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Periplaneta americana extract promotes infectious diabetic ulcers wound healing by downregulation of linc01133/SLAMF9

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Chinese Journal of Natural Medicines 2024年第7期22卷 608-618页

作者： YANG Yuhang HUANG Jun LI Xintian LIN Renjing WANG Xiaoyan XIAO Ge ZENG Juanni WANG Zhenquan Department of Anorectal Disease 1 The Second Affiliated Hospital of Hunan University of Traditional Chinese MedicineChangsha 410005China Department of Anorectal Disease 3 The Second Affiliated Hospital of Hunan University of Traditional Chinese MedicineChangsha 410005China Laboratory of Vascular Biology and Translational Medicine Medical SchoolHunan University of Chinese Medicine/Hunan Provincial Key Laboratory of Vascular Biology and Translational MedicineChangsha 410208China

Wound healing in diabetic ulcers remains a significant clinical challenge,primarily due to bacterial infection and impaired *** americana extract(PAE)has been widely used to treat diabetic wounds,yet its underlying mechanisms are not fully *** study aimed to elucidate these mechanisms by analyzing long non-coding RNA(lncRNA)expressions in the wound tissues from diabetic anal fistula patients treated with or without PAE,using high-throughput *** blood monocytes from patients were differentiated into M0 macrophages with human macrophage colony-stimulating factor(hMCSF)and subsequently polarized into M1 macrophages with *** results indicated that linc01133 and SLAMF9 were downregulated in wound tissues of patients treated with ***,PAE suppressed M1 macrophage polarization and enhanced human umbilical vein endothelial cell(HUVEC)proliferation,migration,and *** effects were diminished when linc01133 or SLAMF9 were ***,linc01133 was shown to upregulate SLAMF9 through interaction with *** of SLAMF9 reversed the effects of linc01133 silencing on macrophage polarization and HUVEC *** conclusion,PAE facilitates the healing of infected diabetic ulcers by downregulating the linc01133/SLAMF9 pathway.

关键词： Periplaneta americana extract Infectious diabetic ulcers M1 macrophage polarization linc01133 SLAMF9

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linc01133/微小RNA-205/谷胱甘肽过氧化物酶3轴对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响

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中华实验外科杂志 2020年第12期37卷 2306-2309页

作者：梁栋李娜杨秦蘅于洋尤伟河南省人民医院乳腺外科郑州大学人民医院河南大学临床医学院 450003

目的探讨linc01133/微小RNA(miRNA,miR)-205/谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)轴对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响及其机制。方法收集河南省人民医院2018年1月到2020年1月手术摘除的129例乳腺癌和癌旁组织,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析linc... 详细信息

目的探讨linc01133/微小RNA(miRNA,miR)-205/谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)轴对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响及其机制。方法收集河南省人民医院2018年1月到2020年1月手术摘除的129例乳腺癌和癌旁组织,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析linc01133和miR-205表达水平;在MCF-7细胞建立linc01133过表达和miR-205沉默细胞系,分别作为linc01133组、lncRNA对照组、miR-205 KD组和miR对照组。分别采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分析细胞增殖能力,采用Transwell分析细胞迁移能力;采用生物信息学分析linc01133和miR-205关系及其靶蛋白;采用蛋白质印迹法(Western blot)分析靶蛋白表达水平。组间比较采用t检验。结果与癌旁组织linc01133表达水平(1.12±0.15)比较,乳腺癌组织中linc01133表达水平(0.57±0.10)显著下调,差异有统计学意义(t=3.011,Plinc01133表达水平(1.05±0.11)比较,linc01133组细胞linc01133表达水平(2.48±0.21)显著增加,差异有统计学意义(t=4.108,Plinc01133组细胞吸光度值(1.54±0.16)显著下降,差异有统计学意义(t=3.025,Plinc01133组细胞迁移数量[(43.77±6.47)个]显著下降,差异有统计学意义(t=2.810,Plinc01133的靶miRNA是miR-205,miR-205的靶基因是GPX3,miR-205与GPX3 mRNA 3’端非编码区(3’UTR)区域存在碱基互补。与lncRNA对照组细胞GPX3蛋白表达水平(0.28±0.10)比较,linc01133组细胞中GPX3蛋白表达水平(1.08±0.22)显著增加,差异有统计学意义(t=2.791,Plinc01133在乳腺癌中呈低表达,通过miR-205/GPX3轴参与乳腺癌的增殖和迁移。

