检索结果-南通市图书馆

西安建筑科技大学学报（自然科学版） 2000年第2期32卷 163-165页

作者：闫秋会西安建筑科技大学环境与市政工程学院陕西西安710055

用双热丝的瞬态热线法测量了 hcfc- 1 33a气相区和液相区的导热系数数据 .利用所测数据拟合得到了气相区 ( P=0 .1 0 1 32 5MPa)和液相区导热系数的计算公式 ,其平均误差和最大误差分别为 0 .2 93%和0 .72 %,1 .2 1 %和 2 .1 6%,所得数... 详细信息

用双热丝的瞬态热线法测量了 hcfc- 1 33a气相区和液相区的导热系数数据 .利用所测数据拟合得到了气相区 ( P=0 .1 0 1 32 5MPa)和液相区导热系数的计算公式 ,其平均误差和最大误差分别为 0 .2 93%和0 .72 %,1 .2 1 %和 2 .1 6%,所得数据可供 HFC- 1

关键词： hcfc-133a 导热系数瞬态热线法

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Cr_2O_3和CrO_3/Cr_2O_3催化剂的2-氯-1,1,1-三氟乙烷气相氟化反应的活性物种和失活（英文）

引用

无机化学学报 2017年第1期33卷 123-133页

作者：汪云梁艳何军张文霞罗建伟鲁继青罗孟飞浙江师范大学物理化学研究所教育部先进催化材料重点实验室金华321004 台州出入境检验检疫局台州318000

采用沉淀法和浸渍法制备了2种铬基(Cr_2O_3和CrO_3/Cr_2O_3)催化剂,用于气相氟化2-氯-1,1,1-三氟乙烷合成1,1,1,2-四氟乙烷。研究发现含有低价铬(Cr3+)物种的Cr_2O_3催化剂上2-氯-1,1,1-三氟乙烷的稳态转化率为18.5%,而含有高价铬(Cr6+... 详细信息

采用沉淀法和浸渍法制备了2种铬基(Cr_2O_3和CrO_3/Cr_2O_3)催化剂,用于气相氟化2-氯-1,1,1-三氟乙烷合成1,1,1,2-四氟乙烷。研究发现含有低价铬(Cr3+)物种的Cr_2O_3催化剂上2-氯-1,1,1-三氟乙烷的稳态转化率为18.5%,而含有高价铬(Cr6+)物种和低价铬(Cr3+)物种的CrO_3/Cr_2O_3催化剂初始转化率达到30.6%,然而存在明显的失活。含有Cr6+物种的CrO_3/Cr_2O_3催化剂的2-氯-1,1,1-三氟乙烷氟化反应初始TOF值为1.71×10-4 molhcfc-133a·molCr髩-1·s-1,高于含有Cr3+物种的Cr_2O_3催化剂(4.16×10-5 molhcfc-133a·molCr髥-1·s-1)。Cr_2O_3催化剂在氟化反应前后催化剂的物相结构保持不变;而含有高价铬物种的CrO_3/Cr_2O_3催化剂经HF反应后生成了CrO_xF_y活性物种。然而,CrO_xF_y物种在反应中挥发或转化成稳定但无活性的CrF_3,从而导致催化剂失活。

关键词： Cr2O3 CrO3/Cr2O3 氟化 hcfc-133a HFC-134a 催化剂失活

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

几种氟利昂替代物的反应机理及动力学性质的理论研究

几种氟利昂替代物的反应机理及动力学性质的理论研究

引用

作者：赵媛河南大学

学位级别：硕士

化学反应速率常数的研究和测定一直受到化学工作者的广泛关注。而在理论上实现对化学反应速率常数的预测一直是理论化学领域中活跃的前沿课题之一。本文针对氟利昂替代物的氢提取反应的微观机理及其动力学性质进行了理论研究，以期望... 详细信息

