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cyp1a1、GSTM1基因多态性与肺癌易感性的研究

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中国肿瘤临床 2002年第8期29卷 536-540页

作者：章龙珍王绪郝兴芝史艳侠刘忠华徐州医学院肿瘤研究所江苏省徐州市221006

目的:探讨cyp1a1、GSTM1基因多态性与肺癌易感性之间的相关性。方法:利用RFLP-PCR(限制性片段长度多态性-聚合酶链反应)方法检测65例原发性肺癌和60例非肿瘤患者cyp1a1、GSTM1基因,再用NcoI及HinfI两种内切酶识别cyp1a1等位基因亚型。结... 详细信息

目的:探讨cyp1a1、GSTM1基因多态性与肺癌易感性之间的相关性。方法:利用RFLP-PCR(限制性片段长度多态性-聚合酶链反应)方法检测65例原发性肺癌和60例非肿瘤患者cyp1a1、GSTM1基因,再用NcoI及HinfI两种内切酶识别cyp1a1等位基因亚型。结果:1)肺癌组与对照组cyp1a1等位基因型Ile/Ile、Ile/Val、Val/Val的频率总体分布无显著性差异;但肺癌组cyp1a1(Val/Val)基因型频率(18.5%)明显高于对照组(8.3%),两组差异有显著性(P1(-)基因型的频率(63.1%)明显高于对照组(45.0%),Pcyp1a1(Ile/Ile)/GSTM1(+)基因型的个体相比:cyp1a1(Ile/Ile)/GSTM1(-)以及cyp1a1(Ile/Val+Val/Val)/GSTM1(+)基因型个体患肺癌的风险度较高,OR分别为3.82(95.0%CI,1.27～11.45)和3.5(95.0%CI,1.18～10.41);而cyp1a1(Val/Val)/GSTM1(-)基因型个体患肺癌的风险度最高,OR为10.5(95.0%CI,1.70～64.73)。4)进一步分层分析发现,cyp1a1(Ile/Val+Val/Val)等位基因型主要增加鳞癌的危险性;而GSTM1基因型组织类型无明显的相关性。5)在分析吸烟对肺癌易感性的影响时发现,cyp1a1(Ile/Val+Val/Val)及GSTM1(-)等位基因型与吸烟有协同作用,并与至发病时的累积吸烟量有关。

关键词： cyp1a1 GSTM1 基因多态性肺癌易感性

cyp1a1 MspI多态性与子宫内膜癌易感性的病例对照研究

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肿瘤 2006年第8期26卷 790-791页

作者：高静项永兵徐望红程家蓉阮志贤 Shu Xiao-Ou 高玉堂上海交通大学上海肿瘤研究所流行病学研究室 Medical Center of Vanderbilt University TN37232-8300USA

自20世纪60年代以来，上海市区子宫内膜癌发病率逐年上升，且发病年龄有年轻化的趋势。子宫内膜癌的发病机制目前还不十分明确，多数流行病学研究显示子宫内膜癌的危险因素都与雌激素有关，雌激素水平升高导致的内膜增生及DNA损伤被认... 详细信息

自20世纪60年代以来，上海市区子宫内膜癌发病率逐年上升，且发病年龄有年轻化的趋势。子宫内膜癌的发病机制目前还不十分明确，多数流行病学研究显示子宫内膜癌的危险因素都与雌激素有关，雌激素水平升高导致的内膜增生及DNA损伤被认为是子宫内膜癌发生的主要机制。

关键词：癌子宫内膜样流行病学分子多态现象限制性片断长度细胞色素P-450 cyp1a1 病例对照研究

地非三唑对大鼠肝细胞细胞色素P450 cyp1a1/2的诱导作用

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中国药理学与毒理学杂志 2007年第6期21卷 501-504页

作者：陈琳阮昊姚彤炜浙江大学药学院药物分析和药物代谢研究室浙江杭州310058

目的试从mRNA表达水平阐明地非三唑对鼠肝微粒体中细胞色素P450 cyp1a1/2的诱导机制。方法给SD大鼠腹腔注射地非三唑,采用Tr-izol法提取大鼠肝脏RNA,用RT-PCR测定经地非三唑处理1,2及4d的鼠肝中细胞色素P450 cyp1a1,cyp1A2 mRNA的表达... 详细信息

