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中国宝石 2024年第3期 38-39页

作者：无国际铂金协会(pgi®)

2024年4月30日,苏宁易购商管与国际铂金协会(pgi®)在合肥包河苏宁百货举办战略合作伙伴签约仪式.苏宁易购商管中心总经理潘卫艳女士、国际铂金协会(pgi®)创新与行业发展总监叶翔先生,以及诸位珠宝品牌代表与媒体代表出席签约仪式.

关键词：苏宁易购珠宝品牌战略合作伙伴签约仪式 pgi

不同阶段胃癌血清pgi、pgiI、CA50和CA724的表达水平与短期预后的关系

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分子诊断与治疗杂志 2023年第3期15卷 438-441页

作者：邓海连康春博李彩菊高艳芳首都医科大学附属北京康复医院胃肠康复中心北京100144

目的分析不同阶段胃癌血清胃蛋白酶原(pgi、pgiI)、血清糖链抗原(CA50、CA724)的表达水平与短期预后的关系。方法选取2021年3月至2022年7月首都医科大学附属北京康复医院收治的105例胃癌患者作为研究组,选择同期108名健康志愿者作为对照... 详细信息

目的分析不同阶段胃癌血清胃蛋白酶原(pgi、pgiI)、血清糖链抗原(CA50、CA724)的表达水平与短期预后的关系。方法选取2021年3月至2022年7月首都医科大学附属北京康复医院收治的105例胃癌患者作为研究组,选择同期108名健康志愿者作为对照组,比较两组血清中pgi、pgi、CA50、CA724水平,分析不同阶段胃癌的pgi、pgi、CA50、CA724水平情况与患者短期预后的关系。结果观察组pgiI、CA50、CA724水平高于对照组,pgi水平低于对照组,差异有统计学意义(t=45.622、t=62.297、t=58.701、t=32.800,PpgiI、CA50、CA724高于胃癌早期患者,pgi水平低于胃癌早期患者,差异有统计学意义(t=18.438、t=14.754、t=10.910、t=17.182,Ppgi水平低于预后良好患者,pgiI、CA50、CA724水平均高于预后良好患者,差异有统计学意义(t=15.725、t=34.892、t=16.038、t=13.375,Ppgi、pgiI、CA50、CA724水平为影响胃癌患者预后不良的危险因素(Ppgi、pgiI、CA50、CA724水平可能参与胃癌的发生、进展过程,是影响胃癌患者预后的相关因素。

关键词：不同阶段胃癌 pgi pgiI CA50 CA72

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国际铂金协会(pgi^(®))全新发布《"韧"识未来——珠宝行业8大趋势展望》之趋势六、七、八

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中国宝石 2023年第1期 98-100页

作者：无国际铂金协会(pgi^(®))

国际铂金协会(pgi^(®))全新发布《“韧”识未来——珠宝行业8大趋势展望》(以下简称《趋势报告》),放眼行业的中、长期变革,预见或将深远影响行业的重要趋势,展示诸多领先的创新实践,帮助行业专家把握市场“脉搏”,从容不迫应对不断演... 详细信息

国际铂金协会(pgi^(®))全新发布《“韧”识未来——珠宝行业8大趋势展望》(以下简称《趋势报告》),放眼行业的中、长期变革,预见或将深远影响行业的重要趋势,展示诸多领先的创新实践,帮助行业专家把握市场“脉搏”,从容不迫应对不断演变的机遇与挑战。前几期我们聚焦了《趋势报告》中趋势三至趋势五的内容。本期继续揭晓趋势六至趋势八的精彩内容。《趋势报告》完整版内容可参见微信公众号“铂金Pt行业中心”中的权威发布。

关键词：珠宝行业趋势报告创新实践微信公众号趋势展望权威发布机遇与挑战 pgi

国际铂金协会(pgi®)亮相进博会进博促共赢

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中国宝石 2023年第6期 30-31页

作者：国际铂金协会(pgi®) 唐贺国际铂金协会(pgi®)

2023年11月,国际铂金协会(pgi®)亮相第六届中国国际进口博览会(以下简称"进博会"),与超过60个国家、世界贸易组织、联合国工业发展组织、国际贸易中心等国际组织齐聚上海共赴这场开放与交流之约.展会现场,国际铂金协会(pgi®)中国区董事... 详细信息

2023年11月,国际铂金协会(pgi®)亮相第六届中国国际进口博览会(以下简称"进博会"),与超过60个国家、世界贸易组织、联合国工业发展组织、国际贸易中心等国际组织齐聚上海共赴这场开放与交流之约.展会现场,国际铂金协会(pgi®)中国区董事总经理潘佩佩女士、国际铂金协会(pgi®)中国区创新与行业发展总监叶翔先生与众嘉宾、媒体等共同莅临现场,并与多位与会人士就铂金行业的未来发展与新机遇、新渠道的挖掘与拓展进行密切交流.

