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Promoting oral mucosal wound healing using a DCS-RuB_(2)A_(2) hydrogel based on a photoreactive antibacterial and sustained release of BMSCs

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Bioactive Materials 2023年第5期23卷 53-68页

作者： Wenxin Qi Naijun Dong Lingling Wu Xueqi Zhang He Li Hao Wu Natalie Ward Jian Yu He Liu Jiao Wang Xiaoyong Deng Robert Chunhua Zhao School of Life Sciences Shanghai UniversityShanghaiChina School of Medicine Shanghai UniversityShanghaiChina Beijing University of Chemical Technology BeijingChina Banner Ocotillo Medical Center 1405 S Alma School RdChandlerAZ85286USA Division of Endodontics Department of Oral Biological and Medical SciencesFaculty of DentistryUniversity of British ColumbiaVancouverV6T 1Z3Canada The State Key Laboratory Breeding Base of Basic Science of Stomatology(Hubei-MOST)&Key Laboratory for Oral Biomedicine Ministry of Education School and Hospital of StomatologyWuhan UniversityWuhan430079China School of Environmental and Chemical Engineering Shanghai UniversityShanghaiPR China Institute of Basic Medical Sciences Chinese Academy of Medical Sciences School of Basic Medicine Peking Union Medical CollegeBeijingChina Centre of Excellence in Tissue Engineering Chinese Academy of Medical SciencesBeijingChina Beijing Key Laboratory of New Drug Development and Clinical Trial of Stem Cell Therapy(BZ0381) BeijingChina

The high occurrence rate and difficulties in symptom control are listed as the major problems of oral mucosal disease by medical professionals.Following the development of oral mucosal lesions,the oral microenvironment changes,immunity declines,and continuous bacterial stimulation causes wound infection.Traditional antibacterial drugs are ineffective for oral mucosal lesions.To overcome this problem,a light-responsive antibacterial hydrogel containing sustained-release BMSCs was inspired by the trauma environment in the oral cavity,which is different from that on the body surface since it mostly remains under dark conditions.In the absence of light,the hydrogel seals the wound to form a barrier,exerts a natural bacteriostatic effect,and prevents invasion by foreign bacteria.Simultaneously,mesenchymal stem cells are presented,and the released growth factors and other substances have excellent anti-inflammatory and angiogenic effects,which result in rapid repair of the damaged site.Under light conditions,after photo-induced shedding of the hydrogel,RuB_(2)A exerts an antibacterial effect accompanied by degradation of the hydrogel.Results in a rat oral mucosal repair model demonstrate that DCS-RuB_(2)A_(2)-BMSCs could rapidly repair the oral mucosa within 4 days.Sequencing data provide ideas for further analysis of the intrinsic molecular mechanisms and signaling pathways.Taken together,our results suggest that this light-responsive antibacterial hydrogel loaded with BMSCs can be used for rapid wound repair and may advance the development of therapeutic strategies for the treatment of clinical oral mucosal defects.

关键词： Oral mucosa Light-responsive Hydrogel DCS BMSCs

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白藜芦醇-固体脂质纳米粒促BMSCs成骨分化实验研究

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中国修复重建外科杂志 2022年第9期36卷 1155-1165页

作者：熊风姚成周梁爽李伟峰魏帮国官建中毛颖基蚌埠医学院安徽蚌埠233000 组织移植安徽省重点实验室安徽蚌埠233000 蚌埠医学院第一附属医院骨科安徽蚌埠233000 蚌埠医学院生命科学院安徽蚌埠233000

目的探讨固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLNs)增强白藜芦醇(resveratrol,Res)促BMSCs体外成骨分化的效果,为骨稳态失衡疾病的治疗提供一种方法。方法通过高温乳化-低温固化法制备Res-SLNs,然后将分离培养的第2~3代SD大鼠BM... 详细信息

