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gl-v9 reverses adriamycin resistance in hepatocellular carcinoma cells by affecting JNK2-related autophagy

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Chinese Journal of Natural Medicines 2020年第7期18卷 491-499页

作者： YANG Yue LIAO Yan GUI Yan-Ping ZHAO Li GUO Lu-Bo School of Basic Medicine and Clinical Pharmacology China Pharmaceutical UniversityNanjing 211100China Department of Pharmacy Central Hospital Affiliated to Shandong First Medical UniversityJinan 250013China

Adriamycin resistance in HCC seriously hinders the treatment of patients,it is necessary to investigate the *** is involved in adriamycin resistance and JNK2 is related to ***,whether JNK2 inducing drug resistance though autophagy is ***-v9,a new synthesized flavonoid derivative,has been proved of its anti-tumor *** aim of the study is to explore the role of JNK2-related autophagy on adriamycin-induced drug resistance and the effects of gl-v9 on reversing adriamycin *** concluded that JNK2 played an important role in drug resistance induced by *** high expression of JNK2 activated protective autophagy in Hep G2-DOXR cells under non-stress condition,which protected cells from drug ***,we found that gl-v9 reversed adriamycin resistance by blocking the JNK2-related protective autophagy in HCC.

关键词： gl-v9 Drug resistance JNK2 Autophagy

高效液相色谱法测定gl-v9的含量和有关物质

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中南药学 2020年第4期18卷 656-661页

作者：张丽莹杨越莛沈经纬柳文媛中国药科大学药物分析系南京211198

目的建立gl-v9含量和有关物质测定的HPLC法,并进行全面的方法学验证。方法采用RPHPLC法测定gl-v9的含量,并对其有关物质进行检测。色谱柱为ODS-3(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-乙腈-10 mmol·L^-1磷酸铵(用磷酸调节pH值至3.2)为流动相,梯... 详细信息

目的建立gl-v9含量和有关物质测定的HPLC法,并进行全面的方法学验证。方法采用RPHPLC法测定gl-v9的含量,并对其有关物质进行检测。色谱柱为ODS-3(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-乙腈-10 mmol·L^-1磷酸铵(用磷酸调节pH值至3.2)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长274 nm。结果在含量测定色谱条件下,gl-v9浓度在1.98~19.82μg·mL^-1与峰面积呈良好线性关系(r=1.000);在有关物质测定色谱条件下,有关物质汉黄芩素、glv9-Z8、glv9-Z10分别在质量浓度0.0505~0.4039μg·mL^-1(r=0.9997)、0.1936~1.9362μg·mL^-1(r=0.9999)、0.1902~1.9021μg·mL^-1(r=0.9998)与峰面积呈良好的线性关系;汉黄芩素、glv9-Z8、glv9-Z10总含量分别为0.02%、0.03%、0.24%。结论本方法专属性好、准确可靠、灵敏度高、重现性好,可用于gl-v9有关物质的检测分析及质量控制。

关键词： gl-v9 有关物质含量测定反相高效液相色谱法

高抗肿瘤活性汉黄芩素衍生物gl-v9在大鼠体内的组织分布和排泄研究

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中国临床药理学与治疗学 2019年第8期24卷 889-895页

作者：邢晗宁晨孔德璇蔡卉周时雨任畅孔颖程钰洁陈西敬中国药科大学基础医学与临床药学学院临床药物代谢动力学研究室

目的:研究抗肿瘤化合物汉黄芩素衍生物gl-v9在大鼠体内的组织分布及排泄特点。方法:组织分布实验中,灌胃给予50mg/kg的gl-v9混悬液后,根据既定的时间点处死大鼠,采集相应的血浆样品和胃、小肠、肝脏等组织样品,然后以乙酸乙酯作为提取... 详细信息

目的:研究抗肿瘤化合物汉黄芩素衍生物gl-v9在大鼠体内的组织分布及排泄特点。方法:组织分布实验中,灌胃给予50mg/kg的gl-v9混悬液后,根据既定的时间点处死大鼠,采集相应的血浆样品和胃、小肠、肝脏等组织样品,然后以乙酸乙酯作为提取剂对生物样品进行处理后通过UPLC-MS/MS法测定其中的gl-v9含量。排泄实验中,同样灌胃给予大鼠50mg/kg的gl-v9混悬液,按照既定的时间段收集粪便、尿液和胆汁样品,测定排泄样品中gl-v9的含量,获得相应的累积排泄率。结果:各组织和排泄样品中gl-v9在2~1000ng/mL范围内线性关系良好(R^2>0.99)。组织分布实验结果显示,灌胃给药后gl-v9由胃肠道逐渐向肝脏、肺、肾组织分布,在脑、心和血浆中的含量较低。排泄实验表明,口服给药后,粪便中gl-v9排泄量最高,累积排泄率达(75.41±41.77)%。结论:gl-v9在大鼠各组织中的分布较为广泛,尤其是胃肠道、肝脏、肺和肾脏组织,而粪便则是gl-v9在大鼠体内的主要排泄途径。

关键词： gl-v9 抗肿瘤 UPLC-MS/MS 组织分布排泄