检索结果-南通市图书馆

cdkn2a基因在肺癌中的表达、功能富集和信号通路及其与患者预后关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科技期刊数据库医药 2023年第7期 157-161页

作者：徐振香天津华兴医院内科天津300270

探寻cdkn2a基因在肺癌中的可能生物学功能及与肺癌人群的生存关系。方法相关数据库检索探寻cdkn2a基因表达情况及其与肺癌人群的预后相关性;采用GO和KEEG数据库对cdkn2a在体内的生物学效应进行汇集,并建立相关蛋白作用关系网络。生存... 详细信息

探寻cdkn2a基因在肺癌中的可能生物学功能及与肺癌人群的生存关系。方法相关数据库检索探寻cdkn2a基因表达情况及其与肺癌人群的预后相关性;采用GO和KEEG数据库对cdkn2a在体内的生物学效应进行汇集,并建立相关蛋白作用关系网络。生存数据库中评价cdkn2a基因表达与肺癌人群的生存关系。结果 cdkn2a在膀胱癌、乳腺癌、结直肠癌及肺癌(鳞癌、腺癌)组织中呈现高表达(Pcdkn2a富集于细胞周期蛋白依赖性蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂活性等生物学功能;cdkn2a基因涉及癌症等相关信号通路;预后分析,cdkn2a基因高表达患者OS(HR=1.30, 95%CI:1.15-1.46, P0.05),cdkn2a基因高表达肺癌患者OS和PFS均降低。结论 cdkn2a基因在肺癌中高表达,并参与肿瘤发生发展的重要环节,其高表达与肺癌患者的预后不良有关。

关键词：肺癌 cdkn2a基因数据库预后

IDH突变型低级别星形细胞瘤p16蛋白表达与cdkn2a基因缺失状况的相关性

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

现代肿瘤医学 2023年第15期31卷 2829-2833页

作者：王春李昂郑爱萍陈嘉康黄楚强尹为华李剑北京大学深圳医院病理科广东深圳518036

目的:以异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)突变型星形细胞瘤为研究对象,探讨利用p16蛋白免疫标记替代cdkn2a基因纯合性缺失检测的可行性。方法:收集我院既往组织学诊断为低级别星形细胞瘤(WHO 2级)且伴有IDH突变的胶质瘤42... 详细信息

目的:以异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)突变型星形细胞瘤为研究对象,探讨利用p16蛋白免疫标记替代cdkn2a基因纯合性缺失检测的可行性。方法:收集我院既往组织学诊断为低级别星形细胞瘤(WHO 2级)且伴有IDH突变的胶质瘤42例,通过免疫组化方法检测肿瘤组织中p16蛋白表达,分别依据其胞核或胞浆阳性表达率将肿瘤分为阴性(阳性率0%)、低表达(0%25%)、高表达(25%50%)5个组别;利用FISH方法检测肿瘤cdkn2a基因纯合性缺失与杂合性缺失状况;采用Fisher精确检验评价p16蛋白表达水平与cdkn2a基因缺失间的相关性。结果:胞核p16蛋白表达水平与cdkn2a基因纯合性缺失间存在显著相关(Pcdkn2a纯合性缺失,中、高及过表达组(22/22,100%)均未检测到cdkn2a纯合性缺失。低表达组与cdkn2a纯合性缺失间缺乏明确对应关系,其中3例(3/16,18.75%)检出纯合性缺失,13例(13/16,81.25%)未检出纯合性缺失。胞核p16蛋白表达水平与cdkn2a杂合性缺失无相关(P=0.228)。胞质p16蛋白表达水平与cdkn2a纯合性(P=0.086)或杂合性(P=0.884)缺失均无相关。结论:IDH突变且组织学呈低级别的星形细胞瘤中,胞核p16蛋白阴性(阳性率0%)或中等及以上表达(阳性率>10%)分别提示存在或不存在cdkn2a纯合性缺失。在上述区间p16蛋白与cdkn2a纯合性缺失间存在良好匹配关系,可用于协助病理诊断与分级。胞核p16蛋白低表达(0%cdkn2a纯合性缺失状态,此时仍需进行cdkn2a基因层面检测。

关键词：星形细胞瘤 IDH突变 p16蛋白 cdkn2a基因

cdkn2a基因mRNA表达水平在胶质母细胞瘤患者预后评价中的意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤研究与临床 2015年第11期27卷 766-770页

作者：闫洪生韩宁丁玉珀张惠敏侯英扑贺亚龙解放军第四六四医院神经外科天津300381 解放军第四六四医院放射科天津300381 第四军医大学西京医院神经外科

目的探讨cdkn2a基因mRNA表达水平对胶质母细胞瘤（GBM）患者预后评价的意义。方法利用GBM在线数据库中的临床资料和芯片数据，通过Kaplan—Meier分析和Cox回归分析，探讨并验证cdkn2a基因mRNA表达与GBM患者总生存（OS）的关系。结果在... 详细信息

