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opg对骨骼肌糖代谢的作用及机制研究

OPG对骨骼肌糖代谢的作用及机制研究

作者：莫口妈妮重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:在体外和体内探索骨保护素(opg)对机体骨骼肌糖代谢及胰岛素信号通路的作用且深入研究其调控机制。方法:将8周龄的C57鼠各自饲养12周的普通或高脂饲料,20周龄普通食物饲养野生(WT)鼠和瘦素受体缺陷(db/db)鼠。取其腓肠肌组织,测定O... 详细信息

目的:在体外和体内探索骨保护素(opg)对机体骨骼肌糖代谢及胰岛素信号通路的作用且深入研究其调控机制。方法:将8周龄的C57鼠各自饲养12周的普通或高脂饲料,20周龄普通食物饲养野生(WT)鼠和瘦素受体缺陷(db/db)鼠。取其腓肠肌组织,测定opg mRNA和蛋白的表达情况。用牛血清白蛋白(BSA)或棕榈酸(PA)处理骨骼肌模型细胞C2C12,检测opg mRNA和蛋白的变化。将8周龄的WT小鼠和opg-/-鼠,进行12周的普通或高脂饲料饲养。随机分为4个组,普食野生型组(ND-WT)、普食opg敲除组(ND-opg-/-)、高脂野生型组(HFD-WT)、高脂opg敲除组(HFD-opg-/-)。取小鼠腓肠肌的石蜡切片进行HE染色,以及PAS染色后观察肌肉糖原含量。采用实时荧光定量PCR方法检测糖酵解相关基因己糖激酶(HK)、磷酸果糖激酶(PFK)、丙酮酸激酶(PK)、乳酸脱氢酶(LDH)的mRNA表达。采取western blot检测胰岛素信号p-IRS1、t-IRS1、p-IR、t-IR、p-AKT、t-AKT;糖原合成相关蛋白p-GSK3β、t-GSK3β;糖摄取相关蛋白GLUT4;MAPK通路蛋白p-JNK、t-JNK、p-ERK、t-ERK的水平变化。opg抑制及过表达腺病毒感染骨骼肌模型细胞C2C12细胞系,并用PA刺激造胰岛素抵抗模型。检测各组糖原含量,用2-NBDG检测各组糖摄取量。利用western blot检测p-IRS1、t-IRS1、p-IR、t-IR、p-AKT、t-AKT、p-GSK3β、t-GSK3β、GLUT4、p-JNK、t-JNK、p-ERK、t-ERK的蛋白水平变化。使用JNK抑制剂SP600125和ERK抑制剂PD98059来证实opg敲低后是否会通过激活MAPK通路来负反馈调节胰岛素信号通路以至影响机体骨骼肌的糖代谢。结果:在db/db鼠和高脂喂养的糖尿病模型鼠中,opg mRNA和蛋白含量均显著上调。用PA处理造胰岛素抵抗的C2C12细胞中,opg mRNA和蛋白含量同样均显著上调。WT鼠和opg-/-鼠,腓肠肌形态正常。PAS染色显示opg敲除鼠的骨骼肌糖原颗粒减少。opg敲除鼠骨骼肌的糖酵解相关基因HK、PFK、PK、LDH的mRNA均显著降低。opg敲除使得p-IRS1、p-JNK、p-ERK活性显著增强,p-AKT、p-GSK3β活性明显降低,而p-IR活性却无变化,膜GLUT4蛋白水平降低。细胞opg过表达组相较于对照组,糖原含量显著增多,糖摄取能力明显增强,糖酵解相关基因HK、PFK、PK、LDH的mRNA均显著增多。opg过表达导致p-AKT、p-GSK3β显著增强,p-IRS1、p-JNK、p-ERK明显降低,p-IR无显著改变,膜GLUT4的蛋白上调。敲低opg表达后,结果则相反。使用JNK抑制剂和ERK抑制剂可缓解opg敲低造成的p-IRS1上调和p-AKT,P-GSK3β下调,并且挽救细胞糖摄取减弱和糖原含量的减少,这说明opg至少部分通过MAPK通路调控骨骼肌的糖代谢。结论:opg与骨骼肌的糖代谢密切相关,其可能是通过MAPK通路来调节胰岛素信号传导途径的活性。

