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热休克蛋白27调控RhoA在大鼠膀胱出口梗阻致平滑肌重塑中的作用

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第三军医大学学报 2021年第23期43卷 2584-2589页

作者：廖德洋王永权熊智勇周晓洲何鹏周占松陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院泌尿外科重庆400038

目的探讨热休克蛋白27(heat shock protein 27,Hsp27)调控RhoA在大鼠膀胱出口梗阻(bladder outlet obstruction,BOO)致平滑肌重塑中的作用及其机制。方法采用透明质酸尿道口注射法制作大鼠膀胱出口梗阻模型(BOO组),对照组大鼠注射相同... 详细信息

目的探讨热休克蛋白27(heat shock protein 27,Hsp27)调控RhoA在大鼠膀胱出口梗阻(bladder outlet obstruction,BOO)致平滑肌重塑中的作用及其机制。方法采用透明质酸尿道口注射法制作大鼠膀胱出口梗阻模型(BOO组),对照组大鼠注射相同剂量生理盐水。4周后行膀胱组织HE染色,Western blot检测大鼠膀胱组织中Hsp27及RhoA表达水平;建立人膀胱平滑肌细胞Hsp27过表达(过表达组)及敲低(敲低组)模型,以转染相应空载体细胞作为对照组,Western blot检测各组Hsp27、pHsp27、RhoA及G-actin、F-actin蛋白水平。F-actin鬼笔环肽荧光染色观察各组细胞中肌动蛋白结构改变。结果成功建立BOO大鼠模型,4周后HE染色可见BOO组大鼠膀胱平滑肌明显肥厚;BOO组大鼠膀胱组织中Hsp27及RhoA表达较对照组明显上调(PHsp27过表达及敲低模型,Western blot结果显示,与对照组比较,Hsp27过表达组Hsp27、p-Hsp27及RhoA表达水平明显上调(PHsp27敲低组Hsp27、p-Hsp27及RhoA表达水平均明显下调(PHsp27过表达组F-actin/G-actin(F/G)比值明显上升(PHsp27敲低组平滑肌细胞内肌动蛋白丝含量较对照组和过表达组明显减少,Hsp27过表达组平滑肌细胞内肌动蛋白丝含量较对照组明显增多,排列紊乱。结论Hsp27可通过调控RhoA,影响膀胱平滑肌细胞内肌动蛋白结构,可能在大鼠膀胱出口梗阻后膀胱平滑肌重塑中发挥重要作用。

关键词：膀胱出口梗阻平滑肌重塑 Hsp27 RhoA

敲低ACC1通过上调Hsp27促进食管鳞癌KYSE-450细胞迁移的机制研究

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敲低ACC1通过上调HSP27促进食管鳞癌KYSE-450细胞迁移的机制研究

作者：钱河新乡医学院

学位级别：硕士

背景食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）是我国最常见的食管癌病理类型。转移是ESCC患者预后差,死亡率高的主要原因。至今,尚缺乏有效治疗ESCC转移的方案,因此阐明ESCC转移机制对于改善ESCC患者预后、提高患者... 详细信息

