Bcl-Xl基因反义寡核苷酸诱导食管癌细胞凋亡的研究

作     者：张蕾 郭克民 温洪涛 唐琳 张云汉 ZHANG Lei;GUO Ke-min;WEN Hong-tao;TANG Lin;ZHANG Yun-han

作者机构：河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学临床医学博士后流动站450052 郑州大学医学院法医教研室 郑州大学第一附属医院消化内科 河南省肿瘤病理重点实验室郑州大学第一附属医院病理科 

出 版 物：《中华检验医学杂志》 (Chinese Journal of Laboratory Medicine)

年 卷 期：2005年第28卷第9期

页      面：953-956页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：食管肿瘤 寡核苷酸类,反义 Bcl-Xl基因 基因反义寡核苷酸 食管癌细胞株 癌细胞凋亡 EC9706细胞 逆转录-聚合酶链反应 吖啶橙荧光染色 ASODN 

摘      要：目的探讨BclXl基因反义寡核苷酸(ASODN)对食管癌细胞株EC9706增殖和凋亡的影响。方法用阳离子脂质体介导bclxL基因ASODN转染EC9706细胞后,采用四甲基偶氮唑盐光吸收法(MTT法)检测EC9706细胞的增殖抑制率;逆转录聚合酶链反应和蛋白印迹杂交检测BclXlmRNA和蛋白表达水平;吖啶橙荧光染色和流式细胞术定量检测EC9706细胞的凋亡率。结果MTT检测显示,BclXlASODN可显著抑制EC9706细胞的增殖(P0.01),而且其对细胞增殖的抑制作用具有剂量依赖性;BclXlASODN对BclXlmRNA表达抑制率为57.29%。用吖啶橙荧光染色法和流式细胞检测ASODN组凋亡率(分别为31.13%±5.75%和30.5%,与细胞对照组、空白对照组及无关序列寡核苷酸组比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论BclXl基因ASODN可有效抑制EC9706细胞的增殖,通过ASODN作用可下调BclXl基因表达,并显著促进EC9706细胞凋亡;BclXl基因有望成为食管癌基因治疗的新靶点。