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microrna-9调控乳腺癌细胞转移机制的研究

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药物生物技术 2014年第4期21卷 306-310页

作者：杨珏宋辉吕小波邢莹莹奚涛中国药科大学生命科学与技术学院江苏南京210009

微小RNA（microrna,miRNA）是一类大小约19~22 nt的非编码单链RNA,它通过与靶mRNA 3＇UTR的碱基配对来调控基因的表达,导致靶mRNA的降解或者翻译的抑制。microrna-9（miR-9）的表达量与乳腺癌细胞的转移能力成正相关,在乳腺癌的转移过... 详细信息

微小RNA（microrna,miRNA）是一类大小约19~22 nt的非编码单链RNA,它通过与靶mRNA 3＇UTR的碱基配对来调控基因的表达,导致靶mRNA的降解或者翻译的抑制。microrna-9（miR-9）的表达量与乳腺癌细胞的转移能力成正相关,在乳腺癌的转移过程中发挥着重要的作用,但是目前有关miR-9对乳腺癌转移能力调控机制的研究还少有报道,为了研究miR-9调控乳腺癌转移的机制,实验采用miR-9 mimics和miR-9 inhibitor分别上调和下调miR-9的表达水平,通过划痕愈伤实验和侵袭小室实验发现miR-9可以提高乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的二维水平的迁移能力以及三维水平的侵袭能力;生物信息学预测foxo1是miR-9潜在的靶基因之一,foxo1编码的蛋白是一种与肿瘤转移密切相关的转录因子。通过划痕愈伤与侵袭小室实验发现foxo1能够促进乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231二维水平的迁移以及三维水平的侵袭。Western blot和3＇UTR荧光素酶报告法实验结果显示foxo1是miR-9的直接靶基因之一。以上实验结果都表明,miR-9通过直接作用于foxo1而促进乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的转移。

关键词： microrna-9 foxo1 乳腺癌细胞迁移细胞侵袭竞争性内源RNA

microrna-9通过Notch-1信号通路促进小鼠骨髓间充质干细胞分化为神经细胞

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microRNA-9通过Notch-1信号通路促进小鼠骨髓间充质干细胞分化为...

作者：景黎君郑州大学

学位级别：硕士

背景与目的骨髓间充质干细胞（marrow mesenchymal stem cells, MSCs）,是一类具有多向分化潜能干细胞。MSCs具有很强的自我更新、多向分化能力,在不同的条件下即可以向中胚层组织分化如骨、心肌细胞,又可以向外胚层组织分化如神经... 详细信息

背景与目的骨髓间充质干细胞（marrow mesenchymal stem cells, MSCs）,是一类具有多向分化潜能干细胞。MSCs具有很强的自我更新、多向分化能力,在不同的条件下即可以向中胚层组织分化如骨、心肌细胞,又可以向外胚层组织分化如神经细胞。MSCs取材方便、增殖能力强、分化潜能大、易于工业化制备,因此具有广阔的临床应用前景。MSCs诱导分化为神经细胞,并作为一种治疗手段在相关疾病中应用已成为神经科学领域研究的重要内容。与神经干细胞定向分化神经细胞有所不同,MSCs诱导分化为神经细胞是一种横向的分化方式,其调节机制目前仍不明了,有待进一步研究。 micrornas是一组非编码小RNA分子,广泛存在于生物界,具有高度保守性,可以在转录、转录后、表观遗传学等水平调控基因组的表达,参与生命过程中一系列重要的进程。其可以靶向多基因通过多条信号通路在MSCs自我更新和诱导分化过程中形成复杂的调控网络。microrna-9在脑组织中表达较为丰富,其在体内神经干或前体细胞分化发育中起着重要作用,但是microrna-9对MSCs分化为神经细胞是否也存在促进作用目前尚无相关报道。 Notch信号通路作为一条重要的信号通路可调控干细胞分化增殖,研究发现该通路参与MSCs分化为神经细胞这一进程。MSCs可以向神经细胞方向分化,但是microrna-9是否在MSCs诱导分化中起作用以及和Notch信号通路是否存在交互作用尚不清楚。因此,本研究主要探讨microrna-9在MSCs诱导分化为神经细胞中的作用,并研究microrna-9和Notch在MSCs诱导分化为神经细胞过程中有无交互作用。材料和方法选取BALB/C小鼠为实验对象,雌雄不限,6～8周龄,分离、传代培养MSCs,选取10代以上细胞进行实验。实验分为未感染组、感染组（感染microrna-9-1-LV组）、阴性对照组（感染FU-RNAi-NC-LV组）等3组。构建microrna-9-1慢病毒载体并感染小鼠MSCs;β-巯基乙醇诱导小鼠MSCs分化为神经细胞。免疫细胞化学染色和western blot法检测神经元烯醇化酶（NSE）、神经微管结合蛋白（MAP-2）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和Notch-1的表达变化;RT-PCR方法检测MAP-2 mRNA和Notch-1 mRNA的表达变化;MTT法检测细胞的存活率。结果 ***-9-1慢病毒载体可高效感染小鼠MSCs,倒置显微镜下观察MOI值为20,感染4d时感染率最高,感染率可达91.3%±4.2%,MTT提示感染组和阴性对照组细胞存活率无显著变化（P＞0.05） 2.β-巯基乙醇可以诱导MSCs分化神经细胞,感染组诱导效果最佳,NSE、MAP-2的表达率明显的高于其它各组（P＜0.05）。 3.感染组Notch-1表达较另外两组低,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 1. microrna-9可以促进MSCs诱导分化为神经细胞。 2. microrna-9可能通过Notch信号通路促进MSCs诱导分化为神经细胞。

