检索结果-南通市图书馆

bcl-xl基因在正常皮肤血管组织、增生及退化期血管瘤组织中的表达

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第7期15卷 1245-1248页

作者：游浩高劲松陈方舟朱胜文吴磊武汉市第五医院江汉大学第二附属医院骨科湖北省武汉市430050 长沙医学院基础部湖南省长沙市410219

背景:有文献报道bcl-xl基因能抑制细胞凋亡,并可能参与血管形成,但目前bcl-xl基因在恶性肿瘤中的研究较多,而在血管瘤的研究较少。目的:应用免疫组织化学染色法检测增生期和退化期血管瘤和正常皮肤血管组织中bcl-xl基因的表达。方法:收... 详细信息

背景:有文献报道bcl-xl基因能抑制细胞凋亡,并可能参与血管形成,但目前bcl-xl基因在恶性肿瘤中的研究较多,而在血管瘤的研究较少。目的:应用免疫组织化学染色法检测增生期和退化期血管瘤和正常皮肤血管组织中bcl-xl基因的表达。方法:收集有完整临床和病理资料的40例皮肤血管瘤手术切除标本,包括增生期血管瘤22例,退化期血管瘤18例。另取瘤组织周围正常皮肤组织5例作为对照。采用免疫组织化学染色方法检测bcl-xl在各组中的表达,并结合Ⅷ因子相关抗原的免疫组织化学染色证实表达bcl-xl阳性表达的细胞为血管瘤组织中的内皮细胞,并测定bcl-xl在各组中的平均吸光度和平均阳性面积率。结果与结论:增生期血管瘤内皮细胞胞浆内可见较多的棕黄色颗粒沉积,bcl-xl表达呈强阳性;退化期血管瘤和正常皮肤组织内皮细胞胞浆内可见少量的棕黄色颗粒或无棕黄色颗粒,bcl-xl表达弱或无表达。增生期血管瘤与退化期血管瘤和正常皮肤组相比,bcl-xl阳性表达的平均吸光度和阳性面积率明显增高(Pbcl-xl为抗凋亡基因,在增生期时呈高表达,其促进了血管内皮细胞的增殖,参与了血管瘤的增生。

关键词：血管瘤 bcl-xl基因凋亡免疫组织化学组织构建

喉鳞状细胞癌发生过程中Bak和bcl-xl基因蛋白的参与排除与性别和吸烟关系

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中国临床康复 2005年第26期9卷 157-159,i0008页

作者：张欣然王超姜琳琳韩瑞珠哈尔滨医科大学第二临床医学院耳鼻咽喉-头颈外科黑龙江省哈尔滨市150086 复旦大学医学院附属眼耳鼻喉科医院上海市200031

目的:探讨促凋亡基因Bak和凋亡抑制基因bcl-xl在喉鳞状细胞癌中的表达,及其与喉癌发生和预后的关系。方法:取哈尔滨医科大学附属二院耳鼻咽喉-头颈外科2000-07/2002-04行手术切除的45块喉原发性喉鳞癌及25块正常喉黏膜石蜡标本。检测标... 详细信息

目的:探讨促凋亡基因Bak和凋亡抑制基因bcl-xl在喉鳞状细胞癌中的表达,及其与喉癌发生和预后的关系。方法:取哈尔滨医科大学附属二院耳鼻咽喉-头颈外科2000-07/2002-04行手术切除的45块喉原发性喉鳞癌及25块正常喉黏膜石蜡标本。检测标本组织中Bak和bcl-xl蛋白的表达,采用免疫组织化学染色方法分析患者性别、吸烟情况、临床分期及不同肿瘤病理分级和淋巴结转移与喉癌组织中Bak和bcl-xl蛋白表达的关系。结果:①正常喉黏膜Bak阳性表达:显著高于原发性喉鳞癌犤92%(23/25),44%(20/45),Pbcl-xl阳性表达:显著低于原发性喉鳞癌犤16%(4/25),53%(24/45),Pbcl-xl蛋白的表达:与患者的性别、吸烟情况及临床分期无关(P>0.05),而与肿瘤病理分级和淋巴结转移显著相关(Pbcl-xl的表达越强。Bak和bcl-xl蛋白的表达与肿瘤病理分级和淋巴结转移显著相关,说明Bak蛋白表达对防止癌细胞转移、扩散具有积极意义,可作为对喉鳞癌预后判断的指标。

关键词：喉鳞状细胞癌 Bak基因 bcl-xl基因基因蛋白基因表达性别吸烟

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建立转bcl-xl基因小鼠的研究

华中科技大学学报（医学版） 2003年第2期32卷 180-184页

作者：肖文伍王芙蓉袁慧张苏明赵浩斌郑新明樊俊华张旻华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科武汉430030 湖北省农业科学院生物工程室武汉430067

目的　建立转 bcl- x L 基因小鼠 ,继而传代建系 ,用于缺血性脑血管疾病的研究。方法　采用显微注射法 ,将人 bcl- x L 基因注入昆明小白鼠受精卵获得子代鼠 ,然后作 PCR、Southern- blot、m RNA、Western- blot检测以获得阳性鼠。结果... 详细信息

