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allan-herndon-dudley综合征诊疗现状

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国际内分泌代谢杂志 2023年第4期43卷 336-340页

作者：曾晓娇田玲孙毅娜天津医科大学朱宪彝纪念医院天津市内分泌研究所国家卫生健康委员会激素与发育重点实验室天津市代谢性疾病重点实验室天津300134

allan-herndon-dudley综合征(AHDS)是因甲状腺激素(TH)转运体基因SLC16A2突变,致其编码单羧酸转运蛋白8(MCT8)功能失活,不能介导TH进入靶细胞引起的内分泌罕见病。主要临床表现为脑甲状腺功能减退(甲减)所致的严重神经运动发育异常,TH... 详细信息

allan-herndon-dudley综合征(AHDS)是因甲状腺激素(TH)转运体基因SLC16A2突变,致其编码单羧酸转运蛋白8(MCT8)功能失活,不能介导TH进入靶细胞引起的内分泌罕见病。主要临床表现为脑甲状腺功能减退(甲减)所致的严重神经运动发育异常,TH分泌代谢异常所致血清学(高T3、低T4、正常或轻度升高的促甲状腺激素)改变及外周组织甲状腺毒症。基因检测证实SLC16A2基因变异可确诊。有效的治疗应以改善脑甲减和外周甲状腺毒症以及恢复蛋白功能为目标。相比于激素替代治疗,T3类似物三碘甲状腺乙酸可以不依赖MCT8进入细胞,激活TH受体而发挥TH样作用,在改善患者外周甲状腺功能亢进症状上疗效显著,对神经表型可能也有效,是目前治疗AHDS较好的方法;旨在恢复MCT8功能的基因替代和伴侣分子治疗仍处于研究阶段。

关键词： allan-herndon-dudley综合征单羧酸转运蛋白8 三碘甲状腺乙酸甲状腺激素

SLC16A2基因突变致allan-herndon-dudley综合征一家系

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中华儿科杂志 2018年第11期56卷 829-834页

作者：唐玉琳彭镜熊娟庞楠吴丽文杨海燕 Kessi Miriam 尹飞中南大学湘雅医院儿科长沙410008

目的总结SLC16A2基因突变致allan-herndon-dudley综合征一家系临床特征、基因突变特点、诊断、治疗及预后。方法总结中南大学湘雅医院儿科2017年11月确诊的allan-herndon-dudley综合征（AHDS）一家系的临床资料。以＂艾伦-赫恩登-达得... 详细信息

目的总结SLC16A2基因突变致allan-herndon-dudley综合征一家系临床特征、基因突变特点、诊断、治疗及预后。方法总结中南大学湘雅医院儿科2017年11月确诊的allan-herndon-dudley综合征（AHDS）一家系的临床资料。以＂艾伦-赫恩登-达得利综合征＂＂allan-herndon-dudley syndrome＂＂AHDS＂为关键词查阅在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）和PubMed数据库及中国知识基础设施工程（CNKI）数据库、万方数据库建库至2018年6月相关文献，并对2013年4月至2018年6月的病例报道文献进行总结。结果先证者男，8月龄，临床表现为智力及运动发育迟滞、竖头欠稳、不能独坐、双上肢不能抓物、无语言，长脸、大耳、双眼稍内斜、脊柱侧弯、躯干肌张力低下、四肢肌张力增高、双下肢腱反射亢进；头颅磁共振成像（MRI）示脑外间隙增宽、髓鞘发育延迟；甲状腺功能：三碘甲状腺原氨酸（T3）增高、甲状腺素（T4）降低、促甲状腺激素（TSH）正常；家系全外显子测序发现患儿SLC16A2基因（NM_006517）c.431-1（IVS1）G〉C半合子突变，父亲无基因突变，母亲和外祖母为携带者；先证者舅舅患有严重智力及运动发育迟滞、全身肌张力低下，1岁时不明原因死亡。检索相关文献97篇，最终纳入病例报道文献19篇，共报道42例患者（包括8个家系22例患者及20例散发患者）。已报道的42例患者（均为男性），中至重度认知功能障碍42例，抽搐15例；长期卧床36例，可独走4例；语言缺失31例，可说句子2例，说词语4例，呀呀学语1例；小头畸形16例，面容异常18例，双眼内斜6例，听力障碍2例，脊柱侧弯14例，关节挛缩11例，低体重或肌容量减少30例，全身或躯干肌张力低下37例，病程中出现痉挛性截瘫或肌张力增高32例；甲状腺功能异常33例，其中T3增高30例，T4降低25例，TSH增高3例；头颅MRI示22例髓鞘发育延迟，其中1例随年龄增长髓鞘发育至正常；基因结果：错义突变31例（散发14例），缺失突变5例（散发3例，有1例缺失突变后导致框移突变），插入突变5例（散发2例），重复突变1例（散发）。该病预后不佳，患儿常因呼吸道反复感染而死亡。结论allan-herndon-dudley综合征的主要临床表现为严重发育迟缓，不能抬头、独坐、独站、独走，语言发育延迟至语言缺失，出生后全身肌张力低下、进行性痉挛性截瘫、血清甲状腺激素异常、头颅MRI示髓鞘发育延迟，SLC16A2 c.431-1（IVS1）G〉C突变是其致病原因。