目的探讨固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLNs)增强白藜芦醇(resveratrol,Res)促BMSCs体外成骨分化的效果,为骨稳态失衡疾病的治疗提供一种方法。方法通过高温乳化-低温固化法制备Res-SLNs,然后将分离培养的第2~3代SD大鼠BMSCs与不同浓度(0、0.1、1、5、10、20μmol/L)Res和ResSLNs共培养,通过细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)和活/死细胞染色检测Res和Res-SLNs对BMSCs细胞活性的影响;通过成骨诱导分化后的ALP染色和茜素红S(alizarin red S,ARS)染色检测Res和ResSLNs对BMSCs成骨分化的影响,并确定用于基因检测的Res-SLNs最适浓度;通过抗骨钙素(osteocalcin,OCN)免疫荧光染色和实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR)检测Res和Res-SLNs对BMSCs成骨相关基因(ALP和OCN)的影响。结果活/死细胞染色示,Res和Res-SLNs各浓度组内的死细胞数量无明显差异;CCK-8检测示,浓度为20μmol/L时,Res组BMSCs活性显著降低(P0.05)。成骨分化诱导后两组ALP和ARS染色强度均呈浓度依赖性,Res组和Res-SLNs组ALP阳性染色面积百分比和矿化结节面积百分比分别在10μmol/L和1μmol/L浓度时达最大值(PBMSCs成骨分化的最佳效果,有望用于骨稳态失衡疾病的治疗。

关键词：白藜芦醇固体脂质纳米粒 BMSCs 成骨分化

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LOC103693069对BMSCs缺氧性凋亡的作用研究

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中国修复重建外科杂志 2022年第3期36卷 362-369页

作者：王川张飞彭吾训王涛谢志鸿颜杨林邱汗柯贵州医科大学附属医院急诊科贵阳550004

目的探讨LOC103693069对BMSCs缺氧性凋亡的作用。方法取1周龄SD大鼠骨髓,采用全骨髓贴壁培养法分离培养BMSCs并传代,经成脂、成软骨和成骨诱导分化鉴定后,取第3代细胞分别采用5%O;、1%O;及无氧条件处理48 h,检测细胞活性、凋亡以及凋亡... 详细信息

目的探讨LOC103693069对BMSCs缺氧性凋亡的作用。方法取1周龄SD大鼠骨髓,采用全骨髓贴壁培养法分离培养BMSCs并传代,经成脂、成软骨和成骨诱导分化鉴定后,取第3代细胞分别采用5%O;、1%O;及无氧条件处理48 h,检测细胞活性、凋亡以及凋亡相关蛋白[低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor1α,HIF-1α)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、B细胞淋巴瘤/白血病基因2(B cell lymphoma/leukemia 2,Bcl-2)]表达,以正常BMSCs作为对照,确定细胞凋亡最明显的浓度组用于后续实验。取缺氧处理48 h后BMSCs,通过基因芯片以及实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)分析,筛选表达下调最显著基因并构建其高表达、低表达以及阴性对照慢病毒并转染BMSCs,经qRT-PCR检测明确转染成功后,缺氧处理48 h观察细胞活性及凋亡相关蛋白表达。结果经细胞活性、凋亡以及凋亡相关蛋白检测,以无氧条件培养48 h后细胞凋亡最显著,上述指标与其他组比较差异均有统计学意义(PBMSCs中AC125847.1、LOC102547753、AABR07017208.2、LOC103693069明显下调,qRT-PCR检测LOC103693069表达下调最显著(PBMSCs,qRT-PCR检测示成功转染至细胞;经缺氧处理后检测显示该基因高表达的BMSCs凋亡率和凋亡相关蛋白表达明显降低(PBMSCs缺氧性凋亡。

关键词： BMSCs 长链非编码RNA 缺氧性凋亡大鼠

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环指蛋白11调控Akt信号通路促进BMSCs成骨分化的机制研究

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中国修复重建外科杂志 2022年第1期36卷 102-110页

作者：邓雯龙婷杜英中山大学孙逸仙纪念医院生物治疗技术中心广州510120 中山大学中山医学院广州510080 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学系郑州450001

目的研究BMSCs成骨分化过程中环指蛋白11(ring finger protein 11,RNF11)对Akt信号通路的调节作用,为进一步阐明BMSCs成骨分化机制和用于临床治疗提供思路。方法从健康人体新鲜骨髓中分离培养BMSCs并传代,取第4代细胞经流式细胞术,成骨... 详细信息

