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Sporadic creutzfeldt-jakob Disease Presenting with Visual Disturbance—A Case Report in China

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International Journal of Clinical Medicine 2013年第7期4卷 321-324页

作者： Guohong Tian Lin Sun Yunhong He Xiaojun Zhang Department of Neurology Beijing Tongren Hospital Capital Medical University Beijing China. Department of Ophthalmology Eye and ENT Hospital Fudan University Shanghai China

creutzfeldt-jakob disease (CJD) is a rare but fatal neurodegenerative prion disease. Classic CJD comprises a clinical triad of rapidly progressive dementia, myoclonus, and EEG abnormality. At initial presentation, this classic triad is present only in a minority of cases. Visual impairment is one of the predominant manifestations in the course of CJD, especially in Heidenhain variant phenotype. We reported a case presenting with progressive blurred vision, along with other neurological symptoms, who diagnosed as sporadic CJD with cortical blindness in China.

关键词： creutzfeldt-jakob Disease Visual Disturbance Heidenhain Variant Diffusion Weighted Imaging

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creutzfeldt-jakob 氏病

日本医学介绍 1987年第10期 449-450页

作者：井关荣三张际宇

前言Creatzfeldt-jakob氏病(痉挛性假硬化,CJD)曾和Alzheimer 氏病(早老性痴呆)、Pick 氏病(脑叶萎缩症)一起作为变性疾病列入初老年性痴呆。1968年Gibbs 将本病患者的脑组织接种于黑猩猩,经数年后黑猩猩发病,以后本病即被认为是慢性病... 详细信息

前言Creatzfeldt-jakob氏病(痉挛性假硬化,CJD)曾和Alzheimer 氏病(早老性痴呆)、Pick 氏病(脑叶萎缩症)一起作为变性疾病列入初老年性痴呆。1968年Gibbs 将本病患者的脑组织接种于黑猩猩,经数年后黑猩猩发病,以后本病即被认为是慢性病毒感染症的一种。慢性病毒感染症可有两种情况。一是由已知的常见病毒,如麻疹病毒引起亚急性硬化性全脑

关键词：感染原感染症淀粉样变蜡样变性 creutzfeldt-jakob 锥体系

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creutzfeldt-jakob病一例

海南医学 1998年第3期 232-233页

作者：韩久海陆兵勋广州南方医院!510516 解放军第187医院!571159

creutzfeldt-jakob病(附1例临床病理报告)

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中国神经精神疾病杂志 1988年第3期14卷 175-190页

作者：赵明伦韩仲岩李净张洪业青岛医学院附属医院神经科青岛医学院附属医院病理科

creutzfeldt-jakob病(CJD),亦称亚急性海绵状脑病或皮层纹状体脊髓变性,属中枢神经慢病毒感染。病理特征为中枢神经系统海绵状变性。有传染性,预后不良。现将山东省首例病理证实的CJD报告如下。

关键词： CJD creutzfeldt-jakob 病理诊断淀粉样小体海绵状弥漫性病程慢波

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creutzfeldt-jakob病

中国神经精神疾病杂志 1988年第4期 255-256页

作者：常凤鸣邹玉安丛志强张家口医学院第一附属医院青岛医学院附属医院

creutzfeldt-jakob病(CJD)又称皮层—纹状体—脊髓变性(Cortico-Striato-Spinal Degeneration)或称亚急性海绵状脑病,也叫痉挛性假性硬化,是一种在发生中、老年人较罕见的疾病。主要临床特点为进

关键词： CJD 非常规慢病毒逆转录病毒病程海绵状 creutzfeldt-jakob 发病率皮质锥体外系发病机制病变基底神经节纹状体锐波尖波

creutzfeldt-jakob病12例临床分析

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浙江医学 2001年第9期23卷 551-552页

作者：王佩珍王钟瑾浙江大学医学院附属第二医院杭州310009

creutzfeldt-jakob病(CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性或亚急性海绵样脑病,现已肯定是朊病毒感染所致的中枢神经变性疾病,病变范围广,预后差.笔者就我科近14年来收治临床表现较典型的12例分析报道如下.

关键词： creutzfeldt-jakob CJD 病因诊断治疗朊病毒

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creutzfeldt-jakob病的光电镜观察

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大连医科大学学报 1988年第2期 42-44页

作者：赵炎唐建武李连宏包礼平刘澄中赵素文大连医学院病理学教研室大连医学院神经精神病学教研室

CJD是非常规病毒感染而引起的中枢神经系统广泛损伤的致死性疾病,在世界各地散发,以广泛神经灰质海绵状变性为特征,又称为亚急性病毒性海绵状脑

关键词： CJD creutzfeldt-jakob 海绵状星形细胞神经胶质神经细胞电镜观察

creutzfeldt-jakob病1例报告并文献复习

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中风与神经疾病杂志 2018年第2期35卷 166-167页

作者：赵名娟陈泽邹越华周翠玲程洁中国人民解放军第88医院神经内科山东泰安271000

creutzfeldt-jakob病（CJD）是一种罕见的由朊蛋白感染所导致的以快速进展性痴呆及精神行为异常为主要临床表现的中枢神经系统变性疾病,又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病或传染性海绵状脑病,具有病程短、进展迅速、致死性和... 详细信息

creutzfeldt-jakob病（CJD）是一种罕见的由朊蛋白感染所导致的以快速进展性痴呆及精神行为异常为主要临床表现的中枢神经系统变性疾病,又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病或传染性海绵状脑病,具有病程短、进展迅速、致死性和无法医治的特点。CJD是一种可传播的致死性中枢神经系统疾病,早期、准确诊断对于预防本病的传播非常重要。但是由于本病临床表现不一,确诊需依靠脑活检,

关键词： CJD 顶枕叶磁共振尾状核 DWI 脑电图 creutzfeldt-jakob

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creutzfeldt-jakob病(附1例临床病理报告)

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中国神经精神疾病杂志 1986年第2期 116-117+129页

作者：涂来慧周广智金克箕丁素菊戴益民丛文铭第二军医大学第一附属医院病理教研室第二军医大学第一附属医院神经内科

creutzfeldt-jakob氏病(CJD)目前已知是一种病毒引起的中枢神经缓慢退行性变的疾病,发病遍及全世界,我国广州,长沙也开始有个别报告。本病发病虽少,但迄今尚无特效治疗,患者最终死亡。本文报告上海市首次发现经病理解剖确诊的一例,如下:

关键词： CJD 临床病理肌阵挛神经肌肉疾病 creutzfeldt-jakob 海绵状癫痛脑电图电诊断图神经细胞