关键词：世界贸易组织国际贸易中心共赢 pgi 国际铂金协会新机遇博览会

干扰pgi调控HIF-1α的表达以及促进乳腺癌细胞凋亡

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基因组学与应用生物学 2017年第1期36卷 1-6页

作者：王芬陈地龙陈益李海星熊伟石雪萍吕晓婷李静重庆医科大学干细胞与组织工程研究室重庆医科大学重庆400016

本实验探究乳腺癌MCF-7细胞中干扰pgi的表达对HIF-1α的调控以及对细胞凋亡的影响。首先,使用慢病毒质粒转染构建干扰pgi(pgi-si RNA)的稳转细胞株,然后使用Hoechst33258染色和流式细胞术(FCM)检测细胞的凋亡,随后,采用RT-PCR检测pgi、H... 详细信息

本实验探究乳腺癌MCF-7细胞中干扰pgi的表达对HIF-1α的调控以及对细胞凋亡的影响。首先,使用慢病毒质粒转染构建干扰pgi(pgi-si RNA)的稳转细胞株,然后使用Hoechst33258染色和流式细胞术(FCM)检测细胞的凋亡,随后,采用RT-PCR检测pgi、HIF-1α和LDHA基因的表达,Western blotting检测Bcl-2、Bax、pgi、LDHA、HIF-1α和ERK蛋白的表达。成功构建pgi-si RNA的MCF-7稳转细胞株后,Hoechst33258染色实验结果显示,pgi-si RNA稳转细胞株中出现核固缩、染色质凝集等形态学改变,FCM结果亦表明pgi-si RNA稳转细胞株发生细胞凋亡。RT-PCR结果显示,pgi-si RNA稳转细胞株中pgi、LDHA和HIF-1α基因表达下调;Western blotting结果显示,pgi-si RNA稳转细胞株中LDHA、HIF-1α、ERK和Bcl-2蛋白表达下调,Bax蛋白表达上调。以上实验结果表明:在乳腺癌MCF-7细胞中,干扰pgi可抑制HIF-1α的表达,同时促进MCF-7细胞凋亡。

关键词： pgi HIF-1α MCF-7细胞细胞凋亡

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EFFECTS OF CODONOPSIS PILOSULA-ASTRAGALUS INJECTION ON PLATELET AGGREGATION AND ACTIVITY OF pgi2-LIKE SUBSTANCE

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Journal of Traditional Chinese Medicine 1986年第1期6卷 9-12页

作者：李维生廖家桢乐兆昇刘娴芳武泽民康廷培 Dongzhimen Hospital Beijing College of TCM

According to TCM theory,the etiology ofcoronary heart disease(CHD)is deficiency ofQi and Blood stasis;therefore,Yiqihuoxue(re-plenishing the vital energy and invigorating theblood circulation)is the main therapeutic princi-ple for *** the effects of Huoxue(in-vigorating the blood circulation)on CHD havebeen much studied,studies on effects of Yiqi(replenishing the vital energy)have been *** present work aims to investigate the effectsof Codonopsis Pilosula-Astragalus Injection(CP-A)on platelet aggregation(PA)and activity ofthe PGl2-like substance.

关键词： EFFECTS OF CODONOPSIS PILOSULA-ASTRAGALUS INJECTION ON PLATELET AGGREGATION AND ACTIVITY OF pgi2-LIKE SUBSTANCE CHD ASA ADP PA RSM pgi

Molecular Cloning, expression and purification of immunogenic proteins pgi and Spb1 of Streptococcus agalactiae

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Molecular Cloning, expression and purification of immunogeni...

pgi通过HIF-1α影响乳腺癌MCF-7细胞增殖凋亡的机制研究

中国水产学会鱼病专业委员会2013年学术研讨会

作者： Xiao Xixi Li Anxing Key Laboratory for Aquatic Products Safety of Ministry of Education School of Life Sciences Sun Yat-sen University

