显示,在转染真核质粒的RHNs中,H/R损伤模型显著降低了细胞活力。在空质粒转染的RHNs中,仅100、200μmol/L NaHS显著提升细胞活力;在rock-p EGFP-N1转染的RHNs中,不同浓度的NaHS均有显著提升细胞活力作用。在rock-p EGFP-N1转染的RHNs中,仅200μmol/L NaHS有显著提升细胞活力作用。和转染空质粒以及rock-p EGFP-N1的RHNs相比,100、200μmol/L NaHS对转染rock-p EGFP-N1转染的RHNs具有更加显著提升细胞活力的作用。LDH检测结果表明,在转染真核质粒的RHNs中,H/R损伤模型显著提升了细胞中LDH的释放量。在空质粒转染的RHNs中,仅100、200μmol/L NaHS显著降低LDH释放量;在rock-p EGFP-N1转染的RHNs中,不同浓度的NaHS均显著降低LDH释放量。在rock-p EGFP-N1转染的RHNs中,仅100、200μmol/L NaHS显著降低LDH释放量。和转染空质粒以及rock-p EGFP-N1的RHNs相比,100、200μmol/L NaH

关键词： H2S 大鼠海马神经元细胞 ROCK2 Tyr722 缺氧复氧损伤磷酸化

RhoA和ROCK2在SOD1-G93A转基因小鼠脊髓中的表达

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神经解剖学杂志 2020年第1期36卷 29-34页

作者：梁婵婵王巧真蒋欣刘金梦徐进超郑怡雯王箐潍坊医学院生物科学与技术学院潍坊261053 潍坊医学院神经疾病与再生修复实验室潍坊261053 潍坊医学院临床医学院潍坊261053

目的:通过研究RhoA和ROCK2在SOD1-G93A转基因小鼠脊髓内的表达变化以阐明Rho/rock信号通路在肌萎缩侧索硬化症(ALS)病程中的作用。方法:饲养SOD1-G93A转基因小鼠和同窝野生型小鼠至发病早期、中期和晚期,部分小鼠冰上剥离新鲜脊髓组织,... 详细信息

目的:通过研究RhoA和ROCK2在SOD1-G93A转基因小鼠脊髓内的表达变化以阐明Rho/rock信号通路在肌萎缩侧索硬化症(ALS)病程中的作用。方法:饲养SOD1-G93A转基因小鼠和同窝野生型小鼠至发病早期、中期和晚期,部分小鼠冰上剥离新鲜脊髓组织,利用RT-PCR方法检测RhoA和ROCK2 mRNA的表达,利用Western Blot方法检测RhoA和ROCK2蛋白的表达;部分小鼠行心脏灌注并剥离其脊髓组织制成冰冻切片,利用免疫组织化学染色方法检测RhoA和ROCK2蛋白的表达。结果:在SOD1-G93A鼠发病的早期、中期和晚期,转基因小鼠脊髓中RhoA和ROCK2的mRNA及蛋白表达均上调。免疫组织化学染色实验结果显示,野生型小鼠脊髓中RhoA和ROCK2弥散分布于胞质和突起中,阳性染色浅,SOD1-G93A转基因小鼠脊髓中RhoA和ROCK2阳性染色深,大量聚集在细胞膜及细胞质。结论:RhoA和ROCK2在SOD1-G93A转基因小鼠脊髓中异常高水平表达与ALS脊髓区病变密切相关,可能参与ALS疾病进程。

关键词：肌萎缩侧索硬化症脊髓 RhoA ROCK2 SOD1-G93A转基因小鼠

Ets2、ROCK2、eIF4E及P-4EBP1在脂溢性角化病、Bowen病、皮肤鳞状细胞癌中的表达及意义

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Ets2、ROCK2、eIF4E及P-4EBP1在脂溢性角化病、Bowen病、皮肤鳞状...

