检索结果-南通市图书馆

甲状腺乳头状癌braf^(V600E)基因突变与钠碘同向转运体表达的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤防治杂志 2012年第7期19卷 502-505页

作者：王莎莎林岩松梁军姚如永邢晓明赵洁青岛大学医学院附属医院肿瘤科山东青岛266003 中国医学科学院北京协和医院核医学科北京100730 青岛大学医学院附属医院中心实验室山东青岛266003 青岛大学医学院附属医院病理科山东青岛266003

目的:探讨甲状腺乳头状癌(PTC)患者中brafV600E基因突变及钠碘同向转运体(NIS)蛋白的表达及两者间的相关性。方法:收集2008-01-01-2011-01-01青岛大学医学院附属医院病理科PTC石蜡包埋组织30例,其中癌旁组织为正常组织(G正常组)15例,癌... 详细信息

目的:探讨甲状腺乳头状癌(PTC)患者中brafV600E基因突变及钠碘同向转运体(NIS)蛋白的表达及两者间的相关性。方法:收集2008-01-01-2011-01-01青岛大学医学院附属医院病理科PTC石蜡包埋组织30例,其中癌旁组织为正常组织(G正常组)15例,癌旁组织为结节性甲状腺肿组织(G结甲组)15例。对PTC组织行DNA提取、PCR扩增、基因测序检测brafV600E基因突变,同时采用免疫组化的方法分析NIS蛋白表达,结果以免疫组化评分(IHS)表示。结果:30例PTC均无brafV600E基因突变;30例PTC组织中NIS蛋白表达,从0～12分,G正常组IHS=(7.92±3.01)分,G结甲组IHS=(6.58±2.71)分,两组NIS差异无统计学意义,t=1.11,P=0.95;brafV600E突变与NIS蛋白表达无相关性。结论:尚未发现癌旁不同的PTCbrafV600E基因有突变及NIS蛋白表达的差异。brafV600E基因突变与NIS表达在PTC中的关系有待进一步研究。

关键词：甲状腺肿瘤 braf NIS 结节性甲状腺肿

braf^V599E突变基因对A375细胞生长的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华皮肤科杂志 2008年第9期41卷 598-600页

作者：韩永智孙建方曾学思广东省人民医院皮肤科广州510080 中国医学科学院皮肤病研究所

目的探讨braf^V599E突变对黑素瘤生长的作用。方法使用braf表达受到抑制的黑素瘤细胞Abraf1和AbEaf2，以及braf表达未受抑制的A375细胞和Aneg细胞，MTT比色实验和平板克隆形成实验分别检测4种细胞的生长和克隆形成能力，流式细胞仪检测... 详细信息

目的探讨braf^V599E突变对黑素瘤生长的作用。方法使用braf表达受到抑制的黑素瘤细胞Abraf1和AbEaf2，以及braf表达未受抑制的A375细胞和Aneg细胞，MTT比色实验和平板克隆形成实验分别检测4种细胞的生长和克隆形成能力，流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化。结果与A375和Aneg细胞相比，Abmf1和Abraf2细胞的体外生长（F=25．48，P〈0．001）和克隆形成（F=90．06，P〈0．001）均受到明显抑制，S期细胞减少（F=147．87，P〈0．001），G1期细胞增多（F=9．14，P〈0．05），但细胞凋亡没有显著增加（F=2．27，P〉0．05）。结论brafV599E突变基因能促使黑素瘤细胞从G1期进入S期，从而增强黑素瘤细胞的体外生长和增殖能力，但对黑素瘤细胞的体外凋亡没有影响。

关键词：黑色素瘤基因 braf 细胞周期细胞凋亡

术前braf基因突变检测筛选高危甲状腺乳头状微小癌患者

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2011年第2期33卷 130-131页

作者：林快鹿张筱骅戴璇璇瞿金妙温州医学院附属第一医院肿瘤外科 325000

甲状腺乳头状微小癌（papillary thyroid microcarcinoma，PTMC）是指肿块直径〈10mm的甲状腺乳头状痛（papillary thyroid carcinoma，PTC）。近年来，检测braf基因突变，逐渐成为研究热点。研究结果显示，braf基埘T1799A突变与PTC的... 详细信息