Streptococcus agalactiae,also known as Group B Streptococcus(GBS),is a majorpathogen that causes serious infections in numerous species of freshwater and marine *** antigens have potentials to be ideal vaccines against GBS *** thisstudy,we selected 2 immunogenic proteins glucose-6-phosphate isomeras(pgi)and PI-2bBackbone protein(Spb1)to test their potentials as *** we extracted *** DNA to amplify the ORF of pgi and spb1 by PCR,and clone to pET-28a(+)expressionvector by T4 ligase to construct recombination expression *** plasmids weretransformed to *** BL21(DH3)and induced to express by *** showed the MW ofrpgi was0 kDa,and rSpb1 was3 *** 16℃,0.2mM IPTG,both of them existed in thesupernatant and *** the following vaccine preparation,we chose the soluble partsto conduct purification on Ni-NTA *** proteins were desperately eluted with 250 mM and300mM imidazole,and ultra-filtered to remove *** concentration of rpgi and rSpb1were diluted to 1mg/ml in PBS and mixed as 1:1 emulsions in adjuvant to formulate *** task is to test the protection rate offered by the proteins in Nile tilapia against ***.

关键词： Streptococcus agalactiae pgi Spb1 vaccine

来源： cnki会议评论

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PGI通过HIF-1α影响乳腺癌MCF-7细胞增殖凋亡的机制研究

作者：王芬重庆医科大学

学位级别：硕士

背景目的近年来,我国乳腺癌的发病率和死亡率均呈持续上升趋势,其中雌激素依赖型乳腺癌发病率约占50%0%。内分泌治疗对雌激素依赖型乳腺癌具有良好疗效,但其治疗后期转移率高,导致治疗效果不佳。作为肿瘤细胞有氧糖酵解途径的关键酶,磷... 详细信息

背景目的近年来,我国乳腺癌的发病率和死亡率均呈持续上升趋势,其中雌激素依赖型乳腺癌发病率约占50%0%。内分泌治疗对雌激素依赖型乳腺癌具有良好疗效,但其治疗后期转移率高,导致治疗效果不佳。作为肿瘤细胞有氧糖酵解途径的关键酶,磷酸葡萄糖异构酶（phosphoglucose isomerase,pgi）在糖酵解代谢过程中调控葡萄糖-6-磷酸酶与果糖-6-磷酸酶之间的互相转化。pgi分泌到细胞外后被称为自分泌因子（autocrine motility factors,AMF）,AMF与自分泌因子受体相结合,促进肿瘤的增殖、浸润和转移。在乳腺癌、肺癌等多种肿瘤中均可见pgi的异常表达,而pgi的异常表达可能还与肿瘤恶性程度密切相关。缺氧诱导因子（hypoxia inducible factor-1,HIF-1）是低氧条件下肿瘤细胞的中心调节因子,参与了肿瘤血管形成、细胞增殖和细胞粘附等一系列过程。HIF-1包括HIF-1α和HIF-1β,HIF-1α主要调控肿瘤的生长和转移,此外,还可以调控HKII、pgi、PKM2和LDHA等基因的转录和表达。新近研究表明:糖酵解关键酶中的PKM2可反向调控HIF-1α的表达。pgi是否也有类似的作用?pgi与HIF-1α二者相关性如何?pgi是怎样进行调控的?目前尚未见报道。因此,本研究对乳腺癌中的pgi和HIF-1α进行检测,探究两者在乳腺癌中的表达情况,通过RNAi技术干扰pgi的表达,进而检测干扰pgi对HIF-1α的表达以及对MCF-7细胞增殖、凋亡和糖酵解的影响,并对其相关调控机制进行初步探究。方法第一部分收集30例乳腺癌患者的癌组织及其相应癌旁组织,通过PCR、免疫组化检测癌组织与癌旁组织中pgi及HIF-1α的表达;用PCR和Western blot检测乳腺癌细胞MCF-7及正常乳腺细胞MCF-10A中pgi以及HIF-1α的表达。第二部分采用慢病毒质粒进行感染,构建干扰pgi的MCF-7细胞并筛选稳转株,采用免疫荧光、RT-PCR和Western blot检测感染效果,并采用Western blot技术检测干扰pgi对MCF-7细胞中HIF-1α蛋白表达的影响。光学显微镜下观察干扰pgi对细胞生长的影响;CCK-8法检测干扰pgi对细胞增殖的抑制作用;Hochest染色以及FCM检测干扰pgi对细胞凋亡的影响;同时通过FCM检测干扰pgi对MCF-7细胞周期的影响;随后,采用Western blot检测干扰pgi对细胞周期以及凋亡通路蛋白的影响。通过乳酸含量检测法检测干扰pgi对MCF-7细胞乳酸产量的影响,并采用Western blot检测干扰pgi对肿瘤糖酵解相关酶表达的影响。结果1.乳腺癌组织中的pgi和HIF-1α均明显高于癌旁组织。2.乳腺癌细胞MCF-7中pgi和HIF-1α的含量高于正常乳腺细胞MCF-10A。3.乳腺癌细胞MCF-7中干扰pgi后HIF-1α的表达量随之减少。4.干扰pgi明显抑制MCF-7细胞的增殖能力。5.干扰pgi可将MCF-7细胞的周期阻滞在G0/G1期,各组G0/G1期所占比例如下:Control组（43.98±0.45）%、Mock组的（45.57±1.16）%、pgi-si RNA组（66.12±1.12）%,差异均具有统计学意义（Ppgi-si RNA组凋亡率分别为（3.45±0.12）%、（4.35±0.08）%和（11.89±0.65）%,pgi-si RNA组细胞凋亡率高于Control组和Mock组（Ppgi-si RNA组细胞可见不同程度的染色质凝集、核浓缩且发出较强的蓝白色荧光等典型的凋亡形态学改变。8.乳酸含量检测结果显示:Control组、Mock组和pgi-si RNA组乳酸浓度分别为（3.801±0.346）mmol/L、（3.863±0.194）mmol/L和（1.133±0.194）mmol/L,pgi-si RNA组乳酸浓度低于Control组和Mock组（Ppgi可使MCF-7细胞的乳酸总产量降低。*** blot检测:干扰pgi后凋亡相关蛋白Bax和Cleaved Caspase-3表达增加,抑凋亡蛋白Bcl-2表达减少;细胞周期相关蛋白Cyclin D1和CDK4及糖酵解相关酶HKII、PKM2和LDHA的表达均减少;PI3K、AKT和m TOR蛋白的表达亦减少。结论1.乳腺癌中HIF-1α与pgi均异常增高。2.干扰pgi后HIF-1α的表达量减少,同时可以抑制MCF-7细胞的糖酵解和细胞

