检索结果-南通市图书馆

Antibacterial sorbicillin and diketopiperazines from the endogenous fungus Penicillium sp. GD6 associated Chinese mangrove Bruguiera gymnorrhiza

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Natural Medicines 2018年第5期16卷 358-365页

作者： JIANG Cheng-Shi ZHOU Zhen-Fang YANG Xiao-Hong LAN Le-Fu GU Yu-Cheng YE Bo-Ping GUO Yue-Wei China State Key Laboratory of Drug Research Shanghai Institute of Materia Medica Chinese Academy of Sciences Shanghai 201203 China School of Biological Science and Technology University of Jinan Jinan 250022 China School of Life Science & Technology China Pharmaceutical University Nanjing 210009 China Syngenta Jealott's Hill International Research Centre Berkshire RG42 6EY United Kingdom

One new sorbicillin derivative, 2-deoxy-sohirnone C(1), one new diketopiperazine alkaloid, 5 S-hydroxynorvalineS-Ile(2), and two naturally occurring diketopiperazines, 3 S-hydroxylcyclo(S-Pro-S-Phe)(3) and cyclo(S-Phe-S-Gln)(4), together with three known compounds were isolated from the Chinese mangrove endophytic fungus Penicillium sp. GD6. Their structures were determined on the basis of extensive spectroscopic analyses and by comparison with literature data. The absolute configuration of 3-hydroxyl moiety in 3 was determined by Mosher's method, while the absolute stereochemistry of 2 and 4 was established by comparison with the CD spectra of natural and synthesized diketopiperazines. Compound 1 showed moderate antibacterial activity against Methicillin-resistant Staphylococcus aureus with a MIC value of 80 μg·m L^(-1).

关键词： Mangrove Penicillium sp. Sorbicillin derivative Diketopiperazine alkaloids

海南东寨港秋茄内生真菌Penicillium sp.KF22聚酮类次级代谢产物研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2021年第19期56卷 1557-1562页

作者：邹庭光薛楷聪朱静琳林灵茵黄洪波陶移文广州医科大学药学院广东省分子靶标与临床药理学重点实验室广州511436 广州医科大学附属第五医院广州510799

目的研究海南东寨港秋茄内生真菌Penicillium sp.KF22次级代谢产物,并对其进行初步的活性筛选。方法采用大米培养基,对海南东寨港秋茄内生真菌Penicillium sp.KF22进行常温静置培养,硅胶柱色谱和半制备高效液相色谱对其次级代谢产物进... 详细信息

目的研究海南东寨港秋茄内生真菌Penicillium sp.KF22次级代谢产物,并对其进行初步的活性筛选。方法采用大米培养基,对海南东寨港秋茄内生真菌Penicillium sp.KF22进行常温静置培养,硅胶柱色谱和半制备高效液相色谱对其次级代谢产物进行分离纯化,获得单体化合物,经过MS和NMR数据分析,对比文献数据,鉴定其结构,并采用MTT法对化合物进行体外抑制肿瘤细胞生长的活性研究,采用浓度梯度稀释法进行抑菌活性测试。结果从秋茄内生真菌Penicillium sp.KF22次级代谢产物分离得到7个聚酮类化合物,分别为:sydowinol(1),sydowinin A(2),6,6'-dinor-bipenicilisorin(3),monomethylsulochrin(4),对羟基苯乙酸甲酯(5),对羟基苯甲醛(6)和3,3'-二羟基-5,5'-二甲基二苯醚(7),X-单晶衍射结果进一步证实化合物4的结构。结论化合物1~3为首次从青霉属真菌次级代谢产物中分离得到。化合物3对人前列腺癌细胞PC-3有中等的抑制活性,IC50值为15.89μmol·L^(-1),而化合物1对人乳腺癌细胞MDA-MB-231有微弱的抑制活性,IC50值为42.63μmol·L^(-1),化合物1~7对金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus ATCC29213)和大肠杆菌(Escherichia coli ATCC25922)均无抑菌活性(MIC>50μmol·L^(-1))。

关键词：秋茄内生真菌 Penicillium sp. 次级代谢产物聚酮

红树老鼠簕来源内生青霉 Penicillium sp.GXIMD 03101的次级代谢产物研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

广西科学 2022年第5期29卷 839-845页

作者：谭玉莹曹广萍黄炯丽李秋庭唐振洲刘永宏高程海白猛广西大学轻工与食品工程学院广西南宁530004 广西中医药大学海洋药物研究院广西南宁530200

为了研究红树老鼠簕Acanthus ilicifolius L.来源内生青霉Penicillium sp.GXIMD 03101的次级代谢产物,采用硅胶柱层析、凝胶柱层析及半制备高效液相色谱对大米发酵产物进行分离纯化,利用核磁共振方法鉴定化合物的结构,并对化合物1-4进... 详细信息

