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High-density lipoprotein regulates angiogenesis by affecting autophagy via miRNA-181a-5p

Science China(Life Sciences) 2024年第2期67卷 286-300页

作者： Bi-Ang Kang Hua-Ming Li Ya-Ting Chen Meng-Jie Deng Yan Li Yue-Ming Peng Jian-Jun Gao Zhi-Wei Mo Jia-Guo Zhou Zhi-Jun Ou Jing-Song Ou Division of Cardiac Surgery Cardiovascular Diseases InstituteThe First Affiliated HospitalSun Yat-sen UniversityGuangzhou 510080China National-Guangdong Joint Engineering Laboratory for Diagnosis and Treatment of Vascular Diseases Guangzhou 510080China NHC key Laboratory of Assisted Circulation(Sun Yat-sen University) Guangzhou 510080China Guangdong Provincial Engineering and Technology Center for Diagnosis and Treatment of Vascular Diseases Guangzhou 510080China Division of Vascular Surgery The First Affiliated HospitalSun Yat-sen UniversityGuangzhou 510080China Department of Pharmacology Cardiac and Cerebral Vascular Research CenterZhongshan School of MedicineSun Yat-sen UniversityGuangzhou 510080China Division of Hypertension and Vascular Diseases Department of CardiologyCardiovascular Diseases InstituteThe First Affiliated HospitalSun Yat-sen UniversityGuangzhou 510080China Guangdong Provincial Key Laboratory of Brain Function and Disease Zhongshan School of MedicineSun Yat-sen UniversityGuangzhou 510080China

We previously demonstrated that normal high-density lipoprotein(nHDL)can promote angiogenesis,whereas HDL from patients with coronary artery disease(d HDL)is dysfunctional and impairs angiogenesis.Autophagy plays a critical role in angiogenesis,and HDL regulates autophagy.However,it is unclear whether n HDL and d HDL regulate angiogenesis by affecting autophagy.Endothelial cells(ECs)were treated with n HDL and d HDL with or without an autophagy inhibitor.Autophagy,endothelial nitric oxide synthase(e NOS)expression,miRNA expression,nitric oxide(NO)production,superoxide anion(O2^(·-))generation,EC migration,and tube formation were evaluated.n HDL suppressed the expression of miR-181a-5p,which promotes autophagy and the expression of e NOS,resulting in NO production and the inhibition of O2^(·-)generation,and ultimately increasing in EC migration and tube formation.d HDL showed opposite effects compared to n HDL and ultimately inhibited EC migration and tube formation.We found that autophagy-related protein 5(ATG5)was a direct target of miR-181a-5p.ATG5 silencing or miR-181a-5p mimic inhibited n HDL-induced autophagy,e NOS expression,NO production,EC migration,tube formation,and enhanced O2^(·-)generation,whereas overexpression of ATG5 or miR-181a-5p inhibitor reversed the above effects of d HDL.ATG5 expression and angiogenesis were decreased in the ischemic lower limbs of hypercholesterolemic low-density lipoprotein receptor null(LDLr^(-/-))mice when compared to C57BL/6 mice.ATG5 overexpression improved angiogenesis in ischemic hypercholesterolemic LDLr^(-/-)mice.Taken together,nHDL was able to stimulate autophagy by suppressing miR-181a-5p,subsequently increasing e NOS expression,which generated NO and promoted angiogenesis.In contrast,d HDL inhibited angiogenesis,at least partially,by increasing miR-181a-5p expression,which decreased autophagy and e NOS expression,resulting in a decrease in NO production and an increase in O2^(·-)generation.Our findings reveal a novel mechanism by which HDL affects angiogenesis b

关键词： high-density lipoprotein angiogenesis autophagy ATG5 miRNA endothelial nitric oxide synthase

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基于自噬探讨健脾益肠散对溃疡性结肠炎模型大鼠肠黏膜保护的作用机制

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中药新药与临床药理 2024年第6期35卷 814-821页

作者：刘琴周赛男刘杰民蔺晓源湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 贵州省人民医院贵州贵阳550002

