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fbxo11和NDRG2蛋白在人结肠腺癌组织中的表达情况与相关性研究

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FBXO11和NDRG2蛋白在人结肠腺癌组织中的表达情况与相关性研究

作者：谢文霞南华大学

学位级别：硕士

目的:研究fbxo11与NDRG2蛋白在结肠腺癌组织及相应癌旁组织中的表达情况,探讨两个蛋白与结肠腺癌各个临床病理参数之间有无密切联系及其联合检测有无临床意义,以求寻找新的结肠癌相关诊断生物标志物。方法:随机选择2020年12月-2021年12... 详细信息

目的:研究fbxo11与NDRG2蛋白在结肠腺癌组织及相应癌旁组织中的表达情况,探讨两个蛋白与结肠腺癌各个临床病理参数之间有无密切联系及其联合检测有无临床意义,以求寻找新的结肠癌相关诊断生物标志物。方法:随机选择2020年12月-2021年12月于南华大学附属第二医院行外科手术切除所得并且病理检查结果证实为结肠腺癌的组织标本41例及其相应癌旁组织标本41例,运用免疫组化法测定fbxo11和NDRG2蛋白的表达水平,收集其临床病历及病理资料,比较它们在结肠腺癌及癌旁组织中的表达水平差异,探究与临床病理参数之间可能存在的关联,同时探讨两个蛋白之间的相关性。结果:1、fbxo11蛋白在人结肠腺癌组织组及癌旁组织组中的表达阳性率分别为48.8%(20/41)、70.7%(29/41),经χ检验,fbxo11蛋白表达阳性率在结肠腺癌组织组、癌旁组织组中的差异存在统计学意义(χ=4.018,p=0.043)。fbxo11蛋白的表达与结肠腺癌患者的临床病理参数:不同性别(χ=0.595,p=0.440)、年龄大小(χ=0.023,p=0.879)、肿瘤分化程度(χ=0.042,p=0.837)、肿瘤部位(χ=0.028,p=0.867)、肿瘤大小(χ=0.407,p=0.524)、有无淋巴结转移(χ=1.257,p=0.262)、有无脉管累积(χ=0.620,p=0.431)、以及TNM分期(χ=1.257,p=0.262)等均无明显的相关性(p>0.05)。2、NDRG2蛋白在结肠腺癌组织组、癌旁组织组中的表达阳性率分别为39.0%(16/41)、78.0%(32/41),经χ检验,NDRG2蛋白在结肠腺癌肿瘤分化程度(χ=0.009,p=0.923)、肿瘤部位(χ=1.036,p=0组织组、癌旁组织组中的表达阳性率存在显著性差异,具有统计学意义(χ=12.863,p0.05)。3、经Spearman秩相关分析,fbxo11与NDRG2在结肠腺癌组织以及癌旁组织中的表达不存在明显相关性(结肠腺癌组织r=0.220,p=0.168>0.05;癌旁组织r=0.177,p=0.269>0.05)。结论:1、fbxo11和NDRG2在结肠腺癌组织中表达量均低于癌旁组织,可能均在结肠腺癌中发挥抑癌作用。2、fbxo11与NDRG2在结肠腺癌中的表达无明显相关性。

关键词：结肠腺癌 fbxo11 NDRG2

ssc-miR-21-5p靶向fbxo11对成肌细胞增殖、分化和肌内脂质沉积的影响

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ssc-miR-21-5p靶向FBXO11对成肌细胞增殖、分化和肌内脂质沉积的...

