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n掺杂碳载体负载的过渡金属氧化物制备及其催化氧还原性能研究

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N掺杂碳载体负载的过渡金属氧化物制备及其催化氧还原性能研究

作者：庞艳华青岛科技大学

学位级别：硕士

随着社会的进步和发展,能源危机也在不断加剧,新能源的开发和合理利用已经非常重要。以Pt/C为代表的贵金属催化剂是常用的氧还原(ORR)催化剂,但其储量低、价格高昂不利于大规模开发和商业化应用。近年来,碳基催化剂因其价格低廉、来源... 详细信息

随着社会的进步和发展,能源危机也在不断加剧,新能源的开发和合理利用已经非常重要。以Pt/C为代表的贵金属催化剂是常用的氧还原(ORR)催化剂,但其储量低、价格高昂不利于大规模开发和商业化应用。近年来,碳基催化剂因其价格低廉、来源丰富成为科研人员研究的热点。因此,本论文制备了一系列n掺杂碳载体负载的过渡金属氧化物催化剂,并且对这些催化剂进行了催化氧还原性能研究。本论文主要包括三方面的研究:(1)通过熔融盐法制备了铁改性碳气凝胶。在这项工作中,经过优化的铁改性碳气凝胶(FCG-2)具有多层次孔结构,表面氮含量比CG高出4倍以上,吡啶氮的比例也有明显的提高。与初始CG相比,FCG-2的初始电位增加了39 m V,半波电位增加了14 m V。研究表明:熔融盐法制备FCG工艺可以有效提高CG的ORR催化活性,碳层的表面重构在改善碳材料的催化性能方面是可行的。(2)为了研究稀土元素对FCG的催化ORR性能影响,通过掺杂Ce制备了Fe、Ce共掺杂碳气凝胶(FCCG)。在这项工作中,Ce的引入可以使FeO纳米粒子减小。在ORR性能测试中,FCCG-2的初始电位达到0.968 V,半波电位达到0.842 V。该研究表明:Ce元素的添加可以提高FeO纳米颗粒的分散度,并且当Ce的含量在0.05 mg时,FCCG-2的均匀度更好。(3)为了研究过渡金属Mn取代Fe是否能取得更好的效果,因此,通过引入过渡金属Mn制备锰改性碳气凝胶(MCG)。在这项工作中,经过优化的锰改性碳气凝胶(MCG-2)的初始电位为0.988 V,半波电位为0.859 V。将MCG-2组装成锌空气电池后,具有112.38 m W cm的功率密度,比Pt/C高9.75 m W cm。该研究表明:过渡金属Mn取代Fe制备的MCG具有优异的ORR性能,在锌空气电池中具有实际应用价值。

关键词： n掺杂碳过渡金属氧化物电催化剂氧还原反应锌空气电池

不同前驱体衍生的n掺杂碳辅助负载Pt助剂及其促进的光催化产氢

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不同前驱体衍生的N掺杂碳辅助负载Pt助剂及其促进的光催化产氢

作者：周钰中北大学

学位级别：硕士

氢能因其热值高、燃烧产物清洁等优势被视为能够解决能源匮乏和环境污染两大重大问题的最佳绿色能源之一。利用可再生的太阳能在催化剂的作用下分解水制取氢气是获得氢能的理想途径,所以光催化剂成为发展光催化技术不可或缺的组成部分... 详细信息

