检索结果-南通市图书馆

急性博落回总碱中毒对窦房结HCN4表达变化影响的研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

急性博落回总碱中毒对窦房结HCN4表达变化影响的研究

作者：张静皖南医学院

学位级别：硕士

目的:观察家兔博落回总碱中毒的表现及窦房结组织的形态学改变,探究家兔急性博落回总碱中毒时HCN4(超极化激活环核苷酸门控阳离子通道4,hyperpolarization activated cyclic nucleotide-gated cation channel 4)在窦房结的表达的变化。... 详细信息

目的:观察家兔博落回总碱中毒的表现及窦房结组织的形态学改变,探究家兔急性博落回总碱中毒时HCN4(超极化激活环核苷酸门控阳离子通道4,hyperpolarization activated cyclic nucleotide-gated cation channel 4)在窦房结的表达的变化。定性检测博落回总碱的主要成分,比较博落回总碱不同成分对原代窦房结细胞及原代心肌细胞细胞毒性差异。方法:家兔急性毒性实验采用健康清洁级家兔20只,雌雄各半,随机分为空白对照组(n=5)和实验组(n=20),分别灌胃最大给药容积0.1%羧甲基纤维素钠(0.1%CMC-Na)溶液,和梯度浓度的博落回总碱0.1%CMC-Na溶液。观察24h内实验组家兔一般体征,对家兔死亡情况及时间进行统计,计算得出半数致死量(LD),采用LD及2LD博落回总碱溶于最大给药容积0.1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液再次灌胃家兔,至每组死亡数量为4只,对家兔进行系统解剖,采用苏木素-伊红(HE)染色法、Masson三色染色法观察部分脏器及窦房结组织病理学改变,采用免疫组织化学染色法和蛋白质免疫印迹法(Western-Blot)检测HCN4的表达情况,采用统计学分析方法计算差异是否存在统计学意义,进一步了解博落回总碱急性中毒对家兔窦房结HCN4蛋白表达水平的影响。采用高效液相色谱法(HPLC)定性检测博落回总碱的主要成分。培养SD大鼠原代窦房结细胞及原代心肌细胞,采用细胞计数试剂-8法(CCK-8)计算不同成分的对SD大鼠原代窦房结细胞和原代心肌细胞半数抑制浓度ic及其95%可信限,比较博落回总碱中不同成分细胞毒性的差异。结果:1、根据急性毒性实验结果,家兔急性博落回总碱中毒半数致死量LD为510.62mg/kg,其95%可信区间为(255.31-1021.24)mg/kg;2、急性博落回中毒家兔HE染色结果显示,窦房结组织P细胞空泡化,胞浆淡染,肝、脾、肾等器官小血管淤血,余未见明显特异性病理改变;3、采用Western Blot及免疫组织化学方法证实,急性博落回总碱中毒家兔HCN4蛋白主要表达定位于窦房结P细胞胞质及胞膜,与对照组相比,中毒组窦房结HCN4蛋白表达降低(Pic=1.619μM,95%置信区间为(0.7915-1.988)μM,对SD大鼠原代心肌细胞的ic=1.626μM,95%置信区间为(1.445-1.777)μM;6、白屈菜红碱对SD大鼠原代窦房结细胞ic=1.903μM,95%置信区间为(1.548-2.515)μM;白屈菜红碱对SD大鼠原代心肌细胞ic=1.997μM,95%置信区间为(1.862-2.148)μM。结论:1、家兔急性博落回总碱中毒LD为510.62mg/kg,其95%可信区间为(255.31-1021.24)mg/kg,中毒靶器官无特征性组织病理学改变;2、中毒死组窦房结HCN4蛋白表达较对照组下调;3、博落回总碱主要成分为血根碱及白屈菜红碱;4、血根碱对SD大鼠原代培养的窦房结细胞的细胞毒性较其对原代心肌细胞的细胞毒性强;白屈菜红碱对原代窦房结细胞的细胞毒性较其对原代心肌细胞的细胞毒性强;5、血根碱对原代心肌细胞和原代窦房结细胞的毒性强于白屈菜红碱对原代心肌细胞及原代窦房结细胞的毒性。

关键词：博落回 HCN4 血根碱白屈菜红碱 IC50

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

KRAS对T-ALL细胞株体外生存的影响

KRAS对T-ALL细胞株体外生存的影响

作者：柳梓杨重庆医科大学

学位级别：硕士

第一部分T-ALL细胞株RAS基因编码区突变状况目的:检测在T细胞急性淋巴细胞白血病(acute T-lymphocytic leukemia,T-ALL)细胞株中,RAS基因编码区序列是否发生点突变及突变类型的分布信息。方法:利用血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒纯... 详细信息

