检索结果-南通市图书馆

四川大学学报（自然科学版） 2009年第6期46卷 1685-1690页

作者：屈武斌杭兴宜申志勇李稚锋张成岗杨毅四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室成都610064 军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室北京100850

pcr引物设计是pcr实验中关键而重要的一步,而引物的特异性情况直接影响着pcr实验的成败.首先,设计了基于多因素(序列相似性,引物3′末端自由能,Tm等)的pcr引物特异性评估工具-MFEprimer;其次,在MFEprimer的基础上,结合引物设计软件prime... 详细信息

pcr引物设计是pcr实验中关键而重要的一步,而引物的特异性情况直接影响着pcr实验的成败.首先,设计了基于多因素(序列相似性,引物3′末端自由能,Tm等)的pcr引物特异性评估工具-MFEprimer;其次,在MFEprimer的基础上,结合引物设计软件primer3,在Taverna工作流平台上构建了pcr引物设计(primer3)与评估(MFEprimer)一体的工作流系统-TPM(Taverna-Primer3-MFEprimer),实现了从引物设计到评估的自动化分析流程,使用简单方便.

关键词： TPM pcr引物设计评估工具工作流系统 evaluation design 特异性序列相似性工作流平台 successful 直接影响实验设计软件分析流程 workflow 自由能自动化多因素性情基础

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利用软件Primer Premier 5.0进行pcr引物设计的研究

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锦州医学院学报 2004年第6期25卷 43-46页

作者：任亮朱宝芹张轶博王海燕李尘远苏玉虹巴彩凤锦州医学院辽宁省高校分子细胞生物学与新药开发重点实验室辽宁锦州121001

目的　运用PrimerPremier 5 0软件设计pcr引物 ,并且检验所设计引物的pcr扩增效率和特异性。方法　运用PrimerPremier 5 0软件设计 16对猪和犬的pcr扩增引物 ,通过pcr扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验结果。结果　在所设计的 16对引... 详细信息

目的　运用PrimerPremier 5 0软件设计pcr引物 ,并且检验所设计引物的pcr扩增效率和特异性。方法　运用PrimerPremier 5 0软件设计 16对猪和犬的pcr扩增引物 ,通过pcr扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验结果。结果　在所设计的 16对引物中有 8对pcr扩增特异性好且效率高 ,成功率 5 0 %。但是 ,其中早期设计引物 12对只有 4对成功 ,后期设计引物 4对全部成功。结论　从引物设计的过程中可以看到一种趋势 -后期引物设计的成功率远远高于早期。这表明我们在引物设计方面正在逐步成熟。

关键词： pcr引物设计软件Primer Premier 5.0 pcr

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大数量序列的pcr保守引物设计实践

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生物信息学 2007年第4期5卷 171-173,192页

作者：邵西群邵群闫喜军章秀婷罗国良中国农业科学院特产研究所吉林左家132109 户县第四中学陕西户县710300

引物设计前的序列的全面检索,未注释序列的归类,经多序列比对求带有模糊碱基代码标识(IUPAC ambiguity codes)的共有序列,对设计高质量的引物至关重要,是引物设计过程的难点。目前,综合性核酸序列分析软件,单功能应用软件,在解决上述问... 详细信息

引物设计前的序列的全面检索,未注释序列的归类,经多序列比对求带有模糊碱基代码标识(IUPAC ambiguity codes)的共有序列,对设计高质量的引物至关重要,是引物设计过程的难点。目前,综合性核酸序列分析软件,单功能应用软件,在解决上述问题时均显不足。应用互联网提供的在线生物应用程序实践了一种多程序组合使用设计大数量序列的保守引物的方法,探讨了实现大数量序列的保守引物设计的一般流程。

关键词： pcr引物设计共有序列求解路线

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mRNA差异显示技术及其在动物遗传研究中的应用

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黄牛杂志 2004年第1期30卷 34-35,50页

作者：褚晓红胡锦平翁经强浙江省农业科学院畜牧兽医研究所浙江杭州310021

mRNA表达水平的变化决定细胞的功能状态,mRNA差异显示技术是在转录水平上研究基因表达的有效方法,本文综述了mRNA差异显示技术的基本原理方法、pcr引物设计及其循环参数优化、克服假阳性方法的建立,以及其在动物遗传研究中的应用现状,... 详细信息

mRNA表达水平的变化决定细胞的功能状态,mRNA差异显示技术是在转录水平上研究基因表达的有效方法,本文综述了mRNA差异显示技术的基本原理方法、pcr引物设计及其循环参数优化、克服假阳性方法的建立,以及其在动物遗传研究中的应用现状,并对其前景进行了展望。

关键词： mRNA差异显示技术动物遗传 pcr引物设计假阳性凝胶显示方法全基因序列

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