氢能因其热值高、燃烧产物清洁等优势被视为能够解决能源匮乏和环境污染两大重大问题的最佳绿色能源之一。利用可再生的太阳能在催化剂的作用下分解水制取氢气是获得氢能的理想途径,所以光催化剂成为发展光催化技术不可或缺的组成部分之一。在各种光催化剂中,Ti O、CdS半导体光催化剂由于廉价易得,可以通过多种方法制备,从而获得了广泛的关注。然而,两者都存在受光激发产生的电子空穴对极易复合、反应活性位点少、表面反应活性低等问题,严重限制了其实际应用。因此,针对上述问题,本文主要研究内容如下:(1)通过简单的水热反应将Pt金属有机框架(Pt MOF)原位负载在Ti O纳米片表面,经空气/氮气混合气氛下高温退火处理后得nC@Pt/Ti O复合催化剂。通过拉曼、XRD、SEM、TEM、XPS、BET、ICP-MS、UV-Vis、PL、EIS等表征对催化剂表面形态、光电性质进行了研究。在高温处理过程中,金属有机框架经焙烧转化为n-掺杂碳骨架(nC),而金属有机框架中的Pt前驱体则被原位还原为Pt纳米粒子并被nC骨架固定于Ti O表面,使其稳定分散,从而暴露更多Pt反应位点,进而加速电荷转移和表面反应,最终,nC@Pt/Ti O在紫外光下表现出显著的产氢活性。本文主要探究了不同煅烧温度和空气比例对nC@Pt/Ti O-y光催化性能的影响,其中在3%的空气/氮气氛围下700℃退火得到的nC@Pt/Ti O-700的产氢活性最好,产氢量为11.83 mmol·h·g,是纯Ti O(0.15 mmol·h·g)的78.1倍。而且经过长期循环实验表明其具有良好的重复使用性,在长达40 h的光催化产氢测试下仍能保持稳定的产氢性能。(2)采用SiO纳米球为硬模板,在其表面包覆壳聚糖配位Pt前驱体,实现Pt纳米粒子的均匀分散;然后,经惰性气氛高温碳化,形成n-掺杂碳层(nC)同步负载Pt(Pt-nC);再在其外表面通过水热反应包覆CdS并在反应过程中同步刻蚀掉模板,制得中空复合材料(Pt-nC@CdS-HS);最后,经再次水热反应复合ni Co-LDH后形成中空多壳层光催化剂Pt-nC@CdS@ni Co-LDH-HS。采用XRD、TEM、XPS等对其形貌结构进行了表征。采用UV-Vis、PL、EIS等电化学测试对其光电性能进行了测试和分析。所制备光催化剂Pt-nC@CdS@ni Co-LDH-HS具有良好的光电性质。在可见光、乳酸为牺牲剂的条件下,其表现出优异的光催化产氢性能,其产氢效率高达64.51 mmol·h·g,分别是Pt-nC@CdS-HS和CdS-HS的1.8和215倍。强的光催化活性主要归功于nC层中Pt纳米粒子的高分散和强稳定负载,从而为析氢反应提供了更多的反应活性位点,并有效分离了光生电子和空穴对,促进了CdS光催化性能的发挥;此外,CdS/ni Co-LDH异质结的构建减小了CdS的带隙宽度,拓宽了CdS的可见光吸收范围,更重要的是CdS与ni Co-LDH形成了S型异质结,能定向转移光生电子和空穴,三者构成了光生载流子“生产-运输-利用”的模式,实现了光生载流子的高效分离,从而大幅提升其光催化产氢性能。

关键词： Pt金属有机框架聚合物 n掺杂碳中空CdS niCo-LDH 异质结光催化产氢

阴极等离子体电解沉积铁镍/氮掺杂碳及其电催化产氧

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表面技术 2023年第6期52卷 88-95页

作者：姜艳丽戴鹏程王建康夏琦兴姚忠平姜兆华哈尔滨学院化学系哈尔滨150086 哈尔滨工业大学化工与化学学院哈尔滨150001

目的提高阳极产氧催化剂的催化活性与稳定性,降低电解水制氢能耗。方法在含尿素、甲酰胺及三乙醇胺的有机体系电解液中,采用阴极等离子体电解沉积技术于TC4钛合金表面沉积了Feni/n掺杂碳膜层,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM... 详细信息

目的提高阳极产氧催化剂的催化活性与稳定性,降低电解水制氢能耗。方法在含尿素、甲酰胺及三乙醇胺的有机体系电解液中,采用阴极等离子体电解沉积技术于TC4钛合金表面沉积了Feni/n掺杂碳膜层,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱仪(Raman)及X射线光电子能谱仪(XPS),对所合成材料的物相组成、形貌及表面元素价态进行表征。采用三电极体系,所合成膜层作为工作电极,铂丝与饱和甘汞电极分别作为对电极与参比电极,通过线性扫描伏安法(LSV)、塔菲尔曲线、电化学阻抗谱及计时电位法于1.0 mol/L KOH溶液中评价了所合成材料的电催化产氧活性与稳定性。结果所合成膜层物相主要由Feni、n掺杂碳构成,表面呈粗糙多孔结构,电解沉积70min所得Feni/n掺杂碳在10 mA/cm^(2)下的析氧过电位为0.20 V,显著低于反应10、40、100 min下所得样品,产氧性能优于贵金属IrO_(2)和RuO_(2),同时该样品呈现出较低的电荷转移电阻(1.75Ω)和塔菲尔斜率(38.3 mV/dec),以及优异的稳定性。结论膜层表面粗糙多孔结构可有效增强传质,并为电催化产氧提供丰富的活性位点,进而改善其产氧性能。此外,材料简易的制备方法及自支撑结构可简化电极制备成本,使其在电解水领域表现出潜在的应用前景。