关键词：高通量核苷酸测序精神发育迟滞 allan-herndon-dudley综合征 SLC16A2基因

五例allan-herndon-dudley综合征患儿的临床及遗传学特点分析

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中华医学遗传学杂志 2018年第4期35卷 484-488页

作者：王佳平章清萍包新华陈岩于淑杰北京大学第一医院 100034 哈尔滨市儿童医院神经内科 150010

目的阐明allan- H erndon-dudley综合征（allan-herndon-dudley syndrome, AHDS）的临床及遗传学特征。方法对117例智力低下患儿进行靶向捕获二代测序，对具有SLC16A2基因突变的AHDS患儿的临床资料包括临床表现、头颅影像学、甲状腺激... 详细信息

目的阐明allan- H erndon-dudley综合征（allan-herndon-dudley syndrome, AHDS）的临床及遗传学特征。方法对117例智力低下患儿进行靶向捕获二代测序，对具有SLC16A2基因突变的AHDS患儿的临床资料包括临床表现、头颅影像学、甲状腺激素、心电图等进行总结。结果共发现5例SLC16A2基因突变的AHDS男性患儿，包括1个家系（2例患儿）及3例散发病例。就诊年龄8个月至8岁，5例患儿均表现为严重的智力运动发育落后，不能抬头、不会独坐，无语言，对外界反应迟钝；5例患儿均有躯干部肌张力低下，且均有肌张力不全和锥体束症状，3例患儿有窦性心动过速。5例患儿均存在甲状腺素水平异常，表现为游离三碘甲状腺原氨酸升高，游离四碘甲状腺原氨酸降低，促甲状腺激素正常。3例患儿进行了头颅磁共振检查，均显示髓鞘化落后。3例散发病例中，2例为SLC16A2基因新发突变，分别为C．61G〉T（P．E21X）、C．695_699delATGGT（P．N232SfsX7），1例突变遗传自母亲，为C．42delC（P．W15GfsX69），家系病例两兄弟的突变均为c．916C〉T（P．Q306X），遗传自母亲。结论AHDS以严重智力运动落后为主要表现；以肌张力低下、肌张力不全、锥体束征为主要的神经系统异常体征；甲状腺激素水平紊乱是提示本病的重要线索。中枢神经系统髓鞘化延迟也是AHDS的特征之一。本病属X连锁智力低下，由SLC16A2基因突变所致。

关键词： allan-herndon-dudley综合征甲状腺激素 X连锁智力低下 SLC16A2基因

SLC16A2基因新发变异致allan-herndon-dudley综合征1例报告并文献复习

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临床儿科杂志 2020年第12期38卷 953-956页

作者：贾倩芳周福军崔清洋新乡医学院第一附属医院儿科河南卫辉453100

目的提高对allan-herndon-dudley综合征(AHDS)临床表型及基因型的认识。方法回顾分析1例AHDS患儿的临床资料并复习相关文献。结果患儿,男,4月龄,足月剖宫产,出生体质量2.3 kg,就诊时体质量5.6 kg,身长56 cm;双下肢肌张力增高,可瞬间抬头... 详细信息

目的提高对allan-herndon-dudley综合征(AHDS)临床表型及基因型的认识。方法回顾分析1例AHDS患儿的临床资料并复习相关文献。结果患儿,男,4月龄,足月剖宫产,出生体质量2.3 kg,就诊时体质量5.6 kg,身长56 cm;双下肢肌张力增高,可瞬间抬头,头部后仰。全外显子测序发现患儿SLC16A2基因存在c.193 delC半合子变异,可导致第65号氨基酸由脯氨酸变为精氨酸并发生移码,在移码后的第19个氨基酸处终止(*** 65 ArgfsTer 19),可能导致蛋白质功能受到严重影响,该变异尚未见报道;家系验证变异遗传自母亲。结论发现导致AHDS的新的SLC16A2基因c.193 delC半合子变异。

关键词： allan-herndon-dudley综合征 SLC16A2基因半合子变异

一个导致allan-herndon-dudley综合征的SLC16A2基因新突变

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天津医药 2020年第2期48卷 132-136页

作者：辛庆刚赵澎蔡春泉陈静陈淑娟盛倩倩天津市儿童医院康复科 300134 天津市儿童医院神经外科 300134 天津市儿童医院医学影像科 300134

allan-herndon-dudley综合征(AHDS)为具有特异性的临床表现及甲状腺功能改变的罕见遗传病。系因SLC16A2致病变异导致特异性甲状腺素转运蛋白MCT8缺陷而致病。本文报告1例全面发育迟缓、肌张力障碍、甲状腺功能异常患儿,经二代测序发现其... 详细信息

allan-herndon-dudley综合征(AHDS)为具有特异性的临床表现及甲状腺功能改变的罕见遗传病。系因SLC16A2致病变异导致特异性甲状腺素转运蛋白MCT8缺陷而致病。本文报告1例全面发育迟缓、肌张力障碍、甲状腺功能异常患儿,经二代测序发现其SLC16A2基因4号内含子存在c.1170+1G>A半合子突变,综合分析该变异为致病突变,数据库中未检索到该变异的既往报道。该变异丰富了SLC16A2基因致病突变谱。

关键词：智力障碍序列分析甲状腺功能试验 allan-herndon-dudley综合征 SLC16A2基因