目的　建立转 bcl- x L 基因小鼠 ,继而传代建系 ,用于缺血性脑血管疾病的研究。方法　采用显微注射法 ,将人 bcl- x L 基因注入昆明小白鼠受精卵获得子代鼠 ,然后作 PCR、Southern- blot、m RNA、Western- blot检测以获得阳性鼠。结果　实验中注射受精卵 16 5 4枚 ,移植卵数 14 4 8枚 ,受体鼠 4 9只 ,怀孕鼠 7只 ,子代鼠 13只 ,整合 4只并均有表达。注射受精卵的存活率 87.5 4 % ,受精卵的总存活率 0 .78% ,受体鼠的怀孕率 14 .2 8% ,整合效率 30 .77% ,总有效率为 0 .2 4 %。结论　获得了转 bcl- x L 基因小鼠 ,但转基因的效率较低。

关键词：转基因小鼠 bcl-xl基因显微注射法缺血性脑血管疾病

p53基因、bcl-xl基因表达对淋巴性肿瘤细胞株辐射敏感性的影响

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辐射防护 2001年第3期21卷 166-170页

作者：施勤鲁严许志祥徐颖张学光苏州医学院生物技术所 215007

本文运用 PCR- SSCP银染法检测人淋巴细胞恶性肿瘤株 82 2 6、U2 66、Raji、Jurkat、Daudi p53基因状态 ,RT- PCR半定量检测 bcl- x L的 m RNA的相对表达 ,DNA片段释放法检测细胞受照后 2 4 h的细胞 DNA链断裂量 ,探讨了 p53基因功能状... 详细信息

本文运用 PCR- SSCP银染法检测人淋巴细胞恶性肿瘤株 82 2 6、U2 66、Raji、Jurkat、Daudi p53基因状态 ,RT- PCR半定量检测 bcl- x L的 m RNA的相对表达 ,DNA片段释放法检测细胞受照后 2 4 h的细胞 DNA链断裂量 ,探讨了 p53基因功能状态及 bcl- x L基因表达对细胞株 82 2 6、U2 66、Raji、Jurkat、Daudi辐射敏感性的影响。结果表明 ,淋巴细胞恶性肿瘤株 82 2 6、U2 66、Raji、Jurkat、Daudi均存在 p53基因突变 ,高表达 bcl- x

关键词： p53基因辐射敏感性淋巴细胞恶性肿瘤凋亡肿瘤细胞株放射治疗辐射效应 bcl-xl基因基因表达

RNAi技术沉默bcl-xl基因表达对食管癌细胞增殖和侵袭的影响

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山东医药 2008年第33期48卷 23-24页

作者：钟锡明范钰王崇强江苏大学附属人民医院江苏镇江212002

目的探讨RNA干扰(RNAi)技术沉默bcl-xl基因表达对食管癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法将bcl-xl小干扰RNA(siRNA)转染食管癌EC109细胞,分别采用荧光实时定量RT-PCR和Western blot方法检测食管癌细胞bcl-xl mRNA和蛋白,采用软琼脂集落... 详细信息

目的探讨RNA干扰(RNAi)技术沉默bcl-xl基因表达对食管癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法将bcl-xl小干扰RNA(siRNA)转染食管癌EC109细胞,分别采用荧光实时定量RT-PCR和Western blot方法检测食管癌细胞bcl-xl mRNA和蛋白,采用软琼脂集落培养试验和Boyden小室模型检测癌细胞增殖和侵袭力。结果与对照组相比,siRNA转染组细胞bcl-xl mRNA和蛋白水平明显下调(P均bcl-xl基因表达,可抑制食管癌细胞的增殖和侵袭能力。

关键词：食管肿瘤 RNA干扰 bcl-xl基因

携带bcl-xl基因的重组慢病毒的制备和鉴定

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分子诊断与治疗杂志 2010年第2期2卷 87-90页

作者：李工博卢光琇中南大学生殖与干细胞工程研究所人类干细胞国家工程研究中心湖南长沙410078

目的制备携带bcl-xl基因的重组慢病毒,并鉴定其感染细胞有效性。方法从本所以前构建的重组质粒pAAV-bcl-xl获得bcl-xl基因的编码序列,将其置换掉慢病毒质粒pSin-EF2-SOX2-Pur中的SOX2基因编码序列,从而得到重组慢病毒质粒pSin-EF2-bcl-x... 详细信息

目的制备携带bcl-xl基因的重组慢病毒,并鉴定其感染细胞有效性。方法从本所以前构建的重组质粒pAAV-bcl-xl获得bcl-xl基因的编码序列,将其置换掉慢病毒质粒pSin-EF2-SOX2-Pur中的SOX2基因编码序列,从而得到重组慢病毒质粒pSin-EF2-bcl-xl-Pur。然后利用这一质粒包装制备了携带bcl-xl基因的重组慢病毒颗粒,用其感染细胞后用Western blot和流式检测仪分析了感染前后细胞中bcl-xl基因的表达情况。结果感染后细胞中bcl-xl蛋白的表达水平显著高于感染前。结论携带bcl-xl基因的重组慢病毒颗粒包装成功,能高效感染细胞,为后续的遗传改造树突细胞打下了基础。