目的研究BMSCs成骨分化过程中环指蛋白11(ring finger protein 11,RNF11)对Akt信号通路的调节作用,为进一步阐明BMSCs成骨分化机制和用于临床治疗提供思路。方法从健康人体新鲜骨髓中分离培养BMSCs并传代,取第4代细胞经流式细胞术,成骨、成软骨和成脂诱导培养鉴定后用于实验。BMSCs成骨诱导分化培养0~14 d,通过茜素红染色和ALP染色检测其成骨分化程度,并用Western blot法检测RNF11蛋白表达。取第4代BMSCs,分为空白对照组(A组)、空载慢病毒(Lv-NC)组(B组)和敲低RNF11(Lv-ShRNF11)组(C组),成骨诱导分化培养0~14 d,采用Western blot检测RNF11蛋白表达,茜素红染色和ALP染色检测其成骨分化程度,14 d实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)检测BMSCs成骨标志物Runx2、骨钙素(osteocalcin,OCN)及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的mRNA相对表达量;采用Western blot检测Akt、Smad1/5/8及β-catenin信号通路蛋白相对表达量,以磷酸化前后比值表示。为研究RNF11对Akt信号通路的影响机制,取第4代BMSCs分为Lv-NC转染组(A1组)、Lv-ShRNF11转染组(B1组)和添加Akt信号通路激活剂SC79的Lv-ShRNF11转染组(C1组),14 d时采用Western blot检测RNF11和Akt信号通路蛋白相对表达量,茜素红染色、ALP染色及qRT-PCR检测成骨相关指标。结果流式细胞术及成骨、成软骨和成脂诱导培养鉴定显示分离培养细胞为BMSCs。RNF11蛋白相对表达量随成骨分化时间延长而逐渐增加(PBMSCs成骨分化程度降低,qRT-PCR检测示Runx2、OCN、OPN mRNA相对表达量减少(P0.05)。B1、C1组相较于A1组,其RNF11蛋白相对表达量减少(PBMSCs成骨分化程度稍低于A1组(P>0.05),而明显高于B1组(P0.05),而明显高于B1组(PBMSCs向成骨细胞分化。RNF11可作为提高BMSCs修复骨缺损疗效以及治疗骨代谢病的潜在靶点。

关键词： BMSCs 成骨分化环指蛋白11 Akt信号通路组织工程骨骨缺损修复

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Dominant role of in situ native cartilage niche for determining the cartilage type regenerated by BMSCs

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Bioactive Materials 2022年第7期7卷 149-160页

作者： Mengjie Hou Baoxing Tian Baoshuai Bai Zheng Ci Yu Liu Yixin Zhang Guangdong Zhou Yilin Cao Department of Plastic and Reconstructive Surgery Shanghai 9th People’s HospitalShanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai Key Laboratory of Tissue EngineeringShanghaiPR China National Tissue Engineering Center of China ShanghaiPR China Research Institute of Plastic Surgery Wei Fang Medical CollegeWeifangPR China Department of Breast Surgery Tongren HospitalShanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai200336PR China

Tissue-engineered cartilage regeneration by bone marrow stromal cells(BMSCs)is considered an ideal method.However,how to regulate BMSCs to regenerate specific types of cartilage remains unclear,which significantly limits its clinical translation and leads to suboptimal clinical effects.Herein,we systematically explored the role of native ear and articular cartilage niches on the differentiation fate of BMSCs and the type of regenerated cartilage.First,we prepared two types of acellular cartilage sheets(ACSs)and two types of chondrocytes.Then green fluorescent protein-labeled BMSCs were seeded on two types of ACSs with or without corresponding types of chondrocytes using a sandwich model and directed or cross-implanted them into native cartilage niches.After one year of in vivo culture,cell tracking and the results of histological results showed that the native cartilage niches were capable of regulating BMSCs regeneration into specific types of cartilage that were consistent with the cartilage types of the implanted sites.Furthermore,even when the type of niche formed by ACSs or the biomimetic cartilage niche constructed by specific types of ACSs and specific types of chondrocytes did not match with the native cartilage niche,the native cartilage niche continued to determine the type of cartilage regenerated by implanted BMSCs and chondrocytes.All our results provide sufficient evidence for specific types of cartilage regeneration using chondrogenic potential cells,such as mesenchymal stem cells and chondrocytes.

