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盐胁迫下盐地碱蓬叶片液泡膜h^+-ATPase h亚基的克隆与表达分析

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西北植物学报 2006年第1期26卷 63-67页

作者：李艳艳李平华王宝山山东师范大学生命科学学院济南250014

利用EST随机挑取克隆测序的方法从盐地碱蓬叶片cDNA文库中分离得到了盐地碱蓬V-h+-ATPase h亚基cDNA序列,并进行了h、c亚基基因表达及V-h+-ATPase活性分析.结果表明,h亚基基因全长1 969 bp,包括100 bp的5′-非编码区和471 bp的3′-非编... 详细信息

利用EST随机挑取克隆测序的方法从盐地碱蓬叶片cDNA文库中分离得到了盐地碱蓬V-h+-ATPase h亚基cDNA序列,并进行了h、c亚基基因表达及V-h+-ATPase活性分析.结果表明,h亚基基因全长1 969 bp,包括100 bp的5′-非编码区和471 bp的3′-非编码区.开放阅读框为1 398 bp,编码465个氨基酸残基,分子量约52.8 kD.N orthern杂交分析表明盐胁迫明显诱导了h亚基表达,而且盐胁迫下h、c亚基及V-h+-ATPase活性存在协同作用.这些结果表明盐胁迫下h和c亚基基因上调及V-h+-ATPase活性的增加为N a+区隔化到液泡中提供了质子驱动力.

关键词： h亚基 c亚基 V-h^+ -ATPase 盐地碱蓬盐胁迫

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人酸性铁蛋白h亚基固相免疫放射分析

核技术 1996年第11期19卷 657-660页

作者：张莲芬金坚陶永辉王博诚黄飙江苏省原子医学研究所

从人心肌组织纯化酸性铁蛋白（ＡＩＦ），免疫家兔产生的ＡＩＦ血清用ＡＩＦ偶联的亲和层析柱纯化，将抗ＡＩＦ免疫球蛋白制成固相。１２５Ⅰ－抗ＡＩＦ－Ｈ亚基单克隆抗体用氯胺－Ｔ法制备；采用顺序法建立ＡＩＦ－Ｈ亚基因相免疫放射... 详细信息

从人心肌组织纯化酸性铁蛋白（ＡＩＦ），免疫家兔产生的ＡＩＦ血清用ＡＩＦ偶联的亲和层析柱纯化，将抗ＡＩＦ免疫球蛋白制成固相。１２５Ⅰ－抗ＡＩＦ－Ｈ亚基单克隆抗体用氯胺－Ｔ法制备；采用顺序法建立ＡＩＦ－Ｈ亚基因相免疫放射分析，数据用自动拟合样条函数处理，批内和批间ＣＶ分别为２．４４３％和１０．１６０％，灵敏度为０．７３６μｇ／Ｌ，回收率为９２．２９３％，可测范围为１．４７２－３２０μｇ／Ｌ，ＥＤ５０为２３．０５μｇ／Ｌ。与ＡＦＰ、ＣＥＡ和乳铁蛋白（ＬＦ）无交叉反应，与铁蛋白有３．１２５％的交叉反应。健全性试验证明血清基质对本方法无干扰。４０例男女血清ＡＩＦ－Ｈ亚基含量分别为３．７５±１．８５和２．９２±０．９６μｇ／Ｌ（Ｓ±２Ｓ），１０例肝癌患者血清ＡＩＦ—Ｈ亚基含量为８．３９±３．８７μｇ／Ｌ（Ｓ±２Ｓ），显著高于正常参考值。本方法可为肿瘤，尤其是肝癌的基础和临床研究提供一种有效的手段。

关键词：酸性铁蛋白 h亚基放射免疫分析肝癌

麦洼牦牛和九龙牦牛乳酸脱氢酶h亚基的遗传变异体

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江苏农业研究 2001年第1期22卷 63-65页

作者：毛永江杨章平花金东郑玉才钟光辉彭先文江明峰扬州大学畜牧兽医学院动物科学系江苏扬州225009 西南民族学院动物科技系四川成都610041

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,对 1 0 9头麦洼牦牛和 1 0 0头九龙牦牛乳中的乳酸脱氢酶 (LDh)同工酶进行检测。结果表明 :两品种牦牛乳中 LDh在凝胶上仅显示出由 4个 h亚基组成的 LDh1 1条区带。试验共检测到 4种 LDh1 的遗传变异体 ,按迁... 详细信息

