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光催化苄位c—h键官能团化研究进展

化学试剂 2024年

作者：张艳敏王君郭国哲赵乐陇东学院石油化工学院甘肃省陇东油气资源高效利用重点实验室丽彩甘肃西峰制药有限公司

光催化苄位c—h键官能团化在有机合成中的重要性和潜力日益凸显。这一技术在绿色化学与可持续发展的背景下，成为研究热点。利用光催化技术，能够在温和的反应条件下，高效地向苄位引入各种官能团，为复杂有机分子的合成提供了新的途径... 详细信息

光催化苄位c—h键官能团化在有机合成中的重要性和潜力日益凸显。这一技术在绿色化学与可持续发展的背景下，成为研究热点。利用光催化技术，能够在温和的反应条件下，高效地向苄位引入各种官能团，为复杂有机分子的合成提供了新的途径。该方法不仅简化了合成步骤，还大大提高了产率，为底物结构带来了更多的多样性。论文对近几年光催化苄位c—h键官能团化反应的研究进行了全面综述，深入探讨了其在合成中的应用。这一领域的发展，不仅推动了有机合成领域的技术进步，也为环境保护和可持续发展做出了积极贡献。

关键词：苄位 c—h官能团化光催化

铑催化3-重氮吲哚-2-亚胺与吡唑啉酮的c—h官能团化反应制备3-吡唑基吲哚

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有机化学 2023年第7期43卷 2519-2527页

作者：许晓萍张翼飞莫小渝江俊广西大学化学化工学院南宁530004

报道了一种在Rh_(2)(OAc)_(4)存在下α-亚胺卡宾和吡唑啉酮的高效c—h官能团化反应.该方法通过c—c键的形成为构建结构多样的3-吡唑基吲哚化合物提供了一种快速、直接的途径,反应具有中等至优异的产率和良好的官能团耐受性.

关键词：重氮化合物金属卡宾 c—h官能团化吡唑啉酮 3-吡唑基吲哚

配位导向下烯基同碳位c—h官能团化反应进展

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有机化学 2022年第7期42卷 2000-2014页

作者：王亚洲祝宇航徐丽霞贺瑞张坚中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司纯粱采油厂山东滨州256600 杭州师范大学材料与化学化工学院有机硅化学及材料技术教育部重点实验室杭州311121 杭州师范大学杭州师范大学附属医院杭州310015

配位导向下烯基c—h官能团化是制备多取代烯烃的常用方法,反应通常经历弱配位基团(羟基、酰胺、羧酸、胺基等)协助下的双键在环内的金属杂环中间体(endo-metallocycle),实现导向基邻碳位c—h官能团化,表现出了优异的Z/E选择性,目前发展... 详细信息

配位导向下烯基c—h官能团化是制备多取代烯烃的常用方法,反应通常经历弱配位基团(羟基、酰胺、羧酸、胺基等)协助下的双键在环内的金属杂环中间体(endo-metallocycle),实现导向基邻碳位c—h官能团化,表现出了优异的Z/E选择性,目前发展的c—h官能团化类型丰富,包括烯基化、烷基化、芳基化、炔基化、烯丙基化、杂原子化和多米诺环化等.相比较而言,导向基同碳位烯基c—h官能团化则发展缓慢,可能是该反应需要经历更加不稳定的双键在环外的金属杂环中间体(exo-metallocycle),严重阻碍了烯烃的配位c—h活化的发展.近年来,若干课题组在这方面报道了导向基同碳位烯基c—h官能团化,包括烯基化、烯丙基化、芳基化、碘代、炔基化反应.按c—h官能化类型介绍了配位导向下同碳位烯基c—h官能团化反应的研究进展,并对该领域的发展前景进行了总结与展望.

关键词：过渡金属催化烯烃导向基同碳位邻碳位 c—h官能团化

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铜催化c—h官能团化反应的研究进展

有机化学 2013年第8期33卷 1628-1646页

作者：于海珠苏圣钦张弛党智敏北京科技大学高分子科学与工程系北京100083

作为廉价、新型的c—h官能团化反应催化剂,铜络合物在多官能团有机物的制备中表现出良好的应用潜力.系统总结了2008年以来报道的铜催化c—h官能团化反应,其中分别阐述了一价及二价铜在sp,sp2及sp3c—h官能团化反应的研究进展,在对反应... 详细信息

作为廉价、新型的c—h官能团化反应催化剂,铜络合物在多官能团有机物的制备中表现出良好的应用潜力.系统总结了2008年以来报道的铜催化c—h官能团化反应,其中分别阐述了一价及二价铜在sp,sp2及sp3c—h官能团化反应的研究进展,在对反应条件、底物适用性等进行概括的基础上,对各反应可能机理也进行也系统性归纳.

关键词：铜催化 c—h官能团化偶联机理

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可见光促进的叔胺c—h官能团化反应

有机化学 2017年第1期37卷 1-19页

作者：刘薇郑昕宇曾建国程辟湖南农业大学园艺园林学院兽用中药资源与中兽药创制国家地方联合工程研究中心长沙410128 湖南农业大学湖南省植物功能成分利用协同创新中心长沙410128

叔胺是多种药物分子和天然产物的重要结构组成部分.可见光促进叔胺c—h官能团化反应近年来受到了广泛的关注,为药物分子、生物碱类天然产物的合成提供了便利.基于光氧化还原催化策略,可见光能够诱导叔胺通过单电子转移(SET)过程产生的... 详细信息

叔胺是多种药物分子和天然产物的重要结构组成部分.可见光促进叔胺c—h官能团化反应近年来受到了广泛的关注,为药物分子、生物碱类天然产物的合成提供了便利.基于光氧化还原催化策略,可见光能够诱导叔胺通过单电子转移(SET)过程产生的亚胺正离子或氨基碳自由基中间体,这些中间体能够参与多种类型的有机反应,实现叔胺c—h官能团化.对近年来光氧化还原催化叔胺c—h研究进行了分类和综述.