作者：余海承德医学院

学位级别：硕士

目的近年来皮肤肿瘤越来越受到人们重视,其发病率逐年上升,不仅影响个人身心健康,还严重增加社会负担。故研究皮肤肿瘤发病机制及恶变的关键因素,意义重大。本文研究Ets2、ROCK2、eIF4E及P-4EBP1在SK、BD、cSCC中的表达情况,并探讨各指... 详细信息

目的近年来皮肤肿瘤越来越受到人们重视,其发病率逐年上升,不仅影响个人身心健康,还严重增加社会负担。故研究皮肤肿瘤发病机制及恶变的关键因素,意义重大。本文研究Ets2、ROCK2、eIF4E及P-4EBP1在SK、BD、cSCC中的表达情况,并探讨各指标在上述皮肤肿瘤中的意义和指标间的相关性,以期为临床诊疗提供理论参考。方法:1.组织蜡块由承德医学院附属医院和沧州市中心医院皮肤科提供,均由两位资深病理医师确诊:cSCC组织28例、BD组织16例、SK组织50例及正常皮肤组织10例。应用免疫组化法检测Ets2、ROCK2、eIF4E及P-4EBP1在SK、BD、cSCC中的表达情况。2.实验数据用SPSS 25.0软件进行统计学处理。阳性率的比较采用c2检验、连续校正公式或Fisher精确概率法;用Spearman秩相关分析比较Ets2、ROCK2、eIF4E和P-4EBP1之间的相关性,P2的阳性率在cSCC组、BD组、SK组及正常组分别为92.86%(26/28)、75.00%(12/16)、46.00%(23/50)、0(0/10)。经组间两两比较,cSCC组和BD组高于SK组、正常组(P均0.05);SK组高于正常组(P2.ROCK2的阳性率在cSCC组、BD组、SK组及正常组分别为96.43%(27/28)、68.75%(11/16)、40.00%(20/50)、0(0/10)。经组间两两比较,cSCC组高于BD组、SK组及正常组;BD组高于SK组及正常组;SK组高于正常组(P均28/28)、75.00%(12/16)、42.00%(21/50)、0(0/10)。经组间两两比较,cSCC组高于BD组、SK组及正常组;BD组高于SK组及正常组;SK组高于正常组(P均20/28)、68.75%(11/16)、38.00%(19/50)、0(0/10)。经组间两两比较,cSCC组和BD组高于SK组、正常组(P均0.05);SK组高于正常组(P2、ROCK2、eIF4E和P-4EBP1的相关性分析经Spearman相关分析表明,在SK、BD中eIF4E和P-4EBP1的阳性表达水平均呈正相关(P均2与P-4EBP1的阳性表达水平呈正相关(P2可能在cSCC、BD、SK的发生、发展中发挥重要作用,且可能对上述肿瘤的恶变有参考意义,但对BD是否进展为cSCC无预示意义。2.ROCK2可能对cSCC、BD、SK发生和进展起十分重要的作用,且可能促进角质形成细胞恶变、皮肤原位鳞癌侵袭和转移,可能为表皮增生性肿瘤的治疗和预后提供理论参考。3.eIF4E在cSCC、BD、SK的发生、恶变甚至侵袭过程发挥关键作用,推测eIF4E不仅能促进良性角质形成细胞恶化、侵袭和转移,还能为表皮源性肿瘤的恶性程度提出预示。4.P-4EBP1可能促进表皮良性肿瘤增生、恶变,但尚不能预示皮肤原位鳞癌是否发生侵袭、转移。5.eIF4E和P-4EBP1在SK和BD组织中阳性表达率存在显著的正相关,Ets2和P-4EBP1在cSCC组织中阳性表达率存在显著正相关。提示Ets2、eIF4E和P-4EBP1可能协同促进角质形成细胞的增生和恶变。

关键词： Ets2 ROCK2 eIF4E P-4EBP1 皮肤肿瘤

法舒地尔对急性心肌梗死大鼠心肌组织中ROCK2及TNF-α表达影响的研究

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宁夏医学杂志 2023年第8期45卷 679-683页

作者：张建银邬容光王强强张淑红马金秀王艳耑冰陈乾董辉宁夏回族自治区人民医院宁夏银川750002 西北民族大学第一附属医院宁夏银川750002 湖北省枝江市人民医院湖北枝江443200 宁夏医科大学总医院科研中心宁夏银川750004