关键词： linc01133 乳腺癌微小RNA-205 谷胱甘肽过氧化物酶3 增殖迁移

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linc01133联合酒精在食管鳞状细胞癌预后中的价值及临床意义

LINC01133联合酒精在食管鳞状细胞癌预后中的价值及临床意义

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作者：何庆军广州医科大学

学位级别：硕士

背景与目的据全世界和国内最新肿瘤统计数据显示,食管癌是导致癌症患者死亡的最常见肿瘤之一。就全球食管癌总数进行分析,我国食管癌的发生总数占了近50%,且主要组织学类型为食管鳞状细胞癌,约占每年新发病例数的90%。近年来,依靠先进... 详细信息

背景与目的据全世界和国内最新肿瘤统计数据显示,食管癌是导致癌症患者死亡的最常见肿瘤之一。就全球食管癌总数进行分析,我国食管癌的发生总数占了近50%,且主要组织学类型为食管鳞状细胞癌,约占每年新发病例数的90%。近年来,依靠先进的食管癌诊断和治疗技术,食管鳞状细胞癌的死亡率已经开始下降,但食管鳞状细胞癌患者手术后,5年生存率也仅为35%-45%,依旧不容乐观。有研究认为,其中一个最主要的原因是,现阶段食管鳞状细胞癌所使用的TNM分期并不能准确对患者进行分期,导致可切除食管鳞状细胞癌患者的临床分期不够准确,从而影响患者的治疗和预后。有报道表明,根据现有TNM分期标准,一些分期较早的食管鳞状细胞癌患者,在实施食管切除术后不久,便可以发现原发部位肿瘤复发、进展,有些患者甚至发生了远处转移。所以,寻找可靠的预测食管鳞状细胞癌预后的生物标记物,辅助提高TNM分期系统的准确性是非常有必要的。在过去的十几年间,长链非编码RNA逐渐进入科研人员的视野,越来越受到科研领域,尤其是肿瘤专家的重视。尽管长链非编码RNA不能编码蛋白质,但被发现参与调控肿瘤细胞的各种生物学行为,包括肿瘤生长、侵袭、转移等。例如,lncRNA HOTAIR(HOX antisense intergenic RNA)在一些人类肿瘤中是最重要的致癌lncRNA之一,比如乳腺癌、肝细胞癌和结直肠癌。HOTAIR通过调节基因表达和染色体结构的稳定性,来调节肿瘤的增殖、迁移,并影响肿瘤对化疗药物的敏感性。长链非编码RNA XIST(X-inactive specific transcript)受基因组印记的调控,正常情况下不表达,但是在肺癌、胃癌和食管鳞状细胞癌中异常表达。由于长链非编码RNA有非常强大的调节功能,并在某些组织特异性表达,所以被认为是最有希望的肿瘤生物标志物,可用于癌症的诊断、治疗和预后分析。linc01133是一个非常重要的长链非编码RNA,定位于一号染色体长臂二区三带(1q23)上。linc01133最初在肺鳞状细胞癌中发现,在癌组织中高表达。linc01133通过与下游靶基因EZH2、LSD1和miR422a的结合,可以明显促进肺癌和骨肉瘤细胞的迁移和侵袭能力,敲除linc01133后细胞的迁移和侵袭能力受到明显抑制。但是,最新的两个研究显示,在结直肠癌中,linc01133呈低表达。进一步的研究表明,linc01133通过与SRSF6蛋白的相互作用,抑制癌症转移和上皮间质转分化(epithelial–mesenchymal transition(EMT)),发挥抑癌基因的作用。这些矛盾的研究结果表明,linc01133在癌症的转移和侵袭表现出相反的生物学效应,可能主要取决于癌症的种类,即组织特异性。但是,linc01133在食管鳞状细胞癌中的表达量和预后价值尚未明确。研究目的:研究linc01133在食管鳞状细胞癌中的表达量,及其与食管鳞状细胞癌患者临床病例资料的相关性。方法:1.食管鳞状细胞癌组织样本收集。本课题组收集了2007年1月至2009年12月中山大学肿瘤防治中心149对(癌组织和正常组织)食管癌病人术后组织样本。食管癌组织样本筛选条件:(1)病人在手术前均未诊断为远处转移,且未接受过任何治疗;(2)所有收集的病人组织样本,经两名病理专家确认为食管鳞状细胞癌;(3)患者术前未出现任何严重并发症,也未患有其他恶性肿瘤。所有病人均按照国际抗癌联盟(the International Union against Cancer(UICC))制定的TNM分期法(第七版)进行肿瘤分期。所有病人总生存期(Overall survival(OS))均从食管癌根治性外科手术实施日期开始算,直至病人死亡或者最近的一次随访时间为止。所有病人无进展生存期(progression-free survival(PFS))均从食管癌根治性手术日期开始算,直至患者肿瘤复发、转移或最近的一次随访时间为止。本研究经中山大学肿瘤防治中心伦理委员会审核批准,组织病理样本的收集在术前已经征得患者的同意。2.食管癌细胞系和细胞培养。九株食管癌细胞系(KYSE-140,KYSE-150,KYSE-180,KYSE-30,KYSE-410,KYSE-510,KYSE-520,EC-18 and HKESC1)和一株永生的正常食管上皮细胞NE-1均购于德国(the Deutsche Sammlung vonMikroorganismen und Zellkulturen(DSMZ,Braunschweig,Germany))。将九株食管癌细胞及一株永生的正常食管上皮细胞NE-1放入37℃,含5%二氧化碳的细胞培养箱进行培养。九株食管癌细胞使用加10%胎牛血清的1640培养基进行培养,NE-1细胞使