第一部分T-ALL细胞株RAS基因编码区突变状况目的:检测在T细胞急性淋巴细胞白血病(acute T-lymphocytic leukemia,T-ALL)细胞株中,RAS基因编码区序列是否发生点突变及突变类型的分布信息。方法:利用血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒纯化8个人T-ALL细胞株Loucy、MOLT-4、CCRF-CEM、CUTLL1、HPB-ALL、Jurkat、PEER、P12-icH的DNA,利用PCR法分别扩增各个细胞的RAS基因编码区序列,送至擎科公司进行测序。经T-A克隆后,利用Sanger法分别对KRAS、NRAS、HRAS基因的编码区测序;利用DNAMAN软件和Chromas软件进行序列与峰图比对,检验8个T-ALL细胞株中RAS基因的点突变情况。结果:在所纳入的8个T-ALL细胞株(Loucy、MOLT-4、CCRF-CEM、CUTLL1、HPB-ALL、Jurkat、PEER、P12-icH)中,对于KRAS基因,发生错义突变的细胞株共有两种,分别为Loucy和P12-icH细胞,均为p.KRAS突变,蛋白翻译由甘氨酸转变为天冬氨酸,其余6种T-ALL细胞株经过序列和峰图比对均未发现任何类型的突变。对于HRAS基因,T-ALL细胞株发生了同义突变,其中,在Loucy细胞发现c.177C>T,导致HRAS第7号外显子的22位密码子同义突变,蛋白翻译为丙氨酸;在其余6株T-ALL细胞株中发现c.81T>C,导致HRAS第6号外显子的27位密码子同义突变,蛋白翻译为组氨酸。对于NRAS基因,8种T-ALL细胞株均未发现任何类型的突变。结论:RAS基因作为最常见的癌基因,在本实验中,T-ALL细胞株中的Loucy细胞与P12-icH细胞发现p.KRAS突变,突变发生在第12位常见激活性突变位点,提示KRAS在T-ALL中可发挥促癌作用,须进一步阐释KRAS对T-ALL细胞株的具体作用机制。第二部分抑制RAS活性对T-ALL细胞株体外生存的影响目的:通过使用不同RAS抑制剂分别处理8种T-ALL细胞株,并计算其ic值,检测对T-ALL细胞株有效的RAS抑制剂,及处理后T-ALL细胞株的体外生存变化,为探索RAS对T-ALL细胞株体外生存的具体机制奠定基础。方法:使用四种RAS抑制剂pan-RAS inhibitor Compound 3144(KRAS、NRAS及HRAS抑制剂)、Tipifarnib(KRAS及NRAS抑制剂)、BI-3406及BAY-293(SOS1抑制剂,阻止SOS-RAS相互作用),以不同浓度梯度分别作用于8种T-ALL细胞株(Loucy、MOLT-4、CCRF-CEM、CUTLL1、HPB-ALL、Jurkat、PEER、P12-icH),观察处理后细胞的生长情况;利用Annexin V-PE/7-AAD双染色法和流式细胞术检测不同RAS抑制剂处理后8种T-ALL细胞株的凋亡情况。结果:除了ETP-ALL细胞系PEER细胞(ic=47.916μmol/L)外,Compound 3144对其它7种T-ALL细胞株均有一定的杀伤作用,ic分别是CCRF-CEM ic=2.085μmol/L,HPB-ALL ic=5.469μmol/L,CUTLL1 ic=3.275μmol/L,Jurkat ic=4.738μmol/L,Loucy ic=4.344μmol/L,MOLT-4 ic=3.017μmol/L,P12-icH ic=7.208μmol/L;同样,Tipifarnib对除ETP-ALL细胞系PEER(ic=94.2265μmol/L)外的其他7种T-ALL细胞株均有一定的杀伤作用,ic分别为CCRF-CEMic=13.62μmol/L,HPB-ALL ic=7.1μmol/L,CUTLL1 ic=10.64μmol/L,Jurkat ic=12.28μmol/L,Loucy ic=11.57μmol/L,MOLT-4 ic=8.79μmol/L,P12-icH ic=29.49μmol/L。所有T-ALL细胞对BI-3406不敏感,而与之药理作用相同的BAY-293促进细胞凋亡(可能存在其它作用),二者均不是治疗T-ALL的有效RAS抑制剂。结论:表明RAS在大多数T-ALL细胞株生存中扮演主要促进作用。对T-ALL细胞有效的RAS抑制剂难以选用,抑制RAS活性也会促进细胞凋亡,影响T-ALL细胞株的体外生存。第三部分敲低KRAS表达对T-ALL细胞株体外生存的影响目的:验证RAS蛋白家族在维持T-ALL细胞株体外生长中的功能。方法:利用分子克隆实验,构建靶向KRAS基因编码区siRNA表达逆转录质粒;将siRNA克隆到pSEH-361载体,应用pAMPHO与pVSVG质粒在HEK-293T细胞中,包装逆转录病毒,感染T-ALL细胞株,构建敲低KRAS基因表达的P