关键词： microrna-9 MSCs Notch-1 神经细胞

卵巢癌细胞上皮间质转化及侵袭转移过程中microrna-9的调控作用

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肿瘤防治研究 2014年第4期41卷 316-319页

作者：孙朝阳李娜周波杨宗元卢运萍翁丹卉华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科武汉430030

目的探讨microrna-9(miR-9)参与调控卵巢癌细胞EMT过程,以及影响卵巢癌细胞侵袭及转移的分子机制。方法使用TargetScan及PicTar数据库,预测可能靶向E-cadherin 3’UTR区的miRNA,双荧光素酶报告体系进行验证;上调候选miR后,用qRT-PCR和We... 详细信息

目的探讨microrna-9(miR-9)参与调控卵巢癌细胞EMT过程,以及影响卵巢癌细胞侵袭及转移的分子机制。方法使用TargetScan及PicTar数据库,预测可能靶向E-cadherin 3’UTR区的miRNA,双荧光素酶报告体系进行验证;上调候选miR后,用qRT-PCR和Western blot检测E-cadherin的表达变化;细胞免疫荧光观察E-cadherin、?-Catenin和Vimentin的表达;划痕实验、Transwell实验,观察卵巢癌细胞运动和侵袭能力的改变。结果 TargetScan、PicTar预测发现miR-9是唯一可与CDH1结合的miRNA。双荧光素酶报告系统验证预测结果正确。在SKOV-3中上调miR-9后,E-cadherin的表达受到显著抑制;细胞形态向间质细胞样转变,发生EMT分子水平的特征性改变;体外实验表明,卵巢癌细胞的运动和侵袭能力得到明显促进。结论 miR-9可以通过靶向调控E-cadherin表达,促进卵巢癌细胞的EMT进程,对卵巢癌细胞的运动和侵袭能力产生重要影响。

关键词： microrna-9 上皮间质转化(EMT) E-钙粘蛋白卵巢癌

microrna-9通过SIRT1/NF-κB通路促进TNF-α诱导心肌细胞损伤的机制研究

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中国循证心血管医学杂志 2021年第7期13卷 803-806页

作者：张朝华刘旭帮朱银川汤建民郑州人民医院心血管内科郑州450000 郑州大学第二附属医院心血管内科郑州450003

目的研究microrna-9(miR-9)表达对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导心肌细胞(H9c2)损伤的影响,并探讨其分子机制。方法使用CCK8试剂盒检测不同浓度(0、5、10、15和20μg/mL)TNF-α刺激H9c2或TNF-α作用于H9c2不同时间(0、12、24、48和72 h)... 详细信息

目的研究microrna-9(miR-9)表达对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导心肌细胞(H9c2)损伤的影响,并探讨其分子机制。方法使用CCK8试剂盒检测不同浓度(0、5、10、15和20μg/mL)TNF-α刺激H9c2或TNF-α作用于H9c2不同时间(0、12、24、48和72 h)后心肌细胞活性;向H9c2细胞中转染miR-9抑制剂(miR-9-inhibitor)以敲低miR-9的表达,通过实时荧光定量PCR法检测miR-9的表达,通过免疫印迹法检测SIRT1、p65及p-p65蛋白表达;荧光素酶基因报告系统用于检测miR-9与SIRT1靶向结合情况。结果 TNF-α以剂量和时间依赖性降低心肌细胞活性和促进miR-9在心肌细胞中的表达。与miR-9未敲低组相比,TNF-α刺激后,miR-9敲低组H9c2细胞活性更高(P9靶向抑制SIRT1的表达,miR-9敲低可显著促进H9c2细胞中SIRT1蛋白的表达,显著降低p-p65/p65的比例(P均9通过抑制SIRT1促进NF-κB通路激活。敲低miR-9可抑制NF-κB通路激活从而减轻TNF-α诱导的心肌细胞损伤,提高心肌细胞活性。