关键词： opg 代谢胰岛素抵抗

opg基因慢病毒载体构建及其在大鼠骨髓间充质干细胞的表达

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OPG基因慢病毒载体构建及其在大鼠骨髓间充质干细胞的表达

作者：侯慧铭山西医科大学

学位级别：硕士

目的构建人opg重组慢病毒载体，体外转染大鼠骨髓间充质干细胞，并检测opg基因在大鼠骨髓间充质干细胞的表达。方法利用PCR方法从cDNA文库中钓取opg基因，将其与经AgeⅠ酶切线性化的慢病毒载体pGC-FU-RFP相连接，转化感受态大肠杆菌... 详细信息

目的构建人opg重组慢病毒载体，体外转染大鼠骨髓间充质干细胞，并检测opg基因在大鼠骨髓间充质干细胞的表达。方法利用PCR方法从cDNA文库中钓取opg基因，将其与经AgeⅠ酶切线性化的慢病毒载体pGC-FU-RFP相连接，转化感受态大肠杆菌，筛选出阳性克隆pGC-FU-opg-RFP，基因测序对其鉴定。经293T细胞包装后，收集富含病毒颗粒LV-opg-RFP的细胞上清，浓缩并标定滴度，RT-PCR检测对其进行鉴定。LV-opg-RFP以MOI值为30、50、100体外转染大鼠骨髓间充质干细胞，倒置荧光显微镜观察转染是否成功，通过流式细胞仪检测确定最佳感染效率及最佳MOI值，RT-PCR和Westernblot检测以最佳MOI值转染细胞opg基因的表达。结果 1、基因测序及RT-PCR检测证实携带人opg基因的慢病毒载体构建成功，包装后获得滴度为2×108TU/ml的LV-opg-RFP。 2、LV-opg-RFP以MOI值为30、50、100体外转染大鼠骨髓间充质干细胞，倒置荧光显微镜下均可见红色荧光蛋白表达，流式细胞仪检测感染效率分别为20.2%，49.7%，89.0%。 3、以最佳MOI值100转染大鼠骨髓间充质干细胞，经RT-PCR与Westernblot检测，被转染细胞内有opg基因表达。结论成功构建携带人opg基因的慢病毒载体，并可高效转染大鼠骨髓间充质干细胞，被转染细胞可高效表达opg基因。

关键词：慢病毒 opg 骨髓间充质干细胞骨质疏松

丹参对大鼠正畸牙牙周组织中opg RANKL表达的影响

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丹参对大鼠正畸牙牙周组织中OPG RANKL表达的影响

作者：聂嘉曦遵义医学院

学位级别：硕士

目的：研究丹参注射液对大鼠正畸牙压力侧牙周膜中RANKL和opg表达的影响。方法：清洁级SD雄性大鼠240只，随机分为A正畸加力组，B丹参干预组，C丹参对照组，D空白对照组，AD两组与BC两组每天于左上颌第一磨牙颊侧黏膜下分别注射0.1mlPB... 详细信息