关键词：叔胺可见光光氧化还原催化 c—h官能团化

有机硅试剂参与过渡金属催化的c-h官能团化反应形成c-c键的研究进展

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有机化学 2015年第4期35卷 802-812页

作者：罗海清张志鹏刘海东柳辉金赣南师范学院化学化工学院赣州341000

作为一类重要的有机金属试剂,有机硅试剂在有机合成化学的c—c键形成中得到了广泛应用.综述了近年来有机硅试剂参与的过渡金属催化下c—h官能团化反应形成c—c键的研究进展,重点介绍了Pd催化下c—h官能团化的hiyama偶联反应.

关键词：有机硅试剂 c—h官能团化过渡金属催化 c—c键形成 hiyama偶联反应

通过对映选择性质子化实现吲哚的不对称c—h官能团化反应研究

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化学学报 2012年第24期70卷 2484-2488页

作者：邱晃张丹刘顺英邱林周俊钱宇翟昌伟胡文浩华东师范大学上海市分子治疗与新药创制工程技术研究中心上海200062

研究了醋酸铑[Rh2(OAc)4]与手性磷酸共催化的芳基重氮乙酸酯对吲哚化合物的不对称c—h官能团化反应,通过对吲哚c—h官能团化反应质子转移机制的研究,提出了通过不对称质子化实现金属卡宾与吲哚的c—h不对称官能团化反应的新策略.通过吲... 详细信息

研究了醋酸铑[Rh2(OAc)4]与手性磷酸共催化的芳基重氮乙酸酯对吲哚化合物的不对称c—h官能团化反应,通过对吲哚c—h官能团化反应质子转移机制的研究,提出了通过不对称质子化实现金属卡宾与吲哚的c—h不对称官能团化反应的新策略.通过吲哚c—h官能团化反应氘代实验证明,在金属卡宾对N-烷基吲哚的碳氢官能团化中,质子迁移是一个分子间的反应,需要借助一个"质子梭"试剂完成,因此通过应用"手性质子梭"催化的不对称质子化有望实现反应的对映选择控制.通过选用手性磷酸作为"手性质子梭"实现了吲哚c—h官能团化反应的不对称催化,重氮化合物在醋酸铑的催化下形成金属卡宾,金属卡宾与吲哚反应生成潜手性的离子对中间体,在催化剂量的手性磷酸存在下,质子迁移通过双功能的手性磷酸完成,通过手性磷酸对潜手性的离子对中间体的不对称质子化实现了反应的对映选择性控制.反应给出了优秀的产率(最高可达99%),良好到优秀的对映选择性(最高可达94%ee),且此反应对其他N-芳基和N-硅基吲哚也有良好的反应兼容性.

关键词： c—h官能团化共催化吲哚衍生物不对称质子化

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基于硅烷化启动的环化反应研究进展

有机化学 2023年第10期43卷 3414-3453页

作者：南宁吴双秦景灏李金恒青岛科技大学化工学院、生态化工国家重点实验室基地山东青岛266042 南昌航空大学、江西省持久性污染物控制与资源循环利用重点实验室南昌330063 兰州大学应用有机化学国家重点实验室兰州730000 河南师范大学化学化工学院河南新乡453007

有机硅化合物是许多材料的重要基元和有用的有机分子,是化学合成中用途广泛的合成中间体.因此,化学家们一直致力于开发构建含硅化学键的新方法,特别是c—Si键.自从Sakurai和Imai在1975年报道了第一个钯催化的硅环丁烷与炔的环加成反应以... 详细信息

有机硅化合物是许多材料的重要基元和有用的有机分子,是化学合成中用途广泛的合成中间体.因此,化学家们一直致力于开发构建含硅化学键的新方法,特别是c—Si键.自从Sakurai和Imai在1975年报道了第一个钯催化的硅环丁烷与炔的环加成反应以来,过渡金属催化硅基环化反应得到了迅速的发展.随着自由基反应的迅猛发展,研究者将其拓展到有机硅分子间环化反应,硅的环化反应迎来了新的发展.主要从过渡金属催化的硅环化反应、自由基引发的硅环化反应、c^(+)离子引发的硅环化反应展开讨论,最后对当前的研究进展进行了总结.

关键词： c—h官能团化有机硅烷不饱和键环化反应

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氰甲基导向的吲哚选择性c—h烯基化

有机化学 2022年第7期42卷 2192-2200页

作者：闫法超李洋李玉东 Mohamed Makha 李跃辉中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院羰基合成与选择氧化国家重点实验室兰州730000 中国科学院大学北京100049

首次利用氰甲基作为导向基团,在钌(Ⅱ)催化下实现了吲哚及其衍生物c(2)位c—h的选择性烯基化反应,制备得到了一系列具有潜在应用价值的吲哚c(2)-烯基化产物.该反应条件温和,并表现出较好的底物普适性和官能团兼容性,酯基、氰基、碘、溴... 详细信息

首次利用氰甲基作为导向基团,在钌(Ⅱ)催化下实现了吲哚及其衍生物c(2)位c—h的选择性烯基化反应,制备得到了一系列具有潜在应用价值的吲哚c(2)-烯基化产物.该反应条件温和,并表现出较好的底物普适性和官能团兼容性,酯基、氰基、碘、溴、氟和三氟甲基等均被较好地兼容.该导向基团可以在相对温和的条件下方便地移除,生成N—h吲哚类化合物.

关键词：钌催化选择性c(2)烯基化吲哚氰甲基导向 c—h官能团化