目的试从mRNA表达水平阐明地非三唑对鼠肝微粒体中细胞色素P450 cyp1a1/2的诱导机制。方法给SD大鼠腹腔注射地非三唑,采用Tr-izol法提取大鼠肝脏RNA,用RT-PCR测定经地非三唑处理1,2及4d的鼠肝中细胞色素P450 cyp1a1,cyp1A2 mRNA的表达水平。结果地非三唑处理不同时间的鼠肝细胞中细胞色素P450cyp1a1,cyp1A2 mRNA的表达水平比空白对照组明显增加,空白对照组cyp1a1吸光度比值为0.270±0.040,诱导1,2及4d的吸光度比值分别为0.343±0.055,0.417±0.045及0.603±0.083;空白对照组的cyp1A2吸光度比值为0.613±0.189,而诱导1,2及4d的吸光度比值分别为1.510±0.226,3.057±0.518及4.120±0.458。随着诱导时间的增加,细胞色素P450 cyp1a1及cyp1A2 mRNA的表达也逐步增加,诱导时间与表达水平之间存在一定的线性关系,相关系数分别为0.9984和0.9563。结论地非三唑对细胞色素P450 cyp1a1/2 mRNA表达具有诱导作用。

关键词：地非三唑细胞色素P450 cyp1a1 细胞色素P450 cyp1A2

乳腺癌患者cyp1a1基因MspⅠ酶切位点多态性的分析

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吉林大学学报（医学版） 2009年第2期35卷 377-380页

作者：白淑芬杨立新张爱臣冷维春吉林大学中日联谊医院妇产科吉林长春130033 江苏省南京市第二医院妇产科江苏南京210003

目的:探讨细胞色素cyp1a1基因MspⅠ酶切位点多态性与乳腺癌遗传易感性的关系。方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测160例乳腺癌患者(病例组)和124例同期住院非乳腺癌患者(对照组),cyp1a1基因MspⅠ酶... 详细信息

目的:探讨细胞色素cyp1a1基因MspⅠ酶切位点多态性与乳腺癌遗传易感性的关系。方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测160例乳腺癌患者(病例组)和124例同期住院非乳腺癌患者(对照组),cyp1a1基因MspⅠ酶切位点多态性的3种基因型及等位基因的频数分布。结果:在病例组cyp1a1基因MspⅠ酶切位点基因型频数分布为:TT(45.0%)、TC(46.3%)、CC(8.8%),等位基因频数分布为T(68.1%)、C(31.9%);在对照组cyp1a1基因MspⅠ酶切位点基因型的频数分布为TT(61.3%)、TC(35.5%)、CC(3.2%),等位基因频数分布为T(79.0%)、C(21.0%)。各个基因型在两组中所占的比例差异无显著性(P>0.05);两组T、C等位基因频数比较差异有显著性(Pcyp1a1基因MspⅠ酶切位点多态性可能与本地区乳腺癌易感性有关。

关键词：乳腺肿瘤细胞色素P450 cyp1a1 多态性单核苷酸疾病遗传易感性

cyp1a1、GSTM1基因多态性与非霍奇金淋巴瘤的易感性

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中华内科杂志 2008年第7期47卷 589-590页

作者：刘杰宋宝王哲海石艳山东省肿瘤医院内科济南250117 山东大学齐鲁医院血液科

近年来非霍奇金淋巴瘤（NHL）发病呈上升趋势。接触农药、杀虫剂、染发剂等可能与其发病有关。细胞色素P450酶（cyp）和谷胱甘肽转硫酶（GST）是致癌物进入人体后激活、解毒通路中的重要酶类，其编码基因多态性变异与多种肿瘤易感性之... 详细信息

近年来非霍奇金淋巴瘤（NHL）发病呈上升趋势。接触农药、杀虫剂、染发剂等可能与其发病有关。细胞色素P450酶（cyp）和谷胱甘肽转硫酶（GST）是致癌物进入人体后激活、解毒通路中的重要酶类，其编码基因多态性变异与多种肿瘤易感性之间存在联系。本研究对cyp1a1和GSTM1基因多态性进行检测，初步探讨与NHL有关的遗传易感性因素。