目的：研究丹参注射液对大鼠正畸牙压力侧牙周膜中RANKL和opg表达的影响。方法：清洁级SD雄性大鼠240只，随机分为A正畸加力组，B丹参干预组，C丹参对照组，D空白对照组，AD两组与BC两组每天于左上颌第一磨牙颊侧黏膜下分别注射0.1mlPBS或者丹参注射液;在实验开始后第l、3、5、7、10、14天分批处死，测量左上颌第一磨牙近中移动距离，免疫组织化学检测RANKL和opg的表达，TRAP染色检测破骨细胞。结果：丹参干预组自实验第5天起牙齿移动距离显著大于正畸加力组（P＜0.05）;正畸加力组与丹参干预组之间RANKL表达无明显差异（P＞0.05）;丹参干预组自实验第7天起opg的表达显著大于正畸加力组（P＜0.05）;在实验第3天和第5天，丹参干预组中的破骨细胞数目显著大于正畸加力组（P＜0.05）。结论：丹参注射液对大鼠正畸牙压力侧的RANKL表达无明显影响，却可以使压力侧出现更多的破骨细胞从而加速牙周改建;同时能够促使大鼠正畸牙压力侧的opg表达上调，但不能将opg到达峰值的时间提前，使其在加速正畸牙移动的同时维持骨量。

关键词：丹参正畸 RANKL opg 破骨细胞

具有上调opg/RANKL比值功能的抗骨质疏松药物先导物的筛选及活性的研究

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具有上调OPG/RANKL比值功能的抗骨质疏松药物先导物的筛选及活性...

作者：李雪虹黑龙江中医药大学

学位级别：硕士

骨质疏松发病的本质是骨代谢的失衡,骨代谢包括骨形成与骨吸收,前者由成骨细胞主导,后者由破骨细胞主导。在正常情况下,骨形成与骨吸收处于动态平衡,但当破骨功能强于成骨功能时,将导致骨质疏松的发生。opg/RANK/RANKL系统在骨代谢中发... 详细信息

骨质疏松发病的本质是骨代谢的失衡,骨代谢包括骨形成与骨吸收,前者由成骨细胞主导,后者由破骨细胞主导。在正常情况下,骨形成与骨吸收处于动态平衡,但当破骨功能强于成骨功能时,将导致骨质疏松的发生。opg/RANK/RANKL系统在骨代谢中发挥了极为重要的作用,opg和RANKL都是由成骨细胞产生的细胞因子,其主要的功能是调控破骨细胞的分化。RANK/RANKL信号调节破骨细胞的形成,活化和生存;opg通过与RANKL结合来防止其结合RANK,从而抑制破骨细胞的分化,因此,opg与RANKL的比值决定了破骨细胞分化的程度,上调opg/RANKLL比值可以抑制破骨细胞分化,使骨吸收能力降低,对治疗骨质疏松症具有重大的意义。中国医学科学院医药生物技术研究所国家新药(微生物)筛选实验室在前期工作中建立了稳定转染的opg表达上调剂高通量筛选模型细胞UOP和opg/RANKL表达量比值上调剂的高通量筛选模型细胞UORP,本实验应用这两个模型细胞对化合物库中的10,000个化合物进行高通量筛选,得到19个上调倍数大于阳性药的化合物,选择其中7个上调倍数较明显的化合物进行量效关系的测定,并确定出半数有效浓度(EC50),从中选择两个具有代表性的化合物在UORP模型细胞上测定其上调opg/RANKL比值的作用。利用UOP和UORP两个筛选模型,采用“两步法”进行高通量筛选,最终得到两个活性化合物E11214和E10338,在细胞水平对两个活性化合物进行评价和生物学活性研究。结果表明,E11214和E10338活性高,毒性小,均能够明显上调U-20S细胞中opg的表达、opg蛋白分泌和opg/RANKL的比值,同时也能够促进MC3T3-E1细胞中ALP的活性表达和C3H10T1/2细胞中钙化结节的形成。本实验筛选得到的活性化合物E11214和E10338具有上调opg/RANKLL比值的作用,能够在体外促进成骨细胞前体细胞分化为成熟的成骨细胞,对恢复机体骨代谢平衡具有促进作用。

关键词： opg RANKL 高通量筛选骨质疏松活性化合物

RNAi技术沉默opg基因对骨髓间充质干细胞RANKL、opg表达变化研究

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RNAi技术沉默OPG基因对骨髓间充质干细胞RANKL、OPG表达变化研究