为了研究红树老鼠簕Acanthus ilicifolius L.来源内生青霉Penicillium sp.GXIMD 03101的次级代谢产物,采用硅胶柱层析、凝胶柱层析及半制备高效液相色谱对大米发酵产物进行分离纯化,利用核磁共振方法鉴定化合物的结构,并对化合物1-4进行抗胰腺癌活性筛选。结果显示,从内生青霉Penicillium sp.GXIMD 03101中分离鉴定出13个化合物,分别为(+)-rugulosin A(1)、(+)-rugulosin B(2)、1,1′,3,3′,5,5′-hexahydroxy-7,7′-dimethyl[2,2′-bianthracene]-9,9′,10,10′-tetraone(3)、questin(4)、emodin(5)、questinol(6)、uridine(7)、2′-deoxythymidine(8)、5′-O-acetyl uridine(9)、ergosta-5,7,22-triene-3β-ol(10)、(3 R)-6-hydroxymellein(11)、6-hydroxy-8-methoxy-3,4-dimethylisocoumarin(12)和indole-3-acetic acid(13)。其中,化合物1对胰腺癌细胞表现出较好的细胞毒活性,其浓度为10μmol/L时对胰腺癌细胞的抑制率为75.6%。以上结果为进一步研究开发红树内生青霉来源的天然抗胰腺癌药物提供了物质基础。

关键词：红树老鼠簕内生真菌 Penicillium sp. 次级代谢产物抗胰腺癌活性

海洋来源真菌Penicillium pinophilum次级代谢产物中Azaphilones类化合物的分离及抗菌活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2017年第11期38卷 1963-1967页

作者：马洋洋蔡卉杜敏曹飞朱华结药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北省药物质量分析控制重点实验室河北大学药学院保定071002

采用硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶填料(ODS)和Sephadex LH-20凝胶柱层析等手段从一株渤海来源真菌Penicillium pinophilum次级代谢产物中分离得到3个Azaphilones类化合物:Pinophilin G(1),Pinophilin B(2)和Sch 725680(3),其中,化合物1为新化合物.通过核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR)、长程异核位移相关谱(HMBC)、NOSEY谱、异核位移相关谱(HSQC)和高分辨电喷雾质谱(HR-ESI-MS)确定了化合物1的平面结构和相对构型.通过比较实际电子圆二色谱(ECD)和量子化学计算方法计算的ECD光谱确定了化合物1的绝对构型.活性测试结果表明,化合物1和3均显示出不同程度的抗菌活性.

关键词：海洋真菌 Penicillium pinophilum Azaphilone类化合物绝对构型抗菌活性

一株红树来源真菌Penicillium citrinum HL-5126中两个新异香豆素化合物（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2019年第5期39卷 1479-1482页

作者：梅荣清黄国雷王斌白猛罗由萍陈光英郑彩娟热带药用植物化学教育部重点实验室海南省热带药用植物化学重点实验室海南师范大学化学与化工学院

综合运用多种现代色谱学分离方法对红树来源真菌Penicillium citrinum HL-5126中的次级代谢产物进行了研究,从中分离获得2个新的异香豆素类化合物,通过1D NMR,2D NMR和HR-ESI-MS等波谱鉴定技术确定结构分别为penicimarin J(1)和penicima... 详细信息

综合运用多种现代色谱学分离方法对红树来源真菌Penicillium citrinum HL-5126中的次级代谢产物进行了研究,从中分离获得2个新的异香豆素类化合物,通过1D NMR,2D NMR和HR-ESI-MS等波谱鉴定技术确定结构分别为penicimarin J(1)和penicimarin K(2).通过测定圆二色谱并与文献数据对照,确定了化合物1和2的绝对构型.化合物1和2对α-Glucosidase显示一定的抑制活性,IC50值分别为18.37和25.86μg/mL.

关键词： Penicillium citrinum 异香豆素抗菌活性 α-Glucosidase抑制活性

New phenylpyridone derivatives from the Penicillium sumatrense GZWMJZ-313,a fungal endophyte of Garcinia multiflora

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Chemical Letters 2019年第2期30卷 431-434页

作者： Yanchao Xu Liping Wang Guoliang Zhu Mingxing Zuo Qianyu Gong Wenwen He Mingpeng Li Chunmao Yuan Xiaojiang Hao Weiming Zhu State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants Guizhou Medical University School of Pharmacuetical Sciences Guizhou Medical University Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province Chinese Academy of Sciences Key Laboratory of Marine Drugs Ministry of Education of China School of Medicine and Pharmacy Ocean University of China

Citridones E-G (1-3), three new phenylpyridone derivatives together with two known curvularins (4 and 5) were isolated from the solid culture of the endophytic fungus Penicillium sumatrense GZWMJZ-313 in Garcinia multiflora. The structures of new compounds were determined in the light of spectroscopic data,X-ray and ECD calculation. Compounds 1 and 3 are racemates, while compound 2 is optically pure.Compounds 1 and 4 showed antibacterial and antifungal activities against Staphylococcus aureus,Pseudomonas aeruginosa, Clostridium perfringens, Escherichia coli and Candida albicans with MIC values ranging from 8 μg/mL to 64 μg/mL.