作者：焦潆莹吉林大学

学位级别：硕士

猪肉的质量与猪骨骼肌的发育和肌内脂质沉积有关,并受到遗传等因素的影响。我国特有的巴马香猪是脂肪型猪,其生长速率和肉质与瘦肉型猪种长白猪有显著差异,两者之间的比较研究有助于揭示骨骼肌和肌内脂肪的形成机制。miRNA作为关键的转... 详细信息

猪肉的质量与猪骨骼肌的发育和肌内脂质沉积有关,并受到遗传等因素的影响。我国特有的巴马香猪是脂肪型猪,其生长速率和肉质与瘦肉型猪种长白猪有显著差异,两者之间的比较研究有助于揭示骨骼肌和肌内脂肪的形成机制。miRNA作为关键的转录后调节因子,参与调控猪骨骼肌的发育和肌内脂质沉积。因此,解析不同肉质猪骨骼肌以及肌内脂肪差异表达的miRNAs及其作用方式,将对改善猪肉质量等生产性能提供理论基础。本研究综合分析不同品种猪肌肉与脂肪组织转录组数据,通过RT-q PCR在长白猪与巴马香猪背最长肌和肌内脂肪组织中对差异表达的miRNAs进行鉴定,筛选出可能影响不同肉质猪骨骼肌发育和肌内脂质沉积的候选miRNAs。随后从长白猪和巴马香猪背最长肌处分离纯化骨骼肌卫星细胞,并利用免疫荧光检测Pax7的表达情况进行细胞鉴定。通过RT-q PCR检测两个品种猪骨骼肌卫星细胞中候选miRNAs的表达量、以及细胞周期相关因子和成肌成脂相关因子的m RNA表达量,CCK-8检测两种细胞的增殖情况。结果表明,筛选出的5个候选miRNAs(ssc-miR-133b、ssc-miR-21-5p、ssc-miR-128-3p、ssc-miR-99b-5p和ssc-miR-30d-5p)在两种骨骼肌卫星细胞中均差异表达(Pfbxo11的抑制效果最为显著(Pfbxo11为研究对象并对ssc-miR-21-5p进行生物信息学分析,通过RT-q PCR检测其在小鼠成肌细胞C2C12和前脂肪细胞3T3-L1分化过程中的时序表达量。结果表明,ssc-miR-21-5p在C2C12细胞成肌分化过程中的表达量呈总体上升趋势,而在3T3-L1细胞成脂分化过程中呈总体下降趋势。为进一步验证ssc-miR-21-5p和fbxo11的靶向关系,构建了双荧光素酶报告载体,并转染ssc-miR-21-5p mimic和inhibitor至C2C12中,通过RT-q PCR及Western blotting检测fbxo11的表达。结果表明,ssc-miR-21-5p靶向fbxo11 3’UTR并抑制其m RNA和蛋白质的表达(Pfbxo11在骨骼肌发育和肌内脂质沉积中发挥的作用,向增殖状态、成肌分化状态以及分化后油酸处理的C2C12细胞中分别转染ssc-miR-21-5p mimic、ssc-miR-21-5p inhibitor以si-fbxo11。通过CCK-8检测细胞的增殖情况,RT-q PCR检测细胞周期相关因子以及成肌和成脂相关因子的m RNA表达水平,Western blotting检测Myo D蛋白质的表达水平,MYHC免疫荧光染色观察并计算肌管的细胞融合指数,油红O染色观察肌管内脂质沉积的脂滴数量。结果表明,过表达ssc-miR-21-5p和沉默fbxo11均显著促进了C2C12的增殖以及细胞周期相关因子和成肌相关因子的表达(Pfbxo11的3’UTR促进成肌细胞的增殖分化并抑制肌细胞内脂质沉积。为阐明不同肉质猪骨骼肌形成差异的相关机理提供新的理论数据。

关键词：长白猪巴马香猪骨骼肌发育肌内脂质沉积 miR-21-5p fbxo11

E3泛素连接酶fbxo11泛素化降解ZEB1调控肺癌细胞侵袭转移的机制研究

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E3泛素连接酶FBXO11泛素化降解ZEB1调控肺癌细胞侵袭转移的机制研...

