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gilbert综合征(非结合型高胆红素血症)一例报告

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青海医药杂志 2006年第10期36卷 5-5页

作者：吴伯祥青海省格尔木市解放军第二十二医院传染科 816000

患者,女,43岁,主因'反复上腹部不适,眼黄、尿黄10年余,加重1周'于门诊就诊.患者10年前因受凉后出现上腹部不适、眼黄、尿黄,一般情况良好,无纳差,当时有轻度乏力,在院外查甲肝、乙肝五项均阴性,未予特殊治疗.之后上述症状反复出现,劳累... 详细信息

患者,女,43岁,主因'反复上腹部不适,眼黄、尿黄10年余,加重1周'于门诊就诊.患者10年前因受凉后出现上腹部不适、眼黄、尿黄,一般情况良好,无纳差,当时有轻度乏力,在院外查甲肝、乙肝五项均阴性,未予特殊治疗.之后上述症状反复出现,劳累、感冒后加重.近一周来,由于劳累后出现上腹部不适、眼黄、尿黄,伴有乏力,较前明显加重,黄疸明显加深来我院,门诊查体:T36.5℃,P 78次/分,R 20次/分,发育正常,营养好,神志情,精神可.无贫血貌,全身皮肤、巩膜轻度黄染,未见肝掌、蜘蛛痣,未触及肿大浅表淋巴结,心肺查体未见异常,腹平软,肝脾肋下未触及,肝脾区叩击疼阴性,莫菲氏征阴性,移动性浊音阴性.辅助检查示:ALT 25U/L,AST 34U/L,白蛋白37g,直接胆红素9.86μmol/L,间接胆红素65.97μmol/L,总胆红素75.83μmol/L,血常规示:RBC 4.8×1012/L,Hb 136g/L,PLT 170×109/L,WBC4.9×109/L,血脂、尿常规正常,腹部B超示:肝胆脾胰及双肾未见明显异常,妇科无异常,心电图、胸片均正常.患者母亲及哥哥、妹妹有同样症状.gilbert(非结合型高胆红素血症)综合征,未予特殊治疗,嘱患者注意休息,避免感冒.

关键词： gilbert 非结合型综合征上腹部不适血症高胆门诊就诊轻度乏力

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gilbert病1例报告

安徽医学 2013年第10期34卷 1515-1515页

作者：陈晖左琳琳李春敬河北省保定市传染病医院 071000

患者,男性,25岁,因'眼黄,尿黄5年'入院.5年前患者无明显诱因发现眼黄、尿黄,曾就诊多家医院,化验肝功能:胆红素升高(具体不详),以间接胆红素升高为主,未予治疗,2年前到保定市某医院查肝功能:ALT 24 U/L、TBil 96 μmol/L、DBil 10 μmo... 详细信息

患者,男性,25岁,因'眼黄,尿黄5年'入院.5年前患者无明显诱因发现眼黄、尿黄,曾就诊多家医院,化验肝功能:胆红素升高(具体不详),以间接胆红素升高为主,未予治疗,2年前到保定市某医院查肝功能:ALT 24 U/L、TBil 96 μmol/L、DBil 10 μmol/L、IBil 86 μmol/L,未治疗,于2012年7月20日到保定市传染病医院化验:HBV-m:抗HBs、抗HBc、抗Hbe阳性;肝功能:ALT 40 U/L、TBil 158.5 μmol/L、IBil 134.9 μmol/L,收入院.

关键词： gilbert 报告

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gilbert综合征一例

兰州大学学报(医学版) 2000年第2期26卷 3-3页

作者：黄晓俊董建毅兰州电机厂职工医院兰州医学院第二附属医院

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家族性gilbert综合征一家系报告

现代实用医学 1996年第5期8卷 278-278页

作者：王江宁波港务局第二职工医院

家族性Ｇｉｌｂｅｒｔ综合征一家系报告王江Ｃｉｌｂｅｒｔ综合征（ＧＳ）是先天性体质性黄疸中的一种，又称特发性非结合型高明红素血症。我们发现一家系１０例ＧＳ，报道如下。首证者：男性，３４岁。间歇性黄疸１０年。２４岁患感冒... 详细信息

家族性Ｇｉｌｂｅｒｔ综合征一家系报告王江Ｃｉｌｂｅｒｔ综合征（ＧＳ）是先天性体质性黄疸中的一种，又称特发性非结合型高明红素血症。我们发现一家系１０例ＧＳ，报道如下。首证者：男性，３４岁。间歇性黄疸１０年。２４岁患感冒后首次出现轻度皮肤巩膜黄染；以后感...