关键词： RAS基因突变 T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL) 细胞株 RAS抑制剂细胞凋亡细胞生存 IC50 KRAS 细胞增殖

Twist1抑制剂Harmine抑制肾脏纤维化的安全性及有效性研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Twist1抑制剂Harmine抑制肾脏纤维化的安全性及有效性研究

作者：黄刘奕菲中国人民解放军空军军医大学

学位级别：硕士

【背景】目前全球多达10%的成年人患有慢性肾病(CKD),其中约8.5亿人患有不同类型的肾脏疾病。肾脏纤维化是各种CKD发生发展所共有的病理表现。目前缺乏直接抑制肾脏纤维化的药物。抗肾纤维化药物的开发是延缓CKD的进展,改善CKD患者的预... 详细信息

【背景】目前全球多达10%的成年人患有慢性肾病(CKD),其中约8.5亿人患有不同类型的肾脏疾病。肾脏纤维化是各种CKD发生发展所共有的病理表现。目前缺乏直接抑制肾脏纤维化的药物。抗肾纤维化药物的开发是延缓CKD的进展,改善CKD患者的预后的关键点之一。课题组前期研究证实转录因子Twist1在促进肾脏纤维化过程中发挥着重要作用。提出Twist1可能是抗肾纤维化的有效干预靶点。Harmine是一种β-碳碱生物碱,在许多植物中都有发现。在一项无偏筛选中,Harmine被首次发现可以有效抑制Twist1,在肺癌中具有显著抗肿瘤活性。Harmine处理可导致非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Carcinoma,NSCLC)细胞的Twist1降解,诱导细胞衰老或凋亡。因此,Harmine是否能作为有效的抗肾纤维化的药物,值得进一步研究。为此,我们通过收集原发性肾小球病Ig AN患者和DN患者的肾脏活检组织标本进行Mssson染色、纤维化因子α-SMA以及Twist1的免疫组化染色并进行了生存分析探索了Twist1在CKD患者的肾活检组织标本中的表达与肾纤维化及e GFR的相关性;MTT实验和LD实验初步评定了Hamrine在体内体外的安全性;以及体内外实验验证了Harmine通过抑制Twist1进而抑制肾脏纤维化的作用,为进一步探究Harmine的抗纤维化的临床前研究奠定基础。【目的】本研究旨在探索Twist1抑制剂Harmine抑制肾脏纤维化的有效性及安全性,为进一步探索抑制肾脏纤维化的临床用药奠定基础。1.探索CKD患者肾组织Twist1高表达与纤维化程度的相关性。2.通过体内外实验对Harmine的安全性进行初步评价。3.通过体内外实验对Harmine缓解肾脏纤维化的有效性进行研究。【方法】1.收集原发性肾小球病Ig AN患者和DN患者的肾脏活检组织标本进行Mssson染色、纤维化因子α-SMA以及Twist1的免疫组化染色,对染色结果进行相关性分析,以此探究Twist1在CKD患者的肾活检组织标本中的表达与肾纤维化及e GFR的相关性。2.分别用人肾小管上皮细胞系HK-2,HKC-8,小鼠肾小管上皮细胞BUMPT以及大鼠肾小管上皮细胞系NRK-52E进行MTT实验,分别计算Harmine在四种细胞中24h,48 h以及72 h的半数抑制浓度(ic),以此评价Harmine在体外的安全性。设置不同浓度梯度,C57小鼠腹腔注射Harmine进行半数致死量(LD)检测,观察小鼠给药后60分钟内的反应及状态,每日给药前记录体重,一周后取重要脏器进行HE染色以及血清肝肾功能检测,以此评价Harmine在体内的安全性。3.利用缺氧孵箱设24 h,48 h两个时间梯度缺氧处理HK-2细胞,并同时进行Harmine给药处理,根据前期LD结果设置三个适宜的浓度梯度,在蛋白和RNA水平对Harmine对Twist1的抑制作用及对促纤维化因子的抑制作用进行评价。利用野生型(Wild Type,WT)C57小鼠以及Twist1小鼠构建单侧肾脏缺血再灌注(unilateral ischemic re-perfusion injury,u IRI)肾脏纤维化模型,腹腔注射不同浓度梯度的Harmine溶液。由于目前临床没有显著有效的抗纤维化药物,鉴于盐酸贝那普利可通过降低肾脏高内压、高滤过、高灌注而去改善肾脏功能,发挥部分缓解肾纤维化表型的作用,因此,同时,设立一组u IRI+盐酸贝那普利灌胃组作为阳性对照组。14天后取肾脏组织进行HE、Masson、PAS染色以及免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)染色,并在蛋白和组织形态学水平对Harmine在抑制肾脏纤维化过程中的有效性进行评价。【结果】1.经相关性分析发现,Twist1表达越高,纤维化程度越重,同时e GFR越低。2.通过MTT实验成功计算出了四种细胞系在24 h,48 h以及72 h的ic值,在HK2细胞中,Harmine在24 h,48 h以及72 h的ic值分别为86.44μmol/L,89.18μmol/L,以及30.50μmol/L;在HKC-8细胞中,Harmine在24 h,48 h以及72 h的ic值分别为117.61μmol/L,20.72μmol/L,以及18.30μmol/L;在小鼠肾小管上皮细胞BUMPT中,其在三个时间点的ic值分别为21.82μmol/L,11.32μmol/L,以及6.31μmol/L;在NRK-52E细胞中,Harmine在24 h,48 h以及72 h的ic值分别为51.43μmol/L,19.82μmol/L,以及16.16μmol/L。为后续细胞给药处理实验提供了浓度参考,并对Harmine在体外的安全性进行了评价。成功计算出Harmine在C57小鼠体内的LD为36.87mg/kg,此外,通过