关键词：食管鳞状细胞癌 linc01133 lncRNA表达量预后酒精

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美洲大蠊提取液调控linc01133/SLAMF9影响糖尿病肛瘘术后创面愈合机制研究

美洲大蠊提取液调控LINC01133/SLAMF9影响糖尿病肛瘘术后创面愈合...

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作者：杨宇航湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:研究美洲大蠊提取液(PAE)是否通过下调linc0113 3/SLAMF9来促进糖尿病肛瘘术后创面愈合,分析美洲大蠊提取液的促愈机制。方法:通过高通量测序分析糖尿病肛瘘患者伤口组织中长链非编码RNA(lncRNAs)的表达。用人巨噬细胞集落刺激因子... 详细信息

目的:研究美洲大蠊提取液(PAE)是否通过下调linc0113 3/SLAMF9来促进糖尿病肛瘘术后创面愈合,分析美洲大蠊提取液的促愈机制。方法:通过高通量测序分析糖尿病肛瘘患者伤口组织中长链非编码RNA(lncRNAs)的表达。用人巨噬细胞集落刺激因子(hM-CSF)诱导患者外周血单核细胞(PBMC)分化为M0巨噬细胞,再用脂多糖(LPS)诱导M1巨噬细胞。流式细胞术检测巨噬细胞标记物。使用CCK-8、细胞划痕和血管形成试验评估人脐静脉内皮细胞(HUVEC)与巨噬细胞共培养的细胞活力、迁移和血管生成能力。通过RN A免疫沉淀和RNA下拉验证基因间的相互作用。结果:linc0 113 3和SLAMF9在经美洲大蠊提取液治疗患者创面组织中表达下调。美洲大蠊提取液抑制M1巨噬细胞极化,促进HUVEC增殖、迁移和血管生成,但过表达linc01133或SLAMF9可逆转上述作用。linc01133通过与ELAVL1相互作用上调SLAMF9。SLAMF9过表达逆转了 linc01133沉默对巨噬细胞极化和HUVEC的影响。结论:美洲大蠊提取液通过下调linc01133/SLAMF9促进糖尿病肛瘘术后创面愈合。

