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asymmetric catalytic hydrogenation of imines and enamines in natural product synthesis

Green Synthesis and Catalysis 2020年第1期1卷 26-41页

作者： Pei Tang Huijing Wang Wen Zhang Fen-Er Chen Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology West China School of PharmacySichuan UniversityChengdu 610041China Engineering Center of Catalysis and Synthesis for Chiral Molecules Department of ChemistryFudan UniversityShanghai 200433China Shanghai Engineering Center of Industrial asymmetric Catalysis for Chiral Drugs Shanghai 200433China

asymmetric catalytic hydrogenations of imines and enamines with chiral transition-metal complexes bearing chiral ligands are among the most green and powerful approaches for the elaboration of chiral amine structures in organic *** review focuses on recent applications of asymmetric hydrogenations of imine and enamine substrates in the total syntheses of natural *** applications include diverse processes involving asymmetric transfer hydrogenation(ATH)and asymmetric hydrogenation(AH)to form key chiral amine motifs in natural products with good efficiency and high-level enantiocontrol.

关键词： asymmetric catalytic hydrogenation Imine substrates Enamine substrates Natural product synthesis Enantioselectivity

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Synthesis of New Ligand 1,2-Bis{di[(R,R)-1,3,2-oxzaphosphlidine]phosphino}ethane with C_2-symmetric Axis and Application in Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation

引用

Chemical Research in Chinese Universities 2007年第5期23卷 544-548页

作者： GONG Da-chun ZHOU Hua WEI Ping OUYANG Ping-kai College of Chemistry and Life Science China Three Gorges University Yichang 443001 P. R. China College of Life Science and Pharmacy Nanfing University of Technology Nanfing 210009 P. R. China

New ligand 1,2-bis{di[（R,R）-1,3,2-oxzaphosphlidine]phosphino}ethane [（R,R）-BDOPPEs 1,2,3 and 4] with C2-symmetric axis and bearing nitrogen and oxygen were synthesized from readily available optically active amino *** complexes with these ligands were highly enantioselective catalysts for asymmetric hydrogenation of N-benzoyldehydroamino acid derivatives and α-functionalized ketones in 99%*** 98%e.e.,*** new class of（R,R）-BDOPPEs 1,2,3 and 4 gave much more effectivity and enantionselectivity than their corresponding non-C2-asymmetric aminophosphine phosphinite.

关键词： (R, R) -BDOPPE C2-Symmetry asymmetric catalytic hydrogenation

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