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kif18a is a potential prognostic factor and promotes tumor progression in oral tongue squamous cell carcinoma

BIOCELL 2022年第5期46卷 1189-1196页

作者： XIAOFEI LV XI YU JIE XU MINGYI WANG CHENG PENG Department of Stomatology the Second Hospital of Tianjin Medical UniversityTianjin300211China Department of Anesthesiology the Second Hospital of Tianjin Medical UniversityTianjin300211China Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy National Clinical Research Center for CancerTianjin Medical University Cancer Institute and HospitalTianjin300060China Department of Oral&Maxillofacial-Head&Neck Oncology Shanghai Ninth People’s HospitalCollege of StomatologyShanghai Jiaotong UniversityShanghai Key Laboratory of Stomatology&Shanghai Research Institute of StomatologyNational Clinical Research Center of StomatologyShanghai200011China

The kinesin family member 18A protein was dysregulated in several human cancers and involved in cancer ***,the significance in oral tongue squamous cell carcinoma(OTSCC)has not been *** present study was intended to explore the functions of kif18a in oral tongue squamous cell *** immunohistochemistry(IHC)assay was performed to assess the relationships between the kif18a protein expression level and clinical-pathological features of the *** biological functions of kif18a in OTSCC cells were investigated by the experiments in vitro and in *** on immunohistochemistry,we found that kif18a was correlated with the clinical-pathological features of OTSCC *** expression of kif18a was associated with the lymph node metastasis,and clinical *** vitro experiments revealed that silencing of kif18a significantly inhibited the expression of the proliferation and migration related proteins such as Ki67,proliferating cell nuclear antigen,matrix metalloproteinase-7 and matrix metalloproteinase-9,and thereby inhibiting the proliferation,migration and invasion of tumor *** vivo,knocking-down of kif18a could inhibit the tumor growth in nude *** conclusion,we found kif18a promoted tumor progression in vivo and in vitro and might become an effective target for the treatment of OTSCC.

关键词： kif18a Tongue cancer Squamous cell carcinoma Progression

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kif18a促进头颈部鳞癌增殖、侵袭、转移研究

KIF18A促进头颈部鳞癌增殖、侵袭、转移研究

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作者：李振亚桂林医学院

学位级别：硕士

目的:探讨kif18a在HNSCC(Head and Neck Squamous Cell Carcinoma)中的表达及其对头颈鳞癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法:通过q RT-PCR来检测kif18a m RNA在头颈部鳞状细胞癌组织和细胞中的表达水平,Western Blot检测kif18a蛋白在... 详细信息

目的:探讨kif18a在HNSCC(Head and Neck Squamous Cell Carcinoma)中的表达及其对头颈鳞癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法:通过q RT-PCR来检测kif18a m RNA在头颈部鳞状细胞癌组织和细胞中的表达水平,Western Blot检测kif18a蛋白在头颈鳞癌细胞中的表达水平;在Tu686和6-10B细胞中上调下调kif18a的表达后通过CCK8实验、平板克隆实验、划痕实验和Transwell实验检测细胞的增殖、侵袭和转移能力的变化。结果:kif18a在HNSCC肿瘤组织及细胞系中相对高表达;在Tu686和6-10B细胞中上调kif18a的表达后细胞的增值、侵袭和转移能力明显增强;在Tu686和6-10B细胞中下调kif18a的表达后细胞的增值、侵袭和转移能力明显减弱。结论:kif18a在头颈鳞癌中相对高表达,促进肿瘤的增值、侵袭和转移,在头颈鳞癌中发挥着重要作用,有可能成为头颈肿瘤治疗的潜在靶点。

关键词： kif18a HNSCC 增殖侵袭转移

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kif18a在喉癌组织中的表达及其临床意义

KIF18A在喉癌组织中的表达及其临床意义

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作者：陈文文桂林医学院

学位级别：硕士

目的:探讨驱动蛋白分子kif18a在喉癌组织中的表达与其临床病理特征间的联系。方法:收集经病理科确诊的喉癌组织标本155例,同时选取癌旁组织155例作为对照。采用免疫组织化学法检测kif18a在喉癌和癌旁组织中的表达情况。结果:155例喉癌... 详细信息