关键词：美洲大蠊提取液糖尿病肛瘘创面愈合 M1巨噬细胞极化 linc01133 SLAMF9

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长链非编码RNA linc01133基因表达与胃癌发展的相关性研究

长链非编码RNA LINC01133基因表达与胃癌发展的相关性研究

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作者：陈圳泽福建医科大学

学位级别：硕士

目的胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其发病机制尚不明确。在我国多数患者处于进展期,预后不良,各种长链非编码RNA参与胃癌的发展、侵袭和转移。长链非编码RNA(long non-protein codingRNA,lncRNA)是非蛋白编码RNA的一种,定义为长度... 详细信息

目的胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其发病机制尚不明确。在我国多数患者处于进展期,预后不良,各种长链非编码RNA参与胃癌的发展、侵袭和转移。长链非编码RNA(long non-protein codingRNA,lncRNA)是非蛋白编码RNA的一种,定义为长度大于200nt的非编码RNA。研究表明lncRNA能够参与胃癌生物学过程,包括染色质重塑、细胞分化和免疫应答。linc01133是新发现的lncRNA,在胃癌发展过程的作用仍然不明确。本项目主要研究linc01133在胃癌组织中的表达情况和对体外培养的胃癌细胞增殖、周期、凋亡,转移及侵袭的影响。方法1、qRT-PCR检测30例胃癌组织及其相应癌旁组织linc01133的表达,并进行linc01133的差异表达与临床病理特征相关性分析。2、qRT-PCR检测正常胃黏膜上皮细胞GES-1和人胃癌细胞株MGC-803、BGC-823中linc01133的表达水平。3、linc01133过表达载体构建并转染到MGC-803人胃癌细胞株,linc01133干扰载体的构建并转染到BGC-823人胃癌细胞株。再将细胞实验分组为:1)NC组(MGC-803转染过表达空载体组)。2)linc01133组(MGC-803转染lincO1133-pcDNA3.1质粒组)。3)sh-NC组(BGC-823转染干扰空载体组)。4)sh-linc01133-1组(BGC-823转染siRNA-linc01133组)。采用CCK-8法检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期和凋亡、wound划痕实验检测细胞迁移和transwell实验检测细胞侵袭。结果1、检测的30例胃癌组织及其配对的癌旁组织中,胃癌组织中linc01133的表达水平明显低于癌旁正常组织,Plinc01133表达水平无显著差异,P>0.05;而MGC-803中linc01133的表达较GES-1和BGC-823细胞株中的表达低,具有显著性差异,Plinc01133的MGC-803,linc01133组细胞存活率(81.11%±0.82%)较NC组细胞存活率(95.78%±0.92%)比例明显降低,差异具有显著性,Plinc01133表达的BGC-823,sh-linc01133-1组细胞存活率(72.44%±3.72%)较sh-NC组细胞存活率(60.43%±0.31%)比例明显升高,差异具有显著性,Plinc01133的MGC-803,linc01133组细胞较NC组细胞出现了G2期上调。流式细胞术检测了干扰linc01133的BGC-823,sh-linc01133-1组细胞在G1期较sh-NC组细胞比例明显降低。5、流式细胞术检测高表达linc01133的MGC-803,NC组细胞组凋亡率(24.25%±3.69%)较linc01133组细胞凋亡率(90.07%±5.16%)明显降低,Plinc01133的BGC-823,sh-NC组细胞组凋亡率(75.03%±0.99%)较sh-linc01133-1组细胞凋亡率(70.23%±2.51%)升高,Plinc01133的MGC-803,linc01133组细胞的迁移速率(1.61±0.16,μm/h)较NC组迁移速率(2.51±0.11,μm/h)下降,Plinc01133的BGC-823,sh-linc0113-1组的迁移速率(3.09±0.14,μm/h)较sh-NC组迁移速率(1.64±0.44,μm/h)上升,Plinc01133的MGC-803,linc01133组细胞的侵袭定量(0.1697±0.0007)较NC组(0.2083±0.0003)下降,Plinc01133组的BGC-823后,sh-linc01133-1组的侵袭定量(0.2077±0.0007)较sh-NC组(0.1831±0.0012)升高,Plinc01133在胃癌组织中低表达,可促进胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭及抑制细胞凋亡。linc01133在胃癌发展中发挥抑癌基因的作用,有望成为研究胃癌发展新的相关靶点。