背景食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）是我国最常见的食管癌病理类型。转移是ESCC患者预后差,死亡率高的主要原因。至今,尚缺乏有效治疗ESCC转移的方案,因此阐明ESCC转移机制对于改善ESCC患者预后、提高患者生存率具有重要意义。研究显示,调节脂肪酸合成的限速酶—乙酰辅酶A羧化酶1（acetyl-Co A carboxylase 1,ACC1）,其表达水平与癌症转移关系密切。我们前期临床研究发现,ACC1低表达与ESCC患者预后差,早期转移有关,但分子机制尚不明确。目的探究ACC1低表达对食管鳞癌KYSE-450细胞迁移的影响及其分子机制,为ESCC转移的诊疗提供潜在的生物标记物和药物靶标。方法应用人食管鳞癌KYSE-450细胞系进行研究。首先,应用慢病毒转染法建立对照组细胞系sh-NC和敲低ACC1的细胞系sh-ACC1,应用垂直迁移实验（Transwell）方法检测迁移细胞数,应用蛋白免疫印迹技术实验的方法（western blot,WB）检测ACC1和上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）相关性蛋白E-cadherin、Vimentin的表达水的平变化;其次,通过细胞转录组测序选择了敲低ACC1蛋白后下游分子热休克蛋白27（heat shock protein 27,Hsp27）,在敲低ACC1的食管鳞癌KYSE-450细胞中,通过脂质体法转染人Hsp27 si RNA建立对照及敲低Hsp27的细胞系si-NC和si-Hsp27,应用Transwell迁移实验检测细胞迁移能力,应用WB检测ACC1、Hsp27、E-cadherin,Vimentin表达水平;最后,应用荧光法检测胞内乙酰辅酶A水平（acetyl-Co A,Acetyl-Co A）,应用选择性乙酰基转移酶p300/CBP抑制剂C646抑制H3K9乙酰化水平,应用Transwell迁移实验检测细胞迁移能力,Western blot检测ACC1、H3K9ac、Hsp27和E-cadherin、Vimentin蛋白表达。结果Western blot证实在食管鳞癌KYSE-450细胞中敲低ACC1,Transwell结果显示,较sh-NC组,sh-ACC1组细胞迁移能力增加,Western blot结果显示,较sh-NC组,sh-ACC1组细胞E-cadherin表达水平上调,Vimentin表达水平下调;细胞转录组测序数据显示,Hsp27 m RNA胞内水平最高且差异表达（fold change=2.057）,通过转染人Hsp27 si RNA,将Hsp27敲低后,Transwell结果显示,较si-NC组,si-Hsp27组细胞迁移能力降低,Western blot结果显示,si-NC组,si-Hsp27组细胞E-cadherin表达水平上调,Vimentin表达水平下调;敲低ACC1后胞内Acetyl-Co A水平上调,C646处理敲低ACC1的KYSE-450细胞后,Transwell结果显示,较sh-NC组,sh-ACC1组细胞迁移能力增加,Western blot结果显示,较sh-ACC1+DMSO组,sh-ACC1+C646组细胞迁移能力降低,Western blot结果显示,较sh-ACC1+DMSO组,sh-ACC1+C646组H3K9ac、Hsp27、Vimentin表达水平下调,E-cadherin表达水平上调。结论敲低ACC1后食管鳞癌KYSE-450细胞内乙酰辅酶A水平升高,上调组蛋白乙酰化修饰水平,增加Hsp27蛋白表达,促进KYSE-450细胞的迁移。

关键词： ACC1 Hsp27 组蛋白乙酰化迁移食管鳞癌

Cloning ＆ sequence identification of Hsp27 gene and expression analysis of the protein on thermal stress in Lucilia cuprina

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Insect Science 2016年第4期23卷 555-568页

作者： Manish K. Singh Pramod K. Tiwari Center for Genomics Molecular & Human Genetics Jiwaji University Gwafior 474011 Cytogenetics Laboratory Department of Zoology Banaras Hindu University Varanasi 221005 India

Hsp27, a highly conserved small molecular weight heat shock protein, is widely known to be developmentally regulated and heat inducible. Its role in thermotolerance is also implicated. This study is a sequel of our earlier studies to understand the molecular organization of heat shock genes/proteins and their role in development and thermal adaptation in a sheep pest, Lucilia cuprina （blowfly）, which exhibits unusually high adaptability to a variety of environmental stresses, including heat and chemicals. In this report our aim was to understand the evolutionary relationship of Lucilia Hsp27 gene/protein with those of other species and its role in thermal adaptation. We sequence characterized the LcHsp27 gene （coding region） and analyzed its expression in various larval and adult tissues under normal as well as heat shock conditions. The nucleotide sequence analysis of 678 bps long-coding region of LcHsp27 exhibited closest evolutionary proximity with Drosophila （90.09%）, which belongs to the same order, Diptera. Heat shock caused significant en- hancement in the expression ofLcHsp27 gene in all the larval and adult tissues examined, however, in a tissue specific manner. Significantly, in Malpighian tubules, while the heatinduced level ofHsp27 transcript （mRNA） appeared increased as compared to control, the protein level remained unaltered and nuclear localized. We infer that LcHsp27 may have significant role in the maintenance of cellular homeostasis, particularly, during summer months, when the fly remains exposed to high heat in its natural habitat.