作者：韩智慧吉林大学

学位级别：硕士

2020年GLOBOCAN全球癌症统计数据显示,肺癌是发病率第二、致死率第一的恶性肿瘤。肿瘤转移是造成肺癌患者死亡的主要原因,但肺癌侵袭转移的机制目前尚不明确。上皮间质细胞转化(Epithelia to Mesenchymal Transition,EMT)与肿瘤的侵袭... 详细信息

2020年GLOBOCAN全球癌症统计数据显示,肺癌是发病率第二、致死率第一的恶性肿瘤。肿瘤转移是造成肺癌患者死亡的主要原因,但肺癌侵袭转移的机制目前尚不明确。上皮间质细胞转化(Epithelia to Mesenchymal Transition,EMT)与肿瘤的侵袭转移密切相关,上皮细胞标示物E-cadherin的表达下调是EMT的重要标志。Snail家族、Twist家族、ZEB家族是EMT的重要驱动因子,其中ZEB1可通过其锌指结构与E-cadherin基因启动子区域E-box结合而直接抑制E-cadherin表达,启动EMT。泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system,UPS)利用E3泛素连接酶识别底物蛋白质,将泛素转移至底物,并由蛋白酶体降解,是生物体内常见的降解方式。fbxo11是一种广泛研究的E3泛素连接酶。因此,本研究试图将fbxo11与EMT核心转录因子ZEB1建立联系,揭示fbxo11泛素化降解ZEB1进而调控肺癌细胞侵袭转移的表观遗传机制。本论文利用人肺癌细胞株、肺癌数据库及小鼠深入展开研究。我们通过Ni Cl在人非小细胞肺癌细胞系A549中诱导EMT,发现在肺癌细胞中起主要调控作用的转录因子是ZEB1,并且利用GEPIA分析肺癌数据,也进一步证实了fbxo11与ZEB1存在相关性;通过Co-IP和GST pull-down实验,明确了fbxo11与ZEB1存在相互作用;同时也在HEK293T细胞中共转染fbxo11与ZEB1,并通过降解实验、泛素化实验以及半衰期实验,证明了fbxo11能够通过泛素蛋白酶体途径降解ZEB1;利用sh RNA在A549细胞中敲低fbxo11,通过Western Blot、Real-time PCR以及免疫荧光实验,明确敲低fbxo11,ZEB1表达升高,同时EMT上皮标示物E-cadherin表达下降、间质标示物N-cadherin表达增加;结合形态变化、Wound-healing以及Transwell实验,发现敲低fbxo11后,A549细胞形态更加狭长、分散,迁移、侵袭能力增强,并且共同敲低fbxo11、ZEB1后,由敲低fbxo11引起A549的变化基本消失,这些均表明fbxo11可以通过ZEB1调控肺癌细胞的迁移与侵袭。最后,我们通过小鼠皮下成瘤实验,再次证实fbxo11敲低能促进肿瘤的侵袭转移,同时通过Kaplan-Meier生存曲线分析显示,fbxo11高表达与肺癌的良好预后相关。根据上述结果,我们可以得出以下结论:fbxo11通过泛素-蛋白酶体途径泛素化并降解ZEB1,进而调控肺癌细胞EMT,为阐明肺癌侵袭转移机制提供理论依据,为肺癌治疗新方法的探究提供了潜在靶点。

关键词： ZEB1 fbxo11 肺癌 EMT 侵袭转移

InnVit／fbxo11在白癜风中的表达及其对酪氨酸酶输出内质网的影响

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中华医学杂志 2010年第16期90卷 1126-1130页

作者：关翠萍林福全洪为松傅丽芳周妙妮许文许爱娥安徽医科大学杭州市第三人民医院皮肤科杭州310009 浙江理工大学生物工程研究所

目的通过检测InnVit（即fbxo11）在白癜风患者中的表达及其对内质网形态和酪氨酸酶输出内质网的影响，探讨InnVit基因对黑素细胞功能的影响。方法收集10例表皮片移植白癜风患者皮损区与正常供皮区组织，免疫组化检测InnVit蛋白的表达情... 详细信息