关键词： linc01133 胃癌增殖凋亡

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长链非编码RNA linc01133在鼻咽癌中的表达及作用机制探究

长链非编码RNA LINC01133在鼻咽癌中的表达及作用机制探究

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作者：张文君南京医科大学

学位级别：硕士

背景与目的:据报道,长链非编码RNA(lncRNA)在包括鼻咽癌(NPC)在内的多种癌症中发挥着重要的调控作用。许多研究表明,lncRNA linc01133的表达失调涉及多种癌症进程。本研究旨在探索linc01133在鼻咽癌中的调控作用。方法:本实验采用定量... 详细信息

背景与目的:据报道,长链非编码RNA(lncRNA)在包括鼻咽癌(NPC)在内的多种癌症中发挥着重要的调控作用。许多研究表明,lncRNA linc01133的表达失调涉及多种癌症进程。本研究旨在探索linc01133在鼻咽癌中的调控作用。方法:本实验采用定量实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测linc01133在鼻咽癌组织及细胞中的表达。功能获得和缺失实验在体外水平探讨了linc01133的生物学功能。同时,异位移植瘤生长和皮下淋巴结转移裸鼠模型在体内水平验证linc01133的生物学作用。Western blot法检测相关蛋白的表达水平。细胞分离和FISH实验确定linc01133的亚细胞定位。机制研究表明linc01133可以与YBX1蛋白相结合,这一结果经过了RNA pull-down实验,RNA免疫共沉淀实验(RIP),qRT-PCR,Western blot法和挽救实验的验证。结果:linc01133在鼻咽癌组织和细胞中的表达水平显著下降。linc01133的表达可抑制鼻咽癌细胞的增殖、侵袭和迁移。重要的是,linc01133主要定位于鼻咽癌细胞的胞核中。RNA pull-down和RIP实验结果表明,linc01133可以与YBX1蛋白直接结合,而YBX1蛋白可以部分逆转linc01133对鼻咽癌细胞的增殖、侵袭和迁移抑制作用。linc01133与YBX1的结合作用并没有改变YBX1的蛋白表达水平。此外,我们还发现linc01133可以通过YBX1发挥对上皮间质转化进程(EMT)的抑制作用。结论:linc01133在鼻咽癌组织和细胞中的表达水平显著下降,提示linc01133对鼻咽癌的发生发展可能起到抑制作用。linc01133可以与YBX1蛋白直接结合,介导NPC细胞的EMT进程及恶性生物学行为,这为NPC的预后和治疗提供了新的分子标志物。

关键词： linc01133 鼻咽癌 YBX1 EMT

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linc01133在宫颈癌中的表达及生物学意义

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河北医药 2020年第1期42卷 5-9,14页

作者：张贤莉占义霞湖北省十堰市妇幼保健院妇科

目的研究长链非编码RNA linc01133在宫颈癌组织中的表达及与宫颈癌患者临床特征、预后的关系,探讨linc01133在宫颈癌细胞中的生物学意义。方法qRT-PCR检测linc01133在60例宫颈癌组织和40例正常宫颈组织中的表达水平,并分析宫颈癌组织中L... 详细信息

