检索结果-南通市图书馆

应用hpsec法测定蛇毒凝血酶样酶纯度和分子量

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药物分析杂志 1998年第2期18卷 75-77页

作者：杨昭鹏李赣忠朱炯徐康森中国药品生物制品检定所

在对全国蛇毒凝血酶样酶产品的全面考察后，本文报道了采用高效体积排阻色谱法对其纯度及分子量的测定结果．国内蛇毒凝血酶样酶样品的纯度达到９８％以上，分子量测定结果为３７５００±２０００．

关键词：蛇毒凝血酶样酶 hpsec 分子量纯度

Isolation and Characterization of a Fucoidan-Degrading Bacterium from Laminaria japonica

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Journal of Ocean University of China 2014年第1期13卷 153-156页

作者： WANG Ying LI Bafang ZHAO Xue PIAO Meizi College of Food Science and Engineering Ocean University of China College of Food Science and Engineering Qingdao Agricultural University

Fucoidan, a polysaccharide containing abundant fucose and sulfate ester group, was prepared from Laminaria japonica. In order to obtain fucoidan-degrading enzyme, bacteria capable of degrading fucoidan were screened from kelp. A bacterial strain named RC2-3 was obtained, which degraded fucoidan by the maximum extent of 54% ± 1.3%, the highest among all bacterial isolates. High-performance size exclusion chromatography(hpsec) showed that the molecular weight of fucoidan was gradually reduced by RC2-3 with culturing time, suggesting the production of fucoidan-degrading enzyme by RC2-3. Phylogenetic analysis of partial 16S ribosomal RNA gene(16S rDNA) sequence showed that RC2-3 belonged to the family Flavobacteriaceae. However, it showed different physiological and biochemical characteristics from the known Flavobacteriaceae members producing fucoidan-degrading enzyme, thus RC2-3 was proposed to be a new member of this family.

关键词： fucoidan degradation Flavobacteriaceae 16S rDNA hpsec

高效分子排阻色谱法分析注射用头孢噻吩钠中的高分子杂质

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中国药品标准 2010年第5期11卷 340-342页

作者：王成刚周立春王俊秋北京市药品检验所北京100035

目的:建立高效分子排阻色谱(hpsec)法测定注射用头孢噻吩钠中的高分子杂质。方法:采用TSK-GEL G2000SWXL凝胶色谱柱(30cm×7.8mm×5μm),流动相为0.002mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0)-乙腈(95∶5),流速为0.6mL·min-1,检测波长235nm。结果... 详细信息

目的:建立高效分子排阻色谱(hpsec)法测定注射用头孢噻吩钠中的高分子杂质。方法:采用TSK-GEL G2000SWXL凝胶色谱柱(30cm×7.8mm×5μm),流动相为0.002mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0)-乙腈(95∶5),流速为0.6mL·min-1,检测波长235nm。结果:头孢噻吩和高分子杂质的线性范围分别为1.01～25.7μg·mL-1(r=1.000)和0.0252～7.00g·L-1(r=1.000);头孢噻吩的检测限为0.5ng,头孢噻吩高分子杂质的定量限以头孢噻吩计为1.4ng;对照溶液重复进样(n=6)的精密度(RSD)为0.23%,样品测定(n=6)的重复性(RSD)为0.70%。结论:本方法操作简单,专属性强,灵敏度高。

关键词：头孢噻吩高分子杂质 hpsec

聚苯乙烯齐聚物的高效尺寸排除色谱的研究——Ⅰ.链长分布

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高分子学报 1989年第5期 558-565页

作者：严晓虎余学海程镕时南京大学化学系

用高效尺寸排除色谱以紫外吸收光度计寿检测器,测定了一个以正丁基锂引发的聚苯乙烯齐聚物的链长分布。讨论了端基对实验的紫外吸收响应以及理论的链长分布函数中各个半分散组分重量分数的影响。引进了一个端基改正因子以获得真实的重... 详细信息

用高效尺寸排除色谱以紫外吸收光度计寿检测器,测定了一个以正丁基锂引发的聚苯乙烯齐聚物的链长分布。讨论了端基对实验的紫外吸收响应以及理论的链长分布函数中各个半分散组分重量分数的影响。引进了一个端基改正因子以获得真实的重量链长分布。实验数据可以用两个Poisson分布的叠和精确描述。与单一Poisson分布的偏离相信是由于聚合反应物混合方式的变化所致。

关键词：苯乙烯齐聚物链长分布 hpsec

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透明质酸钠的热稳定性研究

透明质酸钠的热稳定性研究

山东省药学会第一届学术年会

作者：董科云王海英郭学平栾贻宏山东福瑞达生物化工有限公司

目的考察透明质酸钠粉末和溶液在不同温度下的分子量变化规律,并推测其分子量降低10%所需的时间t0.9及半衰期t0.5;并考察在121℃下不同pH值的透明质酸钠溶液的相对分子质量变化规律。方法将透明质酸钠粉末及溶液置于不同温度下放置不同... 详细信息