目的通过观察健脾益肠散对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠自噬相关分子表达的影响,探讨其肠黏膜保护的作用机制。方法将SD大鼠随机分为正常组、模型组、健脾益肠散组和柳氮磺吡啶组。采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)-乙醇溶液复合法建立溃疡性... 详细信息

目的通过观察健脾益肠散对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠自噬相关分子表达的影响,探讨其肠黏膜保护的作用机制。方法将SD大鼠随机分为正常组、模型组、健脾益肠散组和柳氮磺吡啶组。采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)-乙醇溶液复合法建立溃疡性结肠炎大鼠模型;模型复制成功后灌胃给药,每日1次,持续14 d。观察大鼠一般状况,计算疾病活动指数(DAI)评分;苏木素-伊红(HE)染色法观察结肠组织病理形态;透射电镜观察结肠上皮细胞自噬情况;免疫荧光染色法、蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测结肠组织肌球蛋白样BCL2结合蛋白(Beclin1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测自噬蛋白5(ATG5)、自噬蛋白7(atg7)、泛素结合蛋白62(p62)mRNA表达。结果与正常组比较,模型组一般情况较差,DAI评分明显升高(PATG5、atg7 mRNA表达明显降低(PATG5、atg7 mRNA表达明显升高(PATG5及atg7的表达,下调p62的表达,增强自噬以达到保护溃疡性结肠炎模型大鼠结肠黏膜损伤的作用。

关键词：健脾益肠散溃疡性结肠炎自噬 Beclin1 LC3 ATG5 atg7 p62 大鼠

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Progranulin regulation of autophagy contributes to its chondroprotective effect in osteoarthritis

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Genes & Diseases 2023年第4期10卷 1582-1595页

作者： Yiming Pan Yuyou Yang Mengtian Fan Cheng Chen Rong Jiang Li Liang Menglin Xian Biao Kuang Nana Geng Naibo Feng Lin Deng Wei Zheng Fengmei Zhang Xiaoli Li Fengjin Guo Department of Cell Biology and Genetics Core Facility of Development BiologyChongqing Medical UniversityChongqing 400016China Department of Orthopaedics The 1st Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqing 400016China Laboratory of Stem Cells and Tissue Engineering Chongqing Medical UniversityChongqing 400016China Department of Orthopaedics The 2nd Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqing 400016China Chongqing Medical University Laboratory Animal Center Chongqing Medical UniversityChongqing 400016China

Progranulin(PGRN)is a multifunctional growth factor involved in many physiolog-ical processes and disease states.The apparent protective role of PGRN and the importance of chondrocyte autophagic function in the progression of osteoarthritis(OA)led us to investi-gate the role of PGRN in the regulation of chondrocyte autophagy.PGRN knockout chondro-cytes exhibited a deficient autophagic response with limited induction following rapamycin,serum starvation,and IL-1b-induced autophagy.PGRN-mediated anabolism and suppression of IL-1b-induced catabolism were largely abrogated in the presence of the BafA1 autophagy inhibitor.Mechanistically,during the process of OA,PGRN and the ATG5eatg12 conjugate form a protein complex;PGRN regulates autophagy in chondrocytes and OA through,at least partially,the interactions between PGRN and the ATG5eatg12 conjugate.Furthermore,the ATG5eatg12 conjugate is critical for cell proliferation and apoptosis.Knockdown or knockout of ATG5 reduces the expression of ATG5eatg12 conjugate and inhibits the chondroprotective effect of PGRN on anabolism and catabolism.Overexpression of PGRN partially reversed this effect.In brief,the PGRN-mediated regulation of chondrocyte autophagy plays a key role in the chondroprotective role of PGRN in OA.Such studies provide new insights into the pathogen-esis of OA and PGRN-associated autophagy in chondrocyte homeostasis.