目的研究长链非编码RNA linc01133在宫颈癌组织中的表达及与宫颈癌患者临床特征、预后的关系,探讨linc01133在宫颈癌细胞中的生物学意义。方法qRT-PCR检测linc01133在60例宫颈癌组织和40例正常宫颈组织中的表达水平,并分析宫颈癌组织中linc01133的表达与患者临床特征及预后的关系。qRT-PCR检测linc01133在宫颈癌细胞中的表达;HeLa细胞经脂质体分别转染对照(si-NC)和linc01133 siRNA(si-linc01133)48 h后,MTS检测各组细胞增殖能力,Transwell实验检测各组细胞转移能力,划痕实验检测各组细胞迁移能力,Western-blot检测各组细胞中pPI3K和pAKT蛋白的表达。结果qRT-PCR结果显示linc01133在宫颈癌组织中的表达显著高于正常宫颈组织,linc01133的高表达与宫颈癌肿瘤大小、肿瘤TNM分期及淋巴结转移显著相关,且linc01133高表达的宫颈癌患者生存期较短(Plinc01133在宫颈癌细胞HeLa、caski、siha中的表达均显著高于人宫颈上皮永生化细胞H8(Plinc01133 siRNA后,HeLa细胞增殖、转移及迁移能力均下降,pPI3K和pAKT蛋白的表达均降低(Plinc01133在宫颈癌组织和细胞系中均高表达,且高表达与肿瘤大小、肿瘤TNM分期、淋巴结转移及预后不良相关,干扰linc01133的表达抑制HeLa细胞的生物学行为,linc01133可以作为治疗宫颈癌的潜在分子靶点。

关键词：宫颈肿瘤 linc01133 增殖转移迁移

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linc01133靶向miR-625调控CCND1促进胰腺癌发展的机制研究

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河北医药 2021年第13期43卷 1925-1929页

作者：杨富兰四川省凉山彝族自治州第二人民医院消化内科四川省西昌市615000

目的探讨长非编码RNAlinc01133通过靶向微小RNA(microRNA,miR)-625调控G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1,CCND1)促进胰腺癌发展的机制。方法分析TCGA数据库中胰腺癌患者linc01133水平和患者生存之间的关系。通过双荧光素酶报告验证linc... 详细信息

目的探讨长非编码RNAlinc01133通过靶向微小RNA(microRNA,miR)-625调控G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1,CCND1)促进胰腺癌发展的机制。方法分析TCGA数据库中胰腺癌患者linc01133水平和患者生存之间的关系。通过双荧光素酶报告验证linc01133靶向miR-625和miR-625靶向CCND1。将胰腺癌细胞系SW1990分为4组:对照组、linc01133组、linc01133+mimic组和mimic组。通过质粒转染技术过表达miR-625和(或)linc01133。通过qPCR和Western blot检测RNA和蛋白水平,CCK-8法、细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞活力、细胞迁移和侵袭能力。结果高水平的linc01133与胰腺癌更低的生存率和无进展生存期有关(Plinc01133直接靶向miR-625。linc01133组miR-625水平显著低于对照组(Plinc01133+mimic组的miR-625水平显著高于LICN01133组(Plinc01133组的细胞活力、迁移和侵袭能力显著高于对照组(Plinc01133+mimic组的细胞活力、迁移和侵袭能力显著低于linc01133组(Plinc01133通过靶向miR-625促进CCND1的表达。结论在胰腺癌中,linc01133具有促癌作用,并且linc01133可能通过靶向miR-625促进CCND1的表达水平,从而促进胰腺癌细胞生长、迁移和侵袭。

关键词：胰腺癌长链非编码RNA linc01133 微小RNA-625 G1/S-特异性周期蛋白-D1

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LncRNA linc01133在侵袭性牙周炎中的表达及作用

