CYP1A1基因多态性与大肠癌易感性的meta分析
作者单位：大连医科大学 大连市妇产科医院产科
会议名称：《中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会》
会议日期：2013年
学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
摘 要：大肠癌(Colorectal Cancec CRC)是世界范围内发病率和死亡率均较高的消化道恶性肿瘤之一,其发病原因复杂,除遗传因素外,环境中理化因素影响及高脂低纤饮食等均是大肠癌发生的危险因素。CYP1A1是细胞色素P450超基因家族中的一个重要成员,编码芳烃羟化酶参与环境芳烃化合物代谢。汉族人群中CYPlA1酶活性有明显的个体差异,有证据表明CYP1A1基因3’端MspⅠ多态的m2m2基因型和Exon7多态的Val/Val基因型等是恶性肿瘤的易感基因型。为了探讨中国汉族人群CYP1A1基因多态性与大肠癌易感性的相关性。我们设定参考文献的选择和排除标准,以CYP1A1/细胞色素酶1A1、polymorphism/基因多态性和Colorectal cance/大肠癌作为中英文关键词,检索PubMed数据库和CNKI数据库,检索时间为建库至2013年3月。得到有关中国汉族人群CYPlAl基因3’端MspⅠ基因多态性和第七外显子Ile-Val多态与大肠癌关联性的相关中英文文献,并进行质量评价。以基因型和等位基因频率为指标,基因型的分布在所有研究的对照组中均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。采用RevMan5.0软件进行Meta分析,对于每篇入选的文献均计算大肠癌发生危险性的比值(OR值)及其95%CI。以大肠癌组与正常对照组人群基因型分布的OR值为效应指标,各资料问进行一致性检验,以确定采用固定或随机效应模型进行合并分析。当P0.05时使用随机效应模型。选出27篇符合条件文献,共计10346例大肠癌患者和12204例对照。MspⅠ基因多态性(20篇文献累计7861例患者、9016例对照)Meta分析结果显示:突变杂合基因型(T/C)、突变纯合基因型(C/C)与野生基因型(T/T)比较,与大肠癌易感性无统计学差异,合并OR值(95%CI)分别为1.13(0.79～1.78)和1.17(0.8l～1.85);Ile-Val基因多态性(23篇文献累计8826例患者、10855例埘照)Meta分析结果:突变杂合基因型(Ile/Val)和突变纯合基因型(Val/Val)患大肠癌的危险分别是野生基因型(Ile/Ile)的1.65倍(OR:1.65,95%CI 1.12～1.67)和1.83倍(OR:1.83,95%CI 1.17～1.89)。结论:CYPlA1基因Msp I多态性与大肠癌罹患风险无关;CYPlA1基因Ile-Val多态性与大肠癌罹患风险具有相关性。