关键词： TC4钛合金阴极等离子体电解沉积 Feni合金 n掺杂碳电催化产氧

富含零价钴活性位点的钴氮碳/活性炭设计及甲醛催化氧化应用研究

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化工学报 2023年第8期74卷 3342-3352,F0004页

作者：李凯旋谭伟张曼玉徐志豪王旭裕纪红兵广东工业大学轻工化工学院广东广州510006 江苏科技大学环境化学与工程学院江苏镇江212100 浙江工业大学化学工程学院绿色石化与轻烃转化研究院浙江杭州310014 中山大学惠州研究院广东惠州516081 广东龙湖科技股份有限公司广东汕头515041

具有低成本、高效率的挥发性有机化合物(VOC)氧化催化剂对于环境保护至关重要。钴-氮-碳(ConC)材料由于其高度分散的Co与氮配位形成Conx后可较好地进行氧物种的活化,在光催化、电催化氧化领域表现出超高的催化活性。但目前将ConC催化剂... 详细信息

具有低成本、高效率的挥发性有机化合物(VOC)氧化催化剂对于环境保护至关重要。钴-氮-碳(ConC)材料由于其高度分散的Co与氮配位形成Conx后可较好地进行氧物种的活化,在光催化、电催化氧化领域表现出超高的催化活性。但目前将ConC催化剂应用于甲醛催化氧化尚未得到广泛研究。合成了钴氮碳/活性炭(ConC/AC)系列催化剂,通过控制热解温度调节ConC/AC表面的化学组成和活性位点分布,在700℃下获得的ConC/AC催化剂在25℃下可实现70 mg·m^(-3)HCHO 95%的转化率,3300 h稳定性测试发现催化剂HCHO转化率依然稳定在90%左右。与贵金属相比,过渡金属ConC/AC催化剂具有出色的HCHO去除能力和低成本的优势。此外,通过相关性分析和原位红外揭示了ConC/AC催化剂上的HCHO去除机制,表明HCHO分子可以与吸附在0价Co位点的O_(2)反应,在室温下生成CO_(2)和H_(2)O(CH_(2)O→HCHO_(2)→CHO_(2)→CO_(2))。

关键词：催化剂甲醛去除氧化 n掺杂碳固定床

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多级孔碳材料的制备及其电容性能研究

多级孔碳材料的制备及其电容性能研究

作者：李昊远北京化工大学

学位级别：硕士

超级电容器是一种对环境友好、无污染的储能器件,应用在便携式电子设备、电动汽车、燃料电池、铁路、通讯、国防等领域。现有的超级电容器电极材料在某些方面存在着很多的缺陷,随着科学的进步和新型材料的出现,给了我们更多的选择。研... 详细信息