目的:探讨驱动蛋白分子kif18a在喉癌组织中的表达与其临床病理特征间的联系。方法:收集经病理科确诊的喉癌组织标本155例,同时选取癌旁组织155例作为对照。采用免疫组织化学法检测kif18a在喉癌和癌旁组织中的表达情况。结果:155例喉癌组织中,91例(91/155,58.7%)kif18a呈阳性表达,较癌旁组织阳性表达(20/155,12.9%)显著升高(χ2=70.746,Pkif18a阳性表达率较早期高(Pkif18a阳性表达率较无淋巴结转移患者阳性表达率高(Pkif18a的高阳性表达与肿瘤分期、淋巴结转移相关,其将可能成为诊断喉癌的肿瘤标志物及喉癌术后预后独立因素,为喉癌患者治疗提供新思路。

关键词：喉癌 kif18a 免疫组织化学

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kif18a在喉癌组织中的表达及其临床意义

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2015年第20期29卷 1790-1794页

作者：陈文文何晓松王文华宣广旭刘强和肖胜军广西桂林医学院广西桂林541001 广西桂林医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科广西桂林医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科研究所广西桂林医学院附属医院病理科

目的:探讨驱动蛋白分子kif18a在喉癌组织中的表达与其临床病理特征间的关系。方法:收集经病理确诊的喉癌组织标本155例,同时选取癌旁组织155例作为对照。采用免疫组织化学法检测kif18a在喉癌和癌旁组织中的表达情况。结果:155例喉癌组织... 详细信息

目的:探讨驱动蛋白分子kif18a在喉癌组织中的表达与其临床病理特征间的关系。方法:收集经病理确诊的喉癌组织标本155例,同时选取癌旁组织155例作为对照。采用免疫组织化学法检测kif18a在喉癌和癌旁组织中的表达情况。结果:155例喉癌组织中,91例(58.7%)kif18a呈阳性表达,较癌旁组织阳性表达(12.9%)显著升高(χ2=70.746,Pkif18a的高阳性表达与肿瘤分期、淋巴结转移相关,其可能成为诊断喉癌的肿瘤标志物及喉癌预后的独立因素,为喉癌患者的治疗提供新思路。

关键词：喉肿瘤 kif18a 免疫组织化学

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驱动蛋白分子kif18a的结构与功能研究进展

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天津师范大学学报（自然科学版） 2020年第6期40卷 1-8页

作者：朱长军周之春天津师范大学生命科学学院天津300387 天津师范大学分子细胞系统生物学重点实验室天津300387 天津师范大学天津市动植物抗性重点实验室天津300387

kif18a是驱动蛋白kinesin-8家族中的一员,在细胞内能够依靠水解ATP释放的能量,以微管为轨道向正极方向运动.同时,kif18a定位在微管正极末端,可调控微管的动态不稳定性,发挥类似于微管解聚酶的活性.在有丝分裂过程中,kif18a能够调控纺锤... 详细信息

kif18a是驱动蛋白kinesin-8家族中的一员,在细胞内能够依靠水解ATP释放的能量,以微管为轨道向正极方向运动.同时,kif18a定位在微管正极末端,可调控微管的动态不稳定性,发挥类似于微管解聚酶的活性.在有丝分裂过程中,kif18a能够调控纺锤体微管动力学和染色体振幅,对有丝分裂期染色体及时完成整列、维持基因组稳定和顺利完成有丝分裂具有关键作用.本文对kif18a蛋白的分子结构、胞内定位、细胞周期调控功能及其与肿瘤发生、发展的关系等方面进行了详细阐述.

关键词：驱动蛋白 kif18a 细胞有丝分裂结构功能肿瘤发生

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CDK1磷酸化修饰对驱动蛋白kif18a的ATP酶活性的影响

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天津师范大学学报（自然科学版） 2020年第3期40卷 12-17页

作者：苏春玉周之春朱长军天津师范大学生命科学学院天津300387 天津师范大学天津市动植物抗性重点实验室天津300387 天津师范大学分子细胞系统生物学重点实验室天津300387

为了探究真核细胞中蛋白激酶CDK1的磷酸化修饰对驱动蛋白分子kif18a的ATP酶活性的影响,利用昆虫杆状病毒表达系统,在体外表达并纯化kif18a模拟磷酸化(EE)和非磷酸化(AA)的突变体蛋白(kif18a-EE,kif18a-AA).首先构建驱动蛋白kif18a的杆... 详细信息