关键词： Penicillium sumatrense Garcinia multiflora Pyridones Antibacterial activities Endophytic fungi

海星共附生真菌Penicillium sp. GGF16-1-2中色酮类化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中山大学学报（自然科学版） 2018年第6期57卷 113-118页

作者：毛星鑫冯婵韦霞李凤君于鑫张翠仙广州中医药大学中药学院广东广州510006

为了继续寻找海洋环境中新颖结构次生代谢产物,对中国南海海星共附生真菌Penicillium sp.GGF16-1-2次级代谢产物进行研究。采用柱色谱及高效液相色谱等多种分离手段对真菌Penicillium sp.GGF16-1-2的乙酸乙酯部位进行分离纯化,得到7个... 详细信息

为了继续寻找海洋环境中新颖结构次生代谢产物,对中国南海海星共附生真菌Penicillium sp.GGF16-1-2次级代谢产物进行研究。采用柱色谱及高效液相色谱等多种分离手段对真菌Penicillium sp.GGF16-1-2的乙酸乙酯部位进行分离纯化,得到7个化合物。通过物理常数、波谱数据和文献对照等方法对其结构进行鉴定,分别为dicitrinones (1)、microsphaeropsones (2)、janthinone (3)、microxanthone (4)、emodin (5)、8-hydroxy-6-methylxanthone-1-carboxylic acid (6)和coniochaetone (7)。化合物2、4、6首次从该属真菌中分离得到。

关键词：真菌 Penicillium sp.GGF16-1-2 色酮次级代谢产物结构鉴定

海洋真菌Penicillium sp. H1中1个新的二萜糖苷类化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2018年第24期49卷 5746-5750页

作者：王聪刘春娟雷福厚谭学才李小燕王京真广西民族大学化学化工学院广西林产化学与工程重点实验室广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室广西南宁530006 枣庄市妇幼保健院山东枣庄277100 钦州学院广西北部湾海洋灾害研究重点实验室广西钦州535011

目的探究广西北部湾来源真菌Penicillium sp. H1中的活性天然产物。方法利用柱色谱等手段对发酵产物进行分离、纯化,运用紫外、质谱、核磁共振和比旋光等方法鉴定化合物的结构,采用药敏纸片法评价化合物的抗香蕉枯萎病菌活性。结果从真... 详细信息

目的探究广西北部湾来源真菌Penicillium sp. H1中的活性天然产物。方法利用柱色谱等手段对发酵产物进行分离、纯化,运用紫外、质谱、核磁共振和比旋光等方法鉴定化合物的结构,采用药敏纸片法评价化合物的抗香蕉枯萎病菌活性。结果从真菌Penicilliumsp.H1的发酵产物中分离获得了3个二萜类化合物,分别鉴定为炭角菌素D(1)、BE-31405(2)和sordaricin(3)。化合物1和2对香蕉枯萎病菌有中等的抑制活性,最小抑菌浓度(MIC)分别为32.0、16.0μg/mL。结论化合物1为未见文献报道的新的二萜糖苷类化合物。

关键词： Penicillium sp.H1 活性产物二萜糖苷类化合物抑菌活性炭角菌素D

红树尖瓣海莲内生真菌Penicillium sp.J41221的代谢产物及其抗菌活性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2014年第6期34卷 1172-1176页

作者：郑彩娟黄国雷唐雄肇王德能龚小路张强宋小平陈光英海南师范大学热带药用植物化学教育部重点实验室海南师范大学化学与化工学院海口571158

在生物活性指导下,从一株来源于药用红树尖瓣海莲的内生真菌Penicillium sp.(J41221)中分离鉴定了6个化合物,包括4个四环三萜类化合物和2个甾醇类化合物,结构分别为:11-羰基-12α-乙酰氧基-4,4-二甲基-24-甲烯基-5α-胆甾-8,14-二烯-2... 详细信息

在生物活性指导下,从一株来源于药用红树尖瓣海莲的内生真菌Penicillium sp.(J41221)中分离鉴定了6个化合物,包括4个四环三萜类化合物和2个甾醇类化合物,结构分别为:11-羰基-12α-乙酰氧基-4,4-二甲基-24-甲烯基-5α-胆甾-8,14-二烯-2α,3β-二醇(1),12α-乙酰氧基-4,4-二甲基-24-甲烯基-5α-胆甾-8-单烯-3β,11β-二醇(2),12α-乙酰氧基-4,4-二甲基-24-甲烯基-5α-胆甾-8,14-二烯-3β,11β-二醇(3),12α-乙酰氧基-4,4-二甲基-24-甲烯基-5α-胆甾-8,14-二烯-2α,3β,11β-三醇(4),啤酒甾醇(5)和(3β,5α,6β,22E)-6-甲氧基麦角甾-7,22-二烯-3,5-二醇(6).其中化合物1为首次从生物中获得,且1和2的波谱数据迄今未见任何报道.抗菌活性结果表明,化合物2和4对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和四联球菌均显示一定的抑制活性,最小抑菌浓度(MIC)分别为5和4.86μmol/L.

关键词：尖瓣海莲 Penicillium sp. 次级代谢产物三萜类化合物抗菌活性