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Natural killer reprogramming in cutaneous T-cell lymphomas: Facts and hypotheses

World Journal of Immunology 2013年第1期3卷 1-6页

作者： Christian Schmitt Anne Marie-Cardine Martine Bagot Armand Bensussan INSERM U976 F-75010 Paris France Dermatology and Oncology Laboratory of Immunology Univ Paris Diderot Sorbonne Paris Cité UMRS 976 F-75475 Paris France AP-HP Hopital Saint-Louis F-75475 ParisFrance

To better understand the pathogenesis of Sézary cells, distinguish them from reactive skin-infltrating T-cells and improve disease treatment, efforts have been made to identify molecular targets deregulated by the malignant process. From immunophenotypic analysis and subtractive differential expression experiments to pan-genomic studies, many approaches have been used to identify markers of the disease. During the last decade several natural killer （NK） cell markers have been found aberrantly expressed at the surface of Sézary cells. In particular, kir3dl2/CD158k, expressed by less than 2% of healthy individuals CD4＋ T-cells, is an excellent marker to identify and follow the tumor burden in the blood of Sézary syndrome patients. It may also represent a valuable target for specifc im-munotherapy. Other products of the NK cluster on chromosome 19q13 have been detected on Sézary cells, raising the hypothesis of an NK reprogramming process associated with the malignant transformation that may induce survival functions.

关键词： Sézary syndrome Mycosis fungoides Natural killer receptors kir3dl2 Cutaneous T-cell lymphomas

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