为了探究真核细胞中蛋白激酶CDK1的磷酸化修饰对驱动蛋白分子kif18a的ATP酶活性的影响,利用昆虫杆状病毒表达系统,在体外表达并纯化kif18a模拟磷酸化(EE)和非磷酸化(AA)的突变体蛋白(kif18a-EE,kif18a-AA).首先构建驱动蛋白kif18a的杆状病毒表达载体质粒pFast-Bac-FLAG-kif18a-AA或EE,将其转化到DH10Bac感受态细胞中,通过蓝白斑筛选得到阳性克隆.随后提取杆状病毒基因组,转染昆虫细胞SF9后得到能够表达FLAG-kif18a突变体蛋白的杆状病毒.扩增病毒后,对病毒感染SF9细胞表达目的蛋白的条件进行优化,最终通过蛋白纯化得到有活性的kif18a突变体蛋白,并在体外检测纯化蛋白的ATP酶活性.结果显示,kif18a-EE蛋白的ATP酶活性低于kif18a-AA蛋白.这一结果表明,CDK1的磷酸化修饰能够降低驱动蛋白kif18a的ATP酶活性.

关键词： CDK1 磷酸化修饰驱动蛋白 kif18a 杆状病毒 ATP酶活性

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kif3A和kif18a在优雅蝈螽精子形成中的作用分析

KIF3A和KIF18A在优雅蝈螽精子形成中的作用分析

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作者：王乐河北大学

学位级别：硕士

优雅蝈螽Gampsocleis gratiosa Brunner von Wattenwyl隶属于直翅目Orthoptera螽斯科Tettigoniidae,俗称蝈蝈。优雅蝈螽雄性个体较大,体型粗壮,容易饲养。其精子形状似箭头,顶体复合体结构复杂,顶体复合体之下的细胞核在光学显微镜下清... 详细信息

优雅蝈螽Gampsocleis gratiosa Brunner von Wattenwyl隶属于直翅目Orthoptera螽斯科Tettigoniidae,俗称蝈蝈。优雅蝈螽雄性个体较大,体型粗壮,容易饲养。其精子形状似箭头,顶体复合体结构复杂,顶体复合体之下的细胞核在光学显微镜下清晰可见,是研究螽斯科昆虫精子形成的理想材料。本文首先通过基因克隆和生物信息学手段对kif3A(kif3a)和kif18a(kif18a)进行鉴定。其次,应用RNA干扰、实时荧光定量PCR、冰冻切片与免疫荧光、石蜡切片片与PAS染色技术分析kif3a和kif18a基因沉默后对优雅蝈螽精子形成的影响。为研究驱动蛋白在直翅目昆虫精子形成中的作用奠定基础。分析比较本实验室建立的优雅蝈螽四个转录组中驱动蛋白基因的表达量,选择kif3A和kif18a作为研究对象,克隆得到kif3a和kif18a基因,并进行生物信息学分析。kif3a基因cDNA序列长3590bp,包括一个长2130bp的开放阅读框,编码709个氨基酸残基组成的多肽链。预测其多肽链的分子量为80.33KD,等电点为5.35。kif18a基因cDNA序列长6766bp,包括一个长4674bp的开放阅读框,编码1557个氨基酸残基组成的多肽链。预测其多肽链的的分子量为171.25KD,等电点为8.62。通过不同物种的kif3A和kif18a氨基酸序列比对发现,它们的ATP结合位点和微管结合位点都是高度保守的。分子进化树分析结果表明,优雅蝈螽kif3A和kif18a在进化上比较保守。通过RNA干扰技术研究kif3A和kif18a对优雅蝈螽精子形成中微丝和微管蛋白的影响。与正常组相比,dskif3a和dskif18a处理组在菱形期、柱形期、精子形态构建关键期、成熟前期(精细胞变形期)都出现了变化。在菱形期,对照组中,精细胞整体形态基本呈菱形,顶体复合体中的微丝呈三个点状,中间的荧光强度最弱,两端的荧光强度较强,顶体本体开始形成,顶体本体两侧的微管荧光强度增强,可能是manchette-like结构开始形成。在dskif3a处理组中,中间的点状微丝聚集斑荧光强度增强。而在dskif18a处理组中,精细胞形态发生明显变化,顶体本体两侧没有出现较亮的微管荧光信号,顶体复合体中只有两个点状的微丝荧光信号,中间的点状结构消失,细胞核形态发生明显变化,呈半圆形。在柱形期,与对照组相比,dskif3a处理组中,顶体复合体前端变尖且微管荧光信号消失,中间一束的微丝聚集斑变弱,趋于消失,而dskif18a处理组中,顶体复合体两侧较亮的微管结构发生变化。两处理组中,细胞核的形态都未见明显的变化。在精子形态构建关键期,在对照组中可明显的看到细胞核周围由纵向排列的微管即manchette-like结构包围,在dskif3a和dskif18a处理组中,都观察到顶体复合体周围的微管及细胞核周围的微管均受到影响,类似断裂,顶端囊微管消失。在dskif3a处理组中细胞核变得不均匀,部分细胞核区域荧光强度减弱。而在dskif18a处理组中未见细胞核有明显变化。在成熟前期,与对照组相比,dskif3a处理组中,细胞核周围的微管出现了几个空泡状的小圆圈,圆圈内部的微管结构消失,尾部鞭毛断裂,细胞核的形态未发生明显变化。在dskif18a处理组中,细胞核周围的微管及微丝也出现部分消失的情况,细胞核膨大,发生明显的形态变化。在两处理组的PAS染色中,细胞核变得不均匀,能明显的观察到内部的颗粒状物质。综合本实验研究结果,得出如下结论:1.本文鉴定和分析了kif3a和kif18a基因。荧光定量结果表明,kif3a和kif18a基因在优雅蝈螽雄性成虫精巢组织中表达量最高。2.分别注射dskif3a和dskif18a后,kif3a mRNA和kif18a mRNA均在第四天时表达量最低,即干扰时间为96h时,干扰效果最为显著。***后,优雅蝈螽精子发育紊乱,微管结构出现明显变化。推测驱动蛋白kif3A和kif18a在优雅蝈螽精子形成中可能具有捆绑微管的作用。