关键词： GSTM1基因多态性非霍奇金淋巴瘤 cyp1a1 肿瘤易感性细胞色素P450酶谷胱甘肽转硫酶多态性变异遗传易感性

cyp1a1基因多态性与大肠癌易感性的meta分析

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CYP1A1基因多态性与大肠癌易感性的meta分析

人参皂苷Rg1对TCDD致HepG2细胞cyp1a1诱导的抑制作用

中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

作者：陈晓燕沈娴孔庆友程晓馨马景昕张开立大连医科大学大连市妇产科医院产科

大肠癌(Colorectal Cancec CRC)是世界范围内发病率和死亡率均较高的消化道恶性肿瘤之一,其发病原因复杂,除遗传因素外,环境中理化因素影响及高脂低纤饮食等均是大肠癌发生的危险因素。cyp1a1是细胞色素P450超基因家族中的一个重要成员... 详细信息

大肠癌(Colorectal Cancec CRC)是世界范围内发病率和死亡率均较高的消化道恶性肿瘤之一,其发病原因复杂,除遗传因素外,环境中理化因素影响及高脂低纤饮食等均是大肠癌发生的危险因素。cyp1a1是细胞色素P450超基因家族中的一个重要成员,编码芳烃羟化酶参与环境芳烃化合物代谢。汉族人群中cyplA1酶活性有明显的个体差异,有证据表明cyp1a1基因3’端MspⅠ多态的m2m2基因型和Exon7多态的Val/Val基因型等是恶性肿瘤的易感基因型。为了探讨中国汉族人群cyp1a1基因多态性与大肠癌易感性的相关性。我们设定参考文献的选择和排除标准,以"cyp1a1/细胞色素酶1A1"、"polymorphism/基因多态性"和"Colorectal cance/大肠癌"作为中英文关键词,检索PubMed数据库和CNKI数据库,检索时间为建库至2013年3月。得到有关中国汉族人群cyplAl基因3’端MspⅠ基因多态性和第七外显子Ile-Val多态与大肠癌关联性的相关中英文文献,并进行质量评价。以基因型和等位基因频率为指标,基因型的分布在所有研究的对照组中均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。采用RevMan5.0软件进行Meta分析,对于每篇入选的文献均计算大肠癌发生危险性的比值(OR值)及其95%CI。以大肠癌组与正常对照组人群基因型分布的OR值为效应指标,各资料问进行一致性检验,以确定采用固定或随机效应模型进行合并分析。当P0.05时使用随机效应模型。选出27篇符合条件文献,共计10346例大肠癌患者和12204例对照。MspⅠ基因多态性(20篇文献累计7861例患者、9016例对照)Meta分析结果显示:突变杂合基因型(T/C)、突变纯合基因型(C/C)与野生基因型(T/T)比较,与大肠癌易感性无统计学差异,合并OR值(95%CI)分别为1.13(0.79～1.78)和1.17(0.8l～1.85);Ile-Val基因多态性(23篇文献累计8826例患者、10855例埘照)Meta分析结果:突变杂合基因型(Ile/Val)和突变纯合基因型(Val/Val)患大肠癌的危险分别是野生基因型(Ile/Ile)的1.65倍(OR:1.65,95%CI 1.12～1.67)和1.83倍(OR:1.83,95%CI 1.17～1.89)。结论:cyplA1基因Msp I多态性与大肠癌罹患风险无关;cyplA1基因Ile-Val多态性与大肠癌罹患风险具有相关性。

关键词： cyp1a1 基因多态性大肠癌 Meta分析

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中国药理学通报 2013年第10期29卷 1382-1386页

作者：王宇光陈强李晗马增春梁乾德肖成荣谭洪玲汤响林高月军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理毒理研究室北京100850 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院辽宁沈阳110016 天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地天津300193

目的人参对多种肿瘤具有非器官特异性的预防作用,该文对人参皂苷Rg1与2,3,7,8-四氯代二苯并-对-二噁英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)共同作用HepG2细胞,对cyp1a1在mRNA、蛋白及酶活性3个层面影响进行了研究,同时对cyp1a1... 详细信息

