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nt值超声测定在孕11~13^(+6)周胎儿畸形诊断中的价值

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中国医学创新 2016年第18期13卷 55-57页

作者：马育局李颖王青广东省深圳市罗湖区妇幼保健院广东深圳518019

目的:探讨nt值超声测定在孕11~13^(+6)周胎儿畸形诊断中的应用价值。方法:纳入2014年1-12月来本院接受孕期检查的3822例孕11~13^(+6)周孕妇作为研究对象,采用超声测量3822例孕妇胎儿的nt(颈项透明层)值,进行胎儿畸形诊断。结果:3822例... 详细信息

目的:探讨nt值超声测定在孕11~13^(+6)周胎儿畸形诊断中的应用价值。方法:纳入2014年1-12月来本院接受孕期检查的3822例孕11~13^(+6)周孕妇作为研究对象,采用超声测量3822例孕妇胎儿的nt(颈项透明层)值,进行胎儿畸形诊断。结果:3822例孕妇共3869例胎儿,经筛查发现109例为畸形胎儿。109例畸形胎儿中,nt值≥2.5 mm的胎儿共84例,所占比例为77.1%,明显高于nt值nt值可作为筛查胎儿畸形的重要方法,nt值≥2.5 mm为筛查胎儿畸形的重要参考指标。

关键词：孕11~13^(+6)周 nt值超声胎儿畸形诊断价值

nt值异常与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的关联分析

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中国实用医药 2018年第32期13卷 53-54页

作者：邵鹏飞辽河油田总医院 124010

目的对胎儿颈项透明层厚度(nt)与心脏畸形、染色体异常之间的关联进行调查。方法 100例孕妇作为调查对象,根据nt值分为A组(77例, nt4.0 mm)。比较三组胎儿心脏情况、染色体情况及妊娠结局,并观察nt值与心脏畸形、染色体异常的关联。结... 详细信息

目的对胎儿颈项透明层厚度(nt)与心脏畸形、染色体异常之间的关联进行调查。方法 100例孕妇作为调查对象,根据nt值分为A组(77例, ntnt3.0~4.0 mm)、C组(8例, nt>4.0 mm)。比较三组胎儿心脏情况、染色体情况及妊娠结局,并观察nt值与心脏畸形、染色体异常的关联。结果 A组胎儿染色体异常1例(1.3%),心脏畸形3例(3.9%),心脏畸形合并染色体异常2例(2.6%);B组胎儿染色体异常4例(26.7%),心脏畸形3例(20.0%),心脏畸形合并染色体异常3例(20.0%);C组胎儿染色体异常5例(62.5%),心脏畸形4例(50.0%),心脏畸形合并染色体异常3例(37.5%)。A组胎儿心脏畸形率、染色体异常率、心脏畸形合并染色体异常率低于B组、C组,差异有统计学意义(Pnt值(1.32±0.64)mm显著低于染色体异常者胎儿(3.48±0.65)mm,差异有统计学意义(Pnt值(1.40±0.52)mm低于心脏畸形胎儿(3.71±0.46)mm,差异有统计学意义(Pnt值与胎儿心脏畸形以及染色体异常存在直接的关联,具有非常高的临床检测价值。

关键词： nt值心脏畸形染色体异常关联

血清学相关指标及nt值超声检查与不同类型出生缺陷患儿的相关性研究

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中国医药指南 2023年第21期21卷 116-119页

作者：罗世荣李欣广东省惠东县妇幼保健院广东惠东516300 广东省惠东县人民医院广东惠东516300

目的研究不同类型出生缺陷患儿与血清学相关指标和nt值超声检查的联系,为不同类型出生缺陷患儿的产前诊断提供重要参考依据,以提高优生质量和人口素质。方法此次临床调研采取分组探讨方法。选择2022年1月至2022年12月在我院正常足月分... 详细信息