关键词： BMSCs Niche Cartilage type Cartilage regeneration In situ Chondrocytes

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蒙药那仁满都拉联合BMSCs治疗对大鼠骨折愈合过程中的机制研究

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中国免疫学杂志 2023年

作者：苏日力格阿其拉吐朝克图王秀秀内蒙古民族大学附属医院

目的：观察蒙药那仁满都拉联合BMSCs对大鼠骨折愈合过程中的机制研究。方法：制备桡骨骨折模型，按照随机数字表法依次分为空白组、模型组、蒙药那仁满都拉联合BMSCs组、BMSCs组和蒙药那仁满都拉组，每组20只，其中空白组为正常大鼠，... 详细信息

目的：观察蒙药那仁满都拉联合BMSCs对大鼠骨折愈合过程中的机制研究。方法：制备桡骨骨折模型，按照随机数字表法依次分为空白组、模型组、蒙药那仁满都拉联合BMSCs组、BMSCs组和蒙药那仁满都拉组，每组20只，其中空白组为正常大鼠，蒙药那仁满都拉联合BMSCs组则是在桡骨骨折部位皮下注射2μg/kg的经蒙药那仁满都拉处理过的BMSCs，BMSCs组则是皮下注射2μg/kg的BMSCs，蒙药那仁满都拉组则是皮下注射2μg/kg蒙药那仁满都拉，模型组和对照组则是给予等剂量的无菌生理盐水，每日皮下注射两次，连续治疗14d。X射线、HE染色观察骨折愈合情况，酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）检测各组大鼠血清中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）的含量，WB、RT-PCR检测ERK/MAPK信号通路相关分子和BMP-2、BMP-9、VEGF表达情况。结果：X射线拍摄结果显示，与空白组相比，蒙药那仁满都拉联合BMSCs组第2周骨折愈合程度相近，Lane-Sandhu评分差异无统计学意义（P＞0.05），模型组、BMSCs组和蒙药那仁满都拉组骨折愈合缓慢，但BMSCs组和蒙药那仁满都拉组Lane-Sandhu评分高于模型组（P＜0.05）；HE染色显示，模型组血管内皮细胞数量较少，大量的炎性介质浸润，空白组和蒙药那仁满都拉联合BMSCs组成纤维细胞的数量较为丰富，胶原纤维的排列趋于整齐，血管内皮细胞清晰可见，BMSCs组和蒙药那仁满都拉组可见少量的炎性介质浸润，二者的组织恢复程度不及蒙药那仁满都拉联合BMSCs组；模型组TNF-α、IL-6、p-ERK、p-MAPK、BMP-2、BMP-9、VEGF蛋白和mRNA水平明显高于空白组，差异具有统计学意义（P＜0.05），蒙药那仁满都拉联合BMSCs组、BMSCs组和蒙药那仁满都拉组TNF-α、IL-6、p-ERK、p-MAPK、BMP-2、BMP-9、VEGF蛋白和mRNA水平明显低于模型组，差异具有统计学意义（P＜0.05），且蒙药那仁满都拉联合BMSCs组TNF-α、IL-6、p-ERK、p-MAPK、BMP-2、BMP-9、VEGF蛋白和mRNA水平明显低于BMSCs组和蒙药那仁满都拉组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：蒙药那仁满都拉联合BMSCs治疗可以明显改善骨折愈合，其作用机制可能是通过调控ERK/MAPK信号通路实现。

关键词：蒙药那仁满都拉 BMSCs 骨折愈合

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细粒棘球绦虫原头节促进BMSCs纤维化的实验研究

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中国修复重建外科杂志 2020年第5期34卷 630-636页

作者：武杰桂显伟姜慧娇梁学奇王二强徐小丹陈雪玲吴向未石河子大学医学院第一附属医院普外科新疆石河子832008 石河子大学医学院免疫学教研室新疆石河子832008

目的探讨细粒棘球绦虫原头节对BMSCs向成纤维细胞分化的影响。方法取4周龄C57BL/6小鼠股骨骨髓,利用贴壁培养法分离培养BMSCs;从感染细粒棘球蚴的羊肝中提取细粒棘球绦虫原头节。实验分为2组,实验组取第3代BMSCs和细粒棘球绦虫原头节共... 详细信息