关键词： microrna-9 心肌细胞细胞活性肿瘤坏死因子α

microrna-9参与调控卵巢癌细胞上皮间质化过程及影响其侵袭转移的分子机制

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中国妇幼保健 2015年第35期30卷 6350-6352页

作者：温秋婷王玉楼赵学敏帅智峰李春燕柏青杨于秀文齐齐哈尔医学院病理学系黑龙江齐齐哈尔161006

目的探讨microrna-9参与调控卵巢癌细胞上皮间质过程及影响其侵袭转移的分子机制。方法选用Target Scan和Pic Tar数据库预测miRNA靶基因,用双荧光素酶报告体系进行验证;采用实时定量PCR和Western blot法检测E-cadherin的表达变化;用... 详细信息

目的探讨microrna-9参与调控卵巢癌细胞上皮间质过程及影响其侵袭转移的分子机制。方法选用Target Scan和Pic Tar数据库预测miRNA靶基因,用双荧光素酶报告体系进行验证;采用实时定量PCR和Western blot法检测E-cadherin的表达变化;用细胞免疫荧光观察抗体的表达;用划痕实验和Transwell实验观察卵巢细胞迁徙和侵袭能力。结果 microrna-9是唯一能够与E-cadherin 3＇UTR区域结合的microrna,将microrna-9表达上调后明显抑制了E-cadherin的表达,细胞形态逐渐向间质细胞样转变,发生上皮间质转化分子水平的特征性改变;划痕实验和Transwell实验显示卵巢癌细胞的迁徙和侵袭能力明显增强。结论 microrna-9可通过靶向控制E-cadherin表达,促进卵巢癌细胞的上皮间质转化进程,对卵巢癌细胞的迁徙和侵袭能力具有明显影响。

关键词： microrna-9 上皮间质转化卵巢癌

microrna-9与视网膜母细胞瘤细胞的增殖及侵袭能力关系研究

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系统医学 2020年第8期5卷 34-36页

作者：赵丹崔哲马琳齐齐哈尔医学院附属第三医院眼科黑龙江齐齐哈尔161000

目的探讨microrna-9与视网膜母细胞瘤细胞的增殖及侵袭能力关系;方法该研究于2019年1—4月应用50只雌性小鼠作为主要观察研究,将实验对象的右眼作为正常视网膜样本,左眼为预制取RB肿瘤样本。经组织细胞学培养、转染等方式比较视网膜母... 详细信息

目的探讨microrna-9与视网膜母细胞瘤细胞的增殖及侵袭能力关系;方法该研究于2019年1—4月应用50只雌性小鼠作为主要观察研究,将实验对象的右眼作为正常视网膜样本,左眼为预制取RB肿瘤样本。经组织细胞学培养、转染等方式比较视网膜母细胞瘤小鼠病理组织及正常视网膜组织的microrna-9水平差异;并比较经microrna-9转染的视网膜母细胞瘤组织的增殖及侵袭能力变化;结果 RB移植瘤组织的microrna-9水平(0.69±0.15)显著低于表达正常小鼠视网膜组织,差异有统计学意义(t=44.556,Pmicrorna-9转染的RB肿瘤细胞的划痕愈合率(62.00±2.70)%及紫染色细胞数目(21.50±3.15)个均显著低于未经转染的RB肿瘤细胞,差异有统计学意义(t=28.430、56.670,Pmicrorna-9的过低表达会造成RB肿瘤细胞的增殖及侵袭能力增加,RB小鼠的肿瘤组织microrna-9水平处于低表达水平的特点,microrna-9水平监测有助于RB的早期识别准确性的提高。

关键词： microrna-9 视网膜母细胞瘤增殖侵袭

长链非编码RNA AC138128.1靶向调控microrna-9对胃癌细胞增殖及凋亡的影响

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徐州医科大学学报 2022年第4期42卷 268-272页