关键词：优雅蝈螽精子形成精细胞 kif3A kif18a 微管蛋白微丝

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机械敏感离子通道Piezo1及驱动蛋白kif18a影响骨关节炎软骨细胞增殖的机制

机械敏感离子通道Piezo1及驱动蛋白Kif18A影响骨关节炎软骨细胞增...

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作者：李大伟青岛大学

学位级别：硕士

目的探究机械敏感离子通路Piezo1是否通过调控驱动蛋白kif18a表达改变细胞骨架蛋白进而影响细胞的分裂增殖。方法制备干扰Piezo1表达的FAM38A-sh RNA慢病毒载体,体外转染骨关节炎患者软骨细胞,筛选有效干扰Piezo1表达的序列作为慢病... 详细信息

目的探究机械敏感离子通路Piezo1是否通过调控驱动蛋白kif18a表达改变细胞骨架蛋白进而影响细胞的分裂增殖。方法制备干扰Piezo1表达的FAM38A-sh RNA慢病毒载体,体外转染骨关节炎患者软骨细胞,筛选有效干扰Piezo1表达的序列作为慢病毒载体干扰组(C组),同时设立空白对照组(A组)、慢病毒空载体组(B组)、慢病毒干扰序列(LV3-Pie zo1-homo-3201)组(C组)、kif18a药物阻断组(D组)、慢病毒干扰序列(LV3-Piezo1-homo-3201)+kif18a药物阻断组(E组)。根据预实验获得的预知结果用多通道细胞机械牵张应力加载系统FX-4000T分别周期作用各组实验细胞组0h、2h、12 h、24 h、48 h。在光学显微镜下在不同时间观察细胞形态变化,采用cck8试剂盒测定细胞增殖,RT-PCR和Western-Blot检测相关基因Piezo1、β-tubulin、Ki f18A的转录和蛋白翻译表达水平。结果慢病毒干扰载体LV3-Piezo1-homo-3201序列组Piezo1目的基因相对表达量明显下降,干扰效果显著(Pkif18a抑制剂组及kif18a抑制剂+FAM38A-sh RNA干扰组的增值率明显低于空白对照组及FA M38A-sh RNA干扰组(两两比较,Pkif18a抑制剂组及kif18a抑制剂+FAM38A-sh RNA干扰组的增值率差异较大(P0.05)。FAM38A-sh RNA干扰组及kif18a抑制剂+FAM38A-sh RNA干扰组Pi ezo1的基因相对表达量在每一时间点都明显低于空白对照组,慢病毒空载体组及Ki f18A抑制剂组(Pkif18a抑制剂组的表达量明显低于空白对照组和慢病毒空载体组的(Pkif18a抑制剂组及kif18a抑制剂+FAM38A-sh RNA干扰组较空白对照组目的基因kif18a的表达量明显降低(Pkif18a抑制剂+FAM38A-shRNA干扰组基因表达量低于kif18a抑制剂组(P0.05),且空白对照组和慢病毒空载体组的表达量高于0h、12h、24h应力下的表达量。kif18a抑制剂组及kif18a抑制剂+FAM38A-sh RNA干扰组较空白对照组目的基因的表达量明显降低(Pkif18a抑制剂+FAM38A-sh RNA干扰组基因表达量低于kif18a抑制剂组(Pkif18a破坏细胞骨架结构蛋白进而抑制细胞的分裂增殖,影响关节软骨的结构和功能。

关键词： Piezo1 kif18a 细胞增殖骨性关节炎机械牵张

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驱动蛋白kif18a在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

驱动蛋白Kif18a在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

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作者：郭伟峰福建医科大学