关键词：乳腺癌 MCF-7细胞 pgi HIF-1α

pgi基因对白血病的影响和机制的研究及Rh2对白血病影响的机制和抑制pgi的关系

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PGI基因对白血病的影响和机制的研究及Rh2对白血病影响的机制和抑...

作者：赵亮重庆医科大学

学位级别：硕士

背景及目的白血病是高发的造血系统恶性肿瘤。其特点为正常造血细胞受到某一类型的白血病细胞的抑制，骨髓或其他造血组织中白血病细胞恶性增生，浸润体内各组织脏器，产生各种临床症状。治疗以化疗、骨髓移植为主，某些类型白血病化疗... 详细信息

背景及目的白血病是高发的造血系统恶性肿瘤。其特点为正常造血细胞受到某一类型的白血病细胞的抑制，骨髓或其他造血组织中白血病细胞恶性增生，浸润体内各组织脏器，产生各种临床症状。治疗以化疗、骨髓移植为主，某些类型白血病化疗耐药，治疗效果差，预后较差。磷酸葡萄糖异构酶（phosphoglucose isomerase，pgi）作为一种多功能蛋白广泛存在于各种组织中，在细胞内是催化糖酵解和糖异生途径葡萄糖-6-磷酸酶与果糖-6-磷酸酶之间的相互转化的一种关键酶[1]。因为能被细胞分泌到胞外作用于周围细胞发挥各种作用被称作自分泌活动因子（autocrine motility factors，AMF）[2-4]。它的激活促进肿瘤细胞的生长、侵润、转移的活性。我们的前期研究表明，用人参多糖GPS作用于白血病细胞，其pgi基因能被明显的抑制[5]。为研究下调pgi后与白血病的发生发展的关系，我们构建了共表达荧光蛋白和人pgi基因siRNA的慢病毒质粒，转染高表达pgi基因的人白血病细胞,初步观察RNA干扰pgi基因对白血病细胞生物学特性的影响及其可能的机制，同时加入人参皂苷单体Rh2，观察其对白血病细胞的作用与抑制pgi的关系方法第一部分提取并收集人正常单核细胞，收集白血病细胞K562、KG1-α、HL60细胞，RT-PCR、 Western Blot检测pgi在人单核细胞及白血病细胞中的表达情况，筛选出高表达pgi的白血病细胞。构建表达特异干扰pgi基因siRNA的慢病毒质粒和阴性对照质粒，利用表达pgi siRNA的慢病毒质粒转染高表达pgi的白血病细胞，RT-PCR、Western Blot检测该白血病细胞中pgi的表达。第二部分利用cck-8检测RNA干扰白血病细胞pgi基因后细胞的增殖情况，流式细胞仪检测RNA干扰白血病细胞pgi基因后细胞的周期分布和凋亡情况。Elisa检测干扰后细胞外液pgi含量。Western blot检测干扰后糖酵解途径HK2、pgi、LDHA、PKM2的蛋白表达;Western blot检测干扰后AMF下游PI3K-Akt途径PI3K、Akt、cyclinD1、caspase-3的蛋白表达。第三部分用己糖激酶抑制剂3-BrPA和人参皂苷单体Rh2处理高表达pgi基因的白血病细胞，人参皂苷单体Rh2处理干扰后KG1-α细胞，Westernblot检测糖酵解途径HK2、pgi、LDHA、PKM2的蛋白表达;Westernblot检测AMF下游PI3K-Akt途径PI3K、Akt、cyclinD1、caspase-3的蛋白表达，观察Rh2是否通过pgi发挥作用。