关键词： Twist1 Harmine 肾脏纤维化慢性肾脏病 IC50 LD50

Synthesis and Biological Evaluation of Quinolinone Compounds as SARS CoV 3CL^pro Inhibitors

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Chemistry 2013年第9期31卷 1199-1206页

作者： Yu Guo Ning Zhang Jian Wang Bo Sun Wei Liu Honggang Zhou Cheng Yang College of Sciences Tianjin University of Science and Technology Tianjin 300457 China College of Pharmacy Nankai University Tianjin 300071 China High Throughput Molecular Drug Discovery Center Tianjin International Joint Academy of Biotechnology and Medicine TEDA Tianjin 300457 China

SARS CoV 3CLpro 被知道是为对严重急性呼吸症候群(SARS ) 的治疗学的代理人的开发的一个有希望的目标。A quinolinone 化合物 1 经由虚拟屏蔽被选择，并且它是 synthetized 并且在 vitro 为酶的抑制测试了。化合物 1 显示出的有势力禁... 详细信息

SARS CoV 3CLpro 被知道是为对严重急性呼吸症候群(SARS ) 的治疗学的代理人的开发的一个有希望的目标。A quinolinone 化合物 1 经由虚拟屏蔽被选择，并且它是 synthetized 并且在 vitro 为酶的抑制测试了。化合物 1 显示出的有势力禁止的活动(IC50=0.44 '

关键词： SARS冠状病毒喹啉酮衍生物化合物生物学评价抑制剂严重急性呼吸综合征合成 IC50

Suppression of colorectal cancer metastasis by nigericin through inhibition of epithelial-mesenchymal transition

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

World Journal of Gastroenterology 2012年第21期18卷 2640-2648页

作者： Hou-Min Zhou Tao-Tao Dong Lin-Lin Wang Bo Feng Hong-Chao Zhao Xiu-Ke Fan Min-Hua Zheng Department of General Surgery Ruijin HospitalSchool of Medicine Shanghai Jiaotong University ShanghaiMinimally Invasive Surgery Center Shanghai 200025 China Department of Obstetrics and Gynecology Qilu Hospital of Shandong University Jinan 250012 ShandongProvince China Shanghai Institute of Medical Genetics Shanghai Children＇s Hospital School of Medicine Shanghai JiaotongUniversity Shanghai 200025 China