目的观察法舒地尔对急性心肌梗死大鼠心肌组织中ROCK2 mRNA和蛋白及TNF-α蛋白表达的影响,探讨法舒地尔对血性心肌梗死(AMI)大鼠的心肌保护作用。方法健康成年雄性SD大鼠48只,使用随机数字表法,将其分为对照组、假手术组(sham组)、心肌... 详细信息

目的观察法舒地尔对急性心肌梗死大鼠心肌组织中ROCK2 mRNA和蛋白及TNF-α蛋白表达的影响,探讨法舒地尔对血性心肌梗死(AMI)大鼠的心肌保护作用。方法健康成年雄性SD大鼠48只,使用随机数字表法,将其分为对照组、假手术组(sham组)、心肌梗死模型组(AMI组)及心肌梗死后尾静脉注射盐酸法舒地尔组(AMI+HF组)。盐酸法舒地尔溶液浓度为30 mg/100 mL,给药剂量为4 mg/kg,该组大鼠自模型建立成功后立即首次给药,完成首次给药后开始计时,以后每6 h尾静脉注射HF 1次;AMI组及AMI+HF组大鼠开胸并结扎冠状动脉前降支建立心肌梗死模型。结扎成功6、24、48 h后无痛将其处死大鼠获取心肌组织;对照组大鼠不做处理,sham组大鼠开胸后,于大鼠冠状动脉穿线但不结扎冠状动脉(对照组及sham组大鼠每6 h尾静脉注射生理盐水1次),均无痛将其处死后获取心肌组织;使用Real-time PCR测定心肌组织中ROKC2 mRNA表达水平,使用蛋白质免疫印迹检测心肌组织中ROCK2及TNF-α蛋白表达水平。结果Sham组大鼠心肌组织中ROCK2 mRNA和蛋白及TNF-α蛋白表达与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);在冠脉结扎6 h、24 h和48 h的时间点,AMI组大鼠、AMI+HF组大鼠心肌组织中ROCK2 mRNA和蛋白及TNF-α蛋白表达均高于sham组(P24 h、48 h的时间点,AMI+HF组大鼠心肌组织中ROCK2 mRNA和蛋白及TNF-α蛋白表达均低于AMI组(PROCK2表达,降低下游炎性因子TNF-α水平,这可能是法舒地尔具备保护心肌作用的机制之一。

关键词：法舒地尔急性心肌梗死大鼠 ROCK2

携带ROCK2基因siRNA有效片段的慢病毒载体的筛选

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中华男科学杂志 2014年第5期20卷 392-399页

作者：彭强马福年姜睿陈枫泸州医学院附属医院医学实验中心四川泸州646000 泸州医学院附属医院泌尿外科四川泸州646000

目的:筛选能够显著抑制自发性高血压大鼠(SHR)阴茎海绵体平滑肌细胞内ROCK2基因表达的携带ROCK2基因siRNA的慢病毒载体。方法:设计并合成4个靶向ROCK2的siRNA片段,构建并包装成慢病毒载体。随机将5只SHR阴茎海绵体平滑肌细胞分为6组,每... 详细信息