超级电容器是一种对环境友好、无污染的储能器件,应用在便携式电子设备、电动汽车、燃料电池、铁路、通讯、国防等领域。现有的超级电容器电极材料在某些方面存在着很多的缺陷,随着科学的进步和新型材料的出现,给了我们更多的选择。研究出合成方法简单、电压窗口高、能量密度高、循环稳定性好的电极材料成为当今世界的热门课题之一。材料的形貌和n元素的掺杂对电容的性能也有着根本性的影响。本文基于双电层电容的储能机理及碳电极材料的研究进展,对多孔碳材料合成及超级电容器性能提高进行了探索。详细的研究内容如下:首先,我们对一种n掺杂分级多孔碳材料(HPDC)的合成及其电容性能进行探究:它是通过ZnO为模板,由非常规碳源聚偏二氯乙烯脱卤得到,其中ZnO既为脱卤剂又为模板剂,在高温煆烧后通过耦合反应,得到大比表面积(1540.2m2·g-1)、孔结构丰富、导电性好的n掺杂分级多孔碳材料。实验发现高温下H2O的蒸发可以产生大孔结构,通过ZnO活化作用得到大量的介孔和微孔,n元素的掺杂也有利于电容性能提升。我们详细探讨了焙烧温度、ZnO量、三聚氰胺(n源)量以及氧化物种类等实验条件对材料形貌、结构和电化学性能的影响。最优化实验条件下合成的多孔碳材料HPDC在初始电流密度0.5A· g-1时的容量值能达到315F·g-1,是一种具备应用潜力的电极材料。最近,水系电容器在贮存能量方面变得越来越流行,它有很多的优点,例如花费低、无污染、稳定且安全。然而,因为H20在电压为1.23V时发生电解,所以低电压窗口一直是限制水系电容器能量密度的主要原因。我们将聚偏二氯乙烯脱卤得到n掺杂分级多孔碳材料应用到水系电容器中,探讨了碱性和多种中性电解液对电容器性能的影响。我们所组装的电容器在电解液为1.0 M Li2SO4中能够将电压窗口稳定提高到1.8 V,有效抑制了 H20的电解,其能量密度能够到达21.5Wh·Kg-1,且具有较好的稳定性。我们不仅提供了一种具备优异电容性能的电极材料的合成路线,还通过电解液的选择,有效抑制水分解,得到了一种具有很高的电压窗口、高能量密度和安全性的水系电容器。我们的工作对于超级电容器的开发具备重要的意义。

关键词： n掺杂碳多级孔超级电容器能量密度

钙钛矿/氮掺杂碳复合材料的制备及其电催化性能研究

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钙钛矿/氮掺杂碳复合材料的制备及其电催化性能研究

作者：刘昊权燕山大学

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缺乏高效、稳定、低成本的双功能电催化剂是阻碍锌-空气电池实现商业化应用的主要因素之一。钙钛矿型氧化物由于其晶格结构的可调谐性和电子构型的灵活性而成为潜在的催化剂候选材料,但是纯钙钛矿存在比表面积小、电导率低、颗粒之间容... 详细信息

缺乏高效、稳定、低成本的双功能电催化剂是阻碍锌-空气电池实现商业化应用的主要因素之一。钙钛矿型氧化物由于其晶格结构的可调谐性和电子构型的灵活性而成为潜在的催化剂候选材料,但是纯钙钛矿存在比表面积小、电导率低、颗粒之间容易团聚、氧缺陷浓度不高等问题,其固有活性仍然不能满足人们的需求。基于此,本论文通过与n掺杂碳材料复合和制备出多孔钙钛矿等方法对其进行改性,以获得具有良好双功能催化活性的电催化剂,主要内容如下:以片状石墨相氮化碳为碳源和氮源,通过溶胶-凝胶法制备了一系列不同n掺杂碳比例的LaCoFeO/n掺杂碳复合材料(LCFO/nC、LCFO/2nC、2LCFO/nC)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等表征手段对催化剂的物相结构与形貌特征进行了深入研究。使用旋转圆盘电极评估了样品的双功能催化活性(ORR/OER),并将其作为空气电极装配成锌-空气电池,用恒流充放电仪测试电池性能。实验结果显示,当LCFO与n掺杂碳的质量比为2:1时,即2LCFO/nC具有最高的电催化性能。最后通过密度泛函理论(DFT)计算,分析讨论了电催化性能得到改善的深层原因。采用硬模板法,通过调整SiO微球模板剂的大小和比例,制备出不同孔径尺寸和数量的多孔LaCoFeO。XRD分析表明SiO模板剂可以通过na OH洗涤成功去除,不会影响钙钛矿的晶体结构。通过SEM观察到,当SiO微球尺寸为280 nm,且LCFO与SiO的质量比为1:2时,即PLCFO(2Si-280)具有均匀、丰富的介孔结构,同时PLCFO(2Si-280)在电化学测试中也表现出最优的电催化性能。随后将PLCFO(2Si-280)与n掺杂碳机械混合,制备出了2PLCFO/nC,电催化活性得到了进一步提升,在ORR过程中扩散极限电流密度达到了5.6 m A cm,明显大于PLCFO(2Si-280)(5.2 m A cm),OER过程中电流密度在10 m A cm时过电势为470m V,小于PLCFO(2Si-280)的过电势(490 m V),同时,2PLCFO/nC表现出极为优异的耐久性,工作8 h后电流密度衰减率仅为8.6%。