目的探讨cdkn2a基因mRNA表达水平对胶质母细胞瘤（GBM）患者预后评价的意义。方法利用GBM在线数据库中的临床资料和芯片数据，通过Kaplan—Meier分析和Cox回归分析，探讨并验证cdkn2a基因mRNA表达与GBM患者总生存（OS）的关系。结果在癌症和肿瘤基因图谱计划（TCGA）训练组（358例）中，cdkn2a基因mRNA低表达患者的预后差于高表达的患者，其中位OS分别为13．9个月（95％C112．4～15．4个月）和18．0个月（95％C115．0～21．0个月）（P〈0．001）。在脑肿瘤分子数据库（REMBRANDT）病例组（187例）中，cdkn2a基因低表达患者的预后差于高表达患者，其中位OS分别为11．8个月（95％C17．3～16．4个月）和16．6个月（95％CI13．3～19．8个月）（P：0．019）。在GSEl6011数据库病例组（147例）中，cdkn2a基因低表达患者的预后差于高表达患者，其中位OS分别为8．4个月（95％CI6．2～10．5个月）和1L9个月（95％CI8．3～15．6个月）（P=0．005）。多因素Cox回归分析表明cdkn2a基因mRNA表达分组是GBM患者独立的预后因素。联合分层分析表明cdkn2a基因mRNA表达分组能够进一步优化经典的MGMT启动子甲基化分组和***表型／IDHl突变型的分组。结论cdkn2a基因mRNA表达水平与GBM患者的临床预后密切相关，是评价GBM预后的独立因素。将cdkn2a基因mRNA表达分组引入现有的GBM分子分型能够进一步细化患者的预后分层。

关键词：胶质母细胞瘤 cdkn2a基因预后因素

cdkn2a基因多态性与云南地区人群鼻咽癌的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2014年第1期30卷 90-93页

作者：韩明睿蒋永新孙传政陈灿刘岑昆明医科大学第三附属医院云南省肿瘤医院 650118

目的：研究云南地区人群cdkn2a基因rsl412829多态性与鼻咽癌的相关性。方法：随机抽取无血缘关系鼻咽癌患者95例和健康人100例，抽提基因组DNA，采用TaqMan探针基因分型法检测多态性。结果：（1）cdkn2a等位基因G在鼻咽癌组和对照组中... 详细信息

目的：研究云南地区人群cdkn2a基因rsl412829多态性与鼻咽癌的相关性。方法：随机抽取无血缘关系鼻咽癌患者95例和健康人100例，抽提基因组DNA，采用TaqMan探针基因分型法检测多态性。结果：（1）cdkn2a等位基因G在鼻咽癌组和对照组中的分布频率差异有显著性（P=0．023），G等位基因携带者患鼻咽癌的风险为A等位基因携带者的2．497倍（OR=2．497，95％CI=1．107～5．632，P=0．031）；（2）鼻咽癌组与对照组AA、AG及GG的基因型频率分布有统计学差异（P=0．031）；（3）鼻咽癌组合有G等位基因的个体病理分期较晚（Ⅳ期），差异有显著统计学意义（P〈0．001）。结论：cdkn2a基因rsl412829基因多态性中G等位基因可能是鼻咽癌的危险因素。该多态性与病理分期Ⅳ期间存在相关性，可以认为G等位基因突变较易出现在NPC病情发展的晚期。

关键词：鼻咽肿瘤 cdkn2a基因单核苷酸多态性

cdkn2a基因以及EB病毒A73基因多态性与鼻咽癌相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CDKN2A基因以及EB病毒A73基因多态性与鼻咽癌相关性研究

作者：韩明睿昆明医科大学

学位级别：硕士

目的鼻咽癌（Nasopharyngeal Carcinoma,NPC）是我国头颈部恶性肿瘤之一,且具有较强的遗传易感性。本研究选择细胞周期依赖性激酶抑制基因（cyclin-dependent kinase inhibitor,cdkn2a）,以及EB病毒感染时表达最广泛的BamH I A区右向转... 详细信息