目的:筛选能够显著抑制自发性高血压大鼠(SHR)阴茎海绵体平滑肌细胞内ROCK2基因表达的携带ROCK2基因siRNA的慢病毒载体。方法:设计并合成4个靶向ROCK2的siRNA片段,构建并包装成慢病毒载体。随机将5只SHR阴茎海绵体平滑肌细胞分为6组,每组每个样本3×104个细胞,每组5个样本,分别为:A组(未转染对照组)、B组(携带慢病毒转染组)、C^F组(分别携带靶向ROCK2基因siRNA 1~4号靶点的慢病毒转染组),以感染复(MOI)=80转染SHR阴茎海绵体平滑肌细胞,转染后48 h荧光显微镜下观察细胞GFP表达情况,并用RT-PCR检测各组被转染细胞ROCK2 mRNA的表达。结果:荧光显微镜下观察各组细胞转染效率均>50%。与A组相比,B组ROCK2 mRNA的表达无明显改变(P﹥0.05);C、D、F组SHR阴茎海绵体平滑肌细胞ROCK2基因mRNA的表达较A组极显著下降(P25.7±6.03)%;E组SHR阴茎海绵体平滑肌细胞ROCK2基因mRNA的表达较A组显著下降(PROCK2基因的siRNA慢病毒载体均能够显著抑制SHR阴茎海绵体平滑肌细胞内ROCK2基因的表达,其中有1种慢病毒载体抑制作用最强。

关键词：自发性高血压大鼠 ROCK2 RNA干扰载体

ROCK2干扰MKP1表达促进肝细胞癌侵袭和转移

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实用癌症杂志 2023年第11期38卷 1741-1749页

作者：周玮芦珊杜云艳陈磊峰江西省肿瘤医院 330029 南昌大学药学院 330000 南昌大学第二附属医院 330000

目的探讨ROCK2是否通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。方法采用qRT-PCR及western blot方法以及CCK8和EDU实验,证实ROCK2是通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。结果 MKP1在肝细胞癌(HCC)中的表达显著下调,并且MKP1是预后不良... 详细信息

目的探讨ROCK2是否通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。方法采用qRT-PCR及western blot方法以及CCK8和EDU实验,证实ROCK2是通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。结果 MKP1在肝细胞癌(HCC)中的表达显著下调,并且MKP1是预后不良的独立预测因子。在体外和体内研究中,MKP1显著抑制HCC细胞的侵袭和转移。MKP1低表达与ROCK2表达有关,ROCK2在HCC中起着重要作用。数据表明MKP1在ROCK2介导的转移和侵袭中至关重要。ROCK2对MKP1的蛋白和转录水平调控不一致;ROCK2激活ERK1/2-ATF2信号传导,其导致MKP1的mRNA表达增加。ROCK2促进泛素通过激活ERK1/2介导MKP1的降解,从而促进HCC的转移。结论 ROCK2在HCC进展中干扰MKP1的蛋白和mRNA表达。MKP1可作为一种预测肿瘤侵袭转移的潜在生物标志物。

关键词：肝细胞癌转移泛素化 MKP1 ROCK2

电针刺激对局灶性脑梗死大鼠梗死灶周围皮质rock1与ROCK2表达的影响

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第二军医大学学报 2014年第3期35卷 329-332页

作者：李凤吕凯龚标代恩泽龙飞汪莹曾志华重庆医科大学中医药学院中医药实验室重庆401331

目的观察电针刺激对局灶性脑梗死大鼠神经功能及梗死灶周围皮质rock1和ROCK2表达的影响,初步探讨其对大脑缺血组织的保护机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和电针穴位组,每组10只。用改良Longa法制作大脑中... 详细信息

目的观察电针刺激对局灶性脑梗死大鼠神经功能及梗死灶周围皮质rock1和ROCK2表达的影响,初步探讨其对大脑缺血组织的保护机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和电针穴位组,每组10只。用改良Longa法制作大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,在大鼠麻醉苏醒后90min对电针穴位组大鼠进行电针刺激,每天1次,连续14d。分别在术后1、3、7、14d时对各组大鼠进行改良神经功能缺损评分(mNSS)。术后14d时,用免疫组化和蛋白质印迹法检测缺血侧大脑皮质中rock1、ROCK2蛋白的表达情况。结果正常组和假手术组未出现神经功能缺损表现。术后7、14d,电针穴位组mNSS评分较模型组下降(Prock1和ROCK2蛋白表达上调,电针穴位组rock1和ROCK2蛋白表达较模型组减少(Prock1和ROCK2蛋白表达有关。

关键词：脑梗死电针 rock1 ROCK2