学位级别：硕士

背景:肺癌是世界范围内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤,严重威胁人类生命健康。肺癌主要分两种:小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。小细胞肺癌约占肺癌发病总数的15%,非小细胞... 详细信息

背景:肺癌是世界范围内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤,严重威胁人类生命健康。肺癌主要分两种:小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。小细胞肺癌约占肺癌发病总数的15%,非小细胞肺癌占85%[1],因此非小细胞肺癌是主要的肺癌病理类型。非小细胞肺癌分为两种类型,一为非鳞状细胞癌,主要包括肺腺癌、大细胞癌以及其他类型;二为鳞状细胞癌,即表皮样癌。与其他恶性肿瘤一样,肺癌发生、发展的主要原因包括抑癌基因的突变或活性丧失,及癌基因的活化等。一些生物学标志物对肺癌患者的预后以及对治疗药物的敏感性也产生重要影响[2-5]。因此,肺癌的分子表型研究更有助于判断肺癌的分型,从而为临床上不同患者制定个体化治疗方案、评估预后提供有效参考指标。尽管在过去的十几年中,研究人员在蛋白和基因水平上对肺癌发生和发展的分子网络的探索已取得了一定进展,为研制和开发新的肺癌治疗药物以及寻找新治疗手段起到了巨大的推动作用,但肺癌患者的总体5年生存率并未因此而得到改善[6-7]。恶性肿瘤的发生和发展往往是体内外多种因素参与,体内多种基因以及信号转导通路共同调控的多阶段复杂过程。最近几年来,大部分研究均集中在对肺癌相关基因在肿瘤恶性化进程中的作用机制的研究,对肺癌中异常改变的基因进行深入研究是进一步阐明肺癌发生机制的基础。Kinesin为一种以微管为基础的分子马达蛋白,在囊泡、细胞器、染色体、蛋白复合物等的转运过程中发挥重要作用,同时还与细胞内物质的转运以及细胞分解等生理过程密切相关。kif18a为Kinesin家族成员之一,能够与微管发生结合,从而利用水解ATP所释放出的能量沿着微管移动,进而在膜细胞器以及蛋白复合物的定位中扮演重要角色[8-12]。研究表明,kif18a与结直肠癌、乳腺癌、肝癌以及胃癌等的发生和发展相关[13-19],但尚未有对于其与非小细胞肺癌恶性化进程的相关性研究。目的:了解kif18a在NSCLC肿瘤组织中的表达,及与临床、病理资料之间的相关性。探讨kif18a作为NSCLC标志物、靶标及预后指标的可行性,为NSCLC的诊断及寻找新的分子靶向治疗药物提供理论依据。方法:选择在2016年9月至2016年12月间收集的福建医科大学附属泉州第一医院NSCLC患者100例(腺癌50例,鳞癌50例),临床资料情况如下表。分别采用western blot法和免疫组化法检测上述病理组织样本中癌组织及癌旁正常组织kif18a蛋白的表达,分析与年龄、性别、病理类型、肿瘤分化程度、是否淋巴结转移、TNM分期的相关性。结果:western blot法显示,NSCLC癌组织kif18a蛋白的表达水平高于相应癌旁正常组织(Pkif18a蛋白在癌组织中的免疫组化评分明显高于相应癌旁正常组织(Pkif18a的表达与临床及病理资料的相关性分析表明,男性与女性相比差异无统计学意义(P>0.05);大于62(肺腺癌)/61(肺鳞癌)岁与小于62(肺腺癌)/61(肺鳞癌)岁的患者相比差异无统计学意义(P>0.05)。肺腺癌与肺鳞癌不同病理类型间相比差异无统计学意义(P>0.05)。同时显示kif18a蛋白的表达率病理类型高分化者高于中低分化者(Pkif18a在NSCLC癌组织中的表达水平高于相应癌旁正常组织,与肿瘤分化程度、是否淋巴结转移以及TNM分期相关,与患者的性别、年龄及病理类型无关。两种检测方法相比,免疫组化法显示更高表达率(P<0.05)。