目的探讨细粒棘球绦虫原头节对BMSCs向成纤维细胞分化的影响。方法取4周龄C57BL/6小鼠股骨骨髓,利用贴壁培养法分离培养BMSCs;从感染细粒棘球蚴的羊肝中提取细粒棘球绦虫原头节。实验分为2组,实验组取第3代BMSCs和细粒棘球绦虫原头节共培养,对照组为单纯第3代BMSCs。共培养前后倒置显微镜观察BMSCs形态;培养1、3、5、7 d,采用实时荧光定量PCR检测两组BMSCs中TGF-β1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原基因表达,Western blot检测两组BMSCs中TGF-β1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Smad7和磷酸化Smad2/3蛋白表达,ELISA检测两组上清中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白含量。结果细粒棘球绦虫原头节与BMSCs共培养7 d后观察到BMSCs形态发生改变,变成梭形和不规则三角形,更接近单独培养的小鼠成纤维细胞。培养1、3、5、7 d,实时荧光定量PCR检测示,实验组TGF-β1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原mRNA相对表达量均显著高于对照组;Western blot检测示,实验组TGF-β1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、磷酸化Smad2/3蛋白相对表达量均显著高于对照组,Smad7蛋白相对表达量显著低于对照组;ELISA检测示,实验组上清中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白含量均显著高于对照组。上述指标两组间比较差异均有统计学意义(PBMSCs分泌Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和TGF-β1,进而促进BMSCs纤维化。

关键词： BMSCs 纤维化细粒棘球蚴病 TGF-β1 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原信号通路

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BMSCs-assisted injectable Col I hydrogel-regenerated cartilage defect by reconstructing superficial and calcified cartilage

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Regenerative Biomaterials 2020年第1期7卷 35-45页

作者： Hanxu Cai PeileiWang Yang Xu Ya Yao Jia Liu Tao Li Yong Sun Jie Liang Yujiang Fan Xingdong Zhang National Engineering Research Center for Biomaterials Sichuan University29 Wangjiang RoadChengdu 610064P.R.China Department of Gynecology and Obstetrics Development and Related Disease of Women and Children Key Laboratory of Sichuan ProvinceKey Laboratory of Birth Defects and Related Diseases of Women and ChildrenMinistry of EducationWest China Second HospitalSichuan University20 Renmin South RoadChengdu 610041P.R.China

The self-healing capacity of cartilage was limited due to absence of vascular,nervous and lymphatic systems.Although many clinical treatments have been used in cartilage defect repair and shown a promising repair result in short term,however,regeneration of complete zonal structure with physiological function,reconstruction cartilage homeostasis and maintaining long-term repair was still an unbridgeable chasm.Cartilage has complex zonal structure and multiple physiological functions,especially,superficial and calcified cartilage played an important role in keeping homeostasis.To address this hurdle of regenerating superficial and calcified cartilage,injectable tissue-induced type I collagen(Col I)hydrogel-encapsulated BMSCs was chosen to repair cartilage damage.After 1 month implantation,the results demonstrated that Col I gel was able to induce BMSCs differentiation into chondrocytes,and formed hyaline-like cartilage and the superficial layer with lubrication function.After 3 months post-surgery,chondrocytes at the bottom of the cartilage layer would undergo hypertrophy and promote the regeneration of calcified cartilage.Six months later,a continuous anatomical tidemark and complete calcified interface were restored.The regeneration of neo-hyaline cartilage was similar with adjacent normal tissue on the thickness of the cartilage,matrix secretion,collagen type and arrangement.Complete multilayer zonal structure with physiological function remodeling indicated that BMSCs-assisted injectable Col I hydrogel could reconstruct cartilage homeostasis and maintain long-term therapeutic effect.