目的研究不同类型出生缺陷患儿与血清学相关指标和nt值超声检查的联系,为不同类型出生缺陷患儿的产前诊断提供重要参考依据,以提高优生质量和人口素质。方法此次临床调研采取分组探讨方法。选择2022年1月至2022年12月在我院正常足月分娩的新生儿100例为对照组。并选择同期在我院住院不同类型出生缺陷患儿100例患儿作为观察组,根据患儿的缺陷类型又分为先心病组(n=43)、神经管缺陷组(n=33)和其他缺陷组(n=24)。对各组间的血清学相关指标、nt值超声检查结果、妊娠结局等进行对比研究。结果观察组孕妇的维生素B_(12)、维生素A、维生素D、游离雌三醇(uE3)、叶酸水平均比对照组低,β-hCG、AFP、Hcy、nt值比对照组高;不同类型出生缺陷患儿的维生素、Hcy和叶酸水平检测结果没有差异性(P>0.05);先心病组的β-hCG、AFP、nt值比神经管缺陷组和其他缺陷组高,uE3比其他两组低(Pnt值超声检查存在紧密的联系,尤其是在先心病患儿中最为突出,检测孕妇的血清学相关指标及nt值在产前筛查中具有明显效果,可对高风险胎儿进行明确诊断,降低缺陷患儿的出生率。

关键词：血清学相关指标 nt值超声检查不同类型出生缺陷

血清学相关指标及nt值超声检查与不同类型出生缺陷患儿的相关性研究

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标记免疫分析与临床 2022年第9期29卷 1510-1514页

作者：刘彬彬曹爱娥邱春萍海口方卓妇女儿童医院海南海口570312 海南妇产科医院海南海口570216

目的探讨血清学相关指标及颈项透明层厚度(nt)值超声检查与不同类型出生缺陷(birth defect,BD)患儿的相关性,为产前诊断BD患儿提供重要依据。方法选择2017年1月至2019年12月我院住院分娩的BD患儿225例(BD组),根据不同类型BD患儿分为神... 详细信息

目的探讨血清学相关指标及颈项透明层厚度(nt)值超声检查与不同类型出生缺陷(birth defect,BD)患儿的相关性,为产前诊断BD患儿提供重要依据。方法选择2017年1月至2019年12月我院住院分娩的BD患儿225例(BD组),根据不同类型BD患儿分为神经管缺陷(ntD)组72例、先心病(CHD)组97例和其他缺陷组56例;选取同期正常足月分娩新生儿200例(对照组)。比较各组间血清学指标[维生素A、维生素D、维生素E、维生素B_(12)、叶酸、同型半胱氨酸(Hcy)、微量元素(锌、铜、钙、镁、铁、铅、镉)]、唐氏筛查指标[人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)]及超声软指标[颈项透明层厚度(nt)];分析BD患儿妊娠结局。结果与对照组比较,BD组维生素A、维生素D、维生素B_(12)、叶酸、锌和铁水平明显下降,Hcy明显升高(P均0.05);与对照组比较,BD组β-hCG和AFP明显升高,uE3水平明显下降,与神经管缺陷组和其他缺陷组比较,先心病组β-hCG和AFP升高,uE3水平下降(P均nt值明显升高(Pnt值明显升高(P均nt值超声检查与BD患儿具有显著相关性,在先心病患儿中更为明显;对此进行个性化干预,减少BD患儿,有效提高出生人口质量,以期达到优生优育的效果。

关键词：血清学相关指标 nt值出生缺陷相关性研究

11～13^(+6)周中孕早期胎儿心脏畸形和染色体异常与nt值之间的相关性研究

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中国产前诊断杂志（电子版） 2016年第1期8卷 11-13页

作者：胡建文深圳华侨城医院妇产科广东深圳518053

目的探讨11~13^(+6)周中孕期早期nt值与胎儿心脏畸形和染色体异常之间的相关性。方法回顾性分析2012年1月至2015年3月怀孕11~13^(+6)周的3218例孕妇临床资料,根据nt值将孕妇分为≥3.5mm组(149例)和<3.5mm组(3069例),对两组胎儿于11~13^(... 详细信息