目的通过检测InnVit（即fbxo11）在白癜风患者中的表达及其对内质网形态和酪氨酸酶输出内质网的影响，探讨InnVit基因对黑素细胞功能的影响。方法收集10例表皮片移植白癜风患者皮损区与正常供皮区组织，免疫组化检测InnVit蛋白的表达情况。化学合成InnVit基因特异性siRNA片段及构建过表达质粒载体P3XF-P120，npofectamine^TM 2000脂质体方法转染B10Br细胞，电镜观察不同处理组细胞的内质网形态变化；激光共聚焦显微镜观察酪氨酸酶蛋白及钙网蛋白在内质网中的共定位情况；Western印迹检测转染细胞中InnVit蛋白、酪氨酸酶及钙网蛋白的表达水平。结果10例白癜风患者皮损区InnVit蛋白表达明显低于正常供皮区。未处理组与质粒转染组的黑素细胞内质网形态正常，而siRNA转染组的细胞内质网有明显膨胀，且其相对膨胀率（1．97±0．48）与未处理组（1．28±0．09，P=0．001）和质粒转染组间（1．24±0．13，P=0．001）比较，差异均有统计学意义。未处理组与质粒转染组细胞中酪氨酸酶的表达范围部分地超出了钙网蛋白的标记范围，而siRNA转染组细胞中酪氨酸酶几乎与钙网蛋白共定位于内质网中。siRNA转染组InnVit蛋白的相对表达量（0．030±0．004）低于未处理组（0．320±0．020）和质粒转染组（0．710±0．040），质粒转染组高于未处理组（均P〈0．01）；钙网蛋白3组间差异无统计学意义（P〉0．05）；siRNA转染组酪氨酸酶（1．040±0．060）高于质粒转染组（0．720±0．030）和未处理组（0．350±0．030），质粒转染组高于未处理组（均P〈0．01）。结论白癜风患者皮损区InnVit蛋白表达下降；InnVit基因的表达影响了黑素细胞内质网的形态，并可以调控酪氨酸酶在内质网中的输出，进而影响黑素细胞的功能。

关键词：白癜风一元酚单氧酶内质网 fbxo11

fbxo11基因对肺腺癌A549细胞迁移的影响

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安徽医科大学学报 2017年第4期52卷 491-495页

作者：刘宁季爽徐曼费广鹤安徽医科大学第一附属医院呼吸内科合肥230022

目的研究泛素连接酶复合体特异性亚基fbxo11的表达对肺腺癌A549细胞迁移的影响。方法将A549细胞株分为3组:Blank组、阴性对照RNA组和siRNA-fbxo11组,应用Lipofectamine 2000将阴性对照RNA、siRNAfbxo11分别转染至A549细胞中。RT-PCR法检... 详细信息

目的研究泛素连接酶复合体特异性亚基fbxo11的表达对肺腺癌A549细胞迁移的影响。方法将A549细胞株分为3组:Blank组、阴性对照RNA组和siRNA-fbxo11组,应用Lipofectamine 2000将阴性对照RNA、siRNAfbxo11分别转染至A549细胞中。RT-PCR法检测fbxo11的mRNA,Western blot法检测fbxo11和Snai1的蛋白表达,划痕修复实验检测细胞迁移能力。结果与Blank组和阴性对照RNA组比较,siRNA-fbxo11组fbxo11的mRNA水平和蛋白水平显著降低(Pfbxo11的mRNA水平和蛋白水平无显著性差异;与Blank组和阴性对照RNA组比较,siRNA-fbxo11组的Snail蛋白表达水平显著增加(Pfbxo11组的细胞迁移距离显著增加(Pfbxo11抑制肺腺癌A549细胞的迁移能力,这可能与Snail调控有关。