目的鼻咽癌（Nasopharyngeal Carcinoma,NPC）是我国头颈部恶性肿瘤之一,且具有较强的遗传易感性。本研究选择细胞周期依赖性激酶抑制基因（cyclin-dependent kinase inhibitor,cdkn2a）,以及EB病毒感染时表达最广泛的BamH I A区右向转录物家族（BamH I A Rightward Transcripts, BARTs）主要成员之一A73基因为研究靶点,分别探讨cdkn2a以及EB病毒A73基因单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs）与云南鼻咽癌发病风险的关系。同时探讨各基因型与鼻咽癌临床参数之间的关系。方法随机抽取云南地区无血缘关系鼻咽癌患者95例和体检中心云南籍正常对照者100例,抽提外周血基因组DNA,应用TaqMan探针基因分型方法检测cdkn2a基因rs1412829多态性。采用巢式PCR法及测序方法,对51例云南籍鼻咽癌患者和52例云南籍健康对照进行EB病毒A73基因A157154C基因分型。结果1cdkn2a基因G等位基因在NPC组和对照（NC）组中的分布频率分别为20%和9%,两组间比较差异有显著性（P=0.023）。G等位基因携带者患NPC的风险为A等位基因携带者的2.497倍。（OR=2.497,95%CI=1.107～5.632,P=0.031）。 ***组与NC组cdkn2a基因的AA、AG及GG的基因型频率分布有显著统计学差异（P=0.031）。 ***组cdkn2a基因多态性与病理分期Ⅳ期间有相关性,即含有突变为G等位基因较易出现在病程晚期的NPC患者中,差异有显著统计学意义（P＜0.001）。 ***病毒基因A73基因A157154C C等位基因频率在NPC组为96.1%,明显高于对照组的51.9%（P＜0.001）;NPC组CC基因型频率（96.1%）显著高于对照组（42.3%）,差异有显著性（P＜0.001）。 ***病毒A73基因C等位基因携带者患NPC的风险为A等位基因携带者的22.685倍,其相对危险度（OR）为22.685,95%CI=7.772～66.217,差异具有显著统计学意义（P＜0.001）。 ***组男性患者EB病毒A73基因CC基因型频率显著高于女性患者（73.2%vs.26.8%）,差异具有显著性（P＜0.001）。结论cdkn2a基因A157154C基因多态性中G等位基因可能是NPC的危险因索。该基因多态性与病理分期间存在相关性。可以认为含有突变为G等位基因较易出现在NPC病情发展的晚期,即病程的Ⅳ期。EB病毒A73基因A157154C基因多态性中CC基因型可能是NPC的危险因素。该基因多态性与性别间存在相关性,在男性患者中CC基因型频率73.2%显著高于女性患者的频率26.8%,这或许是NPC发病率男性显著高于女性的原因之一。

关键词：鼻咽癌单核苷酸多态性 cdkn2a基因 EB病毒A73基因

DKK3及cdkn2a基因甲基化在急性髓系白血病患者中的分析

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

包头医学院学报 2022年第2期38卷 36-40,88页

作者：刘明君贾国荣冯于刘学文内蒙古科技大学包头医学院研究生学院内蒙古包头014010 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院血液科内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院血液科

目的:探讨目的基因DKK3及cdkn2a在急性髓系白血病患者中各时期的甲基化水平,以及DNA甲基化在急性髓系白血病患者发生及发展的作用。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)检测例AML患者初发时,完全缓解时及复发时DKK3,cdkn2a基因甲基化水平。... 详细信息

目的:探讨目的基因DKK3及cdkn2a在急性髓系白血病患者中各时期的甲基化水平,以及DNA甲基化在急性髓系白血病患者发生及发展的作用。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)检测例AML患者初发时,完全缓解时及复发时DKK3,cdkn2a基因甲基化水平。另追踪16例AML患者各时期DKK3,cdkn2a基因甲基化水平。结果:对照组中DKK3及cdkn2a基因甲基化检出率分别为8.3%(1/12),0%(0/12);初发组50例AML患者中DKK3及cdkn2a基因甲基化检出率分别为88.0%(44/50),58.0%(29/50),与对照组比较具有统计学差异(Pcdkn2a基因甲基化检出率分别为25.8%(8/31),9.7%(3/31),与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。复发组16例AML患者中DKK3及cdkn2a基因甲基化检出率分别为75.0%(12/16),56.3%(9/16),与对照组比较具有统计学差异(Pcdkn2a基因甲基化检出率均无统计学差异(P>0.05)。追踪16例患者中,DKK3基因甲基化初发组与缓解组具有统计学差异(P0.05)。cdkn2a基因相对表达量,初发组与缓解组存在统计学差异(Pcdkn2a基因甲基化在急性髓系白血病患者的发展过程及预后监测中具有重要的临床意义。

关键词：急性髓系白血病甲基化 DKK3基因 cdkn2a基因

基于数据分析cdkn2a基因在软组织肉瘤中的表达和意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甘肃医药 2023年第3期42卷 224-227页

作者：齐江华秦三利梁福东刘利兵潘东升甘雨灵李廷栋梁鹏甘肃省肿瘤医院/甘肃省医学科学研究院甘肃兰州730050

目的:分析挖掘cdkn2a基因与软组织肉瘤之间的关系。方法:利用GEPIA数据库、UALCAN数据库及String数据库中的数据资料,分析比较cdkn2a基因在软组织肉瘤中的表达及与临床生存期及相关上下游蛋白的关系。结果:cdkn2a基因在软组织肉瘤组织... 详细信息