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解剖学杂志 2024年第3期47卷 225-230页

作者：田晓宇张雪白静任静李月辉遵化市人民医院唐山064200 唐山市丰润区人民医院口腔科唐山064000 开滦集团有限责任公司唐家庄医院口腔科唐山063100

目的:探讨lncRNA linc01133在侵袭性牙周炎中的作用及机制。方法:用qRT-PCR检测不同正常人群及侵袭性牙周炎患者中不同炎症状态下牙龈组织中linc01133、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达,并用ELISA法检测其白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子... 详细信息

目的:探讨lncRNA linc01133在侵袭性牙周炎中的作用及机制。方法:用qRT-PCR检测不同正常人群及侵袭性牙周炎患者中不同炎症状态下牙龈组织中linc01133、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达,并用ELISA法检测其白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)炎症细胞因子。构建侵袭性牙周炎细胞模型,通过大肠杆菌脂多糖刺激人牙龈成纤维细胞(HGFs),体外培养检测HGFs细胞中linc01133表达水平的变化。构建linc01133过表达载体,转染HGFs,用qRT-PCR和免疫印迹检测载体相关mRNA及蛋白表达水平的变化。结果:侵袭性牙龈炎患者牙龈组织中linc01133呈现低表达,MMP-9、IL-6、TNF-α呈现高表达,且linc01133、MMP-9两者呈负相关。经过炎症细胞模型构建,HGFslinc01133呈现低表达,且经过转染后上调linc01133的表达,可以抑制MMP-9、IL-6、TNF-α的表达,从而减轻炎症的发生,改善侵袭性牙周炎的进展。结论:炎性牙龈组织中的linc0113低表达,提示其参与侵袭性牙周炎的发病过程,且linc01133可调控MMP-9、IL-6、TNF-α的表达,以调控侵袭性牙周炎的变化。

关键词：长链非编码RNA linc01133 侵袭性牙周炎发病机制

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长链非编码RNA linc01133通过上皮-间充质转化途径促进喉鳞癌进展的机制研究

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河北医学 2020年第9期26卷 1494-1499页

作者：曹欢池伟伟桑吕萍赵雷于苗苗王宝山河北医科大学第二医院耳鼻咽喉科河北石家庄050011 河北医科大学第一医院耳鼻咽喉科河北石家庄050031 河北大学附属医院耳鼻咽喉科河北保定071000

目的:探讨长链非编码RNA linc01133在喉鳞癌(LSCC)中的相对表达功能及致癌机制。方法:通过实时荧光定量qRT-PCR,检测48例LSCC患者癌与癌旁组织样本中linc01133的表达水平及其与患者临床病理特征的相关性,并通过体外功能学实验,探讨linc0... 详细信息

目的:探讨长链非编码RNA linc01133在喉鳞癌(LSCC)中的相对表达功能及致癌机制。方法:通过实时荧光定量qRT-PCR,检测48例LSCC患者癌与癌旁组织样本中linc01133的表达水平及其与患者临床病理特征的相关性,并通过体外功能学实验,探讨linc01133对LSCC细胞体外增殖、迁移及侵袭能力的作用,以及对上皮-间充质转化的影响。结果:与对照组相比,linc01133在LSCC癌组织及细胞系中表达增高(Plinc01133相对表达水平与患者临床分期、组织分化程度及是否伴有颈部淋巴结转移相关(P0.05)。功能实验证实linc01133能够促进LSCC细胞的体外增殖、迁移、侵袭能力及上皮-间充质转化进程。结论:linc01133在LSCC组织中相对表达水平明显高于癌旁正常组织,其相对表达水平与患者临床分期、组织分化、是否伴有颈部淋巴结转移相关,并能促进LSCC细胞的恶性表型及上皮-间充质转化进程,在LSCC的发生发展中具有重要意义。

关键词：喉肿瘤长链非编码RNA 上皮-间充质转化 linc01133

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