关键词： Anabolism atg12 ATG5 Autophagy Catabolism Osteoarthritis PGRN

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An appropriate level of autophagy reduces emulsified isoflurane-induced apoptosis in fetal neural stem cells

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Neural Regeneration Research 2020年第12期15卷 2278-2285页

作者： Ze-Yong Yang Lei Zhou Qiong Meng Hong Shi Yuan-Hai Li Department of Anesthesiology International Peace Maternity and Child Health HospitalShanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai Key Laboratory of Embryo Original DiseaseShanghai Municipal Key Clinical SpecialtyShanghaiChina Department of Anesthesiology First Affiliated Hospital of Anhui Medical UniversityHefeiAnhui ProvinceChina Department of Anesthesiology Shanghai Pulmonary HospitalTongji UniversityShanghaiChina

Autophagy plays essential roles in cell survival.However,the functions and regulation of the autophagy-related proteins ATG5,LC3B,and Beclin 1 during anesthetic-induced developmental neurotoxicity remain unclear.This study aimed to understand the autophagy pathways and mechanisms that affect neurotoxicity,induced by the anesthetic emulsified isoflurane,in rat fetal neural stem cells.Fetal neural stem cells were cultured,in vitro,and neurotoxicity was induced by emulsified isoflurane treatment.The effects of pretreatment with the autophagy inhibitors 3-methyladenine and bafilomycin and the effects of transfection with small interfering RNA against ATG5(siRNA-ATG5)were observed.Cell viability was determined using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay,and apoptosis was assessed using flow cytometry.Ultrastructural changes were analyzed through transmission electron microscopy.The levels of the autophagy-related proteins LC3B,Beclin 1,ATG5,and P62 and the pro-apoptosis-related protein caspase-3 were analyzed using western blot assay.The inhibition of cell proliferation and that of apoptosis rate increased after treatment with emulsified isoflurane.Autophagolysosomes,monolayer membrane formation due to lysosomal degradation,were observed.The autophagy-related proteins LC3B,Beclin 1,ATG5,and P62 and caspase-3 were upregulated.These results confirm that emulsified isoflurane can induce toxicity and autophagy in fetal neural stem cells.Pre-treatment with 3-methyladenine and bafilomycin increased the apoptosis rate in emulsified isoflurane-treated fetal neural stem cells,which indicated that the complete inhibition of autophagy does not alleviate emulsified isoflurane-induced fetal neural stem cell toxicity.ATG5 expression was decreased significantly by siRNA-ATG5 transfection,and cell proliferation was inhibited.These results verify that the ATG5 autophagy pathway can be regulated to maintain appropriate levels of autophagy,which can inhibit the neurotoxicity induced by emulsified isoflur

关键词： apoptosis ATG5 autophagy emulsified isoflurane fetal neural stem cells LC3B MTT neurodegenerative neurotoxicity

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ATG5通过细胞自噬调控Ⅱ型胶原表达的实验研究

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陆军军医大学学报 2023年第17期45卷 1828-1837页

作者：邓琳先梦麟杨玉有耿娜娜邝彪郭风劲重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学附属第二医院骨科重庆400010

目的探究自噬相关蛋白ATG5通过影响自噬功能调控软骨细胞中Ⅱ型胶原的表达水平。方法 GEO数据库下载13例人软骨组织样本的转录组数据分析ATG5和COL2A1表达的相关性。雷帕霉素(Rapamycin, Rapa)和巴佛洛霉素A1(Bafilomycin A1,BafA1)处... 详细信息

目的探究自噬相关蛋白ATG5通过影响自噬功能调控软骨细胞中Ⅱ型胶原的表达水平。方法 GEO数据库下载13例人软骨组织样本的转录组数据分析ATG5和COL2A1表达的相关性。雷帕霉素(Rapamycin, Rapa)和巴佛洛霉素A1(Bafilomycin A1,BafA1)处理人软骨细胞C28/I2,Western blot及免疫荧光检测Ⅱ型胶原(CollagenⅡ,COL2)的表达水平。构建人源COL2A1启动子质粒,双荧光素酶报告实验检测过表达ATG5对COL2A1启动子转录活性的影响。mRFP-GFP-LC3自噬双标腺病毒动态监测过表达和敲低ATG5后自噬流的变化。Western blot检测过表达或敲低ATG5后Rapa及BafA1对COL2、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达水平的影响。结果 GEO数据库相关性分析结果显示在人软骨组织中ATG5和COL2A1的mRNA表达呈现正相关;Rapa和BafA1分别显著促进和抑制C28/I2细胞COL2的表达(P5);成功构建人源COL2A1启动子质粒,并用双荧光素酶报告实验证实过表达ATG5上调COL2A1启动子转录活性(PATG5组LC3-GFP荧光淬灭(PATG5后,LC3-GFP荧光增强(P5),自噬抑制;Rapa促进过表达ATG5上调的COL2和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的表达(P5),BafA1显示与Rapa相反的作用(P5)。结论过表达ATG5上调Ⅱ型胶原的表达,且ATG5调控Ⅱ型胶原的表达依赖于细胞自噬。