目的:分析挖掘cdkn2a基因与软组织肉瘤之间的关系。方法:利用GEPIA数据库、UALCAN数据库及String数据库中的数据资料,分析比较cdkn2a基因在软组织肉瘤中的表达及与临床生存期及相关上下游蛋白的关系。结果:cdkn2a基因在软组织肉瘤组织中高度表达,但其表达与临床预后无统计学差异,仅仅表现出相关性趋势。与cdkn2a基因关系紧密的上下游基因蛋白有11个,相互作用关系较为复杂。结论:cdkn2a基因表达与软组织肉瘤高度相关,并且在软组织肉瘤中参与多条细胞信号通路,所起的作用非常复杂,可作为研究软组织肉瘤病因及治疗的切入点。

关键词： cdkn2a基因软组织肉瘤 GEPIA数据库 UALCAN数据库 String数据库

葡萄胎中cdkn2a基因纯合性缺失和突变的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肿瘤临床 2008年第3期35卷 145-148页

作者：王静武淑英顾莹朱艳张小为北京大学第三医院妇产科北京市100083 北京市海淀区妇幼保健院辽宁医学院第一附属医院妇产科

目的:探讨细胞周期依赖性激酶抑制基因(cdkn2a基因,包括p16INK4a和p14ARF基因)外显子1、2的纯合性缺失和突变情况与葡萄胎发生的关系。方法:对38例葡萄胎和30例早孕绒毛的新鲜组织标本进行基因组DNA抽提、PCR扩增,而后应用变性高效液相... 详细信息

目的:探讨细胞周期依赖性激酶抑制基因(cdkn2a基因,包括p16INK4a和p14ARF基因)外显子1、2的纯合性缺失和突变情况与葡萄胎发生的关系。方法:对38例葡萄胎和30例早孕绒毛的新鲜组织标本进行基因组DNA抽提、PCR扩增,而后应用变性高效液相色谱分析(DHPLC)的方法对扩增产物进行突变检测。结果:1)38例葡萄胎组织样本中,5例发生p16INK4a基因外显子1的纯合性缺失,其纯合性缺失率为13.16%;而30例早孕绒毛组织标本中,未发现p16INK4a基因外显子1的纯合性缺失。p16INK4a外显子1的纯合性缺失率在早孕绒毛组织和葡萄胎组织中差异具有统计学意义(P=0.036);2)38例葡萄胎组织样本和30例早孕绒毛组织样本中,无一例发生p14ARF基因外显子1和p16INK4a外显子2的纯合性缺失;3)经DHPLC检测,38例葡萄胎组织样本和30例早孕绒毛组织样本中,p16INK4a基因外显子1、2和p14ARF基因外显子1扩增产物的所有谱图均为单一峰型,未检测到任何位点的突变发生。结论:p16INK4a基因外显子1的纯合性缺失与葡萄胎的发生具有一定的相关性;在葡萄胎中,cdkn2a基因的遗传变异主要是由于此基因的纯合性缺失造成的,突变可能不是此基因变异的主要形式。

关键词：葡萄胎 cdkn2a基因纯合性缺失突变

cdkn2a基因以及EB病毒A73基因多态性与鼻咽癌相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代肿瘤医学 2011年第10期19卷 2123-2125页

作者：韩明睿蒋永新昆明医学院第三附属医院云南昆明650118

鼻咽癌相关cdkn2a基因(细胞周期依赖性激酶抑制基因cyclin-dependent kinase inhibitor)和EB病毒A73基因是近年来全基因组关联研究发现的与鼻咽癌密切相关的遗传位点。cdkn2a基因是最新发现与鼻咽癌密切相关的候选基因,是一种重要的抑... 详细信息

鼻咽癌相关cdkn2a基因(细胞周期依赖性激酶抑制基因cyclin-dependent kinase inhibitor)和EB病毒A73基因是近年来全基因组关联研究发现的与鼻咽癌密切相关的遗传位点。cdkn2a基因是最新发现与鼻咽癌密切相关的候选基因,是一种重要的抑癌基因,属于细胞周期依赖性激酶抑制因子基因家族,具有调节细胞增殖与凋亡的作用。BamHⅠA区右向转录物家族(BamHⅠA rightward transcripts,BARTs)是EB病毒潜伏感染时表达最为广泛的基因家族之一,A73基因是该家族的主要成员之一。BARTs基因可能参与EB病毒的转化功能或潜伏复制过程,其基因变异与肿瘤的侵袭有关。

关键词： cdkn2a基因 EB病毒A73基因单核苷酸多态性鼻咽癌