目的探讨11~13^(+6)周中孕期早期nt值与胎儿心脏畸形和染色体异常之间的相关性。方法回顾性分析2012年1月至2015年3月怀孕11~13^(+6)周的3218例孕妇临床资料,根据nt值将孕妇分为≥3.5mm组(149例)和nt值,分析nt值与胎儿心脏畸形和染色体异常的相关性。结果 nt值≥3.5mm组的胎儿心脏畸形和染色体异常及两者兼异常的概率明显高于nt值nt值异常与胎儿心脏畸形和染色体异常之间有明显的相关性,nt值检测对早期诊断胎儿心脏畸形和染色体异常有重要的临床使用价值。

关键词：中孕早期心脏畸形染色体异常 nt值相关性

超声检测nt值异常与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的相关性探讨

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世界最新医学信息文摘 2019年第70期 7-8页

作者：魏义梅倪娜李新军新疆生产建设兵团第二师焉耆医院超声科

目的分析总结经超声检测nt在3 mm以上与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的相关性,为优生优育、提升人口素质提供可靠依据。方法回顾性分析2015年1月至2018年1月在本院妇产科建卡并进行超声早期筛查的80例nt值>3 mm的高危畸形胎儿的孕妇资... 详细信息

目的分析总结经超声检测nt在3 mm以上与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的相关性,为优生优育、提升人口素质提供可靠依据。方法回顾性分析2015年1月至2018年1月在本院妇产科建卡并进行超声早期筛查的80例nt值>3 mm的高危畸形胎儿的孕妇资料,分析胎儿nt增厚声像表现,并行羊水穿刺以了解染色体核型,对染色体核型正常的孕妇于18-26周行胎儿超声心动图筛查,对比不同厚度nt值与染色体异常及心脏畸形之间的关系。结果胎儿nt在3.0-4.0 mm的染色体异常、结构异常及正常分娩情况均优于nt≥5 mm者,差异有统计学意义(Pnt值测量,可提高胎儿心脏畸形及染色体异常的检出率。

关键词： nt值胎儿心脏畸形染色体异常相关性

PAPP-A、nt值及β-HCG检测在胎儿染色体遗传疾病中诊断效能研究

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实用预防医学 2021年第2期28卷 199-202页

作者：刘佳张方芳杨照静攀枝花市妇幼保健院四川攀枝花617000

目的探讨妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy-associated plasma protein-A,PAPP-A)、胎儿颈项透明层(nuchaltranslucency,nt)值及人绒毛膜促性腺激素(β-human chorionic gonadotropin,β-HCG)检测在胎儿染色体遗传疾病中的诊断效能。方法选取2018年1月-2019年12月在攀枝花市妇幼保健院产前检查存在胎儿染色体遗传疾病者(研究组)及无胎儿染色体遗传疾病者(对照组)各83例,对其临床资料进行回顾性分析。比较两组nt和PAPP-A、β-HCG水平,采用Pearson分析nt和PAPP-A、β-HCG相关性,采用logistic多元回归方程分析nt、PAPP-A、β-HCG与胎儿染色体遗传疾病关联性,采用接受者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线及ROC下面积(area under the curve,AUC)分析各指标诊断胎儿染色体遗传疾病的效能。结果研究组nt值、β-HCG水平高于对照组,PAPP-A水平低于对照组(Pnt值间存在正相关关系,PAPP-A水平与nt值间存在负相关关系(Pnt、PAPP-A、β-HCG水平与胎儿染色体遗传疾病具有显著关联性(Pnt诊断胎儿染色体遗传疾病的AUC为0.756,截断值为>2.8 mm,敏感度为73.49%,特异度为63.86%(P值为≤2 727.22 mIU/L,敏感度为75.90%,特异度为75.90%(P值为>32.72 mIU/L,敏感度为60.24%,特异度为85.54%(Pnt+PAPP-A+β-HCG诊断胎儿染色体遗传疾病的AUC为0.896,敏感度为71.08%、特异度为93.98%(Pnt值、β-HCG增高,PAPP-A降低,与染色体遗传显著相关,检测三者水平可为临床诊断胎儿染色体遗传疾病提供重要的参考信息。