关键词：钙钛矿 n掺杂碳双功能氧电催化剂锌-空气电池

过渡金属基杂化材料的设计合成及电解水性能研究

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过渡金属基杂化材料的设计合成及电解水性能研究

作者：朱元鑫安徽理工大学

学位级别：硕士

自第一次工业革命以来,人类对不可再生能源的需求呈指数级增长。化石燃料的大量消耗,并且不间断地向自然环境中排放出大量且有害的副产物,导致了地球生态环境的日益恶化和化石燃料的快速枯竭。因此,发展清洁、绿色、可持续的能源成为当... 详细信息

自第一次工业革命以来,人类对不可再生能源的需求呈指数级增长。化石燃料的大量消耗,并且不间断地向自然环境中排放出大量且有害的副产物,导致了地球生态环境的日益恶化和化石燃料的快速枯竭。因此,发展清洁、绿色、可持续的能源成为当前最紧迫的研究课题。氢气由于其环保性好、热值高,长期以来被大多数发达国家视为最有前途的绿色能源之一。在现有的制氢技术中,以可再生能源驱动的电催化分解水制氢技术,因其清洁、原料(水)成本低、产品纯度高而被认为是最有前景的技术。电解水过程包含两个半反应,即阳极析氧反应(OER)和阴极析氢反应(HER),但其缓慢的动力学特征导致了催化过程中往往需要较高的过电位。因此,迫切需要开发出高效的电催化剂,以降低OER和HER的过电位。贵金属基催化剂如Pt的HER性能和IrO、RuO的OER性能是极为优异的,但由于这些贵金属在地球上的稀缺性和高昂的成本,因此开发由地球富含的元素组成的高效、低成本的电催化剂势在必行。过渡金属的储量相对丰富,可大大降低其经济成本,为其大规模应用于电解水提供了极大的可能性。此外,由于其优异的导电性、丰富的电子结构以及可调的价态,通常具有与贵金属相当的HER/OER性能,因此近年来引起了广泛而深入的研究。通过合理的前驱体设计和高温处理手段,可将由过渡金属元素组成的前驱体制备成性能优异的电催化材料,这对于代替贵金属、降低生产成本有着重大的实际意义。本论文主要以金属配(聚)合物为前驱体,通过随后高温磷化策略,合成了系列金属磷化物/碳杂化材料,并对其电催化分解水性能进行了系统的研究,并初步揭示了可能的电催化活性增强机制。具体的研究内容如下:1.由于聚多巴胺具有良好的包覆性能和对金属离子的配位能力,因此我们可以利用其独特的“靶向输运”功能,将铁离子和钴离子同时锚定在泡沫镍基底上;进一步通过高温磷化策略,一方面将金属元素转化为相应的金属磷化物,而聚多巴胺则碳化为氮掺杂碳,原位包覆在金属磷化物纳米粒子的外表面,形成混合金属磷化物基铠甲催化剂。该催化剂在1.0 MKOH中表现出优异的电催化性能;在OER反应中,达到50、100和250 mA/cm的电流密度所需要的过电位仅有212、242和267 mV,Tafel斜率为63.3 mV/dec;在HER反应中,达到电流密度为50、100和250mA/cm时所需要的过电位仅有200、232和281 mV,Tafel斜率为75.7 mV/dec。作为一种双功能电催化剂,达到电流密度为50、100和250 mA/cm时所需的全分解水电压分别为1.65、1.73和1.79 V。此外催化电极的制备方法较为简单,特别适合制备大尺寸的自支撑电极,因此具有良好的应用前景。2.以单分散的ni[Fe(Cn)]·HO纳米立方体为前驱体,依次经过ni[Co(Cn)]·12HO包裹、氨水刻蚀和热磷化步骤,制备了 n掺杂碳包裹的混合金属磷化物纳米粒子组成的开口空心纳米盒。由于混合金属磷化物之间的协同效应,铠甲催化剂带来的活性位点限域保护,以及独特的孔道设计赋予的快速电荷/物质传递过程,使得该催化剂拥有非常优异的电催化活性。在电流密度为10 mA/cm时,OER和HER的过电位分别为204 mV和129 mV,全分解水反应的工作电压为1.57V,并且展现出超稳的电催化长效性。该研究工作可为其他异相催化剂的设计与合成,提供一个很好的借鉴思路和物质模型。3.创新性地提出了一种基于HER和OER单活性位点的可控组装/协同催化策略,并成功组装成一例高性能的双功能电催化剂。采用单分散的ZIF-67立方块作为反应前驱体,通过普鲁士蓝类似物包覆以及后续的热磷化工艺,制备了双功能电催化剂。这种双功能化的概念能够同时最大化地利用HER和OER活性中心的催化性能,而不是一般情况下只能完全发挥一种催化功能而牺牲另一种催化功能。除此以外,这两种催化中心之间存在的协同效应也有助于进一步提高催化性能。该催化剂在1 M KOH中表现出优异的电化学活性,在电流密度为10 mA/cm时,OER和HER分别只需要174 mV和53 mV的超低过电位,全分解水的工作电压只要1.46 V。该工作为金属配合物衍生纳米功能材料的设计和制备提供了一条新的思路,对于发展高性能的混合金属磷化物电催化剂具有重要的借鉴价值。图[95]表[12]参考文献[151]