作者：韦颂观广西医科大学

学位级别：硕士

目的:初步探讨通过RNAi技术沉默骨髓间充质干细胞opg基因来增强破骨细胞活动的可行性,为骨替代材料的降解成骨研究提供新思路。方法:构建慢病毒载体;体外分离、培养及鉴定SD大鼠BMSCs;设立空白对照组(无干预措施的BMSCs)、空载组(空慢... 详细信息

目的:初步探讨通过RNAi技术沉默骨髓间充质干细胞opg基因来增强破骨细胞活动的可行性,为骨替代材料的降解成骨研究提供新思路。方法:构建慢病毒载体;体外分离、培养及鉴定SD大鼠BMSCs;设立空白对照组(无干预措施的BMSCs)、空载组(空慢病毒载体转染的BMSCs)和opg沉默组(含opg基因干扰片段慢病毒载体转染后的BMSCs)。MTT法检测转染后BMSCs的增殖变化;ALP染色法检测opg沉默后BMSCs的成骨向分化情况。转染后第3、7、14、21天,用RT-PCR检测opg及RANKL的mRNA表达变化;用Western blot检测opg及RANKL的蛋白表达变化。各组分别与非黏附性骨髓基质细胞(破骨前体细胞)共培养7天后,用TRAP染色观察破骨细胞生成数量的差异。结果:***结果:3组细胞增殖活力相比较无明显差异(P>0.05)。***染色结果:3组细胞均有棕黑色碱性磷酸酶颗粒形成。***-PCR结果:(1)opg m RNA的表达变化:opg沉默组的opg mRNA抑制效果在染后第3天时处于高峰(抑制率达73%),然后逐渐降低,至第21天抑制率降至26%。转染后第3、7、14、21天,opg沉默组分别为空白组的23%、37%、54%、74%(各时间点两组相比均有显著差异,P0.05。(2)RANKL mRNA的表达变化:opg沉默组和空载组的RANKL mRNA表达在转染后第3天出现一过性高峰,然后逐渐趋于与空白组同一表达水平。转染后第3、7、14、21天,opg沉默组分别为空白组的390%、135%、97%、84%(两组在转染后第3、7天相比均有显著差异,P0.05)。转染后第3天空载组与空白组相比有显著差异,P0.05。*** blot结果:(1)opg蛋白的表达变化:opg沉默组的opg蛋白抑制效果在染后第3天时处于高峰(抑制率达69%),然后逐渐降低,至第21天抑制率降至13%。转染后第3、7、14、21天opg沉默组分别为空白组的31%、45%、68%、87%(转染后第3、7、14天两组相比均有显著差异,P0.05)。各时间点空载组与空白组相比均无显著差异,P>0.05。(2)RANKL蛋白的表达变化:转染后第3、7、14、21天,3组之间两两相比较均无显著性差异,P>0.05。***/opg比例变化情况:(1)RANKL/opg的mRNA比例:opg沉默组的RANKL/opg mRNA比例在转染后第3、7、14天分别与空白组相比较均有显著增高(P0.05)。转染后第3天空载组的RANKL/opg mRNA比例是空白组的2.12倍(两组比较有显著差异,P0.05)。(2)RANKL/opg的蛋白比例:转染后第3、7、14天opg沉默组相对空白组分别增高约3.7、2.5、1.44倍(两组间比较均有显著差异,Popg沉默组与空白组比较无显著差异(P>0.05)。转染后第3、7、14、21天空载组分别与空白组相比均无显著差异(P>0.05)。6.共培养结果:opg沉默组促进破骨细胞生成的数量显著高于空载组和空白组(P0.05)。结论:RNAi技术沉默骨髓间质干细胞opg基因可通过提高RANKL/opg比例,为增强破骨细胞活性提供有利条件。