AIM: To evaluate the effect of nigericin on colorectal cancer and to explore its possible mechanism. METHODS: The human colorectal cancer (CRC) cell lines HT29 and SW480 were treated with nigericin or oxaliplatin under the conditions specified. Cell viability assay and invasion and metastasis assay were performed to evaluate the effect of nigericin on CRC cells. Sphereforming assay and soft agar colony-forming assay were implemented to assess the action of nigericin on the cancer stem cell properties of CRC cells undergone epithelial-mesenchymal transition (EMT). RESULTS: Compared with oxaliplatin, nigericin showed more toxicity for the HT29 cell line (IC50, 12.92 ± 0.25 μmol vs 37.68 ± 0.34 μmol). A similar result was also obtained with the SW116 cell line (IC50, 15.86 ± 0.18 μmol vs 41.02 ± 0.23 μmol). A Boyden chamber assay indicated that a significant decrease in the number of HT29 cells migrating through polyvinylidene fluoride membrane was observed in the nigericin-treated group, relative to the vehicle-treated group [11 ± 2 cells per high-power field (HPF) vs 19.33 ± 1.52 cells per HPF, P icin-treated group (6.66 ± 1.52 cells per HPF vs 14.66 ± 1.52 cells per HPF, P icin also reduced the proportion of CD133+ cells from 83.57% to 63.93%, relative to the control group (P icin decreased the number of spheres relative to the control group (0.14 ± 0.01 vs 0.35 ± 0.01, P icin also showed a decreased ability to form colonies under anchorage-independent conditions in a standard soft agar assay after 14 d in culture, relative to the control group (1.66 ± 0.57 vs 7 ± 1.15, P icle-treated controls (14.33 ± 0.57 vs 7 ± 1.15, P < 0.0

关键词：尼日利亚菌素大肠癌上皮间质奥沙利铂车辆控制细胞系 IC50

Antimycin类天然产物抗三阴性乳腺癌细胞MDA⁃MB⁃231作用机制初步研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

南京大学学报（自然科学版） 2021年第2期57卷 334-343页

作者：郭怡姜成燕焦瑞华蒋爱芹江苏省医学分子技术重点实验室转化医学中心南京大学医学院南京210008 南京大学医药生物技术国家重点实验室南京大学生命科学学院南京210023

研究Antimycin类天然产物对三阴性乳腺癌细胞MDA⁃MB⁃231特异性生长抑制和杀伤作用.三种结构类似的天然产物Antimycin⁃1,⁃2和⁃3对MDA⁃MB⁃231细胞生长都有很强的抑制作用,其IC50分别为1.34±0.07,160±20和180±50 nmol·L^(-1),Antimycin⁃1活性是Antimycin⁃2和Antimycin⁃3的一百多倍.10 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1就可有效抑制MDA⁃MB⁃231细胞增殖,药物处理细胞24和48 h后的抑制率分别达到约80%和90%.显微镜下可以观察到,10和100 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1都不同程度地杀伤MDA⁃MB⁃231细胞,1000 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1甚至使细胞几乎消溶,只留下突起的核和胞质残骸.而同样浓度药物造成的乳腺正常细胞MCF⁃10A和结肠癌细胞HCT116形态的改变不明显.1和5 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1对细胞集落抑制率分别达到52%和95%.20和50 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1也明显改变MDA⁃MB⁃231细胞核形态,核呈畸形,皱缩严重,核膜破损.5,10和100 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1处理MDA⁃MB⁃231细胞12,24和48 h引发细胞凋亡和坏死数量增加,并呈现时间和剂量依赖性.5,10和20 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1处理MDA⁃MB⁃231细胞6,12和24 h后,没有观察到对细胞周期时相的明显影响.20 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1处理MDA⁃MB⁃231细胞12,16,20和24 h后,引起胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平随处理时间延长呈逐渐下降趋势.以上结果证明,纳摩尔级的Antimycin⁃1能有效抑制和杀伤三阴性乳腺癌MDA⁃MB⁃231细胞.