关键词：金属有机框架材料混合金属磷化物铠甲催化剂电催化分解水 n掺杂碳

二氧化钛基纳米复合材料的制备及电化学性能研究

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二氧化钛基纳米复合材料的制备及电化学性能研究

作者：张信哲山东理工大学

学位级别：硕士

锂离子电池具有较高的能量密度以及较好的循环寿命和安全性能,这些优点使其成为市场化较为成功的新一代储能系统。但是市场上的锂离子电池的负极材料多为石墨,导致其在大电流密度下的容量衰减明显,且在多次充放电循环后在石墨电极表面... 详细信息

锂离子电池具有较高的能量密度以及较好的循环寿命和安全性能,这些优点使其成为市场化较为成功的新一代储能系统。但是市场上的锂离子电池的负极材料多为石墨,导致其在大电流密度下的容量衰减明显,且在多次充放电循环后在石墨电极表面形成固相电解液界面膜(SEI),增加电池内阻,影响电池的循环寿命和倍率性能。本文为了解决锂离子电池的上述问题,我们设计了并制备了n掺杂碳(Cn)包覆二氧化钛纳米管(TnT)锂离子电池负极材料。TnT的纳米中空管状结构提供了良好的锂离子传输通道,二氧化钛在充放电过程中的体积膨胀较小,Cn提供了良好的导电性,并且二氧化钛电极的工作电压在1.7 V左右,大于产生SEI膜的电压。实验测试结果表明TnT@Cn电极在1 C的长循环下,初始容量为406.1 m Ah g,200圈循环后的容量为256.9 m Ah g。TnT@Cn电极在5 C的电流密度下循环1000圈的容量为144.2 m Ah g,在10 C的电流密度下循环1600圈的容量为124.5 m Ah g,表明TnT@Cn电极具有良好的循环性能和在高电流密度下的循环性能。锂硫电池作为下一代的储能系统具有更高的理论容量(1675 m Ah g),并且作为活性物质的硫储量丰富,价格低廉且对环境友好。但是锂硫电池也存在着许多问题:(1)单质硫和最终产物LiS的绝缘性;(2)在充电过程中产生的多硫化物在电场的作用下产生的“穿梭效应”;(3)单质硫在充放电过程中的体积膨胀较为严重,会破坏活性电极的结构,造成电池的循环寿命降低和安全性差等问题。为了解决锂硫电池的诸多问题,我们设计并制备了TnT@ppy,TnT@Cn,TnT-Mo P@Cn改性隔膜,并应用于锂硫电池。TnT@Cn,TnT-Mo P@Cn改性隔膜分别在1C的电流密度下的首次放电容量为1585.4 m Ah g和1758.4 m Ah g。在经历了200圈的循环后TnT@Cn改性隔膜电池的充电容量为624 m Ah g,放电容量为526.5 m Ah g;TnT-Mo P@Cn改性隔膜电池的充电容量为344.9m Ah g,放电容量为307.5 m Ah g。结果表明TnT@Cn,TnT-Mo P@Cn改性隔膜提高了对多硫化物的吸附和催化转化作用,抑制了“穿梭效应”,提高了电池的循环稳定性和容量。

关键词：锂离子电池锂硫电池二氧化钛 n掺杂碳隔膜

多孔Tinb2O7@n-C复合材料的可控制备及电化学性能研究

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多孔TiNb2O7@N-C复合材料的可控制备及电化学性能研究