关键词：骨髓间充质干细胞 opg RNAi RANKL RANKL/opg

钙、磷和opg对破骨细胞形成和活化影响的研究

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钙、磷和OPG对破骨细胞形成和活化影响的研究

作者：翟必华扬州大学

学位级别：硕士

骨细胞生物学功能(成骨细胞骨形成、破骨细胞骨吸收)对机体骨代谢平衡和骨骼的健康发育至关重要。多数疾病通过增加破骨细胞的数量和(或)增强破骨细胞的活性而引起骨量减少,因此正确理解破骨细胞形成和活化的调控机制具有重要的理论和... 详细信息

骨细胞生物学功能(成骨细胞骨形成、破骨细胞骨吸收)对机体骨代谢平衡和骨骼的健康发育至关重要。多数疾病通过增加破骨细胞的数量和(或)增强破骨细胞的活性而引起骨量减少,因此正确理解破骨细胞形成和活化的调控机制具有重要的理论和实践意义。钙、磷是体内必需的矿物元素,也是体内含量最多的矿物元素。摄入充足的Ca、P对保持动物的骨骼完好至关重要。本研究利用成骨细胞和脾细胞共培养以诱导破骨细胞生成的方法,探讨了Ca、P因子对破骨细胞生成和活化的影响,为Ca、P的合理利用提供了理论依据。此外,本研究利用激素诱导脾细胞转化为破骨细胞的方法,证明了破骨细胞形成和活化确实涉及两种机制,为以后治疗骨质疏松症和骨营养不良性疾病提供了理论依据。 1.钙磷因子对体外培养破骨细胞影响的研究通过成骨细胞与脾细胞共培养的方法在体外诱导脾细胞转化为破骨细胞,在转化过程中加入高、中、低浓度的钙磷因子及不同比例浓度的钙磷双因子,采用形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色计数、扫描电镜观察象牙片吸收陷窝方法检测钙磷因子作用下的破骨细胞的生成和活化。结果表明,中、高浓度的钙磷因子对破骨细胞的生成和活化均有显著抑制作用(Popg,采用形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色计数、扫描电镜观察象牙片吸收陷窝方法检测opg作用下破骨细胞的生成和活化。结果表明,随着添加opg浓度的增加,破骨细胞TRAP(+)数逐渐减少,各试验组与对照组相比,差异均极显著(Popg浓度为50ng/ml、75ng/ml已观测不到吸收陷窝。 3.破骨细胞形成和活化的两种调控机制研究提取四周龄C57雌性小鼠的脾细胞,将鼠重组粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)和TNFα(±IL-1α)加入到体外培养的脾细胞中,同时加入opg和sRANKL以区别RANKL/RANK/opg机制。破骨细胞的形成和活化采用形态学、TRAP染色、骨吸收陷窝方法进行鉴定。结果表明,TNFα(±IL-1α)确实能诱导脾细胞融合产生TRAP阳性的多

关键词：破骨细胞钙磷 opg 调控机制

染料木素衍生物对hFOB1.19活性及opg/RANKL表达的影响

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染料木素衍生物对hFOB1.19活性及OPG/RANKL表达的影响

作者：谢雁飞南华大学

学位级别：硕士

目的:研究不同浓度、不同时间的染料木素衍生物对hFOB1.19增殖、分化和凋亡的作用,探讨高活性染料木素衍生物是否通过ERα和ERβ信号通路调节opg和RANKL蛋白水平影响hFOB1.19的活性,为雌激素替代疗法医治绝经后的妇女骨质疏松症提供新... 详细信息