关键词： PAPP-A nt值 β-HCG 胎儿染色体遗传疾病 ROC

超声检测nt值异常与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的相关性探讨

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影像研究与医学应用 2017年第15期1卷 91-92页

作者：王珺云南省玉溪市通海县妇幼保健计划生育服务中心云南玉溪653100

目的:探讨孕早期超声检测胎儿颈项透明层厚度(nt值)在胎儿心脏畸形及染色体异常诊断中的应用及相关性。方法:选取2013年2月—2016年12月于我院妇产科建卡并行早期超声检查的单胎妊娠的孕妇544例,在孕11～13+6周,头臀长在45～84mm之间行... 详细信息

目的:探讨孕早期超声检测胎儿颈项透明层厚度(nt值)在胎儿心脏畸形及染色体异常诊断中的应用及相关性。方法:选取2013年2月—2016年12月于我院妇产科建卡并行早期超声检查的单胎妊娠的孕妇544例,在孕11～13+6周,头臀长在45～84mm之间行腹部超声进行胎儿颈项透明层厚度的检测,记录每位孕妇的nt值,按照nt值厚度进行分组,A组nt值4.0mm。A组孕妇行唐氏筛查,高风险者于孕16～24周行羊水穿刺检查,B、C两组孕妇在孕16～24周时行羊水穿刺进行染色体核型分析、所有孕妇三维超声进行胎儿畸形筛查,对所有孕妇从孕早期开始进行跟踪随访至妊娠结束,探讨nt值与胎儿心脏畸形与染色体异常之间的相关性。结果:A组孕妇497例,B组孕妇32例,C组孕妇15例,A、B、C三组心脏畸形例数分别为2、8、11例,染色体异常例数分别为1、10、12例,B、C两组孕妇出现胎儿心脏畸形及染色体异常的例数与nt值呈正相关,B、C组胎儿异常的发生率显著高于A组(Pnt值与胎儿心脏畸形与染色体异常存在显著的相关性,胎儿心脏畸形与染色体异常的发生率与nt值呈正相关,超声行nt值检测对孕期筛查具有重要意义。

关键词： nt值妊娠心脏畸形染色体异常相关性

nt值异常与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的相关性

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临床和实验医学杂志 2012年第13期11卷 1047-1047,1049页

作者：陈晓薇王丽娜广东省珠海市妇幼保健院产科广东珠海519000

目的探讨胎儿颈项透明层厚度(nt值)异常与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的相关性。方法回顾性分析2008年6月至2011年6月2 959例单胎孕妇的临床资料,根据孕周11～14周的nt值将其分为≥3.5 mm组(103例)和<3.5 mm组(2 856例)。nt值≥3.5 m... 详细信息

目的探讨胎儿颈项透明层厚度(nt值)异常与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的相关性。方法回顾性分析2008年6月至2011年6月2 959例单胎孕妇的临床资料,根据孕周11～14周的nt值将其分为≥3.5 mm组(103例)和nt值≥3.5 mm组或胎儿异常于孕周18～24周内进行超声检测及染色体核型分析。结果 nt值≥3.5 mm组的的胎儿的染色体异常、心脏畸形及染色体异常合并心脏畸形的比率明显高于nt值nt值nt值呈负相关性,nt值≥3.5 mm时,心脏畸形及染色体异常与nt值呈正相关性。结论 nt值异常与胎儿心脏畸形及染色体异常之间存在明显的相关性,nt值可为临床作出正确处理提供可靠的依据。

关键词：胎儿心脏畸形 nt值染色体异常相关性