目的人参对多种肿瘤具有非器官特异性的预防作用,该文对人参皂苷Rg1与2,3,7,8-四氯代二苯并-对-二噁英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)共同作用HepG2细胞,对cyp1a1在mRNA、蛋白及酶活性3个层面影响进行了研究,同时对cyp1a1转录调控子芳烃受体(AhR)表达情况亦进行了检测,旨在探索人参皂苷与TCDD共同作用时对cyp1a1影响,为干预前致癌物如TCDD等通过cyp1a1代谢活化产生致癌作用提供线索。方法该实验分别以TCDD 5 nmol·L-1单独作用或与Rg1(1.0、10.0、100.0μmol·L-1)共同作用于HepG2细胞24 h。溶剂对照组为二甲基亚砜(dimethyl suffoxide,DMSO)。利用RT-PCR法和Western blot法检测不同药物处理后HepG2细胞中cyp1a1、AhR的mRNA和蛋白质表达水平的变化,同时采用EROD法测定不同处理组细胞cyp1a1酶活性。结果与溶剂对照组比较,TCDD能使cyp1a1基因、蛋白表达上调及酶活性水平上升;与TCDD单独处理细胞组比较,Rg1与TCDD共处理组cyp1a1、AhR在mRNA和蛋白质表达水平均较TCDD单独处理组明显降低(P1);同时cyp1a1酶活性也较单独TCDD处理组明显降低(P1)。结论人参皂苷Rg1对TCDD致HepG2细胞cyp1a1诱导在mRNA、蛋白表达及酶活性3个层面均具有抑制作用,为深入研究人参皂苷Rg1对TCDD致肝脏损伤的保护作用提供线索。

关键词：人参皂苷Rg1 7-乙氧基异吩噁唑-O-脱乙氧基酶 cyp1a1 AhR 肝损伤药物代谢酶

cyp1a1基因多态性和吸烟对肺癌的易感性

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中国老年学杂志 2014年第3期34卷 616-618页

作者：杨翠军刘芳孙黎刘进军刘开扬河北北方学院生命科学研究中心河北张家口075000

目的采用PCR-RFLP技术测定cyp1a1的mspI和exon 7位点多态性,并观察两者及吸烟对肺癌易感性的影响。方法研究采用等位基因特异性扩增和PCR-RFLP技术,分析cyp1a1基因3'端限制性内切酶mspI和exon 7位点基因的基因多态性。结果 cyp1a1的mspI... 详细信息

目的采用PCR-RFLP技术测定cyp1a1的mspI和exon 7位点多态性,并观察两者及吸烟对肺癌易感性的影响。方法研究采用等位基因特异性扩增和PCR-RFLP技术,分析cyp1a1基因3'端限制性内切酶mspI和exon 7位点基因的基因多态性。结果 cyp1a1的mspI和exon 7位点各自基因型分布频率均无显著性差异(χ2=1.34,P>0.05);其中mspI突变型TC和CC患肺癌的相对危险性增加(OR=1.18,P1.49,P1.35,P1.77倍(χ2=5.72,P16,Pcyp1a1突变型基因可能增加肺癌的易感性;cyp1a1突变型基因与吸烟之间存在协同作用,明显提高了患肺癌的风险性。

关键词： cyp1a1 肺癌 exon 7 mspI 吸烟

cyp1a1和cyp2D6基因多态性对白血病发生的影响

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基础医学与临床 2008年第6期28卷 553-556页

作者：李文凯刘清霞陈放知骆亚萍陈慧娟夏嘉志陈汉春中南大学生物科学与技术学院生物化学系湖南长沙410013 中南大学湘雅二医院湖南长沙410011

目的分析细胞色素P450 cyp1a1和cyp2D6的多态性基因型在湖南地区白血病患者和健康人群中的分布及其对白血病发生的影响。方法采用PCR及PCR-RFLP技术分析多态性基因型频率。结果cyp1a1和cyp2D6基因的野生型、杂合突变型及纯合突变型的分... 详细信息

目的分析细胞色素P450 cyp1a1和cyp2D6的多态性基因型在湖南地区白血病患者和健康人群中的分布及其对白血病发生的影响。方法采用PCR及PCR-RFLP技术分析多态性基因型频率。结果cyp1a1和cyp2D6基因的野生型、杂合突变型及纯合突变型的分布频率在急性淋巴细胞性白血病、急性非淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病患者组与健康对照组之间无显著性差异;携带一个突变等位基因型的个体患白血病的风险与相应野生型携带者比较均无显著性差异;急性非淋巴细胞性白血病患者组的cyp1a1杂合突变型与cyp2D6杂合突变型的联合基因型频率高于健康对照组。结论单独的cyp1a1或cyp2D6基因的多态性变异与白血病易感性不相关;cyp1a1杂合突变与cyp2D6杂合突变的联合基因型增加患急性非淋巴细胞性白血病的风险。

关键词： cyp1a1 cyp2D6 基因多态性白血病遗传易感性