作者：陈涛刘鹏军徐敏王彦舟承优裕江苏大学附属武进医院消化内科徐州医科大学武进临床学院江苏常州213000

目的研究长链非编码RNA AC138128.1(lncRNA AC138128.1)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及microrna-9(miR-9)在其中的作用。方法采用质粒转染的方式构建过表达lncRNA AC138128.1和(或)过表达miR-9的胃癌细胞系,采用qRT-PCR验证两者表达水平... 详细信息

目的研究长链非编码RNA AC138128.1(lncRNA AC138128.1)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及microrna-9(miR-9)在其中的作用。方法采用质粒转染的方式构建过表达lncRNA AC138128.1和(或)过表达miR-9的胃癌细胞系,采用qRT-PCR验证两者表达水平,采用CCK8检测细胞增殖能力,采用TUNEL法检测细胞凋亡水平,通过裸鼠实验评价胃癌细胞的在体成瘤能力。结果lncRNA AC138128.1在胃癌细胞系中低表达;上调lncRNA AC138128.1可显著抑制胃癌细胞系增殖、促进凋亡。在体实验中,上调lncRNA AC138128.1可有效降低胃癌细胞的成瘤能力。上调miR-9可显著逆转lncRNA AC138128.1对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。结论lncRNA AC138128.1可能通过调控miR-9发挥抑制胃癌细胞增殖及促进凋亡的作用,提示lncRNA AC138128.1可能对胃癌治疗具有正向积极作用。

关键词：长链非编码RNA AC138128.1 microrna-9 胃癌增殖凋亡

外周血中microrna-9与microrna-99a联合检测用于子宫内膜癌的诊断研究

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医学检验与临床 2020年第10期31卷 19-22页

作者：刘丽高伟山东省临沂市人民医院检验科山东临沂276003

目的:研究外周血中microrna-9与microrna-99a联合检测对子宫内膜癌(Endometrial carcinoma,EC)的诊断价值。方法:通过实时荧光定量RT-PCR方法检测35例子宫内膜癌患者和35例正常对照外周血中microrna-9与microrna-99a的表达,建立ROC曲线分析二者联合检测对子宫内膜癌的诊断意义。结果:microrna-9在子宫内膜癌患者外周血中与正常对照相比表达降低,正常对照的相对表达量约为子宫内膜癌患者的1.78倍(Pmicrorna-99a在子宫内膜癌患者外周血中与正常对照相比表达升高,子宫内膜癌患者的相对表达量约为正常对照的2.05倍(Pmicrorna-9与microrna-99a可以区分子宫内膜癌患者和正常人群(AUC:0.79,95%CI:0.70~0.90,AUC:0.79,95%CI:0.68~0.90)。microrna-9与microrna-99a联合检测鉴别子宫内膜癌患者更准确(AUC:0.98,95%CI:0.93~1.00)。结论:外周血中microrna-9与microrna-99a联合检测对子宫内膜癌诊断方法研究具有重要意义。

关键词：子宫内膜癌 microrna-9 microrna-99a

Endogenous retinal neural stem cell reprogramming for neuronal regeneration

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Neural Regeneration Research 2017年第11期12卷 1765-1767页

作者： Romain Madelaine Philippe Mourrain Stanford Center for Sleep Sciences and Medicine Department of Psychiatry and Behavioral SciencesStanford University INSERM 1024 Ecole Normale SupérieureParisFrance

In humans, optic nerve injuries and associated neurodegenerative diseases are often followed by perma- nent vision loss. Consequently, an important challenge is to develop safe and effective methods to replace retinal neurons and thereby restore neuronal functions and vision. Identifying cellular and molecular mechanisms allowing to replace damaged neurons is a major goal for basic and translational research in regenerative medicine. Contrary to mammals, the zebrafish has the capacity to fully regenerate entire parts of the nervous system, including retina. This regenerative process depends on endogenous retinal neural stem cells, the Miiller glial cells. Following injury, zebrafish Miiller cells go back into cell cycle to proliferate and generate new neurons, while mammalian Mtiller cells undergo reactive gliosis. Recently, transcription factors and micrornas have been identified to control the formation of new neurons derived from ze- brafish and mammalian Mtiller cells, indicating that cellular reprogramming can be an efficient strategy to regenerate human retinal neurons. Here we discuss recent insights into the use of endogenous neural stem cell reprogramming for neuronal regeneration, differences between zebrafish and mammalian Mtiller cells, and the need to pursue the identification and characterization of new molecular factors with an instructive and potent function in order to develop theurapeutic strategies for eye diseases.

关键词： neuronal regeneration retina Muller glial cells neural stem cell reprogramming achaete-scute homolog 1 microrna-9 Tlx Onecut