关键词：家系报告王江体质性黄疸综合征综合病症 gilbert 家族性

戈谢病患者胆石症发病率升高:与脾切除术相关而与gilbert综合征无关

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世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册） 2005年第1期1卷 47-47页

作者： Ben Harosh-KatzM. PatlasM. Hadas-Halpern I. A. Zimran 程欣 Gaucher Clinic Shaare Zedek Medical CenterP.O.Box 3235 Jerusalem 91031 Israel

Goals: The purpose of this study is to ascertain the incidence of gallstones among adult patients with type 1 Gaucher disease and whether the presence of the UDPGT1 polymorphism (gilbert syndrome), increases the incidence of gallstones. Background:Cholelithiasis was been observed among patients with type I Gaucher disease with variable frequency. Too, studies have addressed the possibility of an association between gilbert syndrome and formation of bilirubinate gallstones in hereditary spherocytosis wherein, like Gaucher disease, there is hemolysis of blood cell membranes. Methods: Medical records of all adult patients with type 1 disease in a referral clinic were reviewed for evidence of gallstones or cholecystectomy. Blood samples were collected for molecular analysis for gilbert ***: Of 323 adult patients, 82 patients (25.4% ), 54 women(65.9% ) and 28 men (34.1% ), had evidence of gallbladder disease(Pgilbert syndrome (P = 0.002). Conclusions: This study highlights an increase incidence of cholelithiasis but not gilbert syndrome among patients with Gaucher disease. Storage of glycolipid per se or an immune reaction to storage, may explain these findings.

关键词： gilbert 脾切除术戈谢病胆囊切除术红细胞膜糖脂空白对照组医疗机构免疫反应多态性

病史询问不详 gilbert综合征误诊为胆道梗阻一例

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安徽医学 1988年第4期 57-57页

作者：傅新孝解放军150中心医院

患者男,20岁。自述上腹部隐痛、食欲不振、巩膜发黄5年,未予洽疗。体检:双侧巩膜中度黄染。肝脾未触及,右上腹有深压痛。实验室检查:尿胆原(+),黄疸指数15～34单位,转氨酶正常。凡登白试验间接(+),直接(-)。总胆红素1.61～4.8mg/dl,一... 详细信息

患者男,20岁。自述上腹部隐痛、食欲不振、巩膜发黄5年,未予洽疗。体检:双侧巩膜中度黄染。肝脾未触及,右上腹有深压痛。实验室检查:尿胆原(+),黄疸指数15～34单位,转氨酶正常。凡登白试验间接(+),直接(-)。总胆红素1.61～4.8mg/dl,一分钟胆红素0.60～1.1mg/dl。碱性磷酸酶9.75金氏单位,淀粉酶98.5单位/比色法。A、B超声示肝胆正常。静脉法胆囊造影胆总管显示不清。经皮肝穿刺胆管造影总胆管始终不显影,当时考虑可能因胆道梗阻所致。患者因穿刺时胆汁外溢刺激腹膜而腹痛难忍,在硬膜外麻醉下剖腹探查。术中见胆囊明显胀大,挤压后未见缩小,有少量胆汁外溢。肝总管、胆总管、囊

关键词：胆道梗阻胆总管胆管 gilbert

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刺客gilbert Arenas

篮球俱乐部 2007年第1期 3-3页

"小将军"约翰逊知道小牛队的连胜纪录迟早会终止,但他绝对没有想到会在阴沟里翻船,更没料到会在比赛中一度落后奇才31分之多,因为在霍华德伤愈归队之后,12月5日出现在华盛顿的几乎是支完整的小牛队。屠宰小牛(106比97)的头把刀手是疯狂... 详细信息

"小将军"约翰逊知道小牛队的连胜纪录迟早会终止,但他绝对没有想到会在阴沟里翻船,更没料到会在比赛中一度落后奇才31分之多,因为在霍华德伤愈归队之后,12月5日出现在华盛顿的几乎是支完整的小牛队。屠宰小牛(106比97)的头把刀手是疯狂的阿里纳斯,他全场27投15中、7罚全中,砍下了38分,几乎凭一己之力终结了小牛12连胜。7日,阿里纳斯再次砍下38分,为奇才赢得了本赛季首场客场胜利(113比102胜尼克斯)。

关键词：阿里纳斯小牛队 gilbert 尼克斯把刀

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1例gilbert综合征病例分析

甘肃医药 2013年第1期32卷 80-80,F0003页

作者：陈素芳达照军兰州市西固区人民医院内一科甘肃兰州730060

目的:是探讨gilbert综合征临床症状及体征、肝组织病理特点。方法:对本院收治的1例gilbert综合征患者的临床及病理资料进行分析。结果:是患者临床症状轻微,体征不明显,甚至部分患者无异常体征,肝组织病理变化轻,以血清间接胆红素反复升... 详细信息

目的:是探讨gilbert综合征临床症状及体征、肝组织病理特点。方法:对本院收治的1例gilbert综合征患者的临床及病理资料进行分析。结果:是患者临床症状轻微,体征不明显,甚至部分患者无异常体征,肝组织病理变化轻,以血清间接胆红素反复升高为主要表现,饥饿试验和苯巴比妥治疗试验有助于诊断,肝穿刺活检术为诊断金指标,而且基因检测尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶同工酶UGT1A1基因启动子区突变也可确诊。结论:Gil-bert综合征临床症状轻微,预后好,可不治疗。

关键词： gilbert 综合征诊断间接胆红素病理学

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飞行员gilbert综合征4例及医学鉴定

军医进修学院学报 2009年第3期30卷 368-368页

作者：刘晶熊巍王露今王铃徐先荣空军总医院全军临床航空医学中心北京100036

1 临床资料 4例患病飞行员，男性，年龄25～27岁，飞行时间：300—450h。均为体检时发现血清胆红素升高来院检查。家族史不明确。否认用药史。无自觉症状者2例，偶有乏力者2例。4例均未出现皮肤黏膜黄染。

关键词：飞行员 gilbert 综合征医学鉴定