甲状腺乳头状微小癌（papillary thyroid microcarcinoma，PTMC）是指肿块直径〈10mm的甲状腺乳头状痛（papillary thyroid carcinoma，PTC）。近年来，检测braf基因突变，逐渐成为研究热点。研究结果显示，braf基埘T1799A突变与PTC的患病、复发及患者死亡有很大关系^[1]。

关键词：甲状腺肿瘤活组织检查,针吸基因 braf

大样本评价braf V600E基因检测在甲状腺细胞学诊断中的价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2020年第2期49卷 186-188页

作者：张亚丽王冬青张贺任玲艳周晓军马杰夏庆欣郑州大学附属肿瘤医院病理科 450008 郑州大学附属肿瘤医院分子病理科 450008

目的探讨braf V600E基因检测联合甲状腺细针穿刺细胞学(FNAC)在甲状腺结节疾病诊断中的价值,及其在预后判断中的临床意义。方法收集郑州大学附属肿瘤医院自2016年2月至2018年9月期间甲状腺FNAC检查病例共6399例,所有患者均同时做braf V6... 详细信息

目的探讨braf V600E基因检测联合甲状腺细针穿刺细胞学(FNAC)在甲状腺结节疾病诊断中的价值,及其在预后判断中的临床意义。方法收集郑州大学附属肿瘤医院自2016年2月至2018年9月期间甲状腺FNAC检查病例共6399例,所有患者均同时做braf V600E基因突变检测,其中有组织病理对照结果的患者共2447例,选取临床病理资料完善的甲状腺乳头状癌(PTC)患者1535例回顾性分析braf V600E基因突变与临床病理因素之间的关系。结果甲状腺结节疾病FNAC检查诊断确诊率为73.7%(1803/2447);braf V600E基因突变检测诊断甲状腺结节疾病的灵敏度为90.1%(1756/1948),特异度为97.5%(513/526),准确率为92.7%(2269/2447);FNAC检查联合braf V600E基因突变检测诊断的灵敏度为98.4%(2046/2080),特异度为95.6%(195/204),确诊率为93.3%(2284/2447)。braf V600E基因突变检测能够显著提高单纯FNAC诊断甲状腺结节疾病的灵敏度及准确性(Pbraf V600E基因突变与年龄、合并桥本甲状腺炎、双侧甲状腺受累、包膜侵犯、钙化及颈部中央区淋巴结转移个数有关,差异具有统计学意义(均Pbraf V600E基因突变检测可以显著提高甲状腺结节疾病的术前确诊率;PTC患者的braf V600E基因突变与多项临床病理因素具有相关性,可以作为预测PTC复发的指标之一。

关键词：细胞学诊断桥本甲状腺炎临床病理因素双侧甲状腺细针穿刺细胞学 braf 术前确诊率 FNAC

Clinical meaning of braf mutation in Korean patients with advanced colorectal cancer

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

World Journal of Gastroenterology 2014年第15期20卷 4370-4376页

作者： Bun Kim Soo Jung Park Jae Hee Cheon Tae Il Kim Won Ho Kim Sung Pil Hong Department of Internal Medicine Institute of GastroenterologyYonsei University College of MedicineSeoul 120-752South Korea