关键词：肺腺癌 fbxo11 Snail 迁移

fbxo11基因对肺腺癌A549细胞迁移的影响

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FBXO11基因对肺腺癌A549细胞迁移的影响

作者：刘宁安徽医科大学

学位级别：硕士

目的:研究泛素连接酶复合体(Skp1–Cul1–F-box-protein,SCF)特异性亚基fbxo11的表达对肺腺癌A549细胞迁移的影响。方法:将培养的肺腺癌A549细胞株分为三组:空白组(Blank组)、阴性对照RNA组(siRNA-NC组)、fbxo11干扰组(siRNA-fbxo11组),应用Li-pofectamine 2000将siRNA-fbxo11、siRNA-NC组分别转染至siRNA-fbxo11组和siRNA-NC组的A549细胞中。(1)应用试剂Trizol提取A549细胞中总的RNA,RT-PCR半定量的方法检测fbxo11的mRNA水平;(2)免疫印迹法(Western-Blot)法检测fbxo11和Snail的蛋白水平;(3)划痕修复实验检测A549细胞的迁移能力。结果:(1)RT-PCR结果示,Blank组、siRNA-NC组和siRNA-fbxo11组之间比较有差异,且差异具有统计学意义(Pfbxo11组fbxo11的mRNA水平显著降低(P0.05)。(2)Western-Blot结果示:fbxo11蛋白水平比较,三组之间有差异,且差异具有统计学意义(Pfbxo11组fbxo11的蛋白水平显著降低(P0.05)。Snail蛋白水平比较,三组之间有差异,且差异有统计学意义(Pfbxo11组的snail蛋白表达水平显著增加(P0.05)。(3)划痕实验结果显示:比较三组之间的迁移能力有差异,且差异具有统计学意义(Pfbxo11组的细胞迁移能力增强(P0.05)。结论:fbxo11基因的表达能抑制肺腺癌A549细胞的迁移能力,这可能与Snail在细胞内的调控有关。

关键词：肺腺癌 fbxo11 Snail 迁移

NDR1磷酸化fbxo11抑制前列腺癌细胞EMT发生

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NDR1磷酸化FBXO11抑制前列腺癌细胞EMT发生

作者：陈晨厦门大学

学位级别：硕士

目的:探究NDR1影响前列腺癌细胞EMT进程及前列腺癌转移的机理。阐明NDR1在前列腺癌细胞中调控fbxo11及β-catenin的具体分子机制。方法:我们通过数据库查询与分析总结了 NDR1、fbxo11及β-catenin三个基因的表达水平与前列腺癌进展与转... 详细信息

目的:探究NDR1影响前列腺癌细胞EMT进程及前列腺癌转移的机理。阐明NDR1在前列腺癌细胞中调控fbxo11及β-catenin的具体分子机制。方法:我们通过数据库查询与分析总结了 NDR1、fbxo11及β-catenin三个基因的表达水平与前列腺癌进展与转移的关系;分子克隆与质粒转染技术改变细胞内NDR1与fbxo11的表达水平与蛋白活性;用改变NDR1或fbxo11表达水平的细胞进行细胞划痕和Transwell等表型实验,验证两种分子对前列腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响;RT-qPCR与Western Blot方法检测细胞中相关分子的基因及蛋白表达情况;IP、免疫荧光实验验证NDR1、fbxo11、β-catenin三种蛋白间的相互作用;蛋白稳定性、IP后磷酸化及泛素化实验验证fbxo11的磷酸化调控及β-catenin的泛素化调控机制;用NDR1过表达且fbxo11沉默的细胞构建小鼠前列腺癌转移模型,免疫组化验证NDR1通过调控fbxo11影响前列腺癌转移。结果:1、NDR1与fbxo11的基因表达水平随着前列腺癌进展而下降,β-catenin则相反。2、NDR1及fbxo11的高表达不仅能抑制前列腺癌细胞迁移与侵袭的能力,还能抑制细胞EMT进程。3、NDR1能间接增加β-catenin的泛素化水平。4、fbxo11能直接与β-catenin在蛋白水平结合并增加β-catenin的泛素化,且该过程受NDR1调控。5、NDR1能直接与fbxo11结合并磷酸化fbxo11的某些丝氨酸与苏氨酸。6、NDR1对fbxo11的磷酸化作用是NDR1调控β-catenin泛素化所必需的。7、动物实验中NDR1对前列腺癌转移的抑制可以通过调控fbxo11来实现。结论:1、NDR1与fbxo11在前列腺癌中均起着抑癌基因的作用。2、NDR1及fbxo11抑制前列腺癌的转移是通过影响肿瘤细胞EMT进程实现的。3、在前列腺癌细胞中NDR1通过磷酸化激活fbxo11使fbxo11结合β-catenin,促进β-catenin的泛素化降解,从而抑制肿瘤细胞EMT进程,减少前列腺癌转移。