关键词： Antimycin MDA⁃MB⁃231 MCF⁃10A IC50

维普期刊数据库

CMPK1蛋白与阿霉素引起的多药耐药的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2017年第6期33卷 788-792页

作者：陈淑娴叶向晖王叙金坚江南大学药学院药物设计与分子药理研究室江苏无锡214122

目的对阿霉素可能的作用靶点进行分析,筛选阿霉素耐药相关蛋白。方法质粒转染HEK239细胞以构建蛋白高表达模型;ic_(50)检测细胞的药敏性;RT-PCR检测细胞内基因的表达;Western blot检测CMPK1蛋白的表达;CMPK1siRNA构建CMPK1蛋白低表达模... 详细信息

目的对阿霉素可能的作用靶点进行分析,筛选阿霉素耐药相关蛋白。方法质粒转染HEK239细胞以构建蛋白高表达模型;ic_(50)检测细胞的药敏性;RT-PCR检测细胞内基因的表达;Western blot检测CMPK1蛋白的表达;CMPK1siRNA构建CMPK1蛋白低表达模型。结果 ic_(50)检测结果表明高表达CMPK1蛋白的细胞对阿霉素的敏感性增加程度最大(ic_(50)^(HEK293-CMPK1)/ic_(50)^(HEK293-Control)=0.15,Pic_(50)^(MCF7-sicMPK1)/ic_(50)^(MCF7-Control)=3.6,P<0.01),且对紫杉醇、吉西他滨的药敏性也随之降低。结论 CMPK1与细胞的多药耐药相关,且CMPK1蛋白的表达与药敏性呈正相关,提示了CMPK1作为多药耐药治疗靶点的可能性。

关键词：阿霉素 IC50 药敏性多药耐药 CMPK1 紫杉醇吉西他滨

维普期刊数据库

Analysis of the phytochemical contents and antioxidant activities of crude extracts from Tulbaghia species

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Journal of Traditional Chinese Medicine 2018年第2期38卷 272-279页

作者： Samkeliso Takaidza Fanyana Mtunzi Michael Pillay Department of Biotechnology Vaal University of Technology Department of Chemistry Vaal University of Technology

OBJECTIVE: To assess the phytochemical contents and antioxidant activities of crude extracts from selected Tulbaghia species.METHODS: Standard methods were used for preliminary phytochemical analysis. The total phenolic acid contents of the plant extracts were determined using the Folin-Ciocalteu method, and the total flavonoid contents were determined using the aluminum chloride colorimetric method. 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl and 2,2′-Azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) assays were used to evaluate the antioxidant activities.RESULTS: Phytochemical screening showed flavonoids, glycosides, tannins, terpenoids, saponins,and steroids were present in the Tulbaghia species.The total phenolic acid and flavonoid contents varied in the different plant extracts, ranging from4.50 to 11.10 mg of gallic acid equivalents per gram of fresh material and 3.04 to 9.65 mg of quercetin equivalents per gram, respectively. The IC50 values determined for Tulbaghia alliacea and Tulbaghia violacea based on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(0.06 and 0.08 mg/m L, respectively) and 2,2′-Azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid)(0.06 and 0.03 mg/m L, respectively) were low and showed they had potential antioxidant activities.CONCLUSION: Our results suggest that individual compounds from Tulbaghia species should be isolated for analysis of their antioxidant activity because some compounds may work best when pure.

关键词：抗氧化剂种类标准方法 IC50 混合物氯化物类固醇植物

维普期刊数据库

Synthesis, Biological Activity Evaluation and Molecular Modeling Study on the New Isoconessimine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Chemistry 2013年第9期31卷 1228-1233页

作者： Guofei Jin Zhongduo Yang Weiwei Xue Jie Sheng Yin Shi Xiaojun Yao School of Life Science and Engineering Lanzhou University of Technology Lanzhou Gansu 730050 China Department of Chemistry Lanzhou University Lanzhou Gansu 730000 China Key Lab of New Animal Drug Project Gansu Province Key Lab of Veterinary Pharmaceutical Development Ministry of Agriculture Lanzhou Institute of Husbandry and Pharmaceutical Sciences of CAAS Lanzhou Gansu 730050 China

新 isoconessimine 衍生物从 conessine (1 ) 被综合并且作为 acetylcholinesterase (疼痛) 评估了禁止者。衍生物经由二反应步， N-demethylation 和亲核的替换被准备。所有比 conessine (1 ) 综合衍生物展出了更潜在的 anti-acetylcho... 详细信息

新 isoconessimine 衍生物从 conessine (1 ) 被综合并且作为 acetylcholinesterase (疼痛) 评估了禁止者。衍生物经由二反应步， N-demethylation 和亲核的替换被准备。所有比 conessine (1 ) 综合衍生物展出了更潜在的 anti-acetylcholinesterase 活动(IC50=16 ???? 作吗？？

关键词：乙酰胆碱酯酶抑制剂衍生物生物活性评价合成分子模拟 IC50 活性位点化合物