关键词：骨关节炎软骨细胞 Ⅱ型胶原细胞自噬 ATG5

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髓系细胞缺失ATG5对疟原虫特异性CD4+T细胞免疫记忆形成的影响

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免疫学杂志 2023年第9期39卷 777-782,796页

作者：李秀秀高源利范永玲刘太平郭帅方佳芩徐文岳陆军军医大学基础医学院病原生物学教研室重庆400038

目的研究髓系细胞缺失ATG5对疟原虫特异性CD4^(+)T细胞免疫记忆形成的影响。方法构建髓系细胞特异缺失ATG5的条件敲除小鼠,在其感染约氏疟原虫Plasmodium yoelii(P.yoelii)17XNL自愈后1个月、3个月和6个月分别再次感染该虫株,观察其原... 详细信息

目的研究髓系细胞缺失ATG5对疟原虫特异性CD4^(+)T细胞免疫记忆形成的影响。方法构建髓系细胞特异缺失ATG5的条件敲除小鼠,在其感染约氏疟原虫Plasmodium yoelii(P.yoelii)17XNL自愈后1个月、3个月和6个月分别再次感染该虫株,观察其原虫率变化。同时采用流式细胞术检测髓系细胞ATG5条件缺失感染自愈小鼠疟原虫特异性免疫记忆CD4^(+)T细胞频率和数量的变化。结果成功构建髓系细胞ATG5条件缺失实验小鼠(ATG5^(f/f)-LysM cre^(+))。与对照组(ATG5^(f/f)-LysM cre^(-))相比,初次感染P.y 17XNL的实验组小鼠(ATG5^(f/f)-LysM cre^(+))原虫血症明显低于对照组小鼠(ATG5^(f/f)-LysM cre^(-))。在上述感染小鼠自愈后1个月、3个月和6个月再次感染P.y 17XNL,结果发现感染小鼠原虫血症与初次感染相比,均显著降低,且所有感染小鼠在攻击后6~8 d内完全清除体内疟原虫。流式检测后发现,ATG5^(f/f)-LysM cre^(+)与atgf/f-LysM cre^(-)小鼠感染自愈后3个月或6个月,其脾脏疟原虫特异性免疫记忆CD4^(+)T细胞频率和数量均无统计学差异。结论P.y 17XNL感染自愈小鼠可以有效诱导宿主免疫记忆,但髓系细胞缺失ATG5不影响疟原虫特异性CD4^(+)T细胞免疫记忆形成。

关键词：约氏疟原虫17XNL 髓系细胞 ATG5 疟原虫特异性CD4+T细胞免疫记忆

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miR-30a通过靶向调控Beclin-1、ATG5影响食管癌细胞自噬及增殖过程

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中国免疫学杂志 2022年第24期38卷 3013-3019,3024页

作者：苏培渊杨清付兵陈岳威徐浩然黄文辉成都中医药大学附属医院成都610075

目的:探究miR-30a通过靶向调控Beclin-1、ATG5表达对食管癌细胞自噬及增殖过程的影响。方法:靶基因预测、双荧光素酶报告实验验证miR-30a对Beclin-1、ATG5的靶向调控作用。GEO、Human Protein Atlas和GEPIA在线分析TCGA数据库和GTEx项... 详细信息

