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Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Presenting with Visual Disturbance—A Case Report in China

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International Journal of Clinical Medicine 2013年第7期4卷 321-324页

作者： Guohong Tian Lin Sun Yunhong He Xiaojun Zhang Department of Neurology Beijing Tongren Hospital Capital Medical University Beijing China. Department of Ophthalmology Eye and ENT Hospital Fudan University Shanghai China

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare but fatal neurodegenerative prion disease. Classic CJD comprises a clinical triad of rapidly progressive dementia, myoclonus, and EEG abnormality. At initial presentation, this classic triad is present only in a minority of cases. Visual impairment is one of the predominant manifestations in the course of CJD, especially in Heidenhain variant phenotype. We reported a case presenting with progressive blurred vision, along with other neurological symptoms, who diagnosed as sporadic CJD with cortical blindness in China.

关键词： Creutzfeldt-Jakob Disease Visual Disturbance Heidenhain Variant Diffusion Weighted Imaging

以责任病灶同侧偏瘫为首发表现的Creutzfeldt-Jakob病（附1例报告）

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现代养生 2020年第Z1期20卷 85-87页

作者：常莉莎安月王大力张丽张江华北理工大学附属医院神经内二科

Creutzfeldt-Jakob病(Creutzfeldt-Jakob Disease,CJD)是指由朊蛋白感染引起的慢性、进展性神经系统变性疾病,又称为克-雅氏病、皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病等。临床罕见,具有传染性,容易造成误诊,现将我院收治的1例以责任... 详细信息

Creutzfeldt-Jakob病(Creutzfeldt-Jakob Disease,CJD)是指由朊蛋白感染引起的慢性、进展性神经系统变性疾病,又称为克-雅氏病、皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病等。临床罕见,具有传染性,容易造成误诊,现将我院收治的1例以责任病灶同侧偏瘫为首发表现的克-雅氏病报告如下。1病历报告患者女性,71岁,退休职工,主因'反应迟钝伴右侧肢体活动不灵活'于2017-12-25入住我院神经内科。患者于入院前20余天出现无明

关键词：朊蛋白病 CJD Creutzfeldt-Jakob 亚急性海绵状脑病肌阵挛首发表现

一种有利于 Creutzfeldt-Jakob 氏病鉴别诊断的分类方法(附生前确诊一例报道)

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湖南医学院学报 1981年第1期 70-73页

作者：谢光洁湖南医学院第一附属医院神经科

Creutzfeldt-Jakob 氏病一般又称为亚急性脑海绵状变性。自1920年 creutzfeldt 及1921年jakob 报道以后又陆续有过报道。此病颇为罕见,临床诊断困难,最终往往死亡。在1955年以后开始有少数患者在生前经脑组织活检作出诊断。1968年 Gibbs... 详细信息

Creutzfeldt-Jakob 氏病一般又称为亚急性脑海绵状变性。自1920年 creutzfeldt 及1921年jakob 报道以后又陆续有过报道。此病颇为罕见,临床诊断困难,最终往往死亡。在1955年以后开始有少数患者在生前经脑组织活检作出诊断。1968年 Gibbs 等发现用患者的脑组织混悬液接种于黑猩猩可使之出现相似的临床及病理表现。此后有不少证据提示此病是由

关键词：亚急性硬化性全脑炎皮层薄壁组织鉴别诊断 Creutzfeldt-Jakob 真性红细胞增多症闭塞性血栓性脉管炎归类法分类方法传出神经元运动神经元动脉梗塞陪拉格苯妥因

Creutzfeldt-Jakob病的光电镜观察

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大连医科大学学报 1988年第2期 42-44页

作者：赵炎唐建武李连宏包礼平刘澄中赵素文大连医学院病理学教研室大连医学院神经精神病学教研室

CJD是非常规病毒感染而引起的中枢神经系统广泛损伤的致死性疾病,在世界各地散发,以广泛神经灰质海绵状变性为特征,又称为亚急性病毒性海绵状脑

关键词： CJD Creutzfeldt-Jakob 海绵状星形细胞神经胶质神经细胞电镜观察

Creutzfeldt-Jakob病(附1例临床病理报告)

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中国神经精神疾病杂志 1986年第2期 116-117+129页