关键词： bcl-xl基因重组慢病毒树突细胞

非霍奇金淋巴瘤bcl-xl基因表达及突变的研究

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中国实验血液学杂志 2006年第5期14卷 903-907页

作者：刘元华 Christophe Leboeuf 金晓龙肖家诚 Anne Janin 陈赛娟赵维莅上海交通大学医学院附属瑞金医院法国国立卫生研究所/法国巴黎第七大学上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科上海200025

本研究探讨78例非霍奇金淋巴瘤bcl-xl表达和突变的发生率及其临床意义。应用激光微切割技术从淋巴结组织中特异地分离淋巴瘤细胞,用实时定量RT-PCR法检测淋巴瘤组织和淋巴瘤细胞中bcl-xl的表达,PCR直接测序法检测bcl-xl的突变情况。结... 详细信息

本研究探讨78例非霍奇金淋巴瘤bcl-xl表达和突变的发生率及其临床意义。应用激光微切割技术从淋巴结组织中特异地分离淋巴瘤细胞,用实时定量RT-PCR法检测淋巴瘤组织和淋巴瘤细胞中bcl-xl的表达,PCR直接测序法检测bcl-xl的突变情况。结果表明:与淋巴结反应性增生(15例)相比,滤泡性淋巴瘤(30例)组织和微切割的淋巴瘤细胞均高表达bcl-xl(P值分别为0.0064和bcl-xl表达无明显升高。在滤泡性淋巴瘤中,bcl-xl高表达的患者常伴多个淋巴结外器官累及(P=0.0004),血清乳酸脱氢酶水平升高(P=0.0019),国际预后指数分组多为高危组(P=0.0013),患者总生存期短(P=0.0451)。突变检测发现1例滤泡性淋巴瘤bcl-xl的同义突变(密码子109ACA→ACC)。结论:bcl-xl表达与滤泡性淋巴瘤的疾病进展和患者预后密切相关。

关键词：非霍奇金淋巴瘤 bcl-xl基因基因表达基因突变

bcl-xl基因介导白血病细胞多药耐药的形成

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第四军医大学学报 2000年第1期21卷 45-47页

作者：白庆咸黄高升王哲张晓晖第四军医大学:1西京医院血液科陕西西安710033 第四军医大学基础部病理学教研室陕西西安710033

目的　观察 bcl- x L 基因可否介导白血病细胞的多药耐药 ,并探讨其机制 .方法　采用脂质体法将 bcl- x L c DNA转导入 HL- 6 0细胞 ;免疫印迹法检测 bcl- x L 及抗凋亡蛋白Bax的表达 ;MTT法测定足叶乙甙、柔红霉素、阿霉素对转染细胞... 详细信息

目的　观察 bcl- x L 基因可否介导白血病细胞的多药耐药 ,并探讨其机制 .方法　采用脂质体法将 bcl- x L c DNA转导入 HL- 6 0细胞 ;免疫印迹法检测 bcl- x L 及抗凋亡蛋白Bax的表达 ;MTT法测定足叶乙甙、柔红霉素、阿霉素对转染细胞的细胞毒性 ;流式细胞仪定量检测凋亡细胞及细胞内药物浓度 .结果　 bcl- x L高表达可抑制足叶乙甙诱发的凋亡 ,抑制率为 40 .5 % ;降低上述化疗药物的细胞毒作用 ,耐药指数分别为 3.2 ,3.2 ,1 .6 ;但细胞内柔红霉素药物浓度无改变 .结论　 bcl- x L可能作为一种新的耐药途径 ,通过抑制化疗药物诱发的细胞凋亡参与多药耐药的形成 .

关键词：白血病 bcl-xl基因多药耐药细胞凋亡

人bcl-xl转基因小鼠外源基因的复制及传代的稳定性观察

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华中科技大学学报（医学版） 2002年第6期31卷 615-617页

作者：王芙蓉袁慧肖文伍张苏明赵浩斌郑新民魏庆信华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科武汉430030 湖北省农科院畜牧兽医研究所武汉430000

显微注射法建立转 bcl- xl基因小鼠 ,将 PCR及 Southern- blot检测阳性的小鼠与正常鼠交配并传代 ,然后检测子代中外源基因的遗传情况。结果发现 :10号小鼠传代过程中 PCR阳性率保持稳定 ,符合孟德尔遗传规律 ,外源基因能够稳定遗传。 ... 详细信息

显微注射法建立转 bcl- xl基因小鼠 ,将 PCR及 Southern- blot检测阳性的小鼠与正常鼠交配并传代 ,然后检测子代中外源基因的遗传情况。结果发现 :10号小鼠传代过程中 PCR阳性率保持稳定 ,符合孟德尔遗传规律 ,外源基因能够稳定遗传。 6号小鼠 PCR阳性率呈轻微下降趋势 ,但能够保持相对稳定遗传。 13号和 5号小鼠 PCR阳性率均呈现明显的下降趋势。该二小鼠存在外源基因遗传丢失现象。结果提示

关键词： bcl-xl基因 DNA复制传代