目的:探究miR-30a通过靶向调控Beclin-1、ATG5表达对食管癌细胞自噬及增殖过程的影响。方法:靶基因预测、双荧光素酶报告实验验证miR-30a对Beclin-1、ATG5的靶向调控作用。GEO、Human Protein Atlas和GEPIA在线分析TCGA数据库和GTEx项目中食管癌组织及癌旁组织miR-30a、Beclin-1、ATG5表达、患者预后生存期。免疫组化检测45例食管癌及癌旁组织标本Beclin-1、ATG5表达,并分析Beclin-1、ATG5表达与患者临床病理参数的关系。采用脂质体LipofectamineTM3000将靶向Beclin-1、ATG5的miR-30a-mimic转染至Eca-109细胞,体外常规培养并分为3组:未转染组(control组)、转染无义RNA的阴性对照组(mimic NC组)、转染miR-30a-mimic的干扰组(miR-30a组)。MTT和克隆形成实验测定细胞增殖活力;qRT-PCR检测miR-30a、Beclin-1、ATG5 mRNA表达;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭;Western blot检测Beclin-1、ATG5、LC3Ⅱ、p62蛋白表达。透射电镜观察细胞自噬泡形成情况。结果:生信分析结果显示,食管癌组织中miR-30a表达高于正常组织,Beclin-1、ATG5表达低于正常组织,且预后生存期与miR-30a表达呈负相关,与Beclin-1、ATG5表达呈正相关(P5)。与control组和mimic NC组相比,miR-30a组细胞增殖、迁移和侵袭能力、p62蛋白表达明显升高,Beclin-1、ATG5、LC3Ⅱ表达、细胞自噬活力明显降低(P5)。而control组与mimic NC组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-30a靶向调控Beclin-1、ATG5表达;Beclin-1、ATG5在食管癌组织和细胞中表达均降低,具有肿瘤抑制基因作用,可能通过抑制癌细胞增殖、迁移和侵袭、促进自噬发挥抑癌作用,为通过靶向调控自噬途径治疗食管癌提供了新思路。

关键词： miR-30a Beclin-1 ATG5 食管癌自噬

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牦牛ATG5多克隆抗体的制备及应用

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中国兽医学报 2023年第10期43卷 2093-2100页

作者：高翔潘阳阳王萌焦正兴王靖雷马文斌王军乾余四九崔燕王立斌甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 甘肃省牛羊胚胎工程技术研究中心甘肃兰州730070

为了进一步研究自噬在牦牛生殖活动中发挥的作用,本研究通过合成牦牛自噬相关5(autophagy related 5,ATG5)基因,并将合成的基因插入pET-32a质粒,转化BL21(DE3)感受态细胞,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-Thiogalactoside,IPTG... 详细信息

为了进一步研究自噬在牦牛生殖活动中发挥的作用,本研究通过合成牦牛自噬相关5(autophagy related 5,ATG5)基因,并将合成的基因插入pET-32a质粒,转化BL21(DE3)感受态细胞,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-Thiogalactoside,IPTG)诱导表达ATG5重组蛋白并纯化,免疫日本大耳白兔,制备牦牛ATG5多克隆抗体。采用间接ELISA法检测抗体的效价,蛋白质印迹(Western blot,WB)技术检测多克隆抗体的特异性。通过Western blot、免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)和免疫荧光技术(immunofluorescence,IF)应用所制备的抗体检测ATG5蛋白在牦牛生殖器官中的表达。结果成功构建了pET-32a-ATG5原核表达质粒,转化大肠杆菌IPTG诱导获得了大小约为53 kDa(含His和Trx标签)的重组蛋白;制备的牦牛ATG5多克隆抗体效价为1∶1280000,特异性良好。应用显示,ATG5蛋白在牦牛睾丸和输卵管中均有表达。本研究成功制备了牦牛ATG5多克隆抗体,特异性良好,可用于检测牦牛ATG5蛋白的表达,为进一步研究自噬在牦牛生殖生理活动中发挥的作用积累了材料。

关键词：牦牛 ATG5 原核表达多克隆抗体自噬

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化浊解毒活血通络方对脑缺血再灌注损伤大鼠细胞自噬相关蛋白的抑制作用

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中华中医药杂志 2022年第3期37卷 1401-1406页

作者：赵敏菡曹晓慧霍瑞卿孙亚萍孙阔李芳钊韩宇帆田军彪河北中医学院石家庄050200 石家庄市厚仁中医门诊部石家庄050011 河北中医学院第一附属医院石家庄050000