关键词： heat shock protein Hsp27 Lucilia cuprina thermal stress

儿童腺样体组织中Hsp27与hsp70蛋白的表达与意义

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儿童腺样体组织中HSP27与HSP70蛋白的表达与意义

作者：周雪沁南昌大学

学位级别：硕士

目的:探讨热休克蛋白27（Heat shock protein,Hsp27）、热休克蛋白70（Heat shock protein,hsp70）在腺样体肥大（adenoidal hypertrophy,AH）导致分泌性中耳炎（otitis media with effusion,OME）发生发展中的作用。方法:回顾性分析2021.01-2021.10南昌大学第一附属医院耳鼻喉头颈外科住院患者及门诊患者,根据相应纳入标准及排除标准选取病例:A组为腺样体肥大伴分泌性中耳炎儿童;B组单纯腺样体肥大儿童;C组耳鼻咽喉科门诊就诊行电子喉镜检查并取鼻咽组织送检,镜下诊断为正常鼻咽组织的门诊成年人患者。将腺样体组织和对照组鼻咽组织切片、封片,免疫组织化学检测组织中Hsp27和hsp70蛋白的表达,显微镜下观察拍摄阳性细胞表达图片,Image.J软件分析图片中阳性细胞表达率,SPSS软件统计组间Hsp27蛋白与hsp70蛋白的表达差异是否具有统计学意义。结果:（1）Hsp27在儿童腺样体肥大伴分泌性中耳炎组中有42.32%表达阳性,在儿童腺样体单纯肥大组中有48.29%表达阳性,在鼻咽组织对照组中有60.34%表达阳性。经单因素方差分析,Hsp27蛋白的阳性表达差异在儿童腺样体肥大伴分泌性中耳炎组与儿童单纯腺样体肥大组具有统计学意义（p=0.039＜0.05）;儿童腺样体肥大伴分泌性中耳炎组和鼻咽组织对照组中的差异具有统计学意义（p=0.001＜0.01）;儿童单纯腺样体肥大组和鼻咽组织对照组中的差异具有统计学意义（p=0.001＜0.01）。（2）hsp70在儿童腺样体肥大伴分泌性中耳炎组中有49.77%表达阳性,在儿童腺样体单纯肥大组中有53.99%表达阳性,在鼻咽组织对照组中有52.03%表达阳性。经单因素方差分析,hsp70蛋白的阳性表达差异在儿童腺样体肥大伴分泌性中耳炎组与儿童单纯腺样体肥大组不具有统计学意义（p=0.547＞0.05）;儿童腺样体肥大伴分泌性中耳炎组和鼻咽组织对照组中的差异不具有统计学意义（p=0.566＞0.05）;儿童单纯腺样体肥大组和鼻咽组织对照组中的差异不具有统计学意义（p=0.586＞0.05）。（3）经Spearman秩相关分析,在儿童腺样体组织和成人鼻咽组织中,Hsp27、hsp70的表达相关系数分别为0.25、1.84、0.24,差异无统计学意义（p＞0.05）,2种蛋白在组织中表达无相关性。结论:Hsp27在儿童腺样体的表达可能与AH引起导致OME密切相关,hsp70可能参与AH发病,Hsp27与hsp70在腺样体组织不具有明显相关性。

关键词：腺样体肥大分泌性中耳炎 Hsp27 hsp70

小热休克蛋白hsp20、hsp22、Hsp27在稳定与不稳定颈动脉斑块中差异性表达的研究

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小热休克蛋白HSP20、HSP22、HSP27在稳定与不稳定颈动脉斑块中差...

作者：段力男中国医科大学

学位级别：硕士

目的:脑卒中是严重危害人类健康的一类高致残致死率的疾病,给家庭和国家带来了巨大的经济负担。颈动脉狭窄与缺血性脑卒中密切相关,是引起缺血性脑卒中的主要原因之一。根据颈动脉内膜剥脱术术中所见结合Stary分级,我们将颈动脉斑块分... 详细信息