关键词： NDR1 前列腺癌转移 EMT fbxo11

E3泛素连接酶复合体SCF-fbxo11在天然免疫应答中的调控作用及机制研究

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E3泛素连接酶复合体SCF-FBXO11在天然免疫应答中的调控作用及机制...

作者：夏思墨中国人民解放军海军军医大学

学位级别：硕士

天然免疫系统作为机体抵抗病原微生物的关键防线之一,主要是通过天然免疫细胞的模式识别受体（pattern-recognition receptor,PRR）识别病原微生物的病原体相关分子模式（pathogen associated molecular patterns,PAMPs）和自身来源的... 详细信息

天然免疫系统作为机体抵抗病原微生物的关键防线之一,主要是通过天然免疫细胞的模式识别受体（pattern-recognition receptor,PRR）识别病原微生物的病原体相关分子模式（pathogen associated molecular patterns,PAMPs）和自身来源的损伤相关分子模式（damage associated molecular patterns,DAMPs）。目前已知的天然免疫受体主要包括Toll样受体（Toll-likereceptors,TLRs）、RIG-I样受体（retinoid acid-inducible gene-I,RLRs）、NLR样受体（nucleotide binding oligomerization domain-like receptors,NLRs）、CLR样受体（C-type lectin receptors,CLRs）和DNA识别受体等。多种天然免疫识别受体识别释放到胞内的病原核酸（DNA和RNA）,其中参与识别DNA的受体主要包括TLR9、环鸟苷-腺苷二磷酸合成酶（cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase,c GAS）、AIM2（absent in melanoma 2）和干扰素诱导蛋白16（inteferon inducible protein,IFI16）等。模式识别受体介导DNA识别后,激活天然免疫应答信号通路,最终诱导Ⅰ型干扰素（IFN）和促炎性细胞因子表达,杀伤并清除入侵的病原体。c GAS是目前研究最多的,也最被认可的细胞内DNA感受器,其调控的c GAS-STING信号通路是机体最经典的DNA应答途径。c GAS能结合各种形式的ds DNA,催化c GAMP的合成同时将信号向下游传递,c GAMP与位于内质网的干扰素诱导基因STING相互结合,促进STING形成二聚体转位到核周附近,活化的STING促进TBK1和IRF3的磷酸化,诱导Ⅰ型干扰素的转录和表达。在c GAS-STING信号通路中,STING作为接头蛋白发挥重要功能,有多种泛素连接酶或去泛素化酶调节STING的泛素化修饰,导致STING降解或影响其活性,进而调控下游信号通路蛋白的激活,维持机体的免疫平衡。泛素化是蛋白质功能调控的重要方式之一,受到E1泛素激活酶、E2泛素结合酶和E3泛素连接酶的泛素化酶系统与去泛素化酶（deubiquitinases,DUBs）系统拮抗调节。泛素化与去泛素化在蛋白质的功能调节中作用广泛且重要,在诸多的免疫过程中也扮演着重要角色。泛素是含有76个氨基酸的小分子多肽,单体分子量为8.6 k Da,通过与目的蛋白以共价键方式相连,从而调控它们的稳态或活性。泛素与底物的结合通常发生在赖氨酸残基上,由于泛素含有7个赖氨酸残基（K6、K11、K27、K29、K33、K48、K63）,因此产生7种不同类型的多聚泛素链,其中K63泛素化修饰和与蛋白酶体降解相关的K48泛素化修饰的研究最多。目前对于STING的泛素化调控已有一些报导仍有待进一步挖掘和完善。基于前期对STING信号通路的研究,我们通过IP-MS实验鉴定与STING相互作用的E3泛素连接酶,通过分析质谱数据,我们筛选了目前尚未报导的对STING有调控功能的E3泛素连接酶,发现了针对DNA病毒HSV-1具有显著调控功能的E3泛素连接酶复合体组分fbxo11。fbxo11是一种F-box家族蛋白,在调控细胞周期、肿瘤发生和转移发挥着重要作用,但在抗病毒免疫中的功能还没有研究。在本课题的研究中,我们首先明确了fbxo11在抗病毒天然免疫应答中的正向调控效应。在原代巨噬细胞中fbxo11的表达下调,显著抑制了DNA病毒HSV-1诱导下IFN-?、IFN-?4和炎性细胞因子的表达水平,而对RNA病毒VSV诱导的干扰素及炎症因子分泌未发现明显调控效应。双荧光素酶报告基因实验也发现fbxo11能有效增强c GAS-STING诱导的IFN-?荧光素酶报告基因水平的上调,而不能调控TBK1和IRF3以及RNA识别通路中RIG-I和MAVS诱导的IFN-?表达。因此,fbxo11选择性的调控DNA病毒诱导的抗病毒天然免疫应答。在机制研究中,通过Western Blot信号通路分析发现,fbxo11敲低后抑制了c GAS-STING通路中TBK1、IRF3和p65的磷酸化活化,提示fbxo11作用于STING或其上游。免疫共沉淀实验发现,fbxo11与STING相互作用。通过构建fbxo11和STING的截短体实验,证实了fbxo11与STING相互作用依赖于fbxo11的Pb H结构域和STING的C端结构域（C-terminal doma

