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The co-stimulatory molecule b7-h1 ameliorated the function of human Gingiva-Derived Mesenchymal Stem Cells through IL-10 on CIA mice model

The co-stimulatory molecule B7-H1 ameliorated the function o...

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第十三届全国免疫学学术大会

作者： Zexiu Xiao Julie Wang bernhard Ryffel Joseph bellanti Oliva Lawless Song Guo Zheng Sun Yat-sen University Penn State University France CNRS Georgetown University

human Gingiva-derive mesenchymal Stem Cells(GMSCs) have shown anti-inflammatory and immunomodulatory effects on autoimmune and other inflammatory diseases. We have recently reported that GMSCs have strong capacity to suppress human PbMC-initiated xenogenic GVhD mice model, collagen-induced arthritis, Streptozoticin-induced T1 DM mice model, and GMSCs also ameliorated atherosclerosis in *** mechanism of suppression effect of Gingiva-derive mesenchymal Stem Cells(GMSCs) remains less clear. We herein demonstrate that co-stimulatory molecule b7-h1(PD-L1) on GMSCs exert the immune-suppressive function and results in significantly improved therapeutic effects of GMSCs on autoimmune diseases. CIA was induced with type II bovine collagen(CII) and CFA in DbA/1 J mice. GMSCs were injected I.V. into mice on day 14 after immunization. GMSCs pretreated with b1-h1 blocking antibody for 24 hours. b7-h1 high or low expression subsets were sorted by *** We showed that b7-h1+ GMSC subset had stronger suppression effects on T cells proliferation compared with b7-h1 GMSC. Additionally, the anti-inflammatory capacity of GMSCs abolished when b7-h1 was blocked in collagen induced arthritis DbA1 mice model. b7-h1 promoted migration of GMSCs, and b7-h1 ameliorated immunomodulatory function of GMSCs through upregulated STAT-3 level induced IL-10 *** findings suggest the vital effect of b7-h1 on the Gingiva-derive mesenchymal stem cells and provide a promising approach for the treatment of autoimmune diseases.

关键词： GMSC b1-h1 lupus

来源： cnki会议评论

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