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,对 1 0 9头麦洼牦牛和 1 0 0头九龙牦牛乳中的乳酸脱氢酶 (LDh)同工酶进行检测。结果表明 :两品种牦牛乳中 LDh在凝胶上仅显示出由 4个 h亚基组成的 LDh1 1条区带。试验共检测到 4种 LDh1 的遗传变异体 ,按迁移率由大到小依次为 A、B、C、D,其中 D型仅存在于九龙牦牛中 ,C型在两品种牦牛中均占明显优势。麦洼牦牛和九龙牦牛 LDh1

关键词：乳酸脱氢酶遗传体 h亚基麦洼牦牛九龙牦牛牛乳

植物杀虫剂苦皮藤素V作用靶标和作用机理研究进展

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农药 2016年第8期55卷 547-550页

作者：吴文君西北农林科技大学农药研究所陕西杨凌712100

苦皮藤素是我国登记的13种植物源杀虫剂之一。对近年来苦皮藤素V作用靶标和作用机理的研究进展进行综述,并展望其研究前景。

关键词：植物杀虫剂苦皮藤素V 作用靶标作用机理 V-ATPase h亚基

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血清铁蛋白检测结果差异原因分析

中华检验医学杂志 2008年第4期31卷 460-461页

作者：张曼尹利民北京世纪坛医院临床检验中心 100038

1943年Granick分离出铁蛋白（Ferritin）。铁蛋白是一种高分子铁结合蛋白，其外壳为蛋白质，核心部分为含量不等的铁。铁蛋白分子共有24个亚基，由h亚基与L亚基以不同比例组成。h亚基与L亚基分别由h基因与L基因表达。目前，已鉴定的人... 详细信息

1943年Granick分离出铁蛋白（Ferritin）。铁蛋白是一种高分子铁结合蛋白，其外壳为蛋白质，核心部分为含量不等的铁。铁蛋白分子共有24个亚基，由h亚基与L亚基以不同比例组成。h亚基与L亚基分别由h基因与L基因表达。目前，已鉴定的人铁蛋白h基因共有16个拷贝，L基因共有5个拷贝，但其中大多数是无内含子的假基因；惟一有功能的h基因与L基因已被鉴别，

关键词：血清铁蛋白检测结果基因表达铁结合蛋白 h亚基 h基因蛋白分子

Arabidopsis co-chaperonin CPN20 antagonizes Mg-chelatase h subunit to derepress ABA-responsive WRKY40 transcription repressor

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Science China(Life Sciences) 2014年第1期57卷 11-21页

作者： ZhANG XiaoFeng JIANG Tao YU YongTao WU Zhen JIANG ShangChuan LU Kai FENG XiuJing LIANG Shan LU YanFen WANG XiaoFang ZhANG DaPeng MOE Systems Biology and Bioinformatics Laboratory School of Life Sciences Tsinghua University

Our previous study demonstrated that a chloroplast co-chaperonin 20(CPN20),one of the interaction partners of the magnesium-protoporphyrin IX chelatase h subunit(ChLh/ABAR),negatively regulates ABA signaling at the same node with ABAR but upstream of WRKY40 transcription repressor in Arabidopsis thaliana.In the present experiment,we showed that ABA directly inhibits the ABAR-CPN20 interaction,and also represses expression of CPN20,which depends on ABAR.CPN20 inhibits ABAR-WRKY40 interaction by competitively binding to ABAR.ABAR downregulates,but CPN20 upregulates,WRKY40 expression.The cpn20-1 mutation induces downregulation of WRKY40,and suppresses the upregulated level of WRKY40 due to the cch mutation in the ABAR gene.ABA-induced repressive effect of the WRKY40 gene is strengthened by downregulation of CPN20 but reduced by upregulation of CPN20.Together with our previously reported genetic data,we provide evidence that CPN20 functions through antagonizing the ABAR-WRKY40 coupled pathway,and ABA relieves this pathway of repression by inhibiting the ABAR-CPN20 interaction to activate ABAR-WRKY40 interaction.

关键词： ABA诱导分子伴侣 h亚基拟南芥抑制因子合酶拮抗转录