关键词：抗病毒天然免疫泛素化 fbxo11 STING

fbxo11蛋白在透明细胞性肾细胞癌中表达的意义

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大连医科大学学报 2020年第1期42卷 11-15页

作者：温爽刘天卿王红龙大连市友谊医院病理科辽宁大连116001

目的探讨fbxo11在透明细胞性肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,CCRCC)中表达的意义。方法采用免疫组织化学方法检测77例CCRCC患者肿瘤及35例癌旁组织fbxo11蛋白的表达,分析fbxo11蛋白表达与患者临床病理特征的关系。将CCRCC患... 详细信息

目的探讨fbxo11在透明细胞性肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,CCRCC)中表达的意义。方法采用免疫组织化学方法检测77例CCRCC患者肿瘤及35例癌旁组织fbxo11蛋白的表达,分析fbxo11蛋白表达与患者临床病理特征的关系。将CCRCC患者临床病理特征及fbxo11蛋白表达进行COX单因素分析。将单因素分析中有统计学意义的因素引入COX多因素模型,分析影响CCRCC患者总生存期(overall survival,OS)缩短的独立危险因素。结果fbxo11蛋白阳性表达率在CCRCC中为48.1%,明显高于癌旁组织的25.7%(Pfbxo11蛋白阳性表达率在无静脉内癌栓组明显低于有静脉内癌栓组(Pfbxo11蛋白是CCRCC患者OS缩短的危险因素(Pfbxo11蛋白是CCRCC患者OS缩短的独立预后因素。结论fbxo11蛋白的高表达可能与CCRCC进展快及患者生存时间短密切相关,检测fbxo11蛋白对CCRCC患者的预后判断有参考价值。

关键词： fbxo11 透明细胞性肾细胞癌预后