目的:研究化浊解毒活血通络方对脑缺血再灌注损伤大鼠细胞自噬相关蛋白的抑制作用。方法:50只SPF级SD大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、中药组、抑制剂组、中药+抑制剂组。采用线栓法制备大脑中动脉缺血/再灌注模型,假手术组仅分离血... 详细信息

目的:研究化浊解毒活血通络方对脑缺血再灌注损伤大鼠细胞自噬相关蛋白的抑制作用。方法:50只SPF级SD大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、中药组、抑制剂组、中药+抑制剂组。采用线栓法制备大脑中动脉缺血/再灌注模型,假手术组仅分离血管不进栓,各组予相应干预。给药3 d后观察各组大鼠神经功能评分,TTC检测脑组织梗死面积,HE染色观察脑组织结构变化,透射电镜观察自噬小体超微结构,Western blot法检测自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3(LC3)、Beclin1、p62、ATG5的表达情况。结果:与假手术组比较,模型组神经功能缺损评分显著升高(P5),脑梗死面积显著增大(P5),病理改变严重,电镜下自噬小体、自噬溶酶体清晰可见,LC3、Beclin1、ATG5表达显著升高(P5),P62表达显著降低(P5)。与模型组比较,中药组、抑制剂组和中药+抑制剂组神经功能缺损评分均显著降低(P5),脑梗死面积显著缩小(P5),脑组织病理状态有所改善,电镜下细胞核核膜轻度融合,自噬小体、自噬溶酶体可见但数量较少,LC3、Beclin1、ATG5表达显著降低(P5),P62表达显著升高(P5)。结论:化浊解毒活血通络方对脑缺血再灌注损伤有改善作用,可能与抑制细胞自噬,上调LC3、Beclin1、ATG5蛋白的表达,下调P62蛋白水平有关。

关键词：化浊解毒活血通络方脑缺血再灌注损伤自噬 LC3 Beclin1 ATG5 P62 缺血性脑卒中

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泡球蚴感染小鼠肝脏自噬相关蛋白的表达及其与纤维化关系的研究

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中国病原生物学杂志 2023年第1期18卷 42-46页

作者：古力米热·买买提吐尔逊蔡璇琳位苗苗崔雅阁米娜尔·托力恩沙代提·买买提热夏提麦迪乃姆·艾比布拉齐新伟赵慧马秀敏新疆医科大学附属肿瘤医院检验科省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院

目的通过观察泡球蚴感染不同阶段小鼠肝脏纤维化情况与自噬相关蛋白表达情况,分析在泡球蚴感染中自噬与肝纤维化的关系。方法取雌性BALB/c小鼠45只,随机分为模型组(30只)与对照组(15只)。模型组小鼠感染泡球蚴,并分别于感染8、30、60... 详细信息

目的通过观察泡球蚴感染不同阶段小鼠肝脏纤维化情况与自噬相关蛋白表达情况,分析在泡球蚴感染中自噬与肝纤维化的关系。方法取雌性BALB/c小鼠45只,随机分为模型组(30只)与对照组(15只)。模型组小鼠感染泡球蚴,并分别于感染8、30、60、90、180 d处死,通过HE染色观察小鼠肝脏的组织病理学变化,Masson染色观察小鼠肝脏胶原纤维变化,免疫组化法检测肝脏中ATG5、LC3与α-SMA蛋白的表达情况,qRT-PCR检测肝脏中ATG5、LC3、α-SMA mRNA表达水平。结果模型组小鼠感染泡球蚴8~90 d, ATG5、LC3、α-SMA蛋白及其mRNA表达逐渐增加,其中感染30~90 d时与对照组相比差异均有统计学意义(均P5);感染180d时ATG5、LC3表达量较之前减低,而α-SMA表达量继续增加,与对照组相比差异有统计学意义(P5)。结论泡球蚴感染早、中期小鼠肝脏自噬相关蛋白高表达,可能促进肝星状细胞活化。

关键词：泡球蚴 ATG5 LC3 α-SMA

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