关键词： BMSCs injectable Col I hydrogel superficial cartilage,calcified cartilage

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中医药调控BMSCs成骨分化防治骨质疏松症的研究进展

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中国骨质疏松杂志 2023年第11期29卷 1669-1674页

作者：曹天媛倪志明刘新宇武豪盛淳汇胡卓仪张亚峰南京中医药大学江苏南京210023 南京中医药大学无锡附属医院江苏无锡214071

骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨分化与成脂分化不平衡是导致骨质疏松症(OP)的主要原因之一,故在治疗OP方面,调控BMSCs的增殖、分化已成为重要手段。大量研究显示中药及其复方可以通过调节相关基因及通路的表达诱导BMSCs增殖、迁移及成... 详细信息

骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨分化与成脂分化不平衡是导致骨质疏松症(OP)的主要原因之一,故在治疗OP方面,调控BMSCs的增殖、分化已成为重要手段。大量研究显示中药及其复方可以通过调节相关基因及通路的表达诱导BMSCs增殖、迁移及成骨分化,从而达到防治骨质疏松症的目的。近年来,中医药在防治OP方面的优势不断扩大。故本文结合中药及其复方调控BMSCs成骨分化防治OP的医学研究,为中医药防治OP提供相关依据。

关键词： BMSCs 中医药骨质疏松成骨分化

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负载TGF-β_(3)及BMSCs的Pluronic F-127复合凝胶在兔上颌窦提升中成骨及成血管作用的研究

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中国修复重建外科杂志 2021年第11期35卷 1472-1478页

作者：张艳波王雪峰韩尚志张兴乐王鹏霍峰承德医学院附属医院口腔科河北承德067000

目的制备负载TGF-β_(3)及BMSCs的Pluronic F-127复合凝胶,观察其体内、外成骨及成血管作用。方法取新西兰大白兔胫骨及股骨骨髓,分离培养BMSCs并传代,取第3代细胞经成骨、成脂诱导培养鉴定后用于后续实验。采用L-DMEM培养基溶解Pluroni... 详细信息

目的制备负载TGF-β_(3)及BMSCs的Pluronic F-127复合凝胶,观察其体内、外成骨及成血管作用。方法取新西兰大白兔胫骨及股骨骨髓,分离培养BMSCs并传代,取第3代细胞经成骨、成脂诱导培养鉴定后用于后续实验。采用L-DMEM培养基溶解Pluronic F-127粉末、TGF-β_(3),分别制备Pluronic F-127凝胶、TGF-β_(3)+Pluronic F-127凝胶、BMSCs+Pluronic F-127凝胶、TGF-β_(3)+BMSCs+Pluronic F-127凝胶。取第3代BMSCs,分别采用L-DMEM培养基(A组)、成骨诱导液(B组)、含Pluronic F-127凝胶的成骨诱导液(C组)、含TGF-β_(3)+Pluronic F-127凝胶的成骨诱导液(D组)培养14 d后,ALP染色和茜素红染色观测成骨情况;另采用含Pluronic F-127凝胶的L-DMEM培养基(实验组)、L-DMEM培养基(对照组)培养1、2、3、4 d,MTT法检测细胞增殖情况。取10只新西兰兔制备上颌窦提升模型后,于每只兔骨缺损处注入Pluronic F-127凝胶(A组)、TGF-β_(3)+Pluronic F-127凝胶(B组)、BMSCs+Pluronic F-127凝胶(C组)、TGF-β_(3)+BMSCs+Pluronic F-127凝胶(D组),于第8周取材行影像学检查、HE染色观察新骨形成情况,免疫组织化学染色观察骨组织VEGF及BMP-2表达情况,Western blot检测骨组织VEGF、抑瘤素M(oncostatin M,OSM)及BMP-4蛋白表达。结果成骨、成脂诱导鉴定示分离培养细胞为BMSCs。体外实验染色显示D组ALP活性及茜素红浓度高于其他组(P0.05)。体内实验影像学检查示D组成骨密度及成骨连续性最好,新骨体积占比优于其他组(PBMSCs的Pluronic F-127复合凝胶中的BMSCs能被诱导分化为成骨细胞,并且复合凝胶对细胞无毒性,在兔上颌窦内有明显成骨及成血管效果。

关键词：骨组织工程 TGF-β_(3) BMSCs Pluronic F-127凝胶上颌窦提升成骨成血管兔

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