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Langerhans cell histiocytosis masquerading as acute appendicitis: Case report and review

World Journal of gastrointestinal Endoscopy 2017年第3期9卷 139-144页

作者： Mohammad M Karimzada Michele N Matthews Samuel W French Daniel De Ugarte Dennis Y Kim Department of Surgery Harbor-UCLA Medical Center Department of Pathology Harbor-UCLA Medical Center

Langerhans cell histiocytosis(LCH) is a rare syndrome characterized by unifocal,multifocal unisystem,or disseminated/multi-system disease that commonly involves the bone,skin,lymph nodes,pituitary,or sometimes lung(almost exclusively in smokers) causing a variety of symptoms from rashes and bone lesions to diabetes insipidus or pulmonary *** present a previously unreported case of gastrointestinal LCH as well as a novel characteristic lesion affecting the colon of a young woman who presented with signs and symptoms mimicking acute on chronic *** analysis of appendectomy specimen and nodular specimens on colonoscopy demonstrated S-100,CD1a,and langerin *** patient underwent systemic chemotherapy with cytarabine and demonstrated excellent response to therapy.

关键词： Langerhans cell histiocytosis Adult histiocytosis Appendicitis gastrointestinal histiocytosis Right lower quadrant pain

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