作者：涂来慧周广智金克箕丁素菊戴益民丛文铭第二军医大学第一附属医院病理教研室第二军医大学第一附属医院神经内科

Creutzfeldt-Jakob氏病(CJD)目前已知是一种病毒引起的中枢神经缓慢退行性变的疾病,发病遍及全世界,我国广州,长沙也开始有个别报告。本病发病虽少,但迄今尚无特效治疗,患者最终死亡。本文报告上海市首次发现经病理解剖确诊的一例,如下:

关键词： CJD 临床病理肌阵挛神经肌肉疾病 Creutzfeldt-Jakob 海绵状癫痛脑电图电诊断图神经细胞

干燥硬脑膜感染引起的Creutzfeldt-Jakob病

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国外医学情报 1997年第23期18卷 10-11页

作者：李平

1996年春,英国受到牛海绵状脑病(BSE:疯牛病)和新变异型Creutzfeldt-Jakob病(nvCJD)的骚扰,日本也组建了“关于Creutzfeldt-Jakob病等的紧急全国调查研究班”。通过调查,判定日本不存在nvCJD,但有43例患者用干燥硬脑膜手术后发生CJD。因... 详细信息

1996年春,英国受到牛海绵状脑病(BSE:疯牛病)和新变异型Creutzfeldt-Jakob病(nvCJD)的骚扰,日本也组建了“关于Creutzfeldt-Jakob病等的紧急全国调查研究班”。通过调查,判定日本不存在nvCJD,但有43例患者用干燥硬脑膜手术后发生CJD。因此,WHO提出停止使用干燥硬脑膜,竖日日本厚生省也发表停止使用及回收的命令。已发表的研究报告结果如下:1.11年5个月间(1985年1月～1996年5月),CJD患者数为841例,发病率为男性0.50/100万人口/年,女性为

关键词： nvCJD 日本移植者硬脑膜干燥化工单元操作 Creutzfeldt-Jakob

Creutzfeldt-Jakob病12例临床分析

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浙江医学 2001年第9期23卷 551-552页

作者：王佩珍王钟瑾浙江大学医学院附属第二医院杭州310009

Creutzfeldt-Jakob病(CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性或亚急性海绵样脑病,现已肯定是朊病毒感染所致的中枢神经变性疾病,病变范围广,预后差.笔者就我科近14年来收治临床表现较典型的12例分析报道如下.

关键词： Creutzfeldt-Jakob CJD 病因诊断治疗朊病毒

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MRI示丘脑垫状隆起高信号在诊断变异型Creutzfeldt-Jakob病中的价值

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国际医学放射学杂志 2001年第3期24卷 179-180页

作者：林建寿

Creutzfeldt-Jakob病（CJD）是一种少见的致命性神经元退行性疾病,有散发型、医源型、家族型及变异型四种临床类型。目前散发型、医源型及家族型CJD已有较可靠的临床诊断标准;但变异型CJD（vCJD）因无特异的临床表现,其脑电图及脑脊液... 详细信息

Creutzfeldt-Jakob病（CJD）是一种少见的致命性神经元退行性疾病,有散发型、医源型、家族型及变异型四种临床类型。目前散发型、医源型及家族型CJD已有较可靠的临床诊断标准;但变异型CJD（vCJD）因无特异的临床表现,其脑电图及脑脊液也无类似散发型CJD的特征性改变,故尚无临床诊断标准。晚近有报道,确诊vCJD患者MRI T;WI上双

关键词：高信号双侧 Creutzfeldt-Jakob MRI 变异型丘脑间脑

伴Hirano体的家族群集性共济失调型Creutzfeldt-Jakob氏病

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国外医学.神经病学神经外科学分册 1985年第5期 259-260页

作者：谢小玲

1965年Browell 和Oppenheimer 报告了Creutzfeldt-Jakob 氏病共济失调小脑型命名的4个病例,加上其他作者观察的类似6例,该10例均以突出的小脑性共济失调表现伴以小脑颗粒层细胞的减少。

关键词：共济失调群集性运动失调神经系统疾病 Hirano Creutzfeldt-Jakob CJD 海马边缘系统记忆障碍家族家系海绵状