目的:脑卒中是严重危害人类健康的一类高致残致死率的疾病,给家庭和国家带来了巨大的经济负担。颈动脉狭窄与缺血性脑卒中密切相关,是引起缺血性脑卒中的主要原因之一。根据颈动脉内膜剥脱术术中所见结合Stary分级,我们将颈动脉斑块分为稳定型斑块与不稳定型斑块。其中颈动脉狭窄不稳定斑块易破裂可引发脑卒中事件。在大多数颈动脉狭窄患者中,整个病理过程在临床上似乎是缄默的,斑块成像领域中的大多数工作通常在症状事件发生之后进行。尽管成像数据分析的爆炸式发展可能会大大有助于加速影像学的实施,但要确定这些技术在不久的将来能否用于临床实践还为时过早。因此我们有必要开始寻找与斑块稳定性相关的生物学标志。在病理条件下,特定的热休克蛋白表现出不同的功能,与动脉粥样硬化密切相关。在颈动脉粥样硬化的发病机制中既可起到保护作用(Hsp27),也可起致动脉粥样硬化作用(hsp70)。hsp20可发挥抗动脉粥样硬化作用。hsp20抗动脉粥样硬化作用可能是通过血小板途径发挥的。hsp22是一种优先表达于心脏的小分子量蛋白。在急性和慢性缺血后的人类和动物模型中,hsp22在心脏氧化应激条件下的表达量显著增加。急性冠脉综合征患者的Hsp27血浆水平低于健康对照组,颈动脉狭窄患者亦是如此。以上多项相关研究使得hsp20,hsp22,Hsp27进入我们的视野。本文旨在讨论hsp20、hsp22、Hsp27在稳定与不稳定颈动脉斑块中是否存在差异性表达以及差异性表达与斑块稳定性的相关性。旨在寻找标记物用于跟踪动脉粥样硬化进展,检测所谓的“易受伤害患者”,并及时预测破裂事件,以避免致命终点的到来。以及探讨hsp20、hsp22、Hsp27在稳定与不稳定颈动脉斑块中差异性表达可能的机制。研究方法:我们选取来自2015年1月1,,日至2019年10月1日于中国医科大学附属盛京医院神经外科诊断为颈动脉狭窄并行手术剥脱的患者共计51例。根据颈动脉内膜剥脱术术中所见结合Stary分级,我们将颈动脉斑块分为稳定型斑块与不稳定型斑块。稳定斑块定义为具有厚纤维或纤维钙化成分的斑块,内衬内皮,覆盖中央泡沫或坏死核心(稳定斑块符合Stary分级的类型Ⅳ、Ⅴb和Ⅴc)。不稳定型斑块定义为具有覆盖泡沫或坏死核心的薄纤维帽或裂隙帽的斑块,表现为出血性、溃疡性或血栓性斑块(不稳定型斑块符合Stary分级类型Ⅵ)。收集实验组全部51例患者的临床一般情况包括性别、年龄、高血压病史、糖尿病病史、冠状动脉疾病、同型半胱氨酸、高敏C反应蛋白、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等进行统计学分析,分析以上临床情况与斑块稳定性的关系。51例患者取16例患者的影像学资料与临床病理诊断报告,分析稳定型颈动脉斑块患者与不稳定型颈动脉斑块患者影像学表现与病理的差异,这16例患者其中包括8例不稳定型颈动脉斑块患者与8例稳定型颈动脉斑块患者。51例患者其中26例患者在术前保留有血清,并于术中留存相应颈动脉斑块组织。这26例斑块其中13例为不稳定斑块,及这13例不稳定斑块对应13例血清作为实验组。这26例斑块其中另13例为稳定斑块,13例稳定斑块及其对应13例血清作为对照组。通过WESTERN BLOT检测hsp20、hsp22、Hsp27在稳定型颈动脉斑块与不稳定型颈动脉斑块中的表达水平。通过RT-qPCR检测hsp20 mRNA、hsp22 mRNA、Hsp27 mRNA在稳定型颈动脉斑块与不稳定型颈动脉斑块中的表达水平。通过ELISA检测hsp20、hsp22、Hsp27在稳定型颈动脉狭窄患者血清与在不稳定型颈动脉狭窄患者血清中的表达水平。通过免疫组织化学染色(IHC)对总计51例颈动脉狭窄患者(其中23例为不稳定型颈动脉狭窄患者,28例为稳定型颈动脉狭窄患者)颈动脉斑块组织标本中的hsp20、hsp22、Hsp27进行检测确定其表达部位和水平;并分析以上结果与斑块稳定性的相关性。结果:组织学WESTERN BLOT结果显示hsp20、hsp22、Hsp27在不稳定型颈动脉斑块中表达水平低于在稳性型颈动脉斑块中的表达水平(Phsp20 mRNA、Hsp27 mRNA在不稳定型颈动脉斑块中表达水平低于在稳定型颈动脉斑块中的表达水平(Phsp22 mRNA在稳定型颈动脉斑块中表达水平与不稳性型颈动脉斑块中的表达水平无明显差异(P>0.05)。血清学ELISA结果显示hsp20、hsp22、Hsp27在不稳定型狭窄患者血清中的表达水平低于在稳定型狭窄患者血清中的表达水平(Phsp20、hsp22、Hsp27在稳定型颈动脉斑块中表达水平高于在不稳性型颈动脉斑块中的表达水平。分析WESTERN BLOT、血清学ELISA和IHC结果的相关性,发现稳定型颈动脉狭窄患者的hsp20、hsp22、Hsp27高表达及不稳定颈动脉