目的:研究不同浓度、不同时间的染料木素衍生物对hFOB1.19增殖、分化和凋亡的作用,探讨高活性染料木素衍生物是否通过ERα和ERβ信号通路调节opg和RANKL蛋白水平影响hFOB1.19的活性,为雌激素替代疗法医治绝经后的妇女骨质疏松症提供新药方向和理论研究基础。方法:以不同浓度(0、10-5、10-3、10-1、10μM)的四个染料木素衍生物(WH-3-39、WH-4-20、WH-4-40和WH-4-41)和染料木素分别处理hFOB1.19细胞24,48,72h,经MTT法检测药物对细胞活性的影响,筛选出高效的合成物;同上实验浓度的WH-4-20和WH-3-39衍生物与hFOB1.19细胞共同培育24,48h,分别用AO/EB和DAPI进行染色荧光,查看两个衍生物对hFOB1.19细胞的凋亡影响;以碱性磷酸酶试剂盒检测它们不同浓度、不同时间对hFOB1.19细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性的作用;用0.1%茜素红S染色并定量分析它们对hFOB1.19矿化结节生成的作用;采用western blot法检测:1.不同浓度的WH-4-20和WH-3-39分别作用hFOB1.19细胞24,48h,胞内opg和RANKL的表达;2.以雌二醇为阳性对照,雌激素受体完全阻断剂ICI分别与较佳浓度为10-3μM的WH-4-20或10μM的WH-3-39处理hFOB1.19细胞24h,检测阻断雌激素受体对opg和RANKL的影响;3.不同浓度的ERα和ERβ选择性阻断剂处理成骨hFOB1.19细胞24h,选择出最佳抑制浓度以及观察特异性阻断后,opg和RANKL表达的变化;***α和ERβ选择性阻断剂干预后,WH-4-20和WH-3-39染料木素衍生物对hFOB1.19细胞opg和RANKL的蛋白表达的影响。结果:***法检测染料木素衍生物对h Fob1.19细胞的增殖影响:衍生物WH-4-40和WH-4-41只有较高浓度组(10-1μM)对细胞增殖作用与对照组有统计学意义,而染料木素和衍生物WH-4-20和WH-3-39的各组浓度均能明显地促进hFOB1.19细胞的增殖,且两个衍生物对细胞增殖的影响都强于WH-4-40、WH-4-41和染料木素;各化合物的不同浓度作用效果为10-3μM的WH-4-20和WH-3-39作用效果较佳。以10-1μM的WH-4-40和WH-4-41和10-3μM的WH-4-20、WH-3-39和染料木素作用hFOB1.19细胞24、48、72h的增值曲线中表明,四个化合物中的WH-4-20和WH-3-39促增值作用强,此两组均显著强于未加化合物的对照组,结果有统计学意义(Popg、RANKL表达与机制探讨:(1)在24h,与0μM比较,WH-4-20的10-5和10-3μM处理后的hFOB1.19细胞中,opg显著增加,RANKL则明显减少,其中10-3μM的opg表达量最多,而10、10-1μM组中的opg则没有差异,RANKL进一步减少;在48h,与0μM比较,各组的opg表达量有统计学差异,且用药组别之间无明显地变化,但是RANKL的表达量逐渐降低;在24、48h,WH-3-39的各组别以剂量-效应方式增加成骨细胞opg的表达量,与0μM比较,其中10μM的opg相对表达最强,而RANKL的表达量没有一定的规律性,但是10μM的RANKL蛋白随时间的增加逐步减少且低于0μM。(2)雌激素受体阻断剂ICI可明显降低opg的表达和升高RANKL的表达,且能阻断WH-4-20和WH-3-39对opg、RANKL的作用。(3)与0μM比较,应用不同浓度(0、10-5、10-7、10-9μM)的选择性ERα和ERβ阻断剂作用

关键词：染料木素染料木素衍生物雌激素受体 opg RANKL

不同浓度阿仑膦酸钠对大鼠正畸牙移动的影响以及牙根吸收过程中RANKL、opg的表达

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不同浓度阿仑膦酸钠对大鼠正畸牙移动的影响以及牙根吸收过程中RA...

