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  • 1 篇 生物学活性
  • 1 篇 hil-2
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机构

  • 1 篇 军事医学科学院军...
  • 1 篇 解放军第324医院
  • 1 篇 antagen institut...
  • 1 篇 安徽医科大学
  • 1 篇 第三军医大学附属...

作者

  • 1 篇 何威
  • 1 篇 王儒鹏
  • 1 篇 金洪涛
  • 1 篇 任翠平
  • 1 篇 胡宁宁
  • 1 篇 金宁一
  • 1 篇 刘玉生
  • 1 篇 高闻达
  • 1 篇 沈际佳
  • 1 篇 刘树雷
  • 1 篇 吴昊
  • 1 篇 于芳
  • 1 篇 陆强
  • 1 篇 李昌
  • 1 篇 陈柳茜
  • 1 篇 佟敬山
  • 1 篇 李臻

语言

  • 3 篇 中文
检索条件"主题词=LuffinP1"
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重组免疫毒素的纯化及鉴定
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免疫学杂志 2012年 第2期28卷 128-132,137页
作者: 刘树雷 何威 王儒鹏 解放军第324医院皮肤科 重庆400020 第三军医大学附属新桥医院皮肤科 重庆400037
目的构建能特异性杀伤银屑病皮损中T淋巴细胞的重组免疫毒素hIL-2-Luffin P1。方法应用PCR扩增目的基因片段hIL2-Luffin P1,然后克隆到表达载体pET32a(+)中,并对重组质粒进行酶切鉴定及基因测序。测序正确的重组质粒转化到表达菌BL21中... 详细信息
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重组免疫毒素EBI3-Luffin P1原核表达质粒的构建、表达及其生物学活性
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中国生物制品学杂志 2012年 第3期25卷 324-328页
作者: 吴昊 陆强 高闻达 陈柳茜 任翠平 沈际佳 安徽医科大学第一临床学院 Antagen Institute for Biomedical Research 安徽医科大学病原生物学教研室 合肥230032
目的构建重组免疫毒素EBI3-Luffin P1的原核表达质粒,在大肠杆菌中进行表达,纯化后初步检测其生物学活性。方法从质粒pET-32a-EBI3中扩增EBI3基因,与合成的Luffin P1基因连接,克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组质粒pET-32a-EBI3-... 详细信息
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抗AIDS新型导向毒素CVN-LP1融合基因的构建及原核表达
收藏 引用
中国生物工程杂志 2007年 第3期27卷 100-104页
作者: 李昌 金宁一 刘玉生 于芳 金洪涛 李臻 佟敬山 胡宁宁 军事医学科学院军事兽医研究所基因工程实验室
目的:构建重组抗病毒融合蛋白CVN-LP1原核表达载体,并进行表达和鉴定。方法:将已经构建好的pET-CVN和pET-LP1重组质粒,EcoRI和HindⅢ同时进行双酶切,保留LP1片段前端的linker序列。将所得的CVN片段连入pET-LP1载体上,构建pET-CVN-LP1融... 详细信息
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