化学反应速率常数的研究和测定一直受到化学工作者的广泛关注。而在理论上实现对化学反应速率常数的预测一直是理论化学领域中活跃的前沿课题之一。本文针对氟利昂替代物的氢提取反应的微观机理及其动力学性质进行了理论研究，以期望为实验提供相应的理论支持，进而了解hcfcs及HFCs在大气中的寿命，找出CFCs的替代物，以达到治理、控制、和预防环境污染的目的。利用从头算和密度泛函直接动力学方法研究了以下几种重要的hcfcs和HFCs同原子和自由基进行反应的微观机理和速率常数,具体反应如下:CFCHX(X=F, Cl)+F→产物CFClCClXH(X=F, Cl)+OH→产物CFClCClXH(X=F, Cl)+OH→产物CFCHFCF+H→产物CFCFCHF+H→产物CFCHClX(X=F, Cl)+F→产物CFCHCl+Cl→产物 1.采用双水平直接动力学方法研究了CFCHF+F→CFCHF+HF和CFCHCl+F→CFCHCl+HF氢提取反应的动力学性质。在B3LYP/6-311+G(2d,2p)水平下，对所有稳定点及最小能量路径(MEP)上的部分点进行几何构型优化及频率分析。在G3(MP2)水平下，利用内推单点能量(ISPE)方法对势能曲线进行校正。最后采用结合小曲率隧道效应校正(SCT)的正则变分过渡态理论(CVT)计算200-2000K温度范围内的速率常数值。计算得到的数值和实验值符合较好。通过计算发现CFCH分子中的一个H原子被F原子取代与被Cl原子取代相比，CFCH分子中C-H键的活性将会降低。 2.对CFClCClFH，CFClCClH，CFClCClFH，CFClCClH与OH (OD)自由基反应的动力学性质进行了研究。在MPW1K/6-311+G(d,p)水平下，优化了稳定点的几何构型和频率。采用MC-QCISD方法对反应焓和能垒进行能量校正。此外，利用等化学键反应对CFClCClFH，CFClCClH，CFClCClFH，CFClCClH，CFClCClF， CFClCCl，CFClCClF和CFClCCl的标准摩尔生成焓进行计算。在MC-QCISD//MPW1K/6-311+G(d,p)水平下，采用结合小曲率隧道效应校正(SCT)的正则变分过渡态理论(CVT)计算了上述反应在100-2000K温度范围内的速率常数。研究发现隧道效应在低温区间作用较为明显。此外，研究了上述四个反应的同位素动力学效应(KIE)。最后，对F原子和Cl原子取代对C-H键的活性影响进行了比较。 3.采用双水平直接动力学方法计算了CFCHFCF+H和CFCFCHF+H反应的速率常数。在MPW1K/6-311+G(d,p)水平下对稳定点及最小能量路径(MEP)上的部分点进行构型优化及频率计算。在G3(MP2)水平下采用内推单点能量(ISPE)方法对部分势能面信息进行校正。采用结合小曲率隧道效应(SCT)校正的正则变分过渡态理论(CVT)对200-2000K温度范围内的速率常数进行计算，计算值与实验值符合较好。研究发现变分效应在计算的整个温度区域都非常小，几乎可以忽略。但是，小曲率隧道效应在低温区间起主要作用。此外，利用等化学键反应对CFCFCHF(SC和SC)和CFCFCF的标准摩尔生成焓进行了计算。 4.计算了CFCHCl+F和CFCHClF+F反应中稳定点的几何构型和频率。采用G3(MP2)组合算法在优化构型的基础上进行能量校正，在反应的入口处存在能量低于反应物的络合物。采用包含小曲率隧道效应校正(SCT)的变分过渡态理论(VTST)在200-2000K温度范围内计算了上述两个反应的速率常，理论计算值和实验值符合较好。此外，讨论了F原子和Cl原子取代对C-H键活性的影响。 5.采用密度泛函理论(DFT)和从头算方法对CFCHCl (hcfc-133a)和Cl原子的反应进行了理论研究。在B3LYP/6-311+G(2d,2p)水平下，对反应物，过渡态和产物的几何构型及频率进行计算，并在G3(MP2)水平下，对势能面上的部分点进行单点能校正。最后，采用结合小曲率隧道效应(SCT)的正则变分过渡态理论(CVT)对200-2000K温度范围内的速率常数进行计算。研究发现变分效应在低温区对速率常数有微弱的影响，而在高温区对速率常数的影响几乎可以忽略。但是，小曲率隧道效应在低温区对速率常数的贡献很大。计算所得的低温区间的速率常数和实验值符合较好，但在高温区间误差较大。

关键词： HFC-134a HFC-133a hcfc-122 hcfc-121 hcfc-123a hcfc-122a HFC-227ea HFC-227ca hcfc-123 hcfc-124 hcfc-133a 小曲率隧道效应微观动力学性质反应机理

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

3A分子筛对一氯三氟乙烷的除水性能研究

引用

有机氟工业 2012年第2期 23-25页

作者：严新宇王玉霜浙江衢化氟化学有限公司浙江衢州324004 浙江巨化股份有限公司电化厂浙江衢州324004

主要研究了不同条件下一氯三氟乙烷(hcfc-133a)的除水试验方法,验证了3A分子筛的平衡水容量。

关键词： hcfc-133a 水分 3A分子筛平衡水容量

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：