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新的一类非类固醇抗炎药——oxicam(重点化合物piroxicam)的药理学研究

吉林大学学报(医学版) 1983年第1期 79-79页

作者：锐毅

Piroxicam是新的一类非类固醇抗炎药——oxicam中的一员。后者除Piroxicam外,尚包括Sudoxicam,isoxicam及cp—14,304等。oxicam的分子结构如图: piroxicam具有抗炎、镇痛作用,其作用强,作用时间长,在一系列动物实验中得到了证明。文章... 详细信息

Piroxicam是新的一类非类固醇抗炎药——oxicam中的一员。后者除Piroxicam外,尚包括Sudoxicam,isoxicam及cp—14,304等。oxicam的分子结构如图: piroxicam具有抗炎、镇痛作用,其作用强,作用时间长,在一系列动物实验中得到了证明。文章认为此药可以低剂量,每日一次用于临床,治疗慢性炎症性疾病。文章

关键词：非类固醇抗炎药 oxicam piroxicam 剂量用药量

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Azeotropic mixture used for development and validation of Lornoxicam in bulk and its tablet dosage form by spectrophotometric method

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Journal of Pharmaceutical Analysis 2012年第4期2卷 306-309页

作者： Prajesh Prajapati Vipul Vaghela Deepak Rawtani Harshad Patel Jasmin Kubavat Dharmendra Baraiya Department of Pharmaceutical Analysis Institute of Research and DevelopmentGujarat Forensic Sciences UniversitySector-18ANr.Police bhavan A.R.College of Pharmacy and G.H.Patel Institute of Pharmacy

A novel,safe,economic and sensitive method of spectrophotometric estimation has been developed using Azeoptropic mixture (water∶methanol:60∶40,v/v) for the quantitative determination of Lornoxicam,a practically water-insoluble ***,Lornoxicam stock solution was prepared in Azeoptropic *** showed maximum absorbance at 383 ***'s law was obeyed in the concentration range 4-24 μg/mL with regression coefficient of *** method was validated in terms of linearity (R2=0.999),precision (CV for intra-day and inter-day was 0.28 0.68 and 0.12-0.92,respectively),accuracy (98.03-100.59％ w/w) and *** method is simple,precise,accurate,sensitive and reproducible and can be used for the routine quality control testing of the marketed formulations.

关键词： Analgesic Chlortenoxicam Lornoxicam oxicam Spectrophotometric Azeotropic mixture

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Teicoplanin is a potential inhibitor of SARS CoV-2 replication enzymes:A docking study

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Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine 2020年第12期10卷 563-568页

作者： Aatika Sadia Muhammad Azam Muhammad Asim Raza Basra Institute of Chemistry University of the PunjabNew CampusLahore-54590Pakistan

Objective:To explore potential inhibitors of viral enzymes of SARS ***:The in-silico docked potential of anti-viral,antibiotic,and analgesic drugs were studied for inhibition of the nonstructural protein(NSP)9,NSP3,and NSP15 of SARS CoV-2 using recent structural peculiarities of these enzymes,3 D optimized structures of drugs and algorithm-based ligand inhibitory ***:Teicoplanin,azithromycin,and remdesivir potentially inhibited NSP9(Dock-score 9620,5472 and 6252,respectively),NSP3(Dock-score 9846,5604 and 5548,respectively)and NSP15(Dock-score 10960,6414 and 6002,respectively).Conclusions:Teicoplanin acts as a significant receptor antagonist and potentially inhibits the SARS CoV-2 enzymes.

关键词： Molecular docking oxicam Antibiotics Antiviral SARS CoV-2

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