目的考察透明质酸钠粉末和溶液在不同温度下的分子量变化规律,并推测其分子量降低10%所需的时间t0.9及半衰期t0.5;并考察在121℃下不同pH值的透明质酸钠溶液的相对分子质量变化规律。方法将透明质酸钠粉末及溶液置于不同温度下放置不同时间,然后使用hpsec法测定其相对分子质量。结果加热法促使的透明质酸钠粉末、溶液及不同pH值溶液的分子量的降解反应为一级反应。透明质酸钠粉末的分子量降解规律为:lgk= 15.2959-6164.0938/T,25℃时t0.9为2.96年,t0.5为19.38年,6℃时t0.9为75.93年,t0.5 为496.62年:透明质酸钠水溶液的分子最降解规律为:1gk=15.1554-6115.4008/T,25℃时t0.9为2.81年,t0.5为18.38年,6℃时t0.9为70.20年,t0.5为459.15年;透明质酸钠氯化钠溶液的分子量降解规律为:1gk=15.0918-6085.3276/T,25℃时t0.9为2.28年,t0.5为16.87年,6℃时t0.9为63.41年,t0.5为414.75年。结论透明质酸钠固体和溶液在常温下均具有良好的稳定性:且其溶液在pH值为中性时较稳定,在碱性条件下较酸性条件下稳定。

关键词：透明质酸钠相对分子质量稳定性 hpsec

来源： cnki会议评论

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低分子肝素分子量测定方法研究

低分子肝素分子量测定方法研究

2014年中国药学大会暨中国药师周

作者：王鑫钰范慧红中国食品药品检定研究院

目的用高效分子排阻色谱-激光光散射仪法（size exclusion chromatography-mutiangle laser light scattering,SEC-MALLS）与高效分子排阻色谱法（high performance size exclusion chromatography,hpsec）测定低分子肝素分子量及分子量分布。方法 hpsec法,采用TSKgel G2000SWXL色谱柱,流动相为0.1 mol/L醋酸铵溶液,检测器为示差折光检测器。SEC-MALLS法,采用TSKgel G3000SWXL与TSKgel G2000SWXL色谱柱串联,流动相为0.1mol/L醋酸铵溶液,检测器为18角激光光散射检测器与示差折光检测器联用。结果两种方法计算得到重均分子量基本一致,SEC-MALLS法测得的数均分子量偏高,小分子部分片段含量较hpsec测得值偏低。结论 hpsec法结果准确,但计算过程较为复杂。SEC-MALLS法测得的是绝对分子量且无需分子量对照品,可作为hpsec法结果的佐证。

关键词：低分子肝素 hpsec SEC-MALLS 绝对分子量

来源： cnki会议评论

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羊、牛胸腺肽的制备及其活性比较

亚太传统医药 2011年第3期7卷 30-31页

作者：刘鹏辉苏珊宁静崔亮亮薛百忠孙东沈阳守正生物技术有限公司辽宁沈阳110171

目的:探讨牛、羊胸腺肽的制备及其活性差异。方法:采用E玫瑰花结试验及凝胶过滤高效液相色谱法(hpsec)检测胸腺肽活性及其组成。结果:牛源、羊源制备的胸腺肽结花环率分别为14%和18%,hpsec检测显示两者均出现5个色谱峰,峰形基本一致。结... 详细信息

目的:探讨牛、羊胸腺肽的制备及其活性差异。方法:采用E玫瑰花结试验及凝胶过滤高效液相色谱法(hpsec)检测胸腺肽活性及其组成。结果:牛源、羊源制备的胸腺肽结花环率分别为14%和18%,hpsec检测显示两者均出现5个色谱峰,峰形基本一致。结论:羊源胸腺肽与牛源胸腺肽成分基本一致,活性无统计学差异。

关键词：牛羊胸腺肽 E花环试验 hpsec

我国腐植物质的研究与展望 3.腐植物质分析技术和今后可以期待的分析方法

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腐植酸 2006年第3期 45-51页

作者：藤狱畅英高志明王慧贤神户大学农学部北京理工大学理学院化学系北京100081

简述了国内外腐植物质的研究动态,重点介绍了核磁共振方法、高效尺寸排阻色谱方法和质谱方法在腐植物质分析中的应用。

关键词：腐植物质土壤腐植酸 NMR hpsec 质量分析

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重组人胰岛素类似物的HPLC分析

药物分析杂志 2000年第6期20卷 375-378页

作者：杨化新张培培徐康森中国药品生物制品检定所北京100050

目的 :探讨HPLC分析在重组人胰岛素类似物鉴别和杂质检测中的适用性。方法 :采用反相色谱柱(C18) ,以硫酸钠 -磷酸缓冲液 (0 2mol·L-1,pH 2 3)和乙腈为流动相 ,流速 0 8或 1 0mL·min-1,柱温40℃ ,检测波长 2 14nm ;用分子筛柱 (Zor... 详细信息

目的 :探讨HPLC分析在重组人胰岛素类似物鉴别和杂质检测中的适用性。方法 :采用反相色谱柱(C18) ,以硫酸钠 -磷酸缓冲液 (0 2mol·L-1,pH 2 3)和乙腈为流动相 ,流速 0 8或 1 0mL·min-1,柱温40℃ ,检测波长 2 14nm ;用分子筛柱 (ZorbaxGF2 5 0 )以磷酸铵缓冲液 (0 1mol·L-1,pH 7 5 )和乙腈为流动相 ,流速 0 5mL·min-1,检测波长 2 14nm ;检测重组人胰岛素类似物及其酶解片段。结果 :获得胰岛素及其类似物的RP -HPLC图谱 ,肽图谱和高效体积排阻色谱 (hpsec)图。结论 :本文方法能够有效地区别和检测胰岛素类似物及有关物质 ,为该类药物的质控提供了科学依据。

关键词：重组人胰岛素类似物肽图谱 hpsec RP-HPLC