AIM:To evaluate the clinicopathological features ofcolorectal cancer(CRC)with a v-Raf murine sarcomaviral oncogene homolog B1(braf)mutation and itsmolecular interaction with microsatellite instability(MSI)and v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog(KRAS)in patients with advanced ***:From October 2009 to December 2011,141 patients with stageⅢ(n=51)orⅣ(n=90)CRCs who were tested for the braf mutation at Severance Hospital were *** 141 patients,fivewere excluded due to follow-up ***,136patients were included in the *** clinicopathological data,MSI status,and KRAS/braf mutation status were reviewed *** addition,to evaluating the value of braf mutation status,progressionfree survival and overall survival in all patients werecollected and compared between the braf wild-typegroup and braf mutation ***:Of 136 patients,80(58.8%)were male and the mean age was 59 *** and KRAS mutations were detected in 9.6%and 35.3%of patients,*** 4.3%of patients had MSIhigh tumors and there were no MSI-high in tumors with a braf *** mutations tended to be more frequent in stageⅣthan in stageⅢ(11.76%vs 5.88%,P=0.370).Patients with a braf mutation had a lower incidence of KRAS mutation than those without(7.69%vs 38.21%,P=0.033).Overall survival was significantly shorter in the braf mutation group than in the braf wild-type group both by univariate analysis(P=0.041)and multivariate analysis(HR=2.195;95%CI:1.039-4.640;P=0.039),while progression-free survival was not different according to braf mutation ***:CRCs with a braf mutation have distinct molecular features and resulted in a poor prognosis in Korean patients with advanced CRC.

关键词： braf Colorectal cancer Molecular features Chemothe

结直肠癌KRAS和braf基因突变分子病理流行病学研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤防治杂志 2021年第11期28卷 805-810页

作者：毕晓峰郭蕾李文斌徐志坚国家癌症中心·国家肿瘤临床医学研究中心·中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院防癌体检中心北京100021 国家癌症中心·国家肿瘤临床医学研究中心·中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科北京100021

目的探讨结直肠癌患者KRAS和braf基因突变、临床病理特征以及流行病因素的分子病理流行病学。方法应用多重等位基因特异性PCR(ARMS-PCR)技术检测1997-12-01-2014-09-26中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科确诊的945例结直肠癌患... 详细信息

目的探讨结直肠癌患者KRAS和braf基因突变、临床病理特征以及流行病因素的分子病理流行病学。方法应用多重等位基因特异性PCR(ARMS-PCR)技术检测1997-12-01-2014-09-26中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科确诊的945例结直肠癌患者KRAS和braf基因突变情况,分析性别、体质量指数、吸烟、饮酒、术前血清糖类抗原199(CA199)和癌胚抗原(CEA)等临床病理特征与基因突变的关系。结果结直肠癌中KRAS(36.6%,346/945)和braf(3.46%,32/924)突变几乎是互斥的。KRAS突变肿瘤患者中女性(OR=1.68,95%CI为1.29~2.2,Pbraf突变的肿瘤患者相比,braf突变肿瘤患者血清CA199浓度升高(OR=2.83,95%CI为1.35~5.91,P=0.004)和CEA值升高(OR=2.34,95%CI为1.14~4.79,P=0.021)。与野生型braf患者相比,braf突变患者超重的可能性更小(OR=0.40,95%CI为0.16~0.99,P=0.042)。多因素Logistic回归模型分析显示,KRAS突变与女性(OR=2.14,95%CI为1.07~3.86,P=0.001)、从不吸烟者(OR=1.92,95%CI为1.36~3.90,P=0.004)、血清CA199(OR=3.35,95%CI为2.46~5.17,P=0.001)和CEA水平升高(OR=2.46,95%CI为1.55~4.60,P=0.001)有统计学意义的关联;braf突变患者血清CA199水平较野生型患者升高,OR=2.03,95%CI为1.04~3.98,P=0.006。结论KRAS突变更常见于女性和从不吸烟者;braf或KRAS突变与血清中结直肠癌肿瘤生物标志物水平升高相关,联合应用血清标志物和基因突变状态可提高大肠癌患者更精确的危险分层。

关键词：结直肠癌 KRAS braf 基因突变分子病理流行病学

braf和RAS基因突变在甲状腺乳头状癌不同组织亚型中的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2015年第5期44卷 331-333页