实验结果1、白血病细胞中pgi的mRNA和蛋白表达量明显高于人单核细胞，其中以KG1-α细胞表达量最高。2、成功构建表达pgi siRNA的慢病毒质粒，转染重组质粒后能使白血病细胞系KG1-α的pgi基因的mRNA及蛋白表达水平下调。干扰组pgi mRNA的抑制率为55.4%，与阴性对照组比较，有明显差异(Ppgi蛋白的抑制率为83.1%，与阴性对照组比较，差异有统计学意义(P pgi含量明显降低。7、western blot检测干扰pgi后糖酵解途径及PI3K/Akt途径受到抑制。8、western blot检测Rh2作用后糖酵解途径及PI3K/Akt途径均受到抑制。结论1、pgi在白血病细胞中高表达，其中以KG1-α细胞表达量最高。2、成功构建了人pgi慢病毒质粒并感染人白血病细胞系KG1-α，发现能有效抑制KG1-α细胞pgi基因mRNA和蛋白的表达。下调白血病细胞KG1-α中pgi的表达能降低细胞的增殖能力,能影响将细胞周期阻滞在G0/G1期，增加细胞凋亡。4、下调pgi基因后能抑制细胞的糖酵解途径。5、下调pgi基因后能抑制细胞自分泌pgi/AMF，并抑制下游PI3K-Akt信号通路。6、人参皂苷单体Rh2对白血病细胞KG1-α的影响机制除可以通过Wnt/βcatenin信号通路外

关键词： pgi /AMF RNA 干扰糖酵解途径 PI3K-Akt 信号通路 Rh2

大运动量负荷对优秀青少年运动员血清肌红蛋白水平与pgi活性的影响

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中国运动医学杂志 1994年第1期13卷 34-37页

作者：王学铭黄丽兰侯敢李协群何平赵佩玲王武韶湖南医科大学生化教研室湖南省体育科学研究所湖北省体育科学研究所

优秀青少年运动员大运动量负荷后，血清肌红蛋（Ｍｙｏｇｌｏｂｉｎ，Ｍｂ）和磷酸葡萄糖异构酶（ｐｈｏｓｐｈｏｇｌｕｃｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ，ＰＧＩ、ＥＣ５、３、１、９）即刻值均显著高于其正常安静值和常态训练值（ｐ＜０．００... 详细信息

优秀青少年运动员大运动量负荷后，血清肌红蛋（Ｍｙｏｇｌｏｂｉｎ，Ｍｂ）和磷酸葡萄糖异构酶（ｐｈｏｓｐｈｏｇｌｕｃｏｉｓｏｍｅｒａｓｅ，ＰＧＩ、ＥＣ５、３、１、９）即刻值均显著高于其正常安静值和常态训练值（ｐ＜０．００１）。休息２４小时后血清Ｍｂ恢复到安静值水平，ＰＧＩ下降活性却不显著，仍高于常态训练值和安静值（Ｐ＜０．０５）。以上结果说明２４小时休息足以恢复大运动量负荷所致的肌细胞膜损伤，但因此造成的肌细胞缺氧、酸性代谢产物对肌糖酵解的ＰＧＩ活性的后继影响并未完全消除，故认为可将血清该酶活性的升高作为肌肉疲劳的标志。

关键词：大运动量负荷肌红蛋白 pgi

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