作者：石慧南昌大学

学位级别：硕士

目的：本实验旨在通过建立大鼠牙根吸收模型,对大鼠灌注不同浓度的阿仑膦酸纳,观察此种方式对正畸牙移动的影响,通过对受体活化因子配体（RANKL）及骨保护素（opg）的检测,探讨阿仑膦酸钠与牙根吸收程度之间的量效及时效关系,为临床正... 详细信息

目的：本实验旨在通过建立大鼠牙根吸收模型,对大鼠灌注不同浓度的阿仑膦酸纳,观察此种方式对正畸牙移动的影响,通过对受体活化因子配体（RANKL）及骨保护素（opg）的检测,探讨阿仑膦酸钠与牙根吸收程度之间的量效及时效关系,为临床正畸治疗过程中阿仑膦酸钠有效抑制牙根吸收提供实验依据和指导。方法：本实验选用24只健康雄性SD大鼠按实验时间点分成五组（第0天、3天、7天、11天组均为4只,第14天组为8只）。在大鼠一侧上颌安装正畸加力装置,以大鼠上颌两中切牙为支抗（实验过程支抗丧失忽略不计）,采用粘接剂联合磨沟固位法,施加60g拉力牵引该侧第一磨牙向近中,从而建立大鼠正畸牙根吸收的动物模型,每周加力一次,另一侧作为对照。第0天开始,隔天分别给予大鼠Omg/kg,2mg/kg,5mg/kg,10mg/kg的阿仑膦酸钠灌胃,第0天、3天、7天、11天、14天测量上颌第一磨牙近中移动距离,并处死大鼠,取加力侧上颌第一磨牙及其牙槽骨,通过PCR定性测定RANKL及opg的表达,根据其改变对牙根吸收程度进行评估。结果：1、SD大鼠的上颌第一磨牙正畸牙根吸收发生于加力后的第7天,病理切片上表现为破骨细胞的形成。2、0mg/kg与2mg/kg组正畸加力侧上颌磨牙近中移动距离在实验周期内无统计学差异（P>0.05）,5mg/kg组第11d、14d及10mg/kg组第7d、11d、14d实验侧上颌磨牙近中移动距离较0mg/kg及2mg/kg组小,具有明显统计学差异（P≤0.01）。3、0、3、7天时opg及RANKL的表达没有明显变化,从第11天开始,opg的表达随着药物浓度的增高而增加,而RANKL的表达水平随着药物浓度的增加而减少。结论：1、灌注高浓度阿仑膦酸钠在正畸牙移动的过程中会阻碍牙移动2、通过长期灌胃高浓度的阿仑膦酸钠,可有效抑制机械力造成的牙根吸收。

关键词：阿仑膦酸钠牙根吸收正畸牙移动 RANKL opg

运动对去卵巢骨质疏松大鼠opg、RANKL表达的影响

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中国运动医学杂志 2013年第11期32卷 991-996页

作者：李丽辉杨杰董洁琼秦淑娟董苗淼张玲莉邹军上海体育学院运动科学学院上海200438 上海体育学院科研处

目的:通过破骨细胞分化传导通路opg-RANKL-RANK中的骨保护素(Osteoprotegrin,opg)、破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)蛋白及基因表达探讨运动防治骨质疏松的机理。方法:大鼠随机分为正常... 详细信息

目的:通过破骨细胞分化传导通路opg-RANKL-RANK中的骨保护素(Osteoprotegrin,opg)、破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)蛋白及基因表达探讨运动防治骨质疏松的机理。方法:大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、阳性对照组和运动组。模型组、阳性对照组和运动组大鼠摘除双侧卵巢,假手术组切除小块脂肪组织。1个月后运动组进行中等强度运动;阳性对照组大鼠灌服已烯雌酚,正常对照组、假手术组、模型组和运动组大鼠灌服等容积蒸馏水。持续干预3个月后检测胫骨骨组织形态计量学指标,成骨细胞和骨髓基质细胞的opg、RANKL蛋白及mRNA表达。结果:与模型组相比,阳性对照组和运动组骨小梁体积百分比(TBV%)、opg蛋白及mRNA表达显著升高(PopgRANKL-RANK中的opg、RANKL蛋白及基因表达有一定调节作用,并对去卵巢所致大鼠骨质疏松症有一定的防治作用。

关键词：骨质疏松运动 opg RANKL—RANK opg RANKL 骨计量