作者：王炜杭州市第一人民医院病理科 310006

根据肿瘤有无明确的乳头状结构，甲状腺乳头状癌(PTC)通常被分为经典型和滤泡亚型，而根据肿瘤有无完整的包膜包绕，PTC又被分为浸润性和包裹性，包裹性Frc有完整的纤维包膜包绕，预后比浸润性PTC更好。braf、RAS基因的突变与甲状腺癌... 详细信息

根据肿瘤有无明确的乳头状结构，甲状腺乳头状癌(PTC)通常被分为经典型和滤泡亚型，而根据肿瘤有无完整的包膜包绕，PTC又被分为浸润性和包裹性，包裹性Frc有完整的纤维包膜包绕，预后比浸润性PTC更好。braf、RAS基因的突变与甲状腺癌发生有着密切的联系，brafV600E突变在PTC中高表达，与PTC的发生和不良预后关系密切；

关键词： RAS基因突变甲状腺乳头状癌组织亚型 braf 纤维包膜不良预后乳头状结构 PTC

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

braf突变与乳头状甲状腺癌的不良预后

中华内分泌代谢杂志 2010年第4期26卷 346-348页

作者：姚远北京协和医学院临床医学部 100005

很多研究表明braf突变与乳头状甲状腺癌（PTC）不良预后有很大相关性。本文从braf突变与PTC临床病理高危因素和PTC的复发的联系以及与PTC进展为分化程度更低的肿瘤的关系这几方面来简介最新的研究进展，并阐述了其对临床决策的影响。

关键词： braf 突变乳头状甲状腺癌临床预后临床决策

Promoter Methylation, braf Mutation Analysis and Topoisomerase IIa Expression for the Detection of Endometrial Carcinoma in Liquid Based Cytology Samples

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Journal of Cancer Therapy 2013年第5期4卷 19-27页

作者： Aris Spathis Vasileios Sioulas Evaggelia Aga Dionissios Aninos Christine Kottaridi Emmanouil Terzakis Charalambos Chrelias Petros Karakitsos 2nd Department of Gynecology St. Savvas Anticancer-Oncologic Hospital Athens Greece. 3rd Department of Obstetrics and Gynecology School of Medicine University General Hospital “ATTIKON” National and Kapodistrian University of Athens Athens Greece Department of Cytopathology School of Medicine University General Hospital “ATTIKON” National and Kapodistrian University of Athens Athens Greece

Cancer of the corpus uteri remains the most common gynecological related cancer in developed countries. Cytology, after the induction of liquid based cytology, has reemerged as a possible first line non-interventional diagnostic procedure with promising results. Apart from slide preparation for cytology diagnosis, LBC allows the application of elaborate molecular tests on the residual material. Samples from 74 symptomatic women were collected in ThinPrep?PreservCyt medium, from witch immunocytochemical and molecular tests were performed. Final diagnosis of 39 endometrioid carcinomas, 20 non-endometrioid carcinomas and 15 non-malignant was set after hysterectomy. Topoisomerase IIa expression was common (42%) in both types of cancer. Promoter methylation analysis revealed that hMLH1 is commonly methylated in cancers (52.7%), CDKN2A and MGMT less often (27.1%) and RARB rarely methylated (8.4%). braf activating mutation V600E was a rare event (8.4%) only found in low grade endometrioid carcinomas. Topoisomerase IIa expression correlated with braf mutations, hMLH1 and to lesser extent with CDKN2A methylation. Almost none of the biomarkers were positive in cytological negative or hyperplastic without atypia samples. Detection of methylation in any gene displayed sensitivity, specificity, PPV and NPV similar to cytology of cancer. However, inclusion of cytology diagnosis of hyperlasias with atypia increased sensitivity and NPV of cytology outperforming methylation of any gene. Further evaluation of the panel of promoter methylation, especially in cytology diagnoses of hyperplasia with or without atypia should be evaluated since initial results are promising. Even though methylation of MGMT and RARB are rare events, some patients could be benefit from specific chemotherapeutics that target either of them or the more frequently expressed topoisomerase IIa.

关键词： Endometrial Cancer Promoter Methylation Topoisomerase IIa braf Liquid Based Cytology