关键词：颈动脉狭窄稳定型颈动脉狭窄不稳定型颈动脉狭窄血清免疫组织化学 hsp20 hsp22 Hsp27

Hsp27基因在牦牛卵母细胞和体外早期胚胎中的表达

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核农学报 2021年第12期35卷 2716-2723页

作者：刘敏清何翃闳潘阳阳张慧珠王亚营杨珊珊崔燕余四九甘肃农业大学动物医学院/甘肃省牛羊胚胎工程技术研究中心甘肃兰州730070

为了探讨牦牛Hsp27(heat shock proteins27,Hsp27)基因在牦牛卵母细胞和早期孤雌激活胚胎中的表达情况及定位,本试验通过实时荧光定量PCR检测牦牛Hsp27基因在未成熟卵母细胞和成熟卵母细胞以及孤雌激活不同时期胚胎中的相对表达量,用免... 详细信息

为了探讨牦牛Hsp27(heat shock proteins27,Hsp27)基因在牦牛卵母细胞和早期孤雌激活胚胎中的表达情况及定位,本试验通过实时荧光定量PCR检测牦牛Hsp27基因在未成熟卵母细胞和成熟卵母细胞以及孤雌激活不同时期胚胎中的相对表达量,用免疫荧光染色法检测Hsp27蛋白在未成熟卵母细胞和成熟卵母细胞以及孤雌激活不同时期胚胎中的表达与定位情况。结果显示,Hsp27基因在牦牛未成熟卵母细胞和成熟卵母细胞以及体外培养孤雌激活不同时期胚胎中均可表达,其中在未成熟卵母细胞中的表达量显著高于成熟卵母细胞;在孤雌激活胚胎中,2~4细胞期表达量最高,囊胚期胚胎表达量最低,随着胚胎的发育,Hsp27的表达量呈现逐渐降低的趋势;在2~4细胞期和囊胚期胚胎中的表达与其他组表达存在显著差异性,在5~8细胞期和桑椹胚中的表达无显著差异。免疫荧光染色结果表明,Hsp27蛋白在牦牛卵丘细胞和卵母细胞中均有表达,在牦牛孤雌激活2~4细胞期、5~8细胞期和桑椹期胚胎中主要表达于细胞核内和细胞质中,在囊胚期主要表达于细胞核中;而Hsp27蛋白的表达水平与基因表达水平基本一致。本研究为后续研究Hsp27基因在牦牛生殖生理过程中的作用机制提供了参考。

关键词： Hsp27 牦牛卵母细胞孤雌激活胚胎

Does Hsp27 injection induce glaucoma damage in mice?

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Neural Regeneration Research 2024年第11期19卷 2347-2348页

作者： Stephanie C.Joachim Sabrina Reinehr Experimental Eye Research Institute University Eye HospitalRuhr-University BochumBochumGermany

In a further aging society,excellent eyesight is an integral part of overall well-being and quality of life.Preserving good vision is crucial to maintaining mobility,independence,and mental health.There can be several reasons for visual impairment in elderly people,these include age-related macular degeneration,the leading cause of vision loss among older adults,cataract,glaucoma,diabetic retinopathy,retinal detachment,and others.