关键词：驱动蛋白 kif18a 非小细胞肺癌临床意义

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驱动蛋白超家族18A(kif18a)在胃癌中的表达及其与患者预后的关系

驱动蛋白超家族18A(KIF18A)在胃癌中的表达及其与患者预后的关系

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作者：王立安徽医科大学

学位级别：硕士

目的胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤,其因早期诊断困难,导致患者预后较差。因此,为改善预后,亟需为广大胃癌患者寻找新的诊断标志物。大量研究报道kif18a基因的表达异常与许多肿瘤的发生、发展相关,但目前kif18a与胃癌的关系尚不明确。... 详细信息

目的胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤,其因早期诊断困难,导致患者预后较差。因此,为改善预后,亟需为广大胃癌患者寻找新的诊断标志物。大量研究报道kif18a基因的表达异常与许多肿瘤的发生、发展相关,但目前kif18a与胃癌的关系尚不明确。本研究旨在探讨kif18a在胃癌中的表达及其与预后关系。方法本研究首先运用实时荧光定量PCR方法,在20对配对的胃癌及相应癌旁正常组织样本(距肿瘤>5cm)中进行kif18a m RNA水平检测。再以129例胃癌样本及23例正常对照胃组织(非癌标本)为基础构成组织芯片,通过免疫组化方法染色,完成对kif18a蛋白在组织芯片中表达情况的检测,并结合收集的临床病理资料,分析其临床相关性,最后运用Kaplan-Meier法和Cox比例风险模型进行生存分析。结果在20例胃癌及其对应正常样本中行RT-PCR发现16例胃癌组织的kif18a m RNA表达量明显低于正常对照组。kif18a蛋白的免疫组化结果显示胃癌组织中kif18a阳性表达率明显低于正常对照组(P=0.041)。统计学分析提示kif18a的表达水平高低可能与胃壁的浸润深度(P=0.008)及胃癌的病理学TNM分期(P=0.032)相关。同时,Kaplan-Meier分析结果显示,kif18a的低表达的患者相对的总生存期更短(P=0.002)。在单因素Cox风险回归模型中,胃壁的浸润程度、淋巴结转移、肿瘤病理学TNM分期、分化程度及kif18a基因的表达水平与生存期有相关;多因素Cox分析提示kif18a表达水平、肿瘤的分化程度与肿瘤TNM与生存期有相关。上述结果均提示kif18a可作为胃癌的独立预后因子。结论综上所述,kif18a基因在胃癌组织中表达水平较其在正常胃组织中的表达明显下调,提示可能对胃癌发生起了关键的作用,相比较与kif18a高表达的患者,低表达患者生存期较短,提示预后较差,kif18a可能是一个潜在的胃癌独立预后因子。随着对kif18a基因研究的深入,在未来可能是一个对胃癌早期诊断及预后预测具有重要意义的一个新的生物学标记物。

关键词： kif18a 胃癌预后因子

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