检索结果-南通市图书馆

生物技术 2022年第3期32卷 291-296页

作者：常月立王威孙克石岩丽李小俊张存辉张玉妥河北北方学院医学检验学院河北张家口075000 保定市第一中心医院检验科河北保定071000 中国人民解放军第二五二医院检验科河北保定071000 张家口市宣化区中医院河北张家口075000

[目的]克隆沙眼衣原体pmph基因并进行生物信息学分析。[方法]以沙眼衣原体核酸检测阳性泌尿生殖道标本为研究对象,设计引物扩增pmph基因,克隆、测序后获得其全长核酸序列,应用生物信息方法预测分析编码蛋白的理化性质、主要结构域、结构... 详细信息

[目的]克隆沙眼衣原体pmph基因并进行生物信息学分析。[方法]以沙眼衣原体核酸检测阳性泌尿生殖道标本为研究对象,设计引物扩增pmph基因,克隆、测序后获得其全长核酸序列,应用生物信息方法预测分析编码蛋白的理化性质、主要结构域、结构及B细胞抗原表位。[结果]PCR扩增出沙眼衣原体pmph基因,克隆并测序后获得pmph基因核酸序列,长度为3051 bp,预测pmph蛋白理论分子质量为107.898 ku,等电点为6.05,该蛋白具有信号肽和2个结构域。pmph蛋白二级结构主要为无规则卷曲,占比高达50.69%。预测该蛋白含有34条线性B细胞表位,其中氨基酸数大于7的有26个。[结论]克隆得到沙眼衣原体pmph基因,预测pmph蛋白分子量为107.898 ku,二级结构主要为无规则卷曲,含有34条线性B细胞表位(大于7个氨基酸的有26个)。

关键词：沙眼衣原体 pmph基因 pmph蛋白克隆生物信息学分析 B细胞抗原表位

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