关键词： Hsp27 injection damage

草鱼Hsp27基因的克隆、分析及摄食蚕豆对其表达的影响

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基因组学与应用生物学 2020年第11期39卷 4899-4909页

作者：土志涵汪军鹏潘雯倩谭素梅冷向军李小勤尹文林上海海洋大学水产动物遗传育种上海市协同创新中心上海201306 上海海洋大学农业部鱼类营养与环境生态研究中心上海201306 上海海洋大学水产科学国家级实验教学示范中心上海201306 浙江省淡水水产研究所农业部淡水渔业健康养殖重点实验室湖州313001

热休克蛋白27(Hsp27)是一种小分子热休克蛋白,具有分子伴侣性质,能够与肌动蛋白结合,从而调节肌动蛋白细胞骨架重组。本试验通过c DNA末端快速扩增法(RACE)获得草鱼Hsp27基因全长序列,进行氨基酸序列预测,蛋白质特征分析,以及Hsp27基因... 详细信息

热休克蛋白27(Hsp27)是一种小分子热休克蛋白,具有分子伴侣性质,能够与肌动蛋白结合,从而调节肌动蛋白细胞骨架重组。本试验通过c DNA末端快速扩增法(RACE)获得草鱼Hsp27基因全长序列,进行氨基酸序列预测,蛋白质特征分析,以及Hsp27基因的组织差异表达,并检测了草鱼摄食蚕豆过程中Hsp27基因表达量的变化。结果表明:草鱼Hsp27基因cDNA序列全长1271 bp,含417 bp的5’端非编码区、317 bp的3’端非编码区和537 bp的开放阅读框,编码178个氨基酸。所编码的氨基酸序列与鲫鱼(Carassius auratus)、斑马鱼(Danio rerio)、斑点叉尾鮰(Ietalurus punetaus)和墨西哥脂鲤(Astyanax mexicanus)的同源性分别达83%、76%、75%、70%。草鱼Hsp27蛋白分子质量为19501.39 Da,含178个氨基酸残基,理论等电点为6.20,为亲水性蛋白,不含信号肽;其二级结构和三级结构显示有螺旋和折叠。草鱼Hsp27基因在肝脏、脾脏、脑、肾脏、鳃、肌肉、心脏、皮肤、前肠、血液中均有表达,在心脏和肌肉组织中高表达,肾脏组织表达量最低(pHsp27基因的表达量显著升高,表明蚕豆促进了Hsp27的表达,所得结果为后续研究蚕豆脆化草鱼肌原纤维变化的分子机理奠定基础。

关键词：草鱼 Hsp27 蚕豆克隆

趋化因子CCL2对血小板内p38MAPK-Hsp27通路的活化作用

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解放军医学杂志 2018年第12期43卷 1009-1012页

作者：曹禹乔锐刘丹李春辉于淼北部战区总医院干部病房一科沈阳110016 北部战区总医院全军心血管病研究所沈阳110016 北部战区疾病预防控制中心沈阳110034

目的探讨趋化因子CCL2调控血小板活化的机制。方法抽取20位健康志愿者静脉血,分离血小板,采用蛋白芯片筛选及Western blotting验证,获得人血小板中经外源性CCL2(浓度1000ng/ml)刺激后磷酸化表达发生变化的激酶。选取野生型C57和CCL2–/... 详细信息

目的探讨趋化因子CCL2调控血小板活化的机制。方法抽取20位健康志愿者静脉血,分离血小板,采用蛋白芯片筛选及Western blotting验证,获得人血小板中经外源性CCL2(浓度1000ng/ml)刺激后磷酸化表达发生变化的激酶。选取野生型C57和CCL2–/–小鼠各10只,通过Western blotting检测经血小板诱导剂胶原刺激后小鼠血小板中P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)和热休克蛋白27(Hsp27)的表达水平。结果蛋白芯片检测结果显示,人血小板经CCL2因子体外刺激后,共有12种激酶磷酸化位点的磷酸化表达升高,其中P38MAPK(T180/Y182)与Hsp27(S78/S82)的磷酸化表达经Western blotting验证明显升高(PHsp27(S78/S82)的磷酸化表达明显高于未经刺激的小鼠血小板,差异有统计学意义(PHsp27(S78/S82)的磷酸化表达则明显低于经胶原刺激的野生型C57小鼠血小板,差异有统计学意义(PHsp27通路来调控血小